肿瘤细胞的荧光免疫表型和FISH共分析实验
实验材料 正常鼠血清 鼠单克隆抗地髙辛抗体 鼠抗 FITC 抗体 AMCA-亲和素 FITC-亲和素 生物素化山羊抗亲和素抗体 Cy3 标记的亲和素 Cy3 标记的山羊抗鼠抗体 Cy3 标记的兔抗山羊抗体 Cy3 标记的驴抗兔抗体 Cy3 标记的兔抗鼠抗体 地高辛标记的山羊抗鼠抗 FITC 标记的驴抗鼠抗体 FITC 标记的山羊抗地高辛抗体 缓冲液 SSC 试剂、试剂盒 ......阅读全文
肿瘤细胞的荧光免疫表型和－FISH－共分析实验
实验材料 正常鼠血清鼠单克隆抗地髙辛抗体鼠抗 FITC 抗体AMCA-亲和素FITC-亲和素生物素化山羊抗亲和素抗体Cy3 标记的亲和素Cy3 标记的山羊抗鼠抗体Cy3 标记的兔抗山羊抗体Cy3 标记的驴抗兔抗体Cy3 标记的兔抗鼠抗体 地高辛标记的山羊抗鼠抗FITC 标记的驴抗鼠抗体FIT
肿瘤细胞的荧光免疫表型和－FISH－共分析实验
实验材料 正常鼠血清 鼠单克隆抗地髙辛抗体 鼠抗 FITC 抗体 AMCA-亲和素 FITC-亲和素 生物素化山羊抗亲和素抗体
肿瘤细胞的荧光免疫表型和－FISH－共分析实验
染色体畸变通常在大多数血液肿瘤和各种实体瘤中检测到，在临床病理上，经常与判定肿瘤的直接形态和免疫表型特征有关。染色体畸变的检测为逐条诊断和肿瘤遗传分类奠定了基础。尤其在白血病和淋巴瘤中，许多主要的染色体畸变与疾病的临床分期有关。另外，在肿瘤预后过程中，还将发生其他染色体的畸变。因此，细胞遗传学结果对
JCI：应用FISH技术检测肿瘤microRNA
霍华德•休斯医学研究所(HHMI)的研究人员通过微调荧光探针的设计以及RNA固定技术，开发出一种检测和定量肿瘤活检样本中microRNA分子的方法。这种新的荧光原位杂交(FISH)技术实现了肿瘤类型的鉴定。《The Journal of Clinical Investigation》杂志近日
用细胞爬进行RNA－FISH检测的实验操作
用细胞爬片进行 RNA FISH 检测的实验流程 1. 细胞在盖玻片上进行培养，细胞长好后用 CSK 缓冲液简单洗涤。 2. 细胞爬片用 4% 多聚甲醛在 4℃ 固定 10 min。 3. 用含有 0.5% TritonX-100,，10 mM VRC 的 CSKBuffer 溶液在 4℃ 处理 1
FISH和PRINS技术
一、荧光原位杂交（FISH） 是一种简单、敏感、而容易操作的方法，结果迅速，并能在同一标本上检测多个不同的基因，可应用于细胞培养、染色体分裂像、冰冻切片和石蜡切片。 FISH技术是利用特异的DNA探针，标记了生物素，地高辛、或荧光素，对检测细胞进行DNA-DNA原位杂交，并用荧光法显示。 FISH
FISH－技术基本实验
基本方案 实验方法原理 试剂、试剂盒 70%乙醇 SSC
FISH－技术基本实验
实验方法原理 试剂、试剂盒 70%乙醇SSC磷酸盐缓冲溶液（PBS)Hemo-De清理试剂蛋白酶溶液仪器、耗材 水浴锅增湿器玻片实验步骤 一、制备培养的中期细胞标本1.在一个独立小室里放置一个水浴锅和一台增湿器。湿度应大约50%，如果房间湿度计显示低于45%，则应使用加湿器。2.预热水浴锅至67℃±
FISH－技术基本实验
实验方法原理试剂、试剂盒70%乙醇SSC磷酸盐缓冲溶液（PBS)Hemo-De清理试剂蛋白酶溶液仪器、耗材水浴锅增湿器玻片实验步骤一、制备培养的中期细胞标本1.在一个独立小室里放置一个水浴锅和一台增湿器。湿度应大约50%，如果房间湿度计显示低于45%，则应使用加湿器。2.预热水浴锅至67℃±2℃，在
荧光原位杂交技术(FISH)在泌尿系统肿瘤领域的应用
一、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)技术概述 1969年，Gall和Pardue等首次将同位素探针用于原位杂交实验，获得成功。1987年，染色体原位抑制杂交法的创建，使FISH 技术得以迅速发展。随后，Cremer等用生物素
羊水细胞用于间期核－FISH－分析的非培养制备方法
实验材料羊水标本如需保存则应避光室温下存放试剂、试剂盒低渗液Triton X -100PBS乙醇丙酮固定剂仪器、耗材最小量必要培养基螺旋管盖锥底离心管离心机细胞离心机实验步骤展开
慢性髓细胞性白血病的间期－FISH－研究实验
试剂、试剂盒 DAPI乙醇甲酰胺冰乙酸杂交缓冲液甲醇Nonidet P40 SSC仪器、耗材 盖玻片BCR ABL 双色双融合探针实验步骤 一、样品1.用经过培养的并且按照血液恶性肿瘤标准细胞遗传学程序收获的骨髓和外周血可以得到最好的结果。2.对于HSH研究来说，用新鲜制备的片子很重要。固定在甲醇和
慢性髓细胞性白血病的间期－FISH－研究实验
试剂、试剂盒 DAPI 乙醇 甲酰胺 冰乙酸 杂交缓冲液 甲醇 Nonidet P40 SSC
慢性髓细胞性白血病的间期－FISH－研究实验
本章的目的是应用荧光原位杂交来研究慢性髓细胞性白血病（CML) 患者的间期核。根据我们的经验，FISH 用来检测 BCE/ABL 融合形成的所有形式的费城（Ph) 染色体 FISH 是常规细胞遗传学研究有价值的辅助手段并且能够应用于同样的标本。因为 FISH 可以用来对增殖的肿瘤细胞中期分裂相和非增
FISH－protocols－for－Drosophila2
