中国启动HMPL523治疗免疫性血小板减少症临床研究
和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med，简称“和黄医药”）近日宣布，已启动一项I期临床研究（clinicaltrials.gov登记号：NCT03951623），评估新型脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂HMPL-523用于免疫性血小板减少症（ITP）患者的治疗，这是一种可导致出血风险升高的自身免疫性疾病。 该项研究在中国开展，首例患者已于2019年8月12日给药治疗。这是一项随机、双盲、安慰剂对照临床研究，正在评估HMPL-523在ITP成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。主要终点是发生任何不良事件的患者数量。次要终点是最大血浆浓度（Cmax）、选定时间间隔内浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）和第8周临床缓解率。研究分为剂量递增阶段和剂量扩展阶段。约50至60例患者将被纳入研究。 该研究将对正在进行的澳大利亚HMPL-523（clinicaltrials.gov登记号：NCT02503033）和中国（cli......阅读全文
中国启动HMPL523治疗免疫性血小板减少症临床研究
和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med，简称“和黄医药”）近日宣布，已启动一项I期临床研究（clinicaltrials.gov登记号：NCT03951623），评估新型脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂HMPL-523用于免疫性血小板减少症（ITP）患者的治疗，这是一种可导致出血风险升高的自身免疫
流式细胞术检测血小板相关抗体在免疫性血小板
免疫性血小板减少症(ITP) ， 既往称特发性血小板减少性紫癜， 是最常见的出血性疾病 ，为不明原因的刺激引发的免疫反应导致血小板破坏过多，超过骨髓代偿性产生血小板的速率。 免疫性血小板减少症因自身免疫缺陷或外来抗原 ( 如病毒、 幽门螺杆菌感染 等)作用， 产生抗血小板抗体 ( 主要包括P
Nature免疫学：血小板的抗菌功能
发表在6月16日《自然免疫学》(Nature Immunology)杂志上的一项新研究指出，血小板可能有助于对抗细菌感染。在小鼠的肝脏中科学家们发现，血小板协同特化的白细胞，捕获并吞噬了在血液中传播的细菌，这种相互作用帮助了动物阻止细菌感染。 伯明翰大学血小板细胞生物学家Steve
血小板相关免疫球蛋白（PAIg）检测
血小板相关免疫球蛋白（PAIg）检测 （1）原理：PAIg包括PAIgG、PAIgM、PAIgA和PAC3。现以PAIgG检测为例。ELISA法（双抗体夹心）法：将抗人IgG抗体包被在酶标板反应孔内，加入被检血小板裂解液，若此液中存在PAIgG，便与包被的抗体结合，再加入酶标的抗人IgG抗体
血小板在在免疫应激中协助运送细菌
研究人员发现，血小板在驱动系统对作出反应的过程中发挥了重要作用，新成果发表在11月在线出版的《自然—免疫学》期刊上。 血小板的经典作用是它们参与了血凝反应。然而，Dirk Busch和同事指出，特定类型的细菌在中会被血小板迅速包裹，这一过程依赖于一种血小板所表达的分子GPIb。被包裹的细菌被
血小板相关免疫球蛋白检测的原理
原理：PAIg包括PAIgG、PAIgM、PAIgA和PAC3。现以PAIgG检测为例。ELISA法（双抗体夹心法）：将抗人IgG抗体包被在酶标板反应孔内，加入被检血小板裂解液，若此液中存在PAIgG，便与包被的抗体结合，再加入酶标的抗人IgG抗体，与结合在板上的PAIgG结合，最后加入底物显色
血小板相关免疫球蛋白检测的原理
原理：PAIg包括PAIgG、PAIgM、PAIgA和PAC3。现以PAIgG检测为例。ELISA法（双抗体夹心法）：将抗人IgG抗体包被在酶标板反应孔内，加入被检血小板裂解液，若此液中存在PAIgG，便与包被的抗体结合，再加入酶标的抗人IgG抗体，与结合在板上的PAIgG结合，最后加入底物显色
血小板相关免疫球蛋白检测的原理
