高效液相色谱法测定胍西替柳片的含量
胍西替柳为消炎镇痛药，其制剂有胶囊剂及新研制的片剂。胍西替柳胶囊的含量测定方法为酸碱滴定法，先用氯仿提取后，再用酸碱滴定法测定，此方法较繁琐，测定误差较大。 1 仪器与试药 仪器：依利特P230系列HPLC仪；UV230检测器。EC2000工作站。试药：胍西替柳片(大连弘丰制药厂)，胍西替柳对照品(大连弘丰制药厂)。甲醇为色谱纯。 2 实验方法与结果 2.1 系统条件与系统适用性色谱柱：迪马公司Cl8(150mmx4.6mm，5&mu；m)，流动相：甲醇-水(70：30)，流速为1.0ml／min，检测波长为276nm，柱温：室温，进样量：10&mu；l。理论板数按胍西替柳应不低于2800[n=5.54(tR／Wh／2)的平方]。 2.2 标准曲线的制备 精密称取胍西替柳对照品22.04mg，置25ml量瓶中，加甲醇10ml溶解，加流动相稀释至刻度，......阅读全文
简述西咪替丁的相关检查
酸性溶液的澄清度与颜色 取本品3.0g，加1mol/L盐酸溶液12mL溶解后，用水稀释至20mL，摇匀，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。（供注射用）
西替利嗪有什么副作用？
偶见副作用：如焦虑、口干、嗜睡或头痛。这些副作用一般较为轻微，可能不需要特别处理，会随着时间逐渐减轻或消失。 抗组胺药的常见副作用：包括胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲减退等。 中枢神经系统的副作用：如头痛、精神运动性损伤和抗胆碱作用，如口干、呼吸道分泌物黏稠、视力模糊、排尿困难或尿
药品批准证明文件待领取信息发布，52个通过一致性评价
2021年05月24日，国家药监局发布103个药品批准证明文件待领取信息，其中52个通过（或视同通过）一致性评价，包括9款首家。 图1：5月24日药品批件信息 数据来源：国家药监局官网 注：红框内为通过一致性评价药品 蓝框内为视同通过一致性评价药品 此次过评药品中，9个品种是首家过评，
二氟尼柳片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于二氟尼柳0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L盐酸乙醇溶液适量,超声使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸乙醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中
氯硝柳胺片的基本性状
性状本品为淡黄色片。
氯硝柳胺片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯硝柳胺0.3g),照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于16.36mg的C13H8Cl2N2O4。
氯硝柳胺片的鉴别方法
鉴别取本品1片的细粉,加乙醇25ml,加热煮沸,放冷,滤过,滤液置水浴上蒸干;残渣照氯硝柳胺项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
关于柳氮磺吡啶片的基本介绍
柳氮磺吡啶片，适应症为用于溃疡性结肠炎。 1、成份： 本品主要成份为：柳氮磺吡啶； 其化学名称为：5-[对-(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水杨酸 ； 分子式：C18H14N4O5S 分子量：398.39 2、性状：本品为肠溶糖衣片，除去包衣后显棕色。 3、适应症：用于溃疡性结肠炎。
二氟尼柳片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于二氟尼柳2mg),加乙醇10ml,振摇使二氟尼柳溶解,加三氯化铁试液1滴,即显深紫色。(2)取有关物质项下的供试品溶液2ml,用乙腈-水(4:1)稀释至50ml,作为供试品溶液;另取二氟尼柳对照品适量,加乙腈-水(4:1)溶解并稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,作
柳氮磺吡啶肠溶片是什么？
柳氮磺吡啶肠溶片是一种药物，专门用来治疗炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。 该药物的主要成分是柳氮磺吡啶，它通过抑制局部炎症反应来减轻肠道炎症，并缓解相关症状，如腹泻、腹痛、便血等。 在使用柳氮磺吡啶肠溶片时，请务必遵循医生的指导，并注意观察是否出现不良反应。如果您有任何疑问或不适，应及
二氟尼柳片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
概述柳氮磺吡啶片的药物作用
1.与尿碱化药合用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。 3.下列药物与磺胺药合用时，后者可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与磺胺药合用，或在应
概述特速欣（西替伪麻缓释片）的药代动力学
吸收：文献报道，西替利嗪与伪麻黄碱间没有明显的药动学相互作用。单剂量口服本品后,西替利嗪的血药达峰时间（Tmax）为2.2小时，血药峰浓度（Cmax）为114 ng/ml；伪麻黄碱的Tmax为4.4小时，其Cmax为309 ng/ml。健康志愿者每日口服本品两次，每次1片，连服7天后，西替利嗪平
33款1类新药霸屏,42个品种过评,猛攻680亿糖尿病用药市场
