钙调蛋白的胰蛋白酶消化实验
钙调蛋白的胰蛋白酶消化实验 试剂、试剂盒 消化缓冲液 经 TPCK 处理的胰蛋白酶 HCl 纯的钙调蛋白 实验步骤 材料经 TPCK 处理的胰蛋白酶（其干粉可从 WorthingtonBiochemicalCorp. 买到)HCl(1 mmol/L)纯的钙调蛋白（干粉；无盐（0.1~1 mg)试剂消化缓冲液(配方，见"试剂的配制'，PP.82~83)操作程序1) 称重 0.1~1mg 胰蛋白酶于 1.5-ml 离心管，并溶于 ......阅读全文
钙调结合蛋白elisa试剂盒使用方法
钙调结合蛋白elisa试剂盒使用方法：1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准
钙调蛋白的－DEAE－SEPHADEX－A50－阴离子交换
钙调蛋白的 DEAE SEPHADEX A-50 阴离子交换层析实验 试剂、试剂盒 DEAE Sephadex* A-50(干粉
Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶分析实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 1 mg ml 钙调蛋白（- 70℃ 小量储存）
Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶分析实验
蛋白激酶的分析是使用标记的供体底物，当酶样品中含有磷酸转移酶活性时，蛋白 质或多肽受体底物中标记物的积累就很容易被检出。实验材料1 mg ml 钙调蛋白（- 70℃ 小量储存）有 CaM 激酶活性的酶样品10 mmol L 合成肽底物溶液试剂、试剂盒[γ-32P] ATP 溶液5 × CaM 激酶反
Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶分析实验
实验方法原理 实验材料 1 mg ml 钙调蛋白（- 70℃ 小量储存）有 CaM 激酶活性的酶样品10 mmol L 合成肽底物溶液试剂、试剂盒 [γ-32P] ATP 溶液5 × CaM 激酶反应缓冲液仪器、耗材 30℃ 水浴实验步骤 1. 对 1.5 ml 微量离心管做双管标记，每个反应按以下
人钙调蛋白(Calponin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Calponin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Calponin与单抗结合，加入生物素化的抗人Calponin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫
依赖Ca2+/钙调蛋白的蛋白激酶的基本信息
中文名称依赖Ca2+/钙调蛋白的蛋白激酶英文名称Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase定 义催化蛋白质磷酸化的一类蛋白激酶，该酶依赖Ca2+/钙调蛋白，介导细胞内Ca2+的升高。包括钙调蛋白激酶Ⅰ、钙调蛋白激酶Ⅱ、钙调蛋白激酶Ⅲ和钙调蛋白激酶Ⅳ。应用学科生
依赖Ca2+/钙调蛋白的蛋白激酶的基本信息
中文名称依赖Ca2+/钙调蛋白的蛋白激酶英文名称Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase定 义催化蛋白质磷酸化的一类蛋白激酶，该酶依赖Ca2+/钙调蛋白，介导细胞内Ca2+的升高。包括钙调蛋白激酶Ⅰ、钙调蛋白激酶Ⅱ、钙调蛋白激酶Ⅲ和钙调蛋白激酶Ⅳ。应用学科生
钙调蛋白调控细胞增殖及细胞周期的功能简介
真核生物的细胞增殖远比原核生物复杂的多。在细胞增殖和细胞周期的过程中，钙调蛋白具有重要的调节作用。钙调蛋白在细胞中的分布会随着细胞周期的进行而迁移。在 G1 期，钙调蛋白主要分布在细胞质中，可与含肌动蛋白的微丝束组装结合；当细胞分裂进入 S 期时，发现钙调蛋白开始向细胞核中迁移；当分裂到 G2
胰蛋白酶
