极性蛋白Scribble促进非小细胞肺癌顺铂敏感性的新机制

《柳叶刀》杂志旗下子刊EbioMedicine 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所詹丽杏研究组和复旦大学附属中山医院张新研究组的合作研究成果Loss of Scribble confers cisplatin resistance during NSCLC chemotherapy via Nox2/ROS and Nrf2/PD-L1 signaling。该研究发现一方面极性蛋白Scribble通过膜蛋白特异性结构域与Nox2结合、调控Nox2蛋白稳定性并促进ROS生成,另一方面Scribble抑制Nrf2转录从而减少PD-L1表达,最终有效地增强非小细胞肺癌的顺铂敏感性。 肺癌是目前全球发病率、死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占所有肺癌患者的85%,严重威胁人类健康。含铂类药物化疗是临床上针对NSCLC一线化疗的主要治疗手段,其中顺铂是应......阅读全文

英国NICE批准默沙东Keytruda用于非小细胞肺癌二线治疗

  近日,默沙东肿瘤管线在英国监管方面收获利好消息,英国医保部门NICE发布指南,批准将默沙东的PD-1单抗Keytruda用于非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗,大大提升了患者的可支付性。  NICE发布的指南表示,既往接受过化疗或是靶向治疗的NSCLC患者,在检测其PD-L1为阳性后均可以从医

默沙东肿瘤免疫疗法批准-一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)

  英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布最终治疗指南,批准默沙东(Merck & Co)PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)用于英国国家服务系统(NHS),用于既往未接受治疗(初治)的PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。  用药

关于非小细胞型肺癌的外科治疗的禁忌症介绍

  1.已有远处转移,如肝、肾、骨骼等。  2.有明显的、广泛的纵隔淋巴结转移,尤其是对侧纵隔淋巴结转移。  3.有明显的上腔静脉压迫综合征以及气管隆嵴增宽、固定。  4.已有神经受侵者,如喉返神经、膈神经麻痹。  5.心肺功能极差或有其他重要器官及系统的严重疾病,不能耐受手术者。  手术禁忌证并不

广州生物院克服非小细胞肺癌耐药研究取得新进展

  肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病,非小细胞肺癌(NSCLC)则占所有类型肺癌的85%以上。   表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂易瑞沙(Gefinitib)和特罗凯(Erlotinib)等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功,但其耐药问题也日益突出,耐药的主要原因是EGFR T79

靶向HER3针对非小细胞肺癌临床结果积极

  2021年6月4日,第一三共(Daiichi Sankyo)宣布,其靶向HER3的在研抗体偶联药物(ADC)patritumab deruxtecan,在治疗携带耐药性EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1期临床试验中显示出有潜力的临床活性。这项研究的数据为最近在类似患者人群中启动的关

Science子刊:研究发现治疗非小细胞肺癌的新方法

  Salk研究所(Salk Institute)于近日在《Science Advances》杂志上发表的一项新研究表明,研究人员可以通过研发药物阻止一种叫做CREB的细胞开关促进癌症生长来治疗那些难治疗的癌症。这项研究由Salk研究所教授和J.W. Kieckhefer基金会主席Marc Mont

非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药

  今天,中国大陆首个PD-1抑制剂(nivolumab)正式开卖,非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药。   这是个历史性的时刻。   一周前,百时美施贵宝(BMS)公布了nivolumab在中国大陆的销售价格——只有美国的一半,也远远比其他国家和地区代购的便宜。这个价格获得了满堂彩。

58.3%的晚期非小细胞肺癌患者生存期超2年!

肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤,发病率和死亡率分别占全部肿瘤的11.6%和18.4%。其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者约占85%,晚期患者既往5年生存率约为5%。铂类化学疗法一直是晚期非小细胞肺癌的标准一线治疗方案。但是,化学疗法的毒性和副作用会影响患者的身体健康和生活质量,而且治疗效

人非小细胞肺癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验

人非小细胞肺癌裸鼠原位种植转移模型的建立:(1)探讨肺癌远处转移和阻断其远处转移的研究;(2)模拟晚期非小细胞肺癌转移的自然发生过程;(3)在活体动物的完整器官内评估瘤细胞播散和肿瘤的生长。实验方法原理将表达GFP的质粒pRNAT-U6/Neo转染人肺腺癌细胞A549,G418筛选获得稳定表达GFP

