从1966年保存的淋巴结样本中提取出HIV1基因组
在一项新的研究中，来自美国、比利时和刚果民主共和国的研究人员从一种已在石蜡中保存了50多年的淋巴结组织中提取出近乎完整的HIV-1基因组。这种样本是迄今为止发现的最早的HIV-1基因组，比此前最古老的样本早了十年。相关研究结果近期发表在预印本服务器bioRxiv上，论文标题为“A near-full-length HIV-1 genome from 1966 recovered from formalin-fixed paraffin-embedded tissue”。图片来自bioRxiv, 2019, doi:10.1101/687863。 在从刚果民主共和国的一名38岁男子体内收集受到污染的淋巴结17年后，即1983年，科学家们首次发现了HIV-1病毒。在1966年获取这种淋巴结样本后，病理学家用福尔马林固定这种组织并将它包埋在石蜡中，然后将它储存了大约半个世纪。许多此类组织样本都被存档以便在未来希望能更好地了解当时......阅读全文
从1966年保存的淋巴结样本中提取出HIV1基因组
在一项新的研究中，来自美国、比利时和刚果民主共和国的研究人员从一种已在石蜡中保存了50多年的淋巴结组织中提取出近乎完整的HIV-1基因组。这种样本是迄今为止发现的最早的HIV-1基因组，比此前最古老的样本早了十年。相关研究结果近期发表在预印本服务器bioRxiv上，论文标题为“A near-fu
bioRxiv：从1966年保存的淋巴结样本中提取出HIV1基因组
在一项新的研究中，来自美国、比利时和刚果民主共和国的研究人员从一种已在石蜡中保存了50多年的淋巴结组织中提取出近乎完整的HIV-1基因组。这种样本是迄今为止发现的最早的HIV-1基因组，比此前最古老的样本早了十年。相关研究结果近期发表在预印本服务器bioRxiv上，论文标题为“A near-fu
慢病毒Hiv1基因的结构
HIV-1作为慢病毒的代表，其结构具有一定的特点，我们以HIV-1为例来进行一个简单介绍。HIV-1是一个双链的RNA病毒，其由9个基因所构成， gag、pol、env 3个基因编码病毒的基本结构， tat、rev 2个调节基因， vif、vpr、vpu、nef 4个辅助基因。
全球HIV1传播图揭示HIV1疫苗开发面临的挑战
在一项新的研究中，英国牛津大学的Joris Hemelaar博士及其团队发现了HIV-1在全球存在非凡的遗传多样性，并强调了开发一种疫苗来抵抗HIV-1全球传播所面临的挑战到底有多大。作为世界范围内的针对HIV-1的最为全面的研究之一，它揭示出HIV-1亚型在全世界的传播图，并揭示出哪些HIV-
Lancet：或不再是绝症，全球第二例HIV治愈临床证据发布
当地时间2020年3月10日，英国研究团队在Lancet HIV发表了伦敦患者的最新临床随访数据。数据显示，伦敦患者的艾滋病病情已缓解30个月，其血液、脑脊液、肠组织或淋巴组织中均未检测到具有复制能力的HIV病毒。基于目前的临床数据，研究团队认为这是世界上第二例被治愈的HIV患者。文章题为“Ev
Lancet子刊：全球HIV1传播图揭示HIV1疫苗开发面临的挑战
根据HIV基因差异，HIV可分为HIV-1型和HIV-2型。这两种HIV类型的核苷酸序列仅有40～60%的同源性。目前全球流行的主要是HIV-1，根据编码包膜蛋白的env基因和编码衣壳蛋白的gag基因序列的同源性，HIV-1型又进一步分为3个组：M组（main，主要组）、O组（outline，外
TRIM5α基因多态性与HIV1易感性的关系研究取得进展
在生物的整个进化过程中，生物体进化出了各种“武器”来对抗各种病毒的入侵。为了对付HIV-1的感染，灵长类针对HIV-1在细胞内的复制过程产生了各种抑制HIV-1病毒复制的限制因子，如三模体蛋白5α(TRIM5α)、载脂蛋白B mRNA编辑酶3G(APOBEC3G)、束缚蛋白(tet
复旦研制诱导基因编辑ZFN靶向切除近10kb－全长HIV1前病毒
近日，复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室朱焕章课题组设计并构建出只在HIV感染细胞上才能切除HIV-1前病毒的诱导型锌指蛋白核酸酶（ZFN-Tat），避免了ZFN持续表达可能引起的潜在脱靶效应，为该技术在临床上安全、有效地应用奠定了基础。相关研究结果近日发表在国际知名期刊《Molecu
－Nature：HIV1－Vif蛋白的作用机制
