Oncogene：出乎意料！上调PDL1竟然可以改善化疗疗效
通过改变癌细胞中的一种免疫调节蛋白，使细胞更容易受到化疗的影响，结直肠癌的预后可能会得到改善。这是根据梅奥诊所的最新研究得出的结论。 近日发表在《Oncogene》杂志上的研究结果表明，增加PD-L1蛋白在结直肠癌细胞中的表达可以提高化疗的效果。 "这些发现，如果被随后的研究证实，表明肿瘤细胞PD-L1的水平可能在药物敏感性中发挥重要作用，并表明增强PD-L1的表达可能是改善这种恶性肿瘤治疗结果的一种潜在策略，"医学博士Frank Sinicrope说道，他是梅奥诊所(Mayo Clinic)的医学肿瘤学家和胃肠病学家，梅奥诊所胃肠癌症项目的联合主任，也是这项研究的通讯作者。图片来源：Mayo Clinic PD-L1是一种免疫检查点蛋白，与另一种蛋白PD-1相互作用，对细胞功能产生负面影响，使肿瘤细胞逃避机体免疫系统。研究表明，阻断PD-L1/PD-1相互作用可以增强抗肿瘤免疫的攻击。 然而，梅......阅读全文
Blood－新疗法疗效优于标准化疗，白血病治疗或迎来转机！
来自澳大利亚国立大学（AUN）的研究人员正在开发一种疗效优于标准化疗的针对恶性白血病的新型疗法。 来自AUN约翰柯丁医学院的首席研究员Nadine Hein博士解释说他们已经用这种新疗法成功治疗了患高度恶性的急性髓性白血病（AML）的小鼠。 “我们不仅减少了癌细胞的数量，而且还减少了肿瘤干细
百济神州tislelizumab(联合化疗治疗胃癌/食管癌疗效强劲!
百济神州（BeiGene）近日在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲大会上公布了在研抗PD-1抗体tislelizumab（替雷利珠单抗）联合化疗治疗胃/胃食管交界（G/GEJ）腺癌或食管鳞状细胞癌（ESCC）的II期临床研究数据。该研究中，联合治疗显示出持久的疗效，并且在G/
个体化医疗新进展——DBP分析快速预测肿瘤化疗效果
近日来自哈佛大学医学院的研究人员在著名国际期刊cell发表了他们的最新研究成果。他们开发了一种叫做动态BH3分析（DBP）的检测方法，用于预测体内癌细胞对化疗药物细胞毒性的应答情况。这个方法的开发应用或可针对性提高化疗药物对癌症的治疗效果，对于肿瘤个体化治疗方案的开发具有重要作用。 研究人员指
治疗白血病，全反式维甲酸联合砷剂疗效优于联合化疗
近 20 年间，全反式维甲酸（ATRA）和三氧化二砷应用于初治急性早幼粒细胞白血病疗效显著。全反式维甲酸联合化疗的治愈率约 80%，然而此疗法导致重度感染及二次白血病的风险极高；全反式维甲酸联合三氧化二砷有效性佳且毒性反应可控，如 QT 间期延长及肝酶水平增高，但该疗法的远期疗效仍有待观察。
PNAS:生物钟竟影响基因修复!或可用于提高肿瘤化疗疗效
顺铂是一种主要的肿瘤化疗药物，它通过形成Pt-d(GpG)二元加成物破坏癌细胞DNA来杀伤癌细胞。但是它仍然有着严重的副作用，包括肾脏毒性和肝脏毒性，这严重限制了顺铂的使用范围和剂量。时间疗法是在治疗过程中考虑生物钟、通过提高治疗效果或者限制毒副作用以提高治疗指数的方法。 图片来源：CC0
研究揭示微生物影响大肠癌患者化疗效果分子机制
在国家自然科学基金项目等资助下，上海交通大学医学院附属仁济医院教授房静远团队和美国密歇根大学教授Weiping Zou团队首次揭示复发大肠癌患者中肠道具核梭杆菌丰度明显升高，是导致5-FU（5-氟尿嘧啶）和奥沙利铂化疗失败的重要因素，并阐述了其引起化疗抵抗的分子机制，该研究成果发表在《细胞》上。
新研究助力晚期食管鳞癌免疫治疗精准化
长期以来，对于晚期食管鳞癌的治疗以单纯化疗方案为主，但患者生存获益有限。近日，中山大学肿瘤防治中心教授徐瑞华团队在晚期食管鳞癌免疫治疗方面取得了前瞻性转化研究成果。相关研究在线发表于国际学术期刊《癌细胞》（Cancer Cell）。 “该研究揭开了晚期食管癌患者接受‘化疗+免疫’治疗的‘黑匣子
PD1联合化疗让这类食管癌患者也能显著获益
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/490810.shtm中山大学肿瘤防治中心徐瑞华、王峰教授团队围绕晚期食管鳞癌一线治疗中PD-L1低表达患者是否能够真正从PD-1单抗联合化疗策略中取得显著临床获益，这一争议问题进行了深入探究，研究结果为
JCO：这个癌症患者群体，一线治疗不应考虑免疫疗法
免疫检查点抑制剂（ICIs）作为当前免疫疗法的主力之一，在多种肿瘤的治疗中都似乎都有着亮眼的表现。不久前美国FDA已批准纳武利尤单抗及帕博利珠单抗作为进展期胃食管腺癌（GEAC）的一线治疗，而帕博利珠单抗用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性胃癌患者的治疗也得到了快速批准。 然而，由于肿瘤
辉瑞/默克PDL1单抗第2个适应症获批：二线治疗膀胱癌
