小鼠胚胎干细胞培养实验

体外分化法 实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择(第3步),在有bFGF存在的情况下扩增(第4步)并最终分化在第5步。细胞全程培养在37℃,5%CO2,100%湿度条件下。一般体外诱导向神经细胞方向分化,也可以采用低浓度的RA进行诱导。 实验材料 小鼠 试剂、试剂盒 明胶 PBS DMEM 马血清 ......阅读全文

小鼠胚胎干细胞的培养

实验概要了解小鼠胚胎干细胞的培养方法。主要试剂1. 贮存液 DMEM(高糖) 胎牛血清 L-谷氨酰胺(200mM) MEM NEAA(10mM) HEPES(1M) β-巯基乙醇(55Mm) 转铁蛋白50mg/ml 胰岛素5mg/ml 亚硒酸钠300μM 黄体酮(20μM) 腐

小鼠胚胎干细胞的培养

完全培养基: 高糖DMEM (GIBCO 12430); 15%胎牛血清(BIOCHROM S0615); 0.1 mmol/L非必需氨基酸(GIBCO 11140-050); 2 mmol/L谷氨酰胺(GIBCO 25030); 0.1 mmol/L β-巯基乙醇(GIBCO 21985); 1

小鼠胚胎干细胞培养实验

体外分化法             实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择(第3步),在有bFGF存

小鼠胚胎干细胞培养实验

体外分化法             实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择(第3步),在有bFGF存

小鼠胚胎干细胞培养实验

实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择(第3步),在有bFGF存在的情况下扩增(第4步)并最终分化在第5步。细胞全程培养在37℃,5%CO2,100%湿度条件下。一般体外诱导向神经细胞方向分化,也可以采用低浓度的RA进

小鼠胚胎干细胞培养实验步骤

   一般培养-保持胚胎干细胞处于未分化状态   培养基   细胞复苏   冻存细胞   明胶包被   细胞传代    体外分化   培养基   包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板(使用或不使用盖玻片)   体外分化方法   注:以下培养针对于小鼠的R1胚胎干细胞系,其它胚胎

关于小鼠胚胎干细胞的研究情况

  自1981年Evans和Kaufman首次成功分离小鼠ES细胞,国内外研究人员已在仓鼠、大鼠、兔、猪、牛、绵羊、山羊、水貂、恒河猴、美洲长尾猴以及人类都分离获得了ES细胞,而且已经证明小鼠ES细胞可以分化为心肌细胞、造血细胞、卵黄囊细胞、骨髓细胞、平滑肌细胞、脂肪细胞、软骨细胞、成骨细胞、内皮细

小鼠胚胎干细胞培养实验步骤

1、一般培养——保持胚胎干细胞处于未分化状态 培养基细胞复苏冻存细胞明胶包被细胞传代 2 、体外分化 培养基:包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板(使用或不使用盖玻片) 体外分化方法 注:以下培养针对于小鼠的R1胚胎干细胞系,其它胚胎干细胞的培养可以参考。不过人的胚胎干细胞培养不可以采用下面的pr

小鼠胚胎干细胞培养实验步骤(一)

一般培养-保持胚胎干细胞处于未分化状态培养基细胞复苏冻存细胞明胶包被细胞传代体外分化培养基包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板(使用或不使用盖玻片)体外分化方法注:以下培养针对于小鼠的R1胚胎干细胞系,其它胚胎干细胞的培养可以参考。不过人的胚胎干细胞培养不可以采用下面的protocol,需要用专用

小鼠胚胎干细胞培养实验步骤(三)

ITSFn and N3(分化培养基):配制一20×不含DMEM/F12的溶液。分装在15ml 离心管中,(稀释为1×,ITSFn 7.05ml,N3 12.55ml),0.2μm滤膜过滤,贮存在-20℃。将该溶液加入DMEM/F12中制备培养基,贮存于4℃。 贮存液          DMEM(高

小鼠胚胎干细胞培养实验步骤(四)

第3步--ITSFn培养基在最少量培养基中选择神经前体细胞1.在胚状体接种在组织培养皿一天后将培养基换成ITSFn培养基2.并非所有胚状体在这一时期都已经发生粘附,因此在移除培养基时要小心谨慎以使大部分胚状体留在培养皿内。3.保持细胞在ITSFn中培养大约10天,根据需要更换培养基--大约每隔一天。

人类胚胎干细胞移植恢复小鼠记忆能力

  近日,复旦大学张素春团队首次将人类胚胎干细胞成功转化成特定的神经细胞,并将转化后的中间细胞注入到小鼠大脑中,使已丧失学习和记忆功能的小鼠恢复了学习和记忆能力。近日,相关研究成果发表于最新一期的学术期刊《自然—生物技术》。业内专家认为,该成果对治愈各种神经功能缺陷疾病有重大意义。   据介绍,张

小鼠胚胎干细胞培养实验步骤(二)