人非小细胞肺癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验

实验方法原理 将表达GFP的质粒pRNAT-U6/Neo转染人肺腺癌细胞A549,G418筛选获得稳定表达GFP细胞,对比转染前后细胞的生长活性和成瘤性。将转染后细胞原位种植裸鼠预定标准处死。HE染色和免疫组化检测转移灶的位置和数目。利用KODAK  IS2000MM系统检测肿瘤播散情况。实验材

非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药

  今天,中国大陆首个PD-1抑制剂(nivolumab)正式开卖,非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药。   这是个历史性的时刻。   image.png   一周前,百时美施贵宝(BMS)公布了nivolumab在中国大陆的销售价格——只有美国的一半,也远远比其他国家和地区代购的便

Science子刊:研究发现治疗非小细胞肺癌的新方法

  Salk研究所(Salk Institute)于近日在《Science Advances》杂志上发表的一项新研究表明,研究人员可以通过研发药物阻止一种叫做CREB的细胞开关促进癌症生长来治疗那些难治疗的癌症。这项研究由Salk研究所教授和J.W. Kieckhefer基金会主席Marc Mont

《Cancer》:头颈癌和非小细胞肺癌的新生物标志物

  ERCC1(DNA切除修复交叉互补基因1)蛋白表达是非小细胞肺癌患者辅助化疗的疗效预测标志物,8F1是目前最常用于测定测定肺癌患者组织中ERCC1表达水平的单克隆抗体之一。由佛罗里达大学斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家带领的一个研究小组曾经指出,8F1可识别另一种核抗原,这种抗原具有作为临床

极性组分标准和非极性组分标准

  本专题涉及极性组分和非极性组分的标准有2条。  国际标准分类中,极性组分和非极性组分涉及到食品综合。  在中国标准分类中,极性组分和非极性组分涉及到食品卫生。  检验方法与规程专业(理化),关于极性组分和非极性组分的标准  GB 5009.202-2016 食品安全国家标准 食用油中极性组分(P

极性柱与非极性柱的区别

  柱子的极性取决于固定相的极性,固定相不同  1、非极性色谱柱有:AT SE-30;AT OV-1;AT OV-101;AT SE-52;AT SE-54;AT OV-1701。  2、极性色谱柱:AT FFAP;AT PEG-20M;AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。  二、组成结构不同  1、非极

极性柱与非极性柱的区别

柱子的极性取决于固定相的极性,固定相不同  1、非极性色谱柱有:AT SE-30;AT OV-1;AT OV-101;AT SE-52;AT SE-54;AT OV-1701。  2、极性色谱柱:AT FFAP;AT PEG-20M;AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。  二、组成结构不同  1、非极性色

中国科学家发现攻克非小细胞肺癌药物抵抗的重要分子

  近日,一项发表在国际学术期刊Oncotarget上的最新研究发现了一种能够显著抑制具有药物抗性的非小细胞肺癌(NSCLC)生长的小分子化合物,对于解决非小细胞肺癌病人的获得性药物抵抗问题具有重要意义。  许多研究已经证明表皮生长因子受体(EGFR)在非小细胞肺癌中发挥重要作用,一些针对EGFR开

诺华卡马替尼落地博鳌,非小细胞肺癌精准治疗新选择

  2022年1月5日,诺华治疗非小细胞肺癌药物TabrectaTM(卡马替尼,Capmatinib)日前顺利获准在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构应用于临床急需,为中国内地的MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者带来全球同步的精准治疗方式,帮助患者延长生命。 

非小细胞肺癌患者有了新药-自主研发阿美乐获批上市

   3月18日,记者从国家药品监督管理局获悉,由我国自主研发的一类创新药阿美乐获批上市。该药用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗进展,且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。  目前,肺癌已成为我国首位恶性肿瘤死亡原因,且发病

治疗晚期非小细胞肺癌新药-格索雷塞片获批上市

益方生物公告,近日,公司与正大天晴药业集团股份有限公司合作开发的1类创新药格索雷塞片(商品名称:安方宁)获得国家药品监督管理局批准上市,该药适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

不可切除III期非小细胞肺癌迎来免疫治疗新时代!