制法要求本品应从检疫合格的猪、羊或牛胰中提取所用动物的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应进行病毒的安全性控制性状本品为白色或类白色结晶性粉末鉴别取本品约2mg,置白色点滴板上,加对甲苯磺酰-L精氨酸甲酯盐酸盐试液0.2ml,搅匀,即显紫色。检查酸
钙调蛋白多特异性识别的分子机制研究获进展
中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室汪劲研究员和吉林大学物理学院博士研究生刘飞，通过分子动力学模拟的方法，提出了钙调蛋白与其靶标在生物分子识别过程中混合的能量地貌景观和机制，并揭示了这种混合机制和钙调蛋白与多种靶标多特异性结合的重要联系。该成果在美国科学院院报Proceeding
钙调蛋白的－DEAE－SEPHADEX－A50－阴离子交换层析实验
试剂、试剂盒 DEAE Sephadex* A-50(干粉）浓 NaOH透析存留物缓冲液 B仪器、耗材 超速离心机玻璃层析柱蠕动泵、紫外（UV) 检测器、分部收集器和砌硅玻璃管实验步骤 材料和设备DEAE Sephadex* A-50(干粉）（Pharmacia Biotech,Inc.)浓 NaO
钙调蛋白的－DEAE－SEPHADEX－A50－阴离子交换层析实验
纯化钙调蛋白的下一步操作是用 DEAE 树脂进行阴离子交换层析。这步操作利用了以下事实，即钙调蛋内是一种强酸性蛋白因而在中性或微碱性 pH 条件下带有大量的净负电荷。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南，作者：朱厚础。试剂、试剂盒DEAE Sephadex* A-50(干粉）浓 NaOH透析存留物缓
钙离子和镁离子抑制胰蛋白酶活性的具体条件
钙离子和镁离子抑制胰蛋白酶活性的具体条件包括它们的浓度、反应体系的温度、pH 值以及胰蛋白酶本身的纯度和来源等。一般来说，当钙离子和镁离子的浓度达到一定水平时（通常较高）会对胰蛋白酶活性产生抑制。然而，确切的抑制浓度阈值会因实验环境和胰蛋白酶的具体特性而有所不同。在常见的生理条件下（如温度约 37°
胰蛋白酶－简介
CAS编码 9002-07-7英文通用名称 Trypsin中文通用名称 胰蛋白酶性状描述 一种蛋白质水解酶。白色至浅棕黄色无定形粉末。可溶于水，几乎不溶于乙醇、甘油、氯仿和乙醚。其主要作用是使多肽类水解为低分子的肽类。由233个氨基酸组成。作用的最适PH值为3，PH值6以下安定，PH值9以上时自溶。
胰蛋白酶的作用
胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关,在 pH 为 8.0 、温度为 37℃ 时,胰酶溶液的作用能力最强。使用胰酶时,应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。因 Ca2+ 、 Mg2
胰蛋白酶的作用
本品为蛋白质水解酶，能选择地水解蛋白质中由赖氨酸或精氨酸的羧基所构成的肽链，能消化溶解变性蛋质，对未变性的蛋白质无作用，因此，能使脓、痰液、血凝块等分解、变稀，易于引流排除，加速创面净化，促进肉芽组织新生，此外还有抗炎症作用。 临床上用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、创伤性损伤、瘘管等所产生的局
胰蛋白酶的作用
胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在 pH 为 8.0 、温度为 37℃ 时，胰酶溶液的作用能力最强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因 Ca2+ 、 Mg2
胰蛋白酶的作用
胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在 pH 为 8.0 、温度为 37℃ 时，胰酶溶液的作用能力最强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因 Ca2+ 、 Mg2
