小鼠骨髓细胞染色体标本制作
实验方法原理 由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中期的染色体，可以进行染色体组型分析。实验材料 小白鼠试剂、试剂盒 秋水仙素姬姆萨染液固定液低渗液生理盐水仪器、耗材 天平离心机恒温培养箱显微镜实验步骤 1.戴上帆布手套,以脱颈椎法处死小鼠,立即用剪刀剪去大腿处的皮肤和肌肉,连同关节头一起取下两侧股骨和胫骨,剔净其上肌肉,用2%柠檬酸钠溶液洗净。剪去关节头,使其露出骨髓腔,用吸有适量2%柠檬酸钠溶液的注射器,将针头插入骨髓腔,将骨髓用柠檬酸钠溶液吹洗入刻度离心管,反复洗直至骨腔变白。2.将所得的骨髓细胞悬浮液1000r/min离心10min,吸去上清液,加0.075mol/L KCl 5～8ml,立即用吸管吹打均匀,室温下静置低渗25min。3.1000r/min离心10min,去上清......阅读全文
小鼠骨髓细胞染色体标本制作
实验方法原理 由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中期的染色体，可以进行染色体组型分析。实验材料 小白鼠试剂、试剂盒 秋水仙素姬姆萨染液固定液低渗液生理盐
小鼠骨髓细胞染色体标本制作
实验概要 通过这一实验，要求学生了解哺乳动物染色体标本的制作方法，并对动物染色体进行观察。实验原理 由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许
小鼠骨髓细胞染色体标本制作[细胞遗传]
一、实验目的和要求 通过这一实验，要求学生了解哺乳动物染色体标本的制作方法，并对动物染色体进行观察。 二、实验原理 由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中
小鼠骨髓细胞染色体标本制作与观察
实验目的掌握动物骨髓染色体标本制备基本过程，了解操作步骤的原理实验原理小鼠骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中期的染色体，可以进行染色体组型分析。实验原理制备方法包括以
小鼠骨髓细胞染色体标本制作——秋水仙素处理法
实验方法原理由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中期的染色体，可以进行染色体组型分析。实验材料小白鼠试剂、试剂盒秋水仙素姬姆萨染液固定液低渗液生理盐水仪器
骨髓细胞染色体标本的制备
一、原理骨髓染色体标本制备通常用于白血病患者，特别是慢性或急性粒细胞性白血病，因为骨髓反映粒系统细胞增生情况，这些病人不宜用外周血。即使是淋巴细胞性白血病，也不主张用外周血，因为加PHA刺激外周血培养，只能获得正常淋巴细胞分裂相，并不能反映那些病理淋巴细胞的染色体改变。骨髓细胞属不断增殖的细胞，培养
如何制作动物染色体标本
细胞处于活跃的增值状态或者通过人工的各种处理后，细胞进入分裂的动物组织科用于染色体的分析。由于在正常的动物骨髓内，细胞是处于不断分裂的，给其注射一定的秋水仙碱可以让许多细胞处于分裂的细胞停在细胞分裂中期，然后采用常规空气干燥法制备染色体，即可得到大量可分析的染色体标本。 实验用品 一、 材
人淋巴细胞染色体标本制作
实验概要动物细胞染色体标本的制作方法，认识染色体形态实验原理染色体是细胞遗传的研究对象，分析认识眼行为对于认识遗传物质的传递、复制、畸变等都有重要的意义。 获得染色体的方法很多，目前对于哺乳动物比较常用的方法是外周血细胞培养法，就是将外周血接种在适当的培养基中进行培育，人类外周血细胞是终未分化细胞，
染色体的标本制作及其组型实验
在真核生物中, 染色体的数量和形态具有物种的特异性一直可以作为此物种分类的基本依据之一。染色体作为遗传物质-DNA的载体, 对生物的遗传、变异、进化和个体发生, 以及细胞的增殖和生理过程的平衡控制等都具有十分重要的意义。每一个物种的细胞一般都有一定数目、形状和大小的染色体。将体细胞核中全部染