默克/辉瑞5月9日宣布，FDA已加速批准Bavencio（avelumab）注射液用于二线治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌。Bavencio在3月24日已被FDA基于应答率和应答持续期的数据加速批准用于治疗12岁以上青少年及成人
JAMA－Oncology：研究揭示浸润性膀胱癌患者化疗效果的不同
此前研究已经表明患有肌肉浸润性膀胱癌的患者在手术切除膀胱之前从化学疗法中能够受益。但是哪种类型的化疗可以在完全缓解率或癌症控制方面获得最佳结果却并不清楚。最近，莫菲特癌症中心的研究人员检查了来自800多名晚期膀胱癌患者的数据。在发表在《JAMA Oncology》杂志上的结果显示， ddMVAC
日将化疗药物封入高分子材料微小胶囊－提高治癌疗效
肿瘤长到一定阶段会长出螺旋形血管，其血管壁很薄且有极小的孔，与正常血管不同。利用这一特点，日本研究人员将化疗药物封闭入微小胶囊，胶囊只能从肿瘤血管壁的小孔渗出，从而高效杀灭癌细胞。 日本东京大学教授片冈一则领导的研究小组在新一期美国《国家科学院学报》上报告说，他们通过改变基因，培育出患胰腺
新型疗法组合或有望增强化疗对胰腺癌的治疗效力
胰腺癌治疗所面临的一个主要障碍就是围绕肿瘤所形成的防御屏障，这种“间质促纤维增生”（desmoplastic stroma）常常会阻止化疗直抵肿瘤位点，近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自特温特大学的科学家们通过研究发现了间质哪一部分最容易被攻击，此外他们
Keytruda肺癌三期临床提前终止－部分病人有望摆脱化疗折磨
【新闻事件】：6月17日默沙东宣布其PD-1抗体Keytruda作为一线药物在一个非小细胞肺癌三期临床试验中和标准疗法、以铂类化疗药物为核心的组合比显著延长PD-L1高表达（>50%）患者的无进展生存期和总生存期，试验因此提前终止。这标志着PD-L1高表达肺癌患者将摆脱化疗的折磨，是肺癌治疗史上
NEJM－:－K药+化疗在晚期三阴性乳腺癌中表现如何？
新英格兰医学杂志（NEJM）在线发布了帕博利珠单抗（pembrolizumab，K药）联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的III期临床试验KEYNOTE-355的总生存期（OS）结果。结果显示，在PD-L1高表达（CPS≥10）的晚期三阴性乳腺癌患者中，K药+化疗能有效延长患者的OS。 KEYNOT
罗氏Tecentriq单药治疗肺癌患者III期临床显著延长总生存期
2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上，罗氏（Roche）公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）肺癌III期临床研究IMpower110的阳性数据。结果显示，与化疗相比，Tecentriq单药一线治疗
癌症化疗效果可早知道新方法助“个性化抗癌”推广
传统的癌症化疗药敏试验（即疗效试验）是通过人工方式，对癌细胞进行一对一的细胞增殖抑制试验，费时费力且成本高。德国科研人员新近推出一种高效的体外试验法，可大大提高试验效率，为癌症患者带来福音。 德国弗劳恩霍夫协会日前发表公报说，这套名为“个性化自动化疗药敏试验新型诊断系统”的药敏试验法，由弗
MALDITOFMS检测肺鳞癌患者血清多肽并分析化疗疗效相关性
应用MALDI-TOF-MS检测肺鳞癌患者血清多肽并分析其与化疗疗效相关性背景与目的晚期肺鳞癌(squamous cell carcinoma of lung,SCC)一线治疗以化疗为主,其标准铂二联方案化疗只能给患者带来有限的获益。并且不同的患者对于化疗药物的获益不同。所以实现化疗药物最优选择达到
肺癌一线免疫治疗！百时美免疫组合疗法Opdivo+Yervoy
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日公布了评估PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）III期临床研究CheckMate-227的更新数据。该研究是一项多部分开放标签III期研究，正在评估基于Opdivo的方案与
BMS组合疗法Opdivo+Yervoy在日本申请新适应症
小野制药（Ono Pharmaceutical）与百时美施贵宝日本分公司（BMSKK）近日联合宣布，双方已在日本提交一份补充申请，要求更改抗PD-1单抗Opdivo（中文商品名：欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）静脉输液和抗CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab，易普利姆
