显微标本制作技术
一、实验原理 显微标本的制作技术是组织学，胚胎学，生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数的生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料较厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透过，也难以辩明。但在经过固定，脱水，透明，包埋等手续后就可把材料切成较薄的片子，再用不同的染色方法就可以显示不同细胞组织的形态及其中某些化学成份含量的变化，就可以在显微镜下清楚的看到其中不同的区域组分状态，切片也便于保存，所以是教学和科研中常用的方法。二、实验方法生物显微制片有许多不同的方法，一般可分为非切片法与切片法两大类：非切片法有涂片、铺片、压片、磨片、整装片等。切片法又包括石蜡切片法、火棉胶切片法、冰冻切片法等。显微制片技术虽是生物学中很基本的操作技术，但由于生物材料的个体差异，化学试剂 的多样性，因此操作技术相当细......阅读全文
线粒体及高尔基体永久标本的制作
（一）显示线粒体—Regand染色法1．取材固定：固定材料必须新鲜，所以要求杀死动物后立即取材，切成1—2mm3大小的块，投入固定液中。固定液：3%重铬酸钾20ml福尔马林（中性）5ml固定4天（可在冰箱中），每天换固定液一次。4天后转入3%重铬酸钾中7天，每2天换一次液体。2．流水冲洗24小时后，
小鼠骨髓细胞染色体标本制作
实验概要 通过这一实验，要求学生了解哺乳动物染色体标本的制作方法，并对动物染色体进行观察。实验原理 由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许
小鼠骨髓细胞染色体标本制作
实验方法原理 由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中期的染色体，可以进行染色体组型分析。实验材料 小白鼠试剂、试剂盒 秋水仙素姬姆萨染液固定液低渗液生理盐
植物标本采集制作保存方法图文详解
植物标本的制作方法及步骤 一、准备植物标本采集及制作要准备以下工具及材料：1、木质标本夹(45×34cm、40*750px、33*600px，26*475px并配以绳带，根据所采集标本大小选择相应的标本夹)2、标本纸(吸水性强的草纸或加厚可循环使用的白色吸水纸）和透气瓦楞纸3、采集袋(塑料袋)4
生物标本制作常用生理盐水的配制
配方一 各种动物需用的生理盐水 哺乳类 需用生理盐水浓度是 0.9% 。称取 0.9 克氯化钠，溶解在少量蒸馏水中，稀释到 100 毫升。 鸟类 需用的生理盐水浓度是 0.75% 。称取 0.75 克氯化钠，溶解后用蒸馏水稀释到 100 毫升。 两栖类 需
显微摄影与显微照片制作
生物显微摄影(Microphotography)是利用显微摄影装置来拍摄显微镜视野中所观察到的物像。生物显微摄影技术是一项重要的技术，是再现显微视野中物象的最好方法，具有真实性和科学性。暗室技术是在暗室中进行的 ，主要指胶片的冲洗，印相和放大技术。显微摄影技术1．工作前的准备(1)光路系统的清洁显微
植物组织化学显微镜标本片制作方法_临时装片法
实验方法原理临时装片法是将实验材料（徒手切片、表皮或一些低等植物等小型实验材料）放置于载玻片上的水滴中，然后加盖盖玻片制作成的玻片标本。其优点是可以保留材料的生活状态和天然色泽，一般多作为临时观察或用某些化学试剂做组织化学反应。也可选择适宜染料染色，制作成永久制片。实验材料徒手切片、表皮或一些低等植
染色体的标本制作及其组型实验
在真核生物中, 染色体的数量和形态具有物种的特异性一直可以作为此物种分类的基本依据之一。染色体作为遗传物质-DNA的载体, 对生物的遗传、变异、进化和个体发生, 以及细胞的增殖和生理过程的平衡控制等都具有十分重要的意义。每一个物种的细胞一般都有一定数目、形状和大小的染色体。将体细胞核中全部染
脱落细胞检查标本采集和涂片制作方法