在“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)感染期间，病毒蛋白Vif通过同时劫持“贝塔核心结合因子亚单元”(CBFβ)和E3连接酶复合物CUL5-ELOB-ELOC，来破坏抗病毒宿主因子的活性。 但它是怎样做到这一点的此前却一直不清楚。现在，Zhiwei Huang及同事确定了Vif-CBF
概述HIV1的包膜糖蛋白
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始,而病毒的进入并不是一件容易的事,HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。 HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码,在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88,经过糖基化修饰后成为gpl60前体,并折叠组装成
CRISPR/Cas9基因组编辑技术在HIV1感染治疗中的应用进展
核心刊物”栏目创办于2002年，主旨在于向国内专业人士展示科研核心刊物，以及生命科学领域杂志每期重点内容，为读者呈现精彩纷呈的国内科研动向，和重大科研进展。目前包括《遗传》、《中国生物工程杂志》、《科学通报》等重点期刊，也欢迎生物类期刊联系合作（联系邮箱：journal@ebiotrade.co
CRISPR突破性成果：首次在活体动物中除掉HIV
艾滋病在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类健康和社会发展，一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步，HIV携带者的寿命大大延长，新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径，也没有开发出相应的疫苗。
什么是人体免疫破坏病毒
就是HIV 即艾滋病HIV概述从1981年开始，美国疾病控制中心（CDC）不断收到有关卡波济肉瘤（kaposi’ sarcoma）的病例报告，由于新发现的病例与以往的有所不同，死亡率高，而且发病率呈快速上升趋势，引起了CDC的高度重视，1982年9月，CDC正式提出了获得性免疫缺陷综合症(acqui
造血干细胞移植持续缓解HIV1
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494350.shtm
FDA今日批准Gilead新药－治疗HIV1感染
Gilead Sciences宣布美国FDA批准了其新药Biktarvy上市，作为每日一次的单片片剂疗法，治疗HIV-1感染。 Biktarvy由bictegravir（50mg）、emtricitabine（200mg）、与tenofovir alafenamide（25mg）三种成分组成。
－Cell：HIV1抗体疗法重新回归临床应用
人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的第一次报道距今已有35年，在此期间，HIV肆虐全球，感染了将近4000万人口。科学家不断努力使得抗病毒疗法飞快地发展，如今复合型的药物治疗已经成为HIV治疗的常规方法，用于维持患者的健康水平与寿命。然而，HIV巧妙地躲避宿主免疫系统的能力以及它可以长期处于静息状态
科学家揭示HIV1黏膜感染机制
中科院上海巴斯德研究所王建华课题组在最新的一项研究中揭示了HIV-1黏膜感染（性传播）新机制。相关研究成果在线发表于《病毒学杂志》。 研究揭示亚黏膜组织中定位的肥大细胞可以捕捉HIV-1介导病毒感染T细胞。亚黏膜定位的肥大细胞与树突状细胞、巨噬细胞一样，是HIV-1黏膜侵染首先接触的宿主细
Nature子刊：利用CRISPR/Cas9清除人T细胞基因组中的HIV1
人免疫缺陷病毒（HIV）导致获得性免疫缺陷综合征（AIDS），即艾滋病。在一项新的研究中，来自美国天普大学路易斯-卡茨医学院（Lewis Katz School of Medicine at Temple University）的研究人员开发出一种特定的基因编辑系统CRISPR/Cas9，从而为
两种抗体联合注射有效抑制HIV1
英国《自然》和《自然·医学》杂志9月26日公开了两项重要医学研究：美国科学家团队展开的两项小型Ib临床试验，报告了采用两种抗体联合注射的疗法，可以维持对人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的抑制，并在患者不进行抗逆转录病毒疗法（ART）治疗时，减少病毒载量。 HIV-1感染个体需要终身接受抗逆转