小野制药提交Opdivo+含铂双药化疗一线治疗NSCLC补充申请！
小野制药（Ono Pharmaceutical）近日宣布，已在日本提交一份补充申请，扩大抗PD-1单抗Opdivo（中文商品名：欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）的用途，联合含铂双药化疗（platinum doublet chemotherapy），用于治疗不可切除性、晚期或复发性非
Nature：历经三十年，免疫疗法实现膀胱癌治疗重大突破
近日，发表在《自然》杂志上的一项研究中，伦敦玛丽皇后大学的科学家们实现了治疗晚期膀胱癌的重大突破。在过去的三十年里，晚期膀胱癌的治疗没有任何的重大进展。研究检测了阻断PD-L1的抗体MPDL3280A的治疗效果，PD-L1是一种帮助癌细胞躲避免疫系统检测的蛋白。 膀胱癌是英国排名第七的癌症，约
临床新进展！复旦大学联合华大为食管癌治疗提供参考
在局部晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)中，新辅助免疫治疗的总生存(OS)益处仍然难以捉摸。 2023年7月24日，复旦大学附属中山医院联合中国科学院杭州医学所-华大联合中心、杭州华大生命科学研究院，谭黎杰，吴逵及周清共同通讯在Nature Medicine（IF=83）在线发表题为“Neoadj
罗氏Tecentriq+含铂化疗III期临床成功，显著延长生存期
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）治疗尿路上皮癌III期临床研究IMvigor130的积极结果。值得一提的是，该研究是评估一种免疫组合疗法一线治疗晚期膀胱癌患者的首个阳性III期研究，数据显示，与化疗相比，Tecentri
罗氏Tecentriq单药治疗PDL1高表达NSCLC获优先审查
罗氏（Roche）旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗PD-L1疗法Tecentriq（特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗）的一份补充生物制品许可申请（sBLA）并授予了优先审查。该sBLA寻求批准Tecentriq作为一线（初始）单药疗法，用于治疗采用
放化疗联合免疫治疗让局部晚期直肠癌退缩更显著
中山大学肿瘤防治中心教授徐瑞华作为主要研究者带领结直肠癌多学科综合治疗协作组（MDT）团队开展了一项研究者发起的前瞻性、随机对照临床研究。该研究表明，免疫治疗、放化疗联手，让局部晚期直肠癌退缩更显著。相关成果近日发表于《癌细胞》（Cancer Cell）。论文通讯作者徐瑞华表示，该研究发现，新辅助同
一口价14亿美金！胃癌新药IMAB362牛在哪里
今年10月29日，也就是前两天的事，日本制药企业安斯泰来宣布以14亿美元收购德国生物技术公司Ganymed。Ganymed是一家小型的制药公司，其的核心资产是胃癌重磅新药——IMAB362。一个二期临床的新药，为啥能卖到这个价，难道制药大佬们都有钱任性吗？其实啊，大佬们是定了一个小目标：把胃癌生
升级换代晚期非小细胞肺癌一线治疗将进入免疫治疗时代
在刚刚结束的第54届美国临床肿瘤年会上，多个关于帕博利珠单抗（PD-1免疫检查点抑制剂）治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究相继公布结果，在单药治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌(KEYNOTE-042)，以及联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌（KEYNOTE-407)上，帕博利珠单抗相比于标准化
Keytruda一线治疗MSIH/dMMR患者III期临床疗效击败标准化疗！
默沙东（Merck & Co）近日宣布，评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）一线治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）、不可切除性或转移性结直肠癌（mCRC）患者III期KEYNOTE-177试验（NCT025630
阻断NFκB信号通路－提高儿童急性淋巴细胞白血病化疗效果
儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童最常见恶性肿瘤之一，现阶段我国儿童ALL的治愈率约为70%（国际最高治愈率约为80%）。患者对相关治疗药物的耐药以及由此引起的复发是治愈率难以提升的瓶颈。因此，如何破解儿童白血病耐药复发及其克隆演化机制已成为这一领域的研究焦点。 上海交通大学医学院附属上海