从1966年保存的淋巴结样本中提取出HIV1基因组
在一项新的研究中，来自美国、比利时和刚果民主共和国的研究人员从一种已在石蜡中保存了50多年的淋巴结组织中提取出近乎完整的HIV-1基因组。这种样本是迄今为止发现的最早的HIV-1基因组，比此前最古老的样本早了十年。相关研究结果近期发表在预印本服务器bioRxiv上，论文标题为“A near-full-length HIV-1 genome from 1966 recovered from formalin-fixed paraffin-embedded tissue”。图片来自bioRxiv, 2019, doi:10.1101/687863。 在从刚果民主共和国的一名38岁男子体内收集受到污染的淋巴结17年后，即1983年，科学家们首次发现了HIV-1病毒。在1966年获取这种淋巴结样本后，病理学家用福尔马林固定这种组织并将它包埋在石蜡中，然后将它储存了大约半个世纪。许多此类组织样本都被存档以便在未来希望能更好地了解当时......阅读全文
研究揭示TRIM5α和TRIMCyp协同限制HIV1复制作用机制
宿主的固有病毒限制因子可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力，这
CRISPR/Cas9成功抑制艾滋病病毒HIV1的多个感染步骤
近日，中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所郭斐课题组在基因治疗领域著名期刊 Human Gene Therapy 杂志发表题为：CRISPR/Cas9 inhibits multiple steps of HIV‐1 infection的研究论文，使用CRISPR/Cas9技术成功抑制
研究揭示TRIM5α和TRIMCyp协同限制HIV1复制作用机制
宿主的固有病毒限制因子可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力
美利用基因剪辑技术－成功清除了潜在的艾滋病病毒
图 HIV-1病毒迫使患者采取终身药物治疗来控制和防止新型攻击。现在，美国天普大学医学院研究人员设计了一种剪除HIV-1基因的好方法。 美国坦普尔大学神经科学研究院主任卡迈勒·哈利利教授和他的同事利用基因组编辑技术，首次成功地从人类细胞中彻底清除了潜在HIV-1病毒。该项研究成果发表在美国《国家科
科学家在中缅边境发现最复杂HIV1重组病毒株
由于中缅边境地理位置特殊，高危人群种类较多，包括静脉吸毒人群(IDUs)、性工作者(CSWs)、长途卡车司机(LDTDs)等，使得中缅边境成为HIV-1感染和传播的重灾区。另外，高危人群在中缅两地来回往返活动，加剧了HIV-1在中缅两国之间的双向传播，促进了HIV-1遗传多样性即重组的产生。
－昆明动物所等在中缅边境发现最复杂HIV1重组病毒株
由于中缅边境地理位置特殊，高危人群种类较多，包括静脉吸毒人群(IDUs)、性工作者(CSWs)、长途卡车司机(LDTDs)等，使得中缅边境成为HIV-1感染和传播的重灾区。另外，高危人群在中缅两地来回往返活动，加剧了HIV-1在中缅两国之间的双向传播，促进了HIV-1遗传多样性即重组的产生。
如何诊断淋巴结肿大？
1、一个区域淋巴结肿大称局限淋巴结肿大，多见于非特异性淋巴结炎、淋巴结结核及恶性肿瘤转移，应按淋巴引流区域寻找原发病灶。两个区域以上淋巴结肿大，要考虑为全身性淋巴结肿大，多见于急慢性淋巴结炎、传染性单核细胞增多症、白血病、淋巴瘤、钩端螺旋体病、恙虫病、布鲁菌病、血清病、结缔组织病等。 2、伴随
淋巴结充血的病因
病因尚未明确，推测与感染有关。一般认为可能是多种病原，包括EB病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒、腺病毒、反转录病毒或链球菌、丙酸杆菌感染。也有人考虑环境污染或化学物品过敏可能是致病原因流行病学资料和临床特征都强烈提示，黏膜皮肤淋巴结综合征与某种传染性病原因子相关，曾疑为链球菌、葡萄球菌立克次体、痤疮丙
淋巴结增生的类型
非特异性反应性淋巴滤泡增生 非特异性反应性 淋巴滤泡增生（nonspecific reactive follicular hyperplasia）的主要特点为 淋巴结肿大、淋巴滤泡增生、 生发中心明显扩大。淋巴滤泡数量增多，不仅分布于淋巴结皮质，并可散在于皮髓质交界处和髓质内。滤泡大小形状不一
怎样预防淋巴结充血