猪胰蛋白酶制备
实验概要本实验介绍了猪胰蛋白酶制备的原理及操作步骤等。实验原理胰蛋白酶是以无活性的酶原形式存在于动物胰脏中，在Ca2 的存在下，被肠激酶或有活性的胰蛋白酶自身激活，从肽链N端赖氨酸和异亮氨酸残基之间的肽键断开，失去一段六肽，分子构象发生一定改变后转变为有活性的胰蛋白酶。胰蛋白酶原的分子量约为2400
胰蛋白酶的作用
胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在 pH 为 8.0 、温度为 37℃ 时，胰酶溶液的作用能力最强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因 Ca2+ 、 Mg2
胰蛋白酶的作用
胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在 pH 为 8.0 、温度为 37℃ 时，胰酶溶液的作用能力最强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因 Ca2+ 、 Mg2
胰蛋白酶(trypsin）纯化
［原理］胰蛋白酶与另外两种蛋白水解酶：糜蛋白酶（胰凝乳蛋白酶）和弹性蛋白酶同时存在于胰脏中。由于胰蛋白酶、糜蛋白酶和弹性蛋白酶的酶蛋白分子在结构上及其它很多性质上的相似之处，往往在一般的制备过程中很难将它们彼此彻底分开，传统的分离、纯化技术难以达到十分满意的结果，但采用亲和层析技术，大大提高了分离纯
胰蛋白酶的介绍
中文名称: 胰蛋白酶 中文同义词: 胰蛋白酶;胰蛋白酶1：250（猪胰脏）;胰蛋白酶1：300（猪胰脏）;胰淀粉酶;胰液酵素;胰酶-EDTA溶液;胰蛋白酶1:250;蛋白酶类 英文名称: Trypsin 英文同义词: TRYPSIN;TRYPSIN, 1-250;TRYPSIN, 1-300;TRY
新一代SPR－技术在钙调蛋白与NOS研究中的应用（一）
EF手性对突变钙调蛋白与一氧化氮合酶结合域肽段相互作用研究一氧化氮合酶(NOS)是一种非常重要的生物小分子NO合成催化酶，一氧化氮合（NOS）包括三个同型酶：神经酶（nNOS）, 和内皮型一氧化氮合酶（eNOS）以及诱导型一氧化氮合酶（iNOS）。每种酶产生的NO分别用于神经传递、血管舒张和免疫应答
新一代SPR－技术在钙调蛋白与NOS研究中的应用（二）
蛋白结合分析：将NOS固定OpenSPR的纳米金芯片表面，并对CaM做浓度梯度检测，结果导入TraceDrawer分析。（图4 ）OpenSPR实时检测，梯度稀释后不同浓度检测出野生型CaM对nNOS（红线）和eNOS 肽（紫红线）的结合情况，观察结合、解离及再生的整个过程，结果显示实验曲线稳定及信
钙离子和镁离子对胰蛋白酶活性抑制作用的机制
钙离子和镁离子对胰蛋白酶活性抑制作用的机制可能包括以下几个方面：竞争结合位点：钙离子和镁离子可能会与胰蛋白酶的活性位点或其附近的关键区域竞争结合，从而阻碍底物与酶的有效结合，降低酶的催化效率。改变酶的构象：它们可能与胰蛋白酶分子上的特定部位相互作用，导致酶的构象发生变化，影响活性中心的结构和功能，进
钙离子和镁离子对胰蛋白酶活性抑制作用的应用
钙离子和镁离子对胰蛋白酶活性抑制作用的研究具有以下一些应用场景：生物医药领域药物研发：帮助开发新的胰蛋白酶抑制剂或调节剂，用于治疗与胰蛋白酶异常活性相关的疾病，如胰腺炎、某些癌症等。优化蛋白质药物生产：在利用胰蛋白酶进行蛋白质药物的切割和修饰过程中，通过控制钙离子和镁离子浓度来调节胰蛋白酶活性，以获
胰蛋白酶的功能特性
CAS编码 9002-07-7英文通用名称 Trypsin中文通用名称 胰蛋白酶性状描述 一种蛋白质水解酶。白色至浅棕黄色无定形粉末。可溶于水，几乎不溶于乙醇、甘油、氯仿和乙醚。其主要作用是使多肽类水解为低分子的肽类。由233个氨基酸组成。作用的最适PH值为3，PH值6以下安定，PH值9以上时自溶。
胰蛋白酶的测定实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 胰蛋白酶