Nat－Commun|该纳米体药物或能治疗HIV1
尽管抗逆转录病毒疗法(ART)在抑制HIV-1复制方面取得了进展，但现有的抗病毒药物存在局限性，包括终身服药、频繁服用、副作用和病毒耐药性，因此需要新的HIV-1治疗方法。CD4是HIV-1进入的关键，由于中和和细胞毒性问题，对药物开发提出了挑战。尽管如此，Ibalizumab(唯一获批用于HIV-
淋巴结功能介绍
淋巴结主要具有滤过 淋巴液和参与免疫反应的功能滤过淋巴液淋巴结位于淋巴回流的通路上。 当病原体、异物等有害成分侵入机体内部浅层 结缔组织时，这些有害成分很容易随组织液进入遍布全身的 毛细淋巴管，随淋巴回流到达淋巴结。淋巴的流速变得极为缓慢，在淋巴窦中由于容积极大增加，使得淋巴中的有害成分在迂回曲折流
淋巴结的组成
淋巴结主要由淋巴组织和淋巴窦组成，外面包以致密结缔组织被膜，被膜向淋巴结内伸入，形成许多间隔或小梁，构成淋巴结的网状支架，并把淋巴结实质分隔成许多部分。淋巴结内靠近周围部分称为皮质，内含由淋巴细胞聚集而成的一些团块，称为淋巴小结。小结的中央常有细胞分裂增殖现象，故称生发中心。淋巴结的中央部分称为髓质
淋巴结的功能
存在于哺乳动物和人体中的一种淋巴结构，多为卵圆形。分散在全身各处淋巴回流的通路上，如颈、 腋下、 腹股沟、腘、肘、肠系膜及肺门等处。淋巴结与 淋巴管相连通，是淋巴回流的重要滤器，也是机体产生 免疫反应的重要场所。
上海巴斯德所HIV1新型防治策略研究取得进展
近日，国际知名病毒学杂志Journal of Virology在线发表了中科院上海巴斯德研究所周保罗研究组的研究论文Potent and broad anti-HIV-1 activity exhibited by a GPI-anchored peptide derived f
PLoS－Genet：为什么有些人对HIV1免疫？
医生们早就感到迷惑，为何HIV-1会快速恶化某些患者的病情，而在另一些人中病毒“想要站稳脚跟”却很困难。 现在通过研究HIV-1和感染细胞的遗传变异，美国明尼苏达大学研究人员已发现HIV-1的盔甲缝隙，至少部分地解释令人费解，并有可能帮助开发新的治疗方法。相关研究发表在PLOS Genetic
HIV1的包膜糖蛋白的基本情况
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始，而病毒的进入并不是一件容易的事，HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码，在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88，经过糖基化修饰后成为gpl60前体，并折叠组装成多聚体形
颈部淋巴结活检术与淋巴结穿刺活检术的区别
颈部淋巴结活检术是局麻下手术把淋巴结切除然后送病理检查.淋巴结穿刺活检术是用穿刺针从淋巴结上抽取少量组织进行病理检查.前者创伤大,但结果准确,有时还起到治疗作用.后者创伤小,但由于取的组织少,有时结果欠准确.
上海巴斯德所揭示宿主细胞限制HIV1复制的新机制
目前，艾滋病疫苗尚未取得根本性突破，针对艾滋病毒I型（HIV-1）感染的临床治疗药物主要通过抑制病毒蛋白的功能来抑制病毒的复制，如HIV-1逆转录酶及蛋白水解酶的抑制剂等。但这些针对病毒蛋白的药物易产生耐药性，并且毒副作用大，病人依从性差，难以取得预期的理想治疗效果。 事实上，
基因“魔剪”成功灭活HIV基因－有望带来根治艾滋病的新疗法
科技日报东京5月22日电 日本神户大学近日宣布，该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术，开发出一种有效方法，能破坏艾滋病病毒（人类免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的调节基因，成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。 HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗
973项目最新文章揭示HIV1复制新机制
来自中科院上海巴斯德所，浙江理工大学的研究人员发表了题为“Translation of Pur-α is targeted by cellular miRNAs to modulate the differentiation-dependent susceptibility of monoc