1.一级预防 由于本病病因不明，只能通过注意营养，锻炼身体，减少化学药物的应用，避免环境污染等来减少发病。 2.二级预防 (1)早期诊断：年龄在2个月至5岁，根据临床表现，结合本病诊断标准，并排除其他疾病，可诊断本病；(2)早期治疗。 3.三级预防 (1)发病后应预防并发症。Kato等学者
淋巴结充血的介绍
黏膜皮肤淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS)又称川崎病(Kawasaki disease)，由日本红十字中心的川崎(Kawasaki)于1967年首先报道，故又称Kawasaki综合征。本综合征好发于儿童病原未明，为一种独立的急性传染病。主
淋巴结的功能特点
1）滤过和净化作用：淋巴结是淋巴液的有效滤器，通过淋巴窦内吞噬细胞的吞噬作用以及体液抗体等免疫分子的作用，可以杀伤病原微生物，清除异物，从而起到净化淋巴液，防止病原体扩散的作用。（2）免疫应答场所：淋巴结中富含各种类型的免疫细胞，利于捕捉抗原、传递抗原信息和细胞活化增殖。FDCs表面有丰富的Fc受体
中缅边境地区注射吸毒人群HIV1分子流行病学研究获进展
吸毒人群是我国HIV-1感染的高危人群，注射吸毒(IDUs) 尤其是跨境注射吸毒导致的艾滋病重组流行已成为我国艾滋病传播的重要途径之一。由于毗邻著名的毒品生产基地“金三角”，云南省特别是边境地区的吸毒现象较为普遍。1989年年底，我国在云南省瑞丽市吸毒者中首次发现规模人群感染艾滋病
利用CRISPR来对付HIV：激活它还是去除它？
全球感染慢病毒HIV-1的人数已经超过了2500万。如今，人们可利用抗病毒疗法来控制HIV-1，使得病毒在血液中检测不到。不过，病毒没有完全消失；它只是隐藏在潜伏感染的细胞中。为了真正治愈HIV-1，研究人员需要打败这些隐藏的病毒库，而CRISPR有望完成这一艰难的工作。 美国天普大学Kame
缅北注射吸毒人群成艾滋病病毒重组“大熔炉”
近日，中科院昆明动物研究所和江苏大学的科研人员合作研究发现，中缅边境缅北地区注射吸毒人群中产生了大量新的重组HIV-1病毒，已成为HIV-1重组的“大熔炉”。该研究提示，我国应加强中缅边境地区HIV-1病毒的亚型监测和防控工作。研究成果已发表在国际艾滋病研究领域学术期刊《艾滋病》杂志。
昆明动物所在逆转HIV1易感性研究中获进展
自1981年首次发现AIDS患者以来，虽然历经了30多年的研究，但在HIV-1导致免疫缺陷的细胞和分子机理中，仍有诸多的关键问题有待明晰。 CD4+T细胞是HIV-1的主要靶细胞，在自然感染过程和通常的体外实验中，CD4+T细胞的活化和增殖是HIV-1得以大量复制的先决条件。但是 Lev
Nature：HIV1与其制约因子SAMHD1之间的关系
SAMHD1是人体细胞中产生的一种酶，起针对“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)的制约因子的作用，阻断病毒对骨髓细胞和CD4+ T细胞的感染。 该病毒对抗“辅助蛋白”Vpx，后者以SAMHD1为目标来使蛋白酶体降解。现在，Ian Taylor及同事提供了显示Vpx怎样将SAMHD1吸引
王建华小组发现粒细胞促HIV1传播新功能
中科院上海巴斯德研究所王建华课题组研究发现了人粒细胞促进艾滋病HIV-1感染传播的新功能。相关研究成果日前在线发表于《病毒学杂志》。 粒细胞由骨髓造血干细胞分化而来，细胞核呈分叶状，主要包括嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞，其中中性粒细胞占白细胞的50%~60%，嗜碱和嗜酸性粒细胞大约分
HIV1新靶点小分子药物候选物找到
来源：科技日报 发布者：ailsa 日期：2018-04-11 今日/总浏览：2/1612 科技日报昆明4月10日电 在艾滋病疫苗研发成功之前，抗HIV药物是防治艾滋病最有效的手段。来自中国科学院昆明动物研究所的消息，该所研究团队最新找到了一种HIV-1新靶点小分子药物候选物，成果已发表
Nature：艾滋病病毒也挑剔
近日，著名国际期刊nature在线发表了意大利科学家的一项最新研究成果，他们发现人类免疫缺陷病毒类型1（HIV-1）倾向于整合在靠近宿主细胞核核孔的核膜区域，选择在这部分区域进行活跃转录的基因进行整合。这项研究或为阻断HIV-1病毒的宿主基因组整合相关研究提供重要线索。 人类免疫缺陷病毒（HI
科学家或开发出抵御HIV感染的潜在疗法