原理：PAIg包括PAIgG、PAIgM、PAIgA和PAC3。现以PAIgG检测为例。ELISA法（双抗体夹心法）：将抗人IgG抗体包被在酶标板反应孔内，加入被检血小板裂解液，若此液中存在PAIgG，便与包被的抗体结合，再加入酶标的抗人IgG抗体，与结合在板上的PAIgG结合，最后加入底物显色，其
血小板能将免疫治疗药物导向癌细胞
英国《自然·生物医学工程》杂志23日在线发表的一项重要医学进展称，帮助伤口血液凝结的血小板，可用于将抗癌药物输送至手术移除后的肿瘤位置。在小鼠身上进行的临床前试验证明，利用身体对创伤的自然反应，能够去除余留的癌细胞、阻止肿瘤再生和预防癌细胞扩散。 在目前确诊的癌症病例中，切除原发病灶仍是治疗首
血小板相关免疫球蛋白（PAIgG、PAIgA、PAIgM）
血小板相关免疫球蛋白（PAIgG、PAIgA、PAIgM）介绍： 血小板相关免疫球蛋白，又称血小板相关抗体，是病人体内的自身抗血小板抗体，包括PAIgG、PAIgA、PAIgM。血小板相关免疫球蛋白（PAIgG、PAIgA、PAIgM）正常值： PAIgG：0～78.8ng／107血小板
免疫学实验抗血小板抗体（APA）介绍
抗血小板抗体（APA）介绍： 抗血小板是与血小板结合的抗体，是诊断自身免疫性血小板减少症的中哟啊指标。结合抗体的血小板，或易被单核-巨噬系统捕获而破坏，或结合补体而溶解，使血小板寿命缩短，数量减少。 临床常用ELISA法测定： ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异
新生儿同种免疫血小板减少症的概述
由于母亲对胎儿不相容的血小板抗原产生同种血小板抗体，通过胎盘输入胎儿引起血小板减少。近半数发生在首次妊娠，常见于患儿母亲PLA-1阴性而父亲阳性者。新生儿出生时可见全身散在紫癜，紫斑，病程自限性，一般持续1-2周，很少超过2-4周。约10%并发颅内出血死亡。在严重出血病例可输注母亲洗涤血小板，特
免疫性血小板减少性紫癜临床路径
一、免疫性血小板减少性紫癜临床路径标准住院流程 （一）适用对象。 第一诊断为免疫性血小板减少性紫癜（ITP）（ICD–10：D69.402）。 患者年龄在1个月至16岁之间且为免疫性（原发性）。 （二）诊断依据。 根据《血液病诊断和疗效标准》（张之南、沈悌主编，
血小板相关免疫球蛋白测定临床意义
1）PAIg增高：见于ITP，90%以上ITP患者的PAIgG增高，若同时测定PAIgM、PAIgA和PAC3，其灵敏度可高达100%。但其特异性较低，许多疾病如同种免疫性血小板减少性紫癜（多次输血、输血后紫癜）、药物免疫性血小板减少性紫癜、恶性淋巴瘤、慢性活动性肝炎、系统性红斑狼疮、慢性淋巴细
儿童免疫性血小板减少症的发病机制
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia，ITP)是儿童最常见的出血性疾病，发病率约(4-5)/10万。ITP以外周血血小板计数减少、自发性黏膜出血、骨髓巨核细胞成熟障碍等为临床特点。ITP发病机制复杂，我们从体液免疫、细胞免疫、血小板及巨核细胞异常、遗传学背景等方
免疫反应的先行者：血小板的前世今生
人体的血液叫做外周血，血液里有三种非常重要的血细胞：白细胞、红细胞和血小板。血小板的体积比红细胞、白细胞都小，是最小的血细胞。它的作用是止血，当皮肤划破的时候，附近的血小板就会蜂拥而至，把伤口堵住，以防止出血。 NO.1 什么是血小板 血小板(blood platelet，简称：PLT）是哺
血小板相关免疫球蛋白测定临床意义
1）PAIg增高：见于ITP，90%以上ITP患者的PAIgG增高，若同时测定PAIgM、PAIgA和PAC3，其灵敏度可高达100%。但其特异性较低，许多疾病如同种免疫性血小板减少性紫癜（多次输血、输血后紫癜）、药物免疫性血小板减少性紫癜、恶性淋巴瘤、慢性活动性肝炎、系统性红斑狼疮、慢性淋巴细
研究首次发现血小板有免疫监视作用
近日，美国俄克拉荷马医学研究基金会的华人科学家发现了血小板的一种新的功能——血小板在机体发挥着免疫监视的作用。这一发现为开发新的治疗方法，减少创伤出血及严重感染提供了潜在的可能性。相关研究发表在Nature杂志上。 血小板的新功能 免疫系统具有识别、杀伤并及时清除体内突变细胞，防止肿
原发免疫性血小板减少症的预后保健
1.儿童ITP80%以上患者不管治疗与否，近半数患者在6周内血小板计数恢复正常。只有少部分转为慢性ITP。2.成人ITP自发缓解者很少。约1/3患者对糖皮质激素及脾切除治疗无效，迁延不愈。但大多数预后良好，死亡率并不比一般人群高。约5%患者死于颅内出血。
免疫性血小板减少性紫癜的相关介绍