  肺癌持续占据我国恶性肿瘤发病率和死亡率的首位,严重威胁着人们的健康。疫情当前,肺癌患者群体也面对着更为严峻的挑战。肺癌发病率和死亡率居高不下,是全社会共同面对的问题。肺癌的病期决定患者的预后,而准确的临床分期是制定肺癌治疗方案的重要依据。因此,在治疗前判断患者的分期,选择不同的治疗策略是肺癌诊疗

非小细胞肺癌新药——靶向药AMG-510的庐山真面目!

   近日,美国、澳大利亚等多个医疗机构的研究人员报道提出了一种针对基因组突变蛋白的新型药物,并且在针对鼠的动物试验和前期临床首批给药组中已经被证明可有效抑制肿瘤的生长。相关研究发表于近日的《Nature》杂志中,该研究为缺乏有效治疗方法的癌症患者带来了新的希望。  在人类癌症中,KRAS是癌症中最

柳叶刀-|-Top3联合,史上最强非小细胞肺癌治疗方案

  非小细胞肺癌(NSCLC)一直是各种治疗的必争之地,免疫治疗在此不管是一线还是二线使用都表现优秀。然而,并不是所有的患者都可以使用免疫治疗。80%的患者对PD-1或PD-L1阻断剂无反应,许多反应的患者会出现耐药。抗癌道路还很漫长,我们仍需努力。图片来源于网络  研究者开始尝试免疫治疗联合化疗或

辉瑞公布ARCHER结果-EGFR突变非小细胞肺癌患者生存期延长

  辉瑞公司近日公布了ARCHER 1050研究中亚洲患者亚组分析的疗效和耐受性结果,该研究是一项随机、国际多中心、III期、开放标签临床研究,旨在评估表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——多泽润(VIZIMPRO)®(达可替尼(dacomitinib))作为EGFR激活突变的局

创新血检为治疗非小细胞肺癌的个体化疗法铺路

   如果能发现非小细胞肺癌 (NSCLC) 肿瘤中携带的特定基因突变,将可以帮助医生们选择最好的治疗手段。目前,NSCLC 患者通常需接受组织活检来发现这些基因突变,这种侵入性检测手段经常需要数周才能获得检验结果,有可能因此而延误了治疗时机。  日前在《Journal of Molecular D

中国非小细胞肺癌PDL1表达检测临床病理专家共识

肺癌是全球范围内恶性肿瘤死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer, NSCLC)占85%,大部分患者确诊时已为中晚期或早期患者术后发生复发转移。尽管近年来分子靶向治疗在一定程度上取得了成功,但仍不可避免发生获得性耐药和疾病进展,同时驱动基因野生型NS

新疗法显著延长非小细胞肺癌中位无进展生存期

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510752.shtm

诺华卡马替尼落地博鳌,非小细胞肺癌精准治疗新选择

  2022年1月5日,诺华治疗非小细胞肺癌药物TabrectaTM(卡马替尼,Capmatinib)日前顺利获准在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构应用于临床急需,为中国内地的MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者带来全球同步的精准治疗方式,帮助患者延长生命。 

科学家新发现破解晚期非小细胞肺癌患者耐药难题

  非小细胞肺癌占所有肺癌的85%,是最常见的肺癌亚型。具有EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者在亚洲人群中可达50%以上。如何延缓和破解相关患者耐药问题,是当下肺癌患者和学术界广泛关注的热点和焦点。  记者24日获悉,中国医学专家的最新研究发现,对于EGFR突变非小细胞肺癌寡转移患者,接受高效、

Cell:两种表观遗传药物联合使用有望治疗非小细胞肺癌

  在一项新的研究中,来自美国约翰霍普金斯基梅尔癌症中心的研究人员鉴定出一种让非小细胞肺癌(NSCLC)对免疫疗法作出更好反应的新型药物组合疗法。在这种组合疗法中,两种所谓的表观遗传治疗药物当一起使用时在人NSCLC癌细胞系和NSCLC小鼠模型中实现了强大的抗肿瘤反应。相关研究结果发表在2017年1