近日，东阳光(9.39 +2.74%,诊股)药产品线动态频频：1类新药HEC138671片获批临床、门冬胰岛素注射液获批上市、芬戈莫德胶囊首仿ZL挑战成功……目前东阳光药有33款1类新药处于获批临床及以上阶段，5款处于III期临床阶段，上市可期；深耕680亿糖尿病市场，小分子和大分子创新药齐布局
盐酸哌替啶片
性状本品为白色片或薄膜衣片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌替啶0.1g),加水loml使盐酸哌替啶溶解,滤过;滤液照盐酸哌替啶项下的鉴别(4)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置50
盐酸西替利嗪滴剂的检查方法
溶液的颜色取本品,与黄色4号标准比色液通则0901第一法)比较,不得更深。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
西咪替丁的类别及贮藏方法
类别同西咪替丁。规格2ml:0.2g贮藏密闭保存。
盐酸西替利嗪的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.09mg的C21H25ClN2O3·2HCl。
使用西替利嗪的注意事项
1、注意事项 1）12岁以下儿童暂不推荐使用。 2）肾功能障碍者应适当减量。 3）超剂量使用可引起致死性心律失常。 4）对驾驶、高空作业、潜水等人员用药量应严格控制在安全范围内。 5）严重肝肾功能不全者、饮酒及经常服用安眠药的患者应慎用。 2、 西替利嗪的不良反应 最常见不良反应是
西咪替丁的药理作用介绍
动物药理学和毒理学：体外研究表明，本品是一种特异竞争性的H2-受体拮抗剂，与儿茶酚胺β-受体，组织胺H1-受体或毒蕈碱受体无明显的相互作用。根据给药的剂量，更确切地说是根据所达到的血液浓度，本品对于人类和实验动物的药效是非常相似的。在所有的种属动物研究中，2mol/L左右的血药浓度可以抑制50%
西咪替丁的药动力学
口服后约60%~70%由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间（tmax）为45~90分钟。口服生物利用度（F）约为70%，年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度（Cmax）为1.44ug/ml，可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织（除脑
使用替马西泮的注意事项
1、器质性脑病、心肺功能不全、肝肾功能不良、呼吸衰竭慎用。 2、老年人、儿童、妊娠及哺乳期妇女使用安全性：老年人和儿童，易出现反常性反应如易怒、焦虑、紧张状态等，用药剂量减半。哺乳妇女慎用。 3、药物过量与处理：药物过量与处理有嗜睡、慌乱、反射反应减退或消失、呼吸减弱、血压过低等，甚至昏迷。
简述西替利嗪的药理作用
西替利嗪在变应原免疫性试验中对肥大细胞无影响，但是抑制中性白细胞和血小板的反应。服用品单剂量≤20mg，患者无严重的嗜睡产生和认知行为改变。西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。西替利嗪5～20mg一次口服或多
使用西替利嗪的注意事项
1.有肾功能损害的患者应适当降低剂量； 2.可用于妊娠期和哺乳期妇女，FDA将西替利嗪划为孕妇用药的B类（较安全）； 3.对本品成份过敏者禁用； 4.治疗剂量下不会加强酒精的效应,但应注意。
西咪替丁的适应症介绍
1.治疗活动性十二指肠溃疡，预防十二指肠溃疡复发。 2.胃溃疡。 3.反流性食管炎。 4.胃泌素瘤（卓-艾综合征）。 5.预防与治疗应激性及药物性溃疡。 6.消化性溃疡并发出血。 7.可用于各种原因引起免疫功能低下的治疗和肿瘤的辅助治疗。 8.另据报道，西咪替丁还可用于治疗带状疱疹
西咪替丁胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁0.1g),加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振摇使西咪替丁溶解,滤过。对照品溶液取西咪替丁对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg
西咪替丁胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于西咪替丁0.15g),置200m量瓶中,加盐酸溶液(0.9-1000)约150ml,振摇使西咪替丁溶解,用盐酸溶液(0.9-1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置200ml量瓶中
盐酸西替利嗪胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml(10mg规格)或500ml(5mg规格)为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加盐酸溶液
简述替马西泮的药理作用
替马西泮为短效苯二氮卓类药物，药理作用与地西泮相似，但半衰期较短，且在体内主要与葡萄糖醛酸结合而迅速消除，故日间嗜睡等延续效应较少发生。主要作为催眠药用于失眠症。因替马西泮尚有较好的镇静及抗焦虑作用，故也用于焦虑症的治疗及手术前给药。
关于西咪替丁胶囊的基本介绍
西咪替丁胶囊，适应症为用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热（烧心）、返酸。 1、成份 本品每粒含西咪替丁0.2克，辅料为淀粉。 2、性状 本品为蓝、白色硬胶囊剂，内容物为白色粉末。 3、作用类别 本品为抗酸药及胃粘膜保护类非处方药药品。 4、适应症 用于缓解胃酸过多引起的胃