非小细胞肺癌新药——靶向药AMG510的庐山真面目！
近日，美国、澳大利亚等多个医疗机构的研究人员报道提出了一种针对基因组突变蛋白的新型药物，并且在针对鼠的动物试验和前期临床首批给药组中已经被证明可有效抑制肿瘤的生长。相关研究发表于近日的《Nature》杂志中，该研究为缺乏有效治疗方法的癌症患者带来了新的希望。 在人类癌症中，KRAS是癌症中最常见的致癌基因，正常的KRAS基因可抑制肿瘤细胞生长，而一旦发生突变，它就会在肿瘤细胞中编码关键的信号蛋白，促使细胞生长过程出现持续刺激，在打乱生长规律的同时，还有抑制细胞正常凋亡的作用，从而直接导致了肿瘤的发生。KRAS基因突变出现在接近九成的胰腺癌、三到四成的结肠癌和近五分之一的肺癌中（大多为非小细胞型肺癌）。其余会在胆管癌、宫颈癌、膀胱癌、肝癌和乳腺癌等实体癌中出现。KRAS基因就像体内一个“开关”，在肿瘤细胞生长以及血管生成等的信号传导通路里起着重要调控作用，但值得注意的是，该基因位点突变厚会形成一个具有特征性的半胱氨酸残基K......阅读全文
如何靶向降解促癌症蛋白？
癌症研究越来越关注于靶向作用引发疾病蛋白的疗法开发，其中研究者们对发生早期降解的蛋白进行了标记，近日发表于国际杂志Nature上的研究论文中，来自瑞士巴塞尔弗雷德里希米歇尔研究所的科学家就揭示了特殊化合物如何拦截遍在蛋白连接酶来靶向作用特殊的蛋白进行降解，该机制或为靶向降解特殊的癌症蛋白提供思路
Nature：新型靶向性癌症疫苗
星形细胞瘤和少突神经胶质瘤是神经胶质瘤的两种亚型。这些无法治愈的脑肿瘤都是起源于中枢神经系统的一类支持细胞——胶质细胞。低级别的神经胶质瘤生长相对缓慢，以一种弥漫的方式扩散至整个大脑，很难通过手术完全清除。在许多情况下，化疗和放疗的疗效非常有限。神经胶质瘤可发展为极具侵袭性的胶质母细胞瘤。 低
癌症治疗新策略：靶向休眠细胞
如同熊会冬眠以抵御寒冷，癌细胞也会休眠以保护自身免受威胁，躲避抗癌药物和治疗措施。但是，美国麻省总医院癌症中心的Mo Motamedi博士及其团队已经发现了一种“唤醒”休眠癌细胞的方法，能使其对化疗、放疗和抗癌药物重新产生反应。 Motamedi表示，大到熊小到细菌，所有生物都有一种基本能力
Nature新文章：靶向侵袭性癌症
由来自加州大学戴维斯分校、圣地亚哥分校和其他研究机构的研究人员组成的一个研究小组，确定了侵袭性前列腺癌背后的一个关键机制。发表在8月14日《自然》(Nature)杂志上的这项新研究，证实了两个长链非编码RNAs：PRNCR1和PCGEM1通过激活雄激素受体，逃避了雄激素剥夺治疗(androgen
PNAS：靶向癌症的全新途径
科学家们发现，一种多聚物可以帮助药物靶向肿瘤。Freiburg大学的研究团队通过纯化学方式，成功为治疗性的纳米颗粒指引了方向，文章发表在本期的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。这项研究展示了为纳米颗粒导航的全新模式，这些颗粒约几百纳米大小，可以作为微小容器将药物运送到内皮细胞。 研究人员发
PNAS：癌症靶向性治疗新思路
来自加州大学伯克利分校的研究人员在一项新研究中证实，敲除一种酶可大大削弱侵袭性癌细胞扩散及生长肿瘤的能力，从而为开发癌症治疗提供了一个有前景的新靶点。 这篇论文发表在8月26日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上，阐明了一组由脂肪酸和胆固醇构成的分子——脂质在癌症形成中的重要作用。
Cell子刊：靶向好吃甜食的癌症
来自加州大学Ludwig癌症研究所的研究人员阐明了，癌细胞通过改变它们代谢葡萄糖的方式来生成维持失控性生长所需能量及原材料的一个重要机制。 在线发表在《细胞代谢》(Cell Metabolism)杂志上的这项新研究，也揭示了侵袭性脑癌——胶质母细胞瘤是如何利用这一机制来抵抗破坏Warb
利用CRISPR系统筛选癌症药物靶向目标
近日，来自美国冷泉港实验室的研究人员在国际学术期刊nature biotechnology在线发表了一项最新研究进展，他们应用CRISPR-CAS9技术靶向编码蛋白功能性结构域的外显子对癌症药物作用靶点进行大规模筛选，克服了CRISPR-CAS9技术在该方面的技术障碍，对于癌症药物靶点筛选有重要
癌症靶向治疗为何“败走麦城”
靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点（该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段），来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。 除了常规的手术、
基因突变检测指导癌症靶向治疗
肺癌和结直肠癌近年来已成为大多数国家癌症死亡的主要原因。由于个体遗传基因存在差异性，不同类型的癌症患者选择适合的靶向治疗药物或能取得预期的疗效，基因突变检测为医生提供了重要参考信息。中国国家食品药品监督管理局日前批准由瑞士罗氏诊断研发的cobas EGFR/KRAS基因突变检测技术用于临床基因突
靶向药物治疗癌症的原理是什么
靶向药物治疗癌症的原理是靶向药作为一种分子药物与癌基因的启动子相结合抑制肿瘤的生长，所以使有携带这部分基因的肿瘤细胞会不生长直至死亡。肿瘤的靶向药研发是根据肿瘤的启动子，基因突变而研发。原理非常明确。与传统化疗药物的治疗方式也有不同。化疗药物只要细胞在生长过程中，都有杀伤，不分敌我，都杀死。而靶向药
科学家提出全新靶向疗法治癌症
美国《科学》杂志近日发表一篇论文，介绍了一种全新的癌症靶向治疗方法，有可能遏制骨肉瘤、脑瘤以及某些胰腺肿瘤的生长，不过这种方法还有待通过临床研究来验证。 这项研究通过阻断癌细胞用以维持增殖能力的信号通路，来达到抑制几种侵袭性肿瘤生长的目的。发现可预示癌细胞弱点的遗传标记物，开发针对这些弱点的
电离设备精确靶向给药有助癌症治疗
近日，发表于国际杂志Science Translational Medicine上的一项研究报告中，来自弗吉尼亚理工大学（Virginia Tech）的研究人员设计了一种新方法，可以利用抗癌药物来靶向作用肿瘤，相关研究或为开发针对癌症病人的临床疗法提供希望。 研究者Lissett Bickfo
纳米药物新疗法意在靶向治疗癌症
有一种掌握着生命蓝图的基因分子，其直径仅相当于1米的二十五亿分之一。现在，科学家已经可以培养出如此大小的分子，并用创新设备对其进行史无前例的精确测量。科学家在过去十年通过不懈努力获得的这些技术，如今正带领人类走向新的医疗与疾病诊断方式。 癌症在人体内肆意地玩着“捉迷藏”的致命游戏。化学疗法是当
Nature：癌症免疫疗法靶向实体瘤新突破
基于T细胞的免疫疗法对于癌症的治疗提供了巨大的希望：在针对血液癌症的初期试验中已经取得了初步成功。然而，对于实体瘤的治疗来说目前仍然十分困难。最近发表在《Nature》杂志上的一项研究指出，IFN-gamma-T细胞分泌的一类信号分子能够切断肿瘤组织的血液供应，因而对于实体瘤治疗效果具有重要的影
英国：纳米基因靶向疗法－治疗癌症新手段
化学疗法是目前治疗癌症的主要手段，但由于化疗使用的药物是好坏通吃，不仅杀死癌细胞，也会对人体的正常细胞组织造成破坏，给患者身体造成极大的损伤。英国科学家如今研究出一种纳米靶向疗法，有望将好坏细胞区别对待。 英国伦敦大学医学院一个科研小组通过对动物活体实验发现，如果利用纳米技术能够将一组基因
Sci－Trans－Med：靶向血小板可以治疗癌症
心脏病，中风，败血症和癌症是全世界死亡人数最多的疾病。它们还有其他共同之处：所有这些都与活化的血小板有关，这些细胞在我们的血液中循环，通常有助于形成血凝块以止血并在受伤时促进愈合，但也可能导致危险的血栓，肿瘤等问题。目前已经开发了几种抗血小板药物以对抗血小板相关病症，但是它们的作用不易逆转，并且
靶向肿瘤微环境有助于抑制癌症
人类免疫系统调节并控制了识别微生物感染以及外界异物的入侵。这种天然的免疫反应依赖于重要的新陈代谢和细胞过程，从而达到抵抗感染和其他疾病的目的。然而，免疫系统的相关反应也参与了全身性疾病和癌症的发展。因此，进一步了解免疫系统细胞反应中涉及的基本生化过程至关重要，并且有助于开发针对系统性疾病和癌症的
ACS－Nano：纳米粒子靶向杀死癌症干细胞
许多癌症患者在疾病治疗后仅在几年之内就会肿瘤复发。肿瘤复发和扩散很可能是由于传统抗癌药物很难杀死肿瘤干细胞造成的。现在，研究人员设计的一种纳米粒子可专门针对这些肿瘤干细胞释放药物。有关纳米粒子疗法的相关文章发表在《ACS Nano》杂志上。 抗癌药物通常可以使肿瘤组织萎缩，但不会杀死肿瘤干细胞
美国密苏里大学研究癌症靶向治疗新方法