一、标本采集 正确地采集标本是细胞学诊断的基础和关键之一，故要准确地选择部位，尽可能在病变区直接采集细胞。采集的标本必须保持新鲜，尽快制得，以免细胞自溶或腐败。尽可能避免血液、粘液等混入标本内，采集方法应简便，操作轻柔，避免病人痛苦和引起严重并发症及促进肿瘤扩散，下面介绐几种常用的标本采集方法。
小型两栖类动物的标本制作
实验概要本实验以蛙类为例，说明了标本制作过程。主要试剂1. 福尔马林液：用于固定和保存标本。2. 0.5～0.8%氢氧化钠溶液：用于腐蚀标本上的残存肌肉。3. 汽油：用于脱掉标本上的脂肪。4. 3%过氧化氢：用于漂白标本。主要设备1. 解剖盘、标本瓶、注射器：用于盛放标本和向标本注射固定液。2. 解
脱落细胞检查标本采集和涂片制作方法
一、标本采集 正确地采集标本是细胞学诊断的基础和关键之一，故要准确地选择部位，尽可能在病变区直接采集细胞。采集的标本必须保持新鲜，尽快制得，以免细胞自溶或腐败。尽可能避免血液、粘液等混入标本内，采集方法应简便，操作轻柔，避免病人痛苦和引起严重并发症及促进肿瘤扩散，下面介绐几种常用的标本采集方法。
染色体的标本制作及其组型实验2
3.3.5. 磷酸缓冲液:1/15 mol/L Na2HPO4•12H2O: 2.39g 溶于100ml双蒸水中。1/15 mol/L KH2PO4 0.907g 溶于100ml双蒸水中。取1/15 mol/L Na2HPO4•12H2O液80ml、1/15 mol/L KH2PO4液 20ml混合
小鼠骨髓细胞染色体标本制作[细胞遗传]
一、实验目的和要求 通过这一实验，要求学生了解哺乳动物染色体标本的制作方法，并对动物染色体进行观察。 二、实验原理 由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中
染色体的标本制作及其组型实验3
4.2 染色体的组型实验4.2.1. 选择染色体清晰的照相底片，用放大机制作出放大10倍的清晰照片。4.2.2 将染色体逐一剪下，并对每个中期染色体逐一进行测量，包括每条染色体的长度和每个臂的长度。4.2.3. 根据测量数据，计算出每对染色体平均的相对长度、臂指数与着丝粒指数。4.2.4 把相对长度
标本制作团队出马－黑喉潜鸟别样方式“留沪”
上海科技馆标本制作团队将一只新近死亡的黑喉潜鸟基本制作成标本，让它以别样的方式停留在上海，提醒公众保护生态环境的重要性。近日，人们在上海市浦东新区世纪公园内发现一只沾染大片油污的黑喉潜鸟，数日后，它被发现死亡并漂在公园的湖中。在世纪公园园方以及浦东新区林业站的帮助下，这只潜鸟的尸体此前被打捞上来并运
小鼠骨髓细胞染色体标本制作与观察
实验目的掌握动物骨髓染色体标本制备基本过程，了解操作步骤的原理实验原理小鼠骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中期的染色体，可以进行染色体组型分析。实验原理制备方法包括以
如何用鼓风干燥箱做骨标本制作？
在传统骨标本的制作过程中，一直困扰着的难题就是制作周期偏长。尤其像南方区域 的梅雨天多、湿度大等诸多因素影响，使得制作骨标本的过程时间周期更长。有一个方案可以有效的解决以上问题，就是在脱脂前采用鼓风干燥箱烘烤标本 ，缩短了标本的制作时间。具体实验过程如下：锯断踝部，平内踝和外踝往上约 15mm处
面筋的制作技术
面筋的生产过程，就是从小麦面粉中提取凝结的蛋白质的过程。一般面粉中含水分8%～12%、淀粉60%～80%、蛋白质8%～15%。每100公斤面粉可得湿面筋25公斤和小麦淀粉58公斤左右。面筋指数测定仪是测定面筋含量的最主要仪器。 湿面筋制作方法：1.原料准备：将面粉置于容器中，加入相当于
显微镜的制作过程
简易显微镜制作过程如下：一、制作方法简易显微镜是由镜头、镜筒、镜柱、反光镜四部分组成。1、镜头：将一种聚光手电筒的电珠打碎，取下前面的玻璃球，用钳子把玻璃球周围玻璃片夹掉。选厚为2毫米的硬纸板剪成50×50毫米的3片方块。在中心打一小孔，以玻璃球恰好嵌入为佳，再用粘合剂把三片硬纸板粘在一起。2、镜筒
