揭示植物TIR结构域是一种促进细胞死亡的NAD+切割酶
像人类和动物一样，植物在数百万年的时间里进化出复杂的免疫系统来抵御入侵的病原体。但与许多动物不同的是，植物缺乏抗体赋予的适应性免疫系统。这意味着每个植物细胞必须自我抵御所有潜在的病原体---这是一项艰巨的任务。 隐藏在每个植物细胞内的由疾病抗性基因编码的蛋白复合物就像睡眠的军队，当检测到真菌或细菌等有害的病原体时就会醒来并激活防御。这些基因编码的性状被农业生物技术专家用于产生抗病作物，而且植物生物学家正在努力阐明它们如何发挥作用的各个方面---其中的大部分仍然是未知的。 在一项新的研究中，一组研究人员阐明了植物免疫反应的一个关键方面。他们的发现揭示了植物抗性蛋白如何引发局部的细胞死亡，这可能导致人们在下一代作物中开发出进行抗病性改造的新策略。相关研究结果发表在2019年8月23日的Science期刊上，论文标题为“TIR domains of plant immune receptors are NAD+-cleavin......阅读全文
揭示植物TIR结构域是一种促进细胞死亡的NAD+切割酶
像人类和动物一样，植物在数百万年的时间里进化出复杂的免疫系统来抵御入侵的病原体。但与许多动物不同的是，植物缺乏抗体赋予的适应性免疫系统。这意味着每个植物细胞必须自我抵御所有潜在的病原体---这是一项艰巨的任务。 隐藏在每个植物细胞内的由疾病抗性基因编码的蛋白复合物就像睡眠的军队，当检测到真菌或
动物中DNA转座子通过两种机制介导基因重复
转座子被认为是宿主基因组演化的重要推动力。其类型众多，包含non-LTR（Long Terminal Repeat）型逆转座子、LTR型逆转座子、Helitron型DNA转座子、TIR（Terminal Inverted Repeat）型DNA转座子等，可引起包含基因重复（gene duplic
仿生酶切割癌细胞DNA，诊疗监测两不误
人工金属酶作为一种潜在的分子药物，有望在人体内靶向治疗癌细胞，减少癌症治疗副作用。但未搞清内部催化机制时，其应用就显得有些束手束脚。本月，北京工业大学和中科院高能物理所联合的研究团队在《科学进展》上报告了一项研究，他们阐明了一种人工金属酶的精细分子结构和能级分布特征，并揭示了这种仿生酶的催化活性机
免疫酶染色试验_细胞免疫酶染色法
细胞免疫酶染色法（以检测血清中 EB 病毒 IgA 抗体为例说明）实验方法原理免疫酶染色试验 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶（如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等）标记已知抗体或抗原，与相应抗原或抗体结合，形成酶标记抗体－抗原复合物，复合物中的酶在遇到相
免疫酶染色试验_细胞免疫酶染色法
细胞免疫酶染色法（以检测血清中 EB 病毒 IgA 抗体为例说明）实验方法原理免疫酶染色试验 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶（如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等）标记已知抗体或抗原，与相应抗原或抗体结合，形成酶标记抗体－抗原复合物，复合物中的酶在遇到相
对NLR激活和导致防御的下游信号的细节进行深入研究
大多数微生物对植物是无害的，因为植物受体检测宿主细胞内外的微生物干扰，以触发先天免疫反应，阻止入侵。具有中央核苷酸结合域的受体（称为NLR）是细胞内的分子开关，被感染的病原体激活（Nature | 重磅！中科院植生所辛秀芳团队揭示模式识别受体是NLR介导的植物免疫所必需的！Science | 清
植物钙调磷酸酶（CaN）酶联免疫分析（ELISA）
植物钙调磷酸酶（CaN）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中钙调磷酸酶（CaN）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物钙调磷酸酶（CaN）水平。用纯化的植物钙调磷酸酶（CaN）抗体包被微孔
细胞免疫化学：免疫酶标技术
1） 直接法1．标本固定。2．PBS洗涤2×3分钟。3．1％ H2O2（或1％ H2O2 甲醇）抑制内源性过氧化物，室温10～20分钟。4．正常血清（1：10）孵育，室温20分钟。5．滴加酶标记的抗体37℃1小时或4℃过夜。6．PBS洗涤3×3分钟。7．DAB＋H2O2显色5～10分钟，镜下控制染色
植物吲哚乙酸（IAA）酶联免疫分析（ELISA）