染色体的标本制作及其组型实验2
3.3.5. 磷酸缓冲液:1/15 mol/L Na2HPO4•12H2O: 2.39g 溶于100ml双蒸水中。1/15 mol/L KH2PO4 0.907g 溶于100ml双蒸水中。取1/15 mol/L Na2HPO4•12H2O液80ml、1/15 mol/L KH2PO4液 20ml混合
染色体的标本制作及其组型实验3
4.2 染色体的组型实验4.2.1. 选择染色体清晰的照相底片，用放大机制作出放大10倍的清晰照片。4.2.2 将染色体逐一剪下，并对每个中期染色体逐一进行测量，包括每条染色体的长度和每个臂的长度。4.2.3. 根据测量数据，计算出每对染色体平均的相对长度、臂指数与着丝粒指数。4.2.4 把相对长度
去壁低渗法制作植物染色体玻片标本
一、实验目的 学习去壁低渗火焰干燥法进行植物有丝分裂染色体制片的基本原理和方法。 二、实验原理 在各种生长旺盛的植物组织中，如茎尖、根尖、幼叶基部、幼嫩的愈伤组织都进行着细胞的有丝分裂，采取前处理、固定、酶解去壁、后低渗、涂片、火焰干燥、染色等方法，就可以观察到分散良好的中期分裂相。
植物标本的采集和制作实验——其他标本的制作
实验材料植物材料试剂、试剂盒防腐剂仪器、耗材标本盒实验步骤有些不宜制作或腊叶标本上台纸的植物种类或器官，可以按以下方法制或标本：1 常绿、针叶带球果的标本，如油松，可待其干燥后托以棉花放入标本盒内。地衣、苔鲜或过小的标本，也可采用同样方法剖成标本。2 不宜压制的果实、花及含水分高的枝叶或地下部分（如
显微标本制作技术
一、实验原理 显微标本的制作技术是组织学，胚胎学，生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数的生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料较厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透
怎么制作动物标本
以昆虫标本为例：1、把昆虫整体用热水浸泡还软（不用担心变色等问题，放心大胆的泡吧），待昆虫身体关节变软后取出，一般是5-30分钟，可中途取出虫子试验虫腿关节软硬程度，根据软硬程度自行提前或延长浸泡时间。彻底还软后，用吸水纸吸干虫子表面的水分。（备注，带密毛或鳞片的昆虫不适合浸泡）2、取出昆虫针，扎在
显微标本制作技术
一、实验原理 显微标本的制作技术是组织学，胚胎学，生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数的生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料较厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透
如何制作动物标本
[摘 要]动物标本制作对教学、科研、文化生活、资源保藏和利用都具有非常重要的意义。本文介绍了动物标本的分类，详细阐述了骨骼标本、剥制标本、铸型标本、干制标本、透明标本等制作方法。[关键词]动物标本；制作；骨骼标本；铸型标本；透明标本[中图分类号]Q95-34 [文献标识码]A“标本”在古希腊语中意为
脱落细胞检查技术/标本采集/标本制作
脱落细胞检查技术： 一、标本采集 正确地采集标本是细胞学诊断的基础和关键之一，故要准确地选择部位，尽可能在病变区直接采集细胞。采集的标本必须保持新鲜，尽快制得，以免细胞自溶或腐败。尽可能避免血液、粘液等混入标本内，采集方法应简便，操作轻柔，避免病人痛苦和引起严重并发症及促进肿瘤扩散，下面介绐几种
显微标本的制作检查
切片前： 应检查切片机是否稳固，并调试刀具。将切片刀夹持在夹刀器上夹紧，调整刀的角度(约0。~15。)；调整厚度调节器至所需厚度。把制备好的样品用两块软木夹住或直接放在切片机的材料固定器上夹紧夹正，使样品露出软木块或固定器上端0.5cm，调整好样品高度，使刀刃靠近样品的切面且平行并略高于刀刃约