显微镜玻片制作方法
显微镜玻片制作方法有以下三种：1．涂片法涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。涂片时应注意：（1）载玻片必须清洁。（2）载玻片要持平。（3）涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右，用解剖刀刃或牙签等涂匀。（4
脱落细胞标本显微镜检查
（一）涂片观察方法主要在低倍镜下观察，当发现有异常细胞时，再换用高倍镜辨认，必要时用油镜观察。（二）报告方式1. 直接法根据细胞形态，对有特异性细胞学特征的、较容易确诊的疾病可直接作出诊断，如脂肪瘤等。2. 分级法是常用的报告方式，能客观地反映细胞学的变化。目前有三级、四级和五级三种分类方法。（1）
去壁低渗法制作植物染色体玻片标本
一、实验目的 学习去壁低渗火焰干燥法进行植物有丝分裂染色体制片的基本原理和方法。 二、实验原理 在各种生长旺盛的植物组织中，如茎尖、根尖、幼叶基部、幼嫩的愈伤组织都进行着细胞的有丝分裂，采取前处理、固定、酶解去壁、后低渗、涂片、火焰干燥、染色等方法，就可以观察到分散良好的中期分裂相。
石蜡切片制作基本技术
石蜡切片 石蜡切片（paraffin section） 组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡
如何简单制作生物显微镜切片
显微镜生物切片技术 显微镜生物切片技术内 容：一、实验目的掌握徒手切片技术;熟悉在光学显微镜下植物组织结构的观察二、实验原理 徒手切片法是用手直接握住小刀片，把选用的待观察的生物组织或器官切成薄片，以便于在生物显微镜下观察。 内 容： 掌握徒手切片技术;熟悉在光学显微镜下植物组织结构的观察
如何简单制作生物显微镜切片
显微镜生物切片技术 显微镜生物切片技术内 容：一、实验目的掌握徒手切片技术;熟悉在光学显微镜下植物组织结构的观察二、实验原理 徒手切片法是用手直接握住小刀片，把选用的待观察的生物组织或器官切成薄片，以便于在生物显微镜下观察。 内 容： 掌握徒手切片技术;熟悉在光学显微镜下植物组织结构的观察
用于生物显微镜观察的标本
用于生物显微镜观察的标本用于生物显微镜观察的标本必经经过一定的准备过程才能在显微镜下形成清晰的像i在入射照明和透射照明中，对于标本的光学要求有很大区别，在入射照明中伤是由标本的反射光所形成的；相反，在进射照明中保是由透射光所形成的，在这种情况下反射光对于像的形成不仅无益，而且会降低像的清晰度。用入射
用于生物显微镜观察的标本
用于生物显微镜观察的标本必经经过一定的准备过程才能在显微镜下形成清晰的像i在入射照明和透射照明中，对于标本的光学要求有很大区别，在入射照明中伤是由标本的反射光所形成的；相反，在进射照明中保是由透射光所形成的，在这种情况下反射光对于像的形成不仅无益，而且会降低像的清晰度。用入射光观察的标本，它的准备工
显微镜临时装片的制作
临时装片的制作 1． 在载玻片的中央滴一滴清水，用镊子将材料放入其中，加盖盖玻片后用吸水纸将周围的水吸净擦干净后放到载物台上观察。 2． 如果有气泡，可以用滴管在盖玻片一侧滴加清水，用吸水纸在另一侧吸引排出气泡。 3． 载物台一定要保持水平，避免清水流出污染载物台。
如何制作显微镜彩色滤光片
彩色滤光片制造方法包括染色法、颜料分散法、印刷法、电镀法、喷墨法等，其中颜料分散法由于在颜色特性、质量、可*度等方面均占有优势，因此成为目前彩色滤光片之主流制作方式，而所谓颜料分散法之彩色滤光片制造工程，包括黑色矩阵工程、RGB工程、后工程、出货工程，首先在黑色矩阵工程，是先在无碱之硼玻璃基板上
新疆生地所植物立体干标本的制作方法获发明ZL
由中国科学院新疆生态与地理研究所申请的发明ZL“植物立体干标本的制作方法”获得国家知识产权局的授权。(ZL号(ZL 2005 1 0133937.7)。 目前，国内外植物标本的制作仍使用传统的制作方法，即将采集的植物全株或带花、带果的枝条，铺在吸水纸上放平，在覆压吸水纸，用夹板夹紧，再