植物吲哚乙酸（IAA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物相关样本中吲哚乙酸（IAA）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物吲哚乙酸（IAA）水平。用纯化的植物吲哚乙酸（IAA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包
免疫酶细胞化学实验技术
免疫酶细胞化学免疫酶细胞化学是免疫细胞化学（Immunocytochemistry,ICC）中最常用的方法之一，它是在抗原抗体特异反应存在的前提条件下，借助于酶细胞化学的手段，检测某种物质（抗原/抗体）在组织细胞内存在部位的一门新技术：即预先将抗体与酶连结，再使其与组织内特异抗原反应，经细胞化学染色
北京中医药大学以通讯发表成果－解决免疫学最基本问题
转座子（可以改变其在基因组中的位置的DNA序列）的驯化产生RAG1-RAG2重组酶（RAG）和V（D）J重组，其产生多种抗体和T细胞受体库，是颚脊椎动物适应性免疫系统演变的关键事件。将祖先RAG转座酶转化为具有适当调节的DNA切割和转座活性的RAG重组酶的进化适应性尚不清楚。这是颚-脊椎动物中V
植物脱落酸(ABA)酶联免疫分析（ELISA）
植物脱落酸(ABA)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中脱落酸(ABA)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物脱落酸(ABA)水平。用纯化的植物脱落酸(ABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体
植物生长素（GH）酶联免疫分析（ELISA）
植物生长素（GH）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物细胞，组织及相关液体样本中生长素（GH）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物生长素（GH）水平。用纯化的植物生长素（GH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被
免疫酶细胞化学实验技术4
三、ICC在细胞功能研究中的应用 形态学研究目的之一是揭示组织细胞结构特征及其功能意义。利用ICC显示给与细胞增殖标记物，是组织细胞学研究中形态和功能相结合的重要手段之一。目前常用的细胞增殖标记物有4种，Brdu (5—bromo—2--deoxyuridine), DNA polymerase
免疫酶细胞化学实验技术3
一、对照实验 1．吸收实验 应用尚无文献报告的抗血清/自己制备的抗血清进行ICC染色时，需用相应的抗原吸收抗血清后，再孵育标本，判断结果的可信性（结果应为阴性）。常用的吸收实验分固相吸收和液相吸收两种（见本书第一章 ），对于不能形成沉淀，难以用离心沉降法分离的一些小分子多肽类抗原，以固相吸收为佳
免疫酶细胞化学实验技术2
（四）染色原理及步骤 1．基本原理 酶标抗体与荧光色素标记抗体的染色相同，亦分直接法和间接法。直接法是将酶直接标记在每一抗体上，间接法是将酶标记在第二抗体上，检测组织细胞内的特定抗原物质。间接法所用的第一抗体是对组织细胞内某种抗原的特异性抗体（80%～90%的抗血清系由家兔制得，而绝大数单克隆
限制酶切割双链DNA的方式
限制酶切割双链DNA的方式有两种，产生的末端也有两种：第一种是交错切割，即两条链的切点不在同一水平而是相隔数个碱基，故断口产生两小段自身互补的单链，这种末端容易互补连接，称为粘性末端（cohesive terminus）；第二种为平整切割。
凝血酶切割位点的定义
中文名称凝血酶切割位点英文名称thrombin cleavage site定 义基因工程表达系统中融合蛋白常用的连接序列，凝血酶处理可将融合蛋白中目的蛋白与非目的蛋白的肽段分离，最适切割位点是：P4-P3-P2-Arg↓-P1′-P2′，式中P4和P3为疏水氨基酸，P1′和P2′为非酸性氨基酸，↓
Piggybac转座子载体的作用原理和应用
在我们研究某种疾病的发病机制或者某种药物的作用靶点时，经常需要建立目的基因过表达或基因敲除的细胞模型，目前构建稳转细胞株及部分敲除细胞株最常用的方式之一是慢病毒法，慢病毒因其可以转染几乎所有种类的细胞，且在转染后可以整合到细胞的基因组而长期表达的优势，是目前较为主流的构建方法，但慢病毒构建的稳转细胞
上海交大最新Nature－Immunology文章