紫癜是临床上比较常见的体征，常因血小板数量减少引起，故泛称血小板减少性紫癜。其中以免疫性血小板减少性紫癜最为常见，血栓性血小板减少性紫癜虽发病率较低，但死亡率却较高。 特发性血小板减少性紫癜过去一直被认为是原因不明的出血性疾病，近年来的大量研究已证实本病与免疫反应有关，故应称为自身免疫性血小板
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征的诊断
血清IgM水平下降，IgG水平轻度降低或正常，IgA和IgE可升高，外周血B细胞数量明显增加，而T细胞数量显著减少。本病诊断标准为：男性婴儿反复感染、湿疹、血小板减少、出血性皮疹并伴有血清IgA和IgE增加、IgM减少、同型血凝素缺乏，对多糖蛋白的抗体反应减弱。血小板体积减小特别有助于WAS患儿
原发免疫性血小板减少症的病因分析
1.抗血小板自身抗体 大多数患者抗血小板自身抗体与血小板计数之间呈负相关性。抗血小板自身抗体产生的部位已知主要在脾脏，同时认为血小板破坏的主要器官也是脾脏，说明脾脏在ITP的发病过程中起着中心作用。 2.T细胞异常 已在ITP患者血液中发现血小板反应性T细胞。 3.血小板相关抗原 有学
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷病的介绍
本病又称Wiscott－Aidrich综合征，是一种X染色体隐性遗传性免疫缺陷病，多见于男孩，临床表现为湿疹、血小板减少及反复感染。免疫缺陷早期表现为对多糖类抗原的体液免疫应答不全，患儿对肺炎球菌和其他带多糖荚膜的细菌特别易感。随着年龄增长，逐渐出现细胞免疫缺陷，易患病毒和卡氏肺孢子虫感染。因血
绵羊血小板衍生生长因子酶联免疫分析
试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：使用目的：本试剂盒用于测定绵羊血清、血浆及相关液体样本中血小板衍生生长因子(PDGF)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊血小板衍生生长因子 (PDGF)水平。用纯化的绵羊血小板衍生生长因子(PDGF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往
原发免疫性血小板减少症的检测方法
1.血常规血小板计数不同程度的减少，血小板大小及形态异常。一般无明显白细胞减少和血红蛋白降低。2.骨髓检查主要是巨核细胞系的改变。①骨髓巨核细胞数量增加或正常。但能产生血小板的巨核细胞数量明显减少或缺乏。②突出变化是巨核细胞的核浆成熟不平衡，胞质中颗粒减少、并出现空泡、变性等。3.抗血小板抗体测定绝
大鼠血小板活化因子（PAF）酶联免疫分析（ELISA）
大鼠血小板活化因子（PAF）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中血小板活化因子（PAF）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血小板活化因子(PAF)水平。用纯化的大鼠血小板活化因子(PA
免疫性新生儿血小板减少性紫癜
免疫性新生儿血小板减少性紫癜(neonatal alloimmune thrombocytopeni，NAT)是先天性血小板减少性紫癜的一个类型，表现为出生时无症状，血小板正常，出生后数小时全身散在紫癜，血小板减少严重者出现颅内出血。
原发免疫性血小板减少症的鉴别诊断
ITP是一种除外性诊断，在诊断时必须注意与各种继发性血小板减少症相鉴别。1.假性血小板减少常见原因是取血管内EDTA抗凝剂引起血小板在体外聚集，导致机器检测时细胞计数仪出现错误识别。发生率在0.09%～0.21%。2.各种自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、干燥综合征等均可在该疾病诊断前或病程中出现血小
原发免疫性血小板减少症的治疗方法
由于儿童急性ITP常与病毒感染有关，又多为自限性，以对症治疗为主。成人ITP自发完全和持久缓解者
血小板相关免疫球蛋白测定的临床意义
1）PAIg增高：见于ITP，90%以上ITP患者的PAIgG增高，若同时测定PAIgM、PAIgA和PAC3，其灵敏度可高达100%。但其特异性较低，许多疾病如同种免疫性血小板减少性紫癜（多次输血、输血后紫癜）、药物免疫性血小板减少性紫癜、恶性淋巴瘤、慢性活动性肝炎、系统性红斑狼疮、慢性淋巴细胞性