3. Methods 3.1 RNA Probe Preparation 1. Different strategies can be used to prepare template DNA for synthesizing antisense RNA probes by in v
Basic－Fluorescent－in－situ－Hybridization－(FISH)
实验概要 Fluorescence in situ hybridization method is a kind of physical map drawing method, use fluorescent element mark probe, to detect probe and s
RNA－FISH－on－cultured－cells－in－interphase
IntroductionFluorescence in situ hybridization (FISH) has become a widely used method in genome and molecular genetic studies. The technique is highly
FISH－protocols－for－Drosophila1
.1 RNA Probe Preparation (see Note 1)1. 1.5 mL microcentrifuge tubes or standard 96-well V-bottom microplates.2. RNAse free water.3. T7, T3 or S
FISH和PRINS技术比较
一、荧光原位杂交（FISH）是一种简单、敏感、而容易操作的方法，结果迅速，并能在同一标本上检测多个不同的基因，可应用于细胞培养、染色体分裂像、冰冻切片和石蜡切片。FISH技术是利用特异的DNA探针，标记了生物素，地高辛、或荧光素，对检测细胞进行DNA-DNA原位杂交，并用荧光法显示。FISH实验步骤
原位杂交(含FISH)
原位杂交组织化学常用试剂及处理 一、杂交前准备 （一）DEPC水是经DEPC处理过的灭菌蒸馏水。 DEPC即二乙基焦碳酸酯（diethylprocarbonate），可灭活各种蛋白质，是RNA酶的强抑制剂。原位杂交在杂交及其以前的各步处理中，所有液体试剂都应经DEPC处理。方法是：取市售
肿瘤研究，从认识肿瘤细胞开始
最近一段时间我们一直围绕着肿瘤动物模型的构建，为大家介绍了肿瘤研究中各种实用动物模型的建立方法，相信大家应该收获颇多。动物水平的研究为我们提供了更接近临床的数据分析，与此同时，肿瘤细胞的实验研究也同样重要，它是肿瘤研究的初级阶段，可以更加快捷地提供在体外水平的研究结果。本期我们就开启肿瘤细胞学新
临床诊断中的FISH检测
FISH（即荧光原位杂交）技术作为分子诊断的重要工具，在科研和临床诊断领域都有着广泛的应用。FISH检测是利用荧光基团标记DNA探针，再将标记的DNA探针与样本DNA进行原位杂交，最后在荧光显微镜下对荧光信号进行计数，以此作为诊断的依据。FISH的操作简便快捷，结果直观准确，因此FISH成了许多疾病
临床诊断中的FISH检测
FISH（即荧光原位杂交）技术作为分子诊断的重要工具，在科研和临床诊断领域都有着广泛的应用。FISH检测是利用荧光基团标记DNA探针，再将标记的DNA探针与样本DNA进行原位杂交，最后在荧光显微镜下对荧光信号进行计数，以此作为诊断的依据。FISH的操作简便快捷，结果直观准确，因此FISH成了许多疾病
FISH－荧光原位杂交实验
实验概要1. 通过实验了解荧光原位杂交技术的基本原理和实验技术 2. 掌握原位杂交技术的操作方法及荧光显微镜的使用方法 3. 了解其在生物学、医学领域的应用实验原理荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20
细胞诊断、肿瘤细胞分类要诀
细胞诊断要诀 镜下观察要周到，每个视野不漏掉； 看完背景看细胞，低倍高倍仔细瞧； 先看形态和大小，核浆比例有多少； 核的结构最重要，核质又多又粗糙； 核膜核仁均异常，病理分裂偶见到； 单个细胞不能断，足量细胞方有效； 只有成堆无分散，重复检查再报告。
细胞诊断、肿瘤细胞分类要诀
细胞诊断要诀镜下观察要周到，每个视野不漏掉；看完背景看细胞，低倍高倍仔细瞧；先看形态和大小，核浆比例有多少；核的结构最重要，核质又多又粗糙；核膜核仁均异常，病理分裂偶见到；单个细胞不能断，足量细胞方有效；只有成堆无分散，重复检查再报告。
免疫细胞抗肿瘤
随着机体年龄的增长，人体免疫力在40岁后急剧下降，不定期回输活性免疫细胞可以提高机体的免疫功能，清除病毒和癌变细胞，从根本上提升肌体健康状态。 免疫细胞疗法还可清除微小病灶及手术、放化疗后残留的肿瘤细胞，预防复发和转移，有效改善患者的生存质量，延长生存期。
浆细胞肿瘤概念
浆细胞肿瘤系单克隆浆细胞异常增生，并分泌单克隆免疫球蛋白和（或）多肽链亚单位的一组肿瘤性疾病。
穿越的肿瘤细胞
穿越这个词大家并不陌生，那么这个肿瘤细胞是如何穿越了呢？？？请容我给大家细细讲来…… 01案例经过 一个风和日丽的下午，我正畅翔在微生物的海洋里不能自拔(本人从事微生物检验），一张腹水的抗酸染色涂片引起了我的注意，这张片子在低倍镜下就看到细胞大小不等，于是转自高倍镜下果然看到了大量异常的“巨型细胞
肿瘤细胞侵袭实验
Matrigel 基质膜模型 实验方法原理 Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