来自中科院上海生命科学院/上海交通大学医学院健康科学研究所，同济大学医学院的研究人员发表文章，证明了一种肠道细菌中的重要蛋白：Tir能与宿主细胞相互作用，抑制宿主细胞的免疫作用，从而造成病原感染。这项研究揭示了一种前所未有天然免疫应答逃逸机制，相关成果公布在Nature Immunology
生物教科书或将被改写－深圳理工大学教授合作成果登上《自然》
你知道吗，我们身边的植物其实都像精密运行的“智能工厂”，每片叶子的舒展、每个根须的伸长都遵循着复杂的“工作指令”。3月6日，深圳理工大学合成生物学院特任教授祁林林与奥地利科学技术研究所Jiíriml团队合作，破解了植物王国的这一神秘密码，在《自然》上揭晓了一个颠覆生物教科书的重要发现——原来植物
植物组织和细胞显微化学染色_植物组织中酶检测方法
实验步骤植物组织中酶的组织化学鉴定，其基本原理是以某些物质为基屈，在专一酶的作用下，产生 种有颜色的化合物来表示某种酶的存在。为保持酶的活性，通常要采用冰冻切片法来得到切片，有时也可用徒手切片法。(1)细胞色素氧化酶：将切片放人磷酸缓冲液 (pH 值 5.8) 中，室温下放置 5-10min, 然后
植物细胞中的酶以什么形式存在
植物细胞中的酶以什么形式存在酶作为催化作用，作用玩之后大部分被溶酶体消灭，不会存在，再需酶需要从新生产运输；但是也有少部分酶作为细胞结构，比如叶绿体光合作用所需的部分酶就已经算作组成细胞的结构了。作用之后不会别溶酶体吞噬，故有些酶可以作为细胞的结构。A、氧气进出细胞属于自由扩散，与酶无关，不需要酶的
植物乙酰乳酸合成酶（ALS）酶联免疫分析(ELISA)－试剂盒...
植物乙酰乳酸合成酶（ALS）酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物组织、细胞及相关液体样本中乙酰乳酸合成酶（ALS）的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物乙酰乳酸合成酶（ALS）水平。用纯化的植物乙酰乳酸合成酶（ALS）
植物超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析（ELISA）
植物超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）的活性。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物超氧化物歧化酶（SOD）水平。用纯化的SOD抗体包被微孔板，制
限制性内切酶切割DNA
一、实验目的1．通过对DNA的酶切，学会设计构建体外重组DNA分子；2．根据目的基因合理选择载体与限制性内切酶；3．掌握DNA的酶切技术。 二、实验原理 限制性内切酶是从细菌中分离出来的一种能在特异位点切割DNA分子的核酸内切酶，目前已从多种细菌中分离出超过400种，识别各自不同
人胰岛β细胞酶联免疫分析（ELISA）
人胰岛β细胞酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中胰岛β细胞的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胰岛β细胞水平。用纯化的人胰岛β细胞抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰岛β细
植物维生素C（VC）酶联免疫使用说明
试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T150ng/L - 4000ng/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织、细胞及相关液体样本中维生素C（VC）含量。实验原理本试剂盒
植物查尔酮合酶（CHS）酶联免疫分析试剂盒操作原理
本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物查尔酮合酶(CHS)水平。用纯化的植物查尔酮合酶(CHS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物查尔酮合酶(CHS)，再与HRP标记的查尔酮合酶(CHS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后
杰青学者张劲松揭示生长素介导乙烯反应的信号转导过程
植物激素生长素和乙烯协同调控植物根的生长。乙烯促进了生长素的合成与运输，生长素受体TIR1/AFB2感受到生长素后，结合并泛素化转录抑制子Aux/IAA蛋白，使其通过26S蛋白酶体途径降解，从而将转录因子ARF释放出来调控下游基因的表达。目前介导乙烯反应的生长素信号过程并不清楚。图：SOR1参与