美国密苏里大学研究团队近日研究出新的方法，利用特殊的核酸基纳米结构在绕过正常细胞的同时用于靶向癌细胞。该研究成果近日发表在《自然·通信》（Nature Communications）上。 100多年前，德国诺贝尔奖获得者保罗·埃利希（Paul Ehrlich）推广了“魔术子弹”概念——临床医
研究发现与癌症发生有关的可靶向基因
由乔治城大学伦巴狄综合癌症中心(Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center，Georgetown Lombardi)研究人员领导的一个研究小组完成了对一种新基因融合的分析，这是目前为止对该基因最大型的分析。他们认为这种基因融合会导致患多种类型癌
《自然·癌症》重磅综述：抗体靶向药物全攻略！
提问：对抗癌症的第一种精准靶向药物，属于哪一类药物呢？答案：1997年进入临床的利妥昔单抗。自此之后的二十多年里，凭借高特异性、高亲和力、长半衰期和强力杀伤等众多优势，基于单克隆抗体的靶向药物一个接一个问世，变革了许多癌症的治疗，用“丰功伟绩”来夸赞，似乎都略显苍白了。而且最近几年，基于抗体的靶向新
攻击癌细胞的致命弱点！浅谈癌症靶向药物
【Technews科技新报】所有癌细胞都有一个共同特征，就是持续不断增生。传统的癌症化疗药物即是针对此特性毒杀它们。但人体内有许多正常细胞也需要经常性进行细胞增生，才能维持器官组织功能运作，因此化疗药物也会伤及这些正常细胞，造成不小的副作用。事实上，发生于不同器官的癌症其成因不尽相同，甚至同样称
Science深度：癌症靶向治疗新思路“降解垃圾蛋白”
在目前的癌症靶向药物里，占主导地位的是针对致癌蛋白的小分子或单抗抑制剂。不过，随着时间的推移，许多癌细胞会对这类药物产生抗药性，比如说产生新的突变，或者激活其它致癌蛋白。过去15年来，一些研究人员在寻找其它的抗癌途径时，将目标瞄准了细胞内的“清洁工”——泛素-蛋白酶体系统。泛素-蛋白酶体系统负责
首次设计功能化外泌体，高效靶向治疗癌症
华中科技大学生命科学与技术学院的研究人员发表了题为“Designer Exosomes for Active Targeted Chemo Photothermal Synergistic Tumor Therapy”，设计了功能化外泌体将光热治疗与化疗结合高效靶向治疗癌症，这首次提出了通过化学
Nature：靶向端粒或有望提高癌症化疗效果
位于染色体末端的端粒决定细胞能持续自我复制的时间长久，一直以来人们关于端粒与衰老和癌症的研究比较多。Salk研究所的研究人员发现，端粒在细胞自毁程序（防止肿瘤）中的作用比以前认识的还要大，这可能被利用来提高癌症的治疗。 细胞每进行一次有丝分裂，端粒就缩短一点。最后经过多次细胞分裂，端粒变得非常
“癌症靶向疗法之父”获圣捷尔吉奖
由于在专门针对肿瘤病变分子的靶向药物“格列卫”研究方面取得开创性成果，“癌症靶向疗法之父”亚历克斯·马特4 月5日领取了由全美癌症研究基金会设立的圣捷尔吉癌症研究创新成就奖。全美癌症研究基金会于今年1月29日宣布将第八届圣捷尔吉奖授予亚历克斯·马特。马特目前担任新加坡科技研究局实验治疗中心首
Cell－Stem－Cell：靶向癌症干细胞或可改善疗法效力
头颈部鳞状细胞癌是一种具有高度侵袭性的癌症，其通常会扩散到颈部淋巴结部位，当前顺铂是一种用于治疗这类癌症患者的标准疗法，然而仍然有超过50%的患者会对顺铂产生耐药性，而且患者还会经历癌症复发，患者的五年期生存期非常低，研究人员并不清楚引发头颈部鳞状细胞癌的机制，日前，一项刊登在国际杂志Cell
科学家发现可抵御癌症进展的靶向酶类
发表于Nature Communications上的一项研究报告中，来自哥本哈根大学的研究者通过研究发现如何来控制对癌症肿瘤生长非常重要的酶类，这对于未来癌症疗法的开发将非常重要；这种名为ADAM17的酶类可以促进癌细胞生长，其对于肿瘤进展非常关键，同时该酶还可以扮演一种分子剪刀，分离细胞表面的
癌症治疗新机遇：PROTAC靶向免疫代谢相关蛋白
免疫代谢（immunometabolism）涉及糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径和氨基酸代谢等细胞内代谢通路网络，在调节免疫细胞反应中起着至关重要的作用。特别是，氨基酸，如色氨酸(Trp)、精氨酸、谷氨酰胺和亮氨酸的代谢可以影响肿瘤的进展和免疫细胞的增殖和分化。因此，通过调控与这些氨基酸代谢相关