制作植物标本的步骤
在野外采集、制作植物标本，是一件很有意义和乐趣的事。春天来了，正好趁此机会去郊外走走看看，享受一下大自然的乐趣。 要采集制作植物标本，需准备植物标本夹和吸水的草纸，标本夹可以自己动手制作，用木条做两片网式架，架上要留有可绑绳索的头，两条木架之间放吸水的草纸，用绳绑好随身携带。植物标本是植物教
显微标本的制作切片
显微标本的制作4.1 横切制片或纵切制片4.1.1 药材的预处理 将应观察的部位、切成适当大小的块或段，一般以宽lcm、长3cm为宜，切面削平整。质地软硬适中的样品可直接进行切片；质地坚硬的则需先使其软化后再切片。制片的预处理——软化 软化方法可采用放在吸湿器中闷润，或在水中浸软或煮软。经
制作植物标本的方法
一、准备采集前应先收集有关采集地的自然 环境及社会状况方面的资料，以便周密安排采集工作。同时应准备采集必需的用品，主要有：标本夹（45×750px方格板2块，配以绳带）、标本纸（吸水性强 的草纸，折成略小于标本夹的3～5张一叠若干）、采集袋（塑料袋）、枝剪、标签、野外记录纸、照相机、海拔仪、罗盘、望
小鼠骨髓细胞微核试验
原理>微核试验是用于染色体损伤和干扰细胞有丝分裂的化学毒物的快速检测方法。微核是指存在于细胞中主核之外的一种颗粒，大小相当于细胞直径的1/20～1/5，呈圆形或杏仁状，其染色与细胞核一致，在间期细胞中可以出现一个或多个。一般认为微核是细胞内染色体断裂或纺锤丝受影响而在细胞有丝分裂后期滞留在细胞核外的
小鼠骨髓细胞微核试验
实验方法原理 微核试验是用于染色体损伤和干扰细胞有丝分裂的化学毒物的快速检测方法。微核是指存在于细胞中主核之外的一种颗粒，大小相当于细胞直径的1/20～1/5，呈圆形或杏仁状，其染色与细胞核一致，在间期细胞中可以出现一个或多个。一般认为微核是
小鼠骨髓细胞微核试验
微核试验可以用于：染色体损伤和干扰细胞有丝分裂的化学毒物的快速检测方法。实验方法原理微核试验是用于染色体损伤和干扰细胞有丝分裂的化学毒物的快速检测方法。微核是指存在于细胞中主核之外的一种颗粒，大小相当于细胞直径的1/20～1/5，呈圆形或杏仁状，其染色与细胞核一致，在间期细胞中可以出现一个或多个。一
植物标本的采集和制作实验——腊叶标本的采集与制作
实验材料植物枝条仪器、耗材报纸标本夹采集袋枝剪和高枝剪小铲子手锯号牌野外记录签和定名签放大镜海拔表（或 GPS 定位仪）实验步骤(1) 根据采集目的和要求，确定采集时间和地点如各种植物的生长发育时期有长有短，因此必须在不同季节、不同时间采集，才能得到各类不同时期的标本。如木兰科的玉兰，在早春开花，花
植物标本的采集和制作实验——孢子植物标本采集与制作
实验材料孢子植物试剂、试剂盒防腐剂仪器、耗材广口瓶实验步骤（一）藻类植物1 栖地：湖沼池塘、小溪、水田、水洼、土壤、水草上、树皮上、岩石上和墙壁上。2. 采集方法(1)若为浮游种类，将水的有色部分置广口瓶中带回室内检查。(2)若为附着种类，需连同附着物一部分和藻体一并采集置于广口瓶中。广口瓶内只装
在制作玻片标本的过程
制作玻片标本的过程中，盖上盖玻片时先用镊子夹起盖玻片一侧要先接触水滴再慢慢放下，主要原因是尽量避免产生气泡，否则影响观察效果。
脱落细胞标本制作如何固定？
1.目的 主要是保持细胞的自然形态，固定愈快，细胞愈新鲜，染色效果愈好。2.常用固定液（1）乙醚乙醇固定液：此液渗透性强，固定效果好。适用于HE染色和巴氏染色。（2）95%乙醇固定液：适用于大规模防癌普查。制备简单，但渗透能力较差。3.固定方法（1）带湿固定：即涂片尚未干燥即行固定。适用于痰液、宫颈
显微镜标本如何制作
显微标本制作技术是组织学、胚胎学、生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料交厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透过，也难以辨明。但