近日，来自美国威尔康乃尔医学院(Weill Cornell Medical College)的研究者通过研究发现了一种新型方法，或可有效抑制HIV在细胞内的复制，相关研究刊登于Nature Communications上；该研究或可有效阐明人类机体免疫力抵御HIV-1的机制，同时也为开发新型策略
昆明动物所郑永唐组等发现平顶猴对HIV1易感的分子机制
宿主病毒限制因子APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，从而限制病毒在宿主细胞中的复制。对宿主限制因子的研究有助于阐明HIV-1复制的分子免疫机制，构建合适艾滋病的动物模型，探究艾滋病药物新靶点和治疗新策略。中国
基因探索－|－Sci－Rep:科学家利用基因编辑技术治疗艾滋病
CRISPR/Cas9系统为编辑HIV-1病毒基因组提供了一种新的有潜力的工具，近日来自日本神户大学医学院感染疾病中心及健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引导的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1调节基因tat和rev，其中的引导RNAs（gRNA）都基于CRISPR的特异
应用套式聚合酶链反应(nPCR)检测技术的介绍
根据HIV-1 gag.pol和env基因序列设计了套式聚合酶链反应(nesled polymerasechain reaction，nPCR)引物。将外周血单个核细胞裂解液先用外侧引物扩增，其产物再经内侧引物扩增，直接走凝胶电泳判定结果。nPCR的敏感性。较常规PCR高100～1000倍，可检
上海巴斯德所等在III型干扰素IFNλ抗HIV1研究中获进展
2012年5月，国际著名学术期刊Antiviral Research在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华研究组关于IFNλ抗HIV-1感染最新研究成果。 病毒感染能够诱导干扰素的产生。依据细胞表面干扰素受体的特征，可将干扰素分为I、II及III型干扰素。III型干扰素(i
简述获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的基因治疗
对于AIDS的基因治 疗方案，基本上是以逆转录病毒载体介导的方式，将抗病毒基因体外导入CD4+T淋巴细胞或CD34+的造血祖细胞，再回输体内。常用的抗病毒基因包括自杀基因、反义RNA、核酶、RNA诱饵的相应DNA序列以及调节蛋白或结构蛋白的突变体基因等。由于这些治疗基因不能到达巨噬细胞和多能干细
中国科学家发现逆转艾滋病病毒易感性机制
在国家自然科学基金、云南省重点项目和中科院“百人计划”的资助下，近日，中科院昆明动物所的科研人员发现能够逆转艾滋病病毒-1型(HIV-1)易感性的主要靶细胞的分子机制。该研究成果发表在《BMC医学遗传学》和《国际免疫学杂志》上。 据介绍，自1981年首次发现HIV以来，虽然历经30多年的研
生物院原代T细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究获进展
6月9日，基因治疗领域权威杂志Human Gene Therapy在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组的最新研究成果。该研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因编辑技术，对人原代CD4+T细胞的两个重要受体CXCR4和CCR5基因进行双敲除，并对基因修饰过的T细胞进行体外
中国科学家发现逆转艾滋病病毒易感性机制
在国家自然科学基金、云南省重点项目和中科院“百人计划”的资助下，近日，中科院昆明动物所的科研人员发现能够逆转艾滋病病毒-1型(HIV-1)易感性的主要靶细胞的分子机制。该研究成果发表在《BMC医学遗传学》和《国际免疫学杂志》上。 据介绍，自1981年首次发现HIV以来，虽然历经30多年的研
艾滋病病毒生命周期研究有新发现
德国亥姆霍兹RNA感染研究所（HIRI）和德国罗伯特·科赫研究所（RKI）的科学家们现已开发出一种新技术，可用于分析和影响艾滋病病毒（HIV）生命周期的关键阶段。研究结果提供了对人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）生命周期后期阶段的见解，并为RNA二聚化和包装机制之间的联系提供了新解释。相关论文2