Geltin(明胶)包被准备500ml 0.1%geltin溶液1.将0.5 g明胶溶解在500ml无钙镁的PBS中(50-65℃水浴15~30分钟)。2.最好在溶液没有冷却的情况下通过0.22 μm滤膜过滤,贮存在4℃。包被培养板或培养皿1.加入足量的明胶溶液覆盖培养平面(15 cm培养皿加2ml

小鼠胚胎干细胞培养实验——体外分化法

小鼠胚胎干细胞培养可以:(1)细胞保种;(2)用于干细胞研究;(3)用于细胞生理学、形态学等研究;(4)动物克隆。实验方法原理胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择(第3步),在有bFGF存在的情况下扩增(第4步)并最终分化在第5步

小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞系首次建立

  中国科学院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组和徐国良研究组在一项合作研究中,首次建立了来自孤雄囊胚的单倍体胚胎干细胞系,而这些细胞保持了一定水平的雄性印记,并进一步验证这些细胞能够代替精子在注入卵母细胞后产生健康的小鼠。相关研究成果今天在线发表于国际著名学术期刊《细胞》(Cell)

亚太唯一突变小鼠胚胎干细胞库落户苏大

  目前,英国剑桥大学威康信托桑格研究所赠送的41万株突变小鼠胚胎干细胞,越过重洋,成功落户苏州大学剑桥—苏大基因组资源中心,该中心由此成为亚太地区仅有的一个突变小鼠胚胎干细胞资源库。  突变小鼠胚胎干细胞是由桑格研究所领导的欧美联盟共同研发,全球仅有4份,其中3份分别在英国桑格研究所、德国和美国,

关于胚胎干细胞的研究进展—小鼠ES细胞的介绍

  小鼠ES细胞的分离方法基本成熟,且已广泛应用于生命科学研究的各个领域。1981年Evans首次分离得到小鼠ES细胞,他以手术切除受精后2.5 d小鼠卵巢并结合激素注射干扰子宫环境,从而使胚胎延迟着床,再回收胚胎,将其体外培养于STO细胞饲养层上,结果得到了小鼠ES细胞系。Martin G R以免

小鼠胚胎干细胞向神经干细胞的定向诱导分化

实验概要小鼠胚胎干细胞向神经干细胞的定向诱导分化主要试剂无菌水、0.1%明胶、DPBS、0.05%Tripsin、fibronection、Laminin、细胞基础培养液、N2B27培养液、mES培养液C、小鼠EB培养基、神经干细胞培养液(NSC培养液)主要设备35 mm、100 mm培养皿、12孔

日本用小鼠胚胎干细胞高效培育小脑神经细胞

  日本理化学研究所9月13日发布新闻公报称,该所研究人员成功诱导小鼠胚胎干细胞,有选择性地分化成小脑神经细胞,且实现了较高的分化效率。  公报说,小脑皮质中层内的浦肯雅细胞是掌管精确运动和学习的主要神经细胞,在医学方面具有相当重要的作用,以往诱导胚胎干细胞有选择性地分化成浦肯雅细胞的方法

protocol:小鼠胚胎干细胞培养实验方法和操作步骤2

体外向心肌细胞方向分化胚胎干细胞在体外去除LIF情况下会自然向心肌细胞方向分化,小鼠的R1系一般在第7-8天自然出现搏动的心肌细胞,与胚胎发育时间线是完全一致的。培养基:EB 配制一20×不含DMEM,FBS,LIF的溶液(该溶液也能用于ES培养基--见前述)。分装在50ml 离心管中,(稀释为

protocol:小鼠胚胎干细胞培养实验方法和操作步骤1

1、一般培养:保持胚胎干细胞处于未分化状态培养基细胞复苏冻存细胞明胶包被细胞传代2 、体外分化培养基包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板(使用或不使用盖玻片)体外分化方法注:以下培养针对于小鼠的R1胚胎干细胞系,其它胚胎干细胞的培养可以参考。不过人的胚胎干细胞培养不可以采用下面的protocol,

protocol:小鼠胚胎干细胞培养实验方法和操作步骤3

体外分化方法第1步:ES培养基在LIF存在的条件下维持细胞培养第2步:EB培养基使用细菌培养皿去除LIF后胚状体的形成需要4天。1、分散纯化细胞(参见上面的细胞传代部分)2、纯化 2小时后将细胞转入含有ES培养基的50ml Falcon管中,计数细胞取适量体积放入15ml管中离心3分钟。3、用2ml

小鼠胚胎干细胞系MESPU30-ELISA试剂盒操作流程

小鼠胚胎干细胞系MESPU30ELISA试剂盒操作流程:1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根

人胚胎干细胞系:衍生与培养—小鼠胚胎饲养细胞的制备

实验步骤2.3 小 鼠 胚 胎 饲 养 细 胞(MEF) 的 制 备最广泛地用于支持 h E S 的伺养层细胞来自小鼠胚胎 [丁]^〇 1113 〇 1161&1,, 1998;Reu-binoffetal. , 2000],如小鼠胚胎饲养细胞(MEFs) ,尽管它们可能是最原始的间叶细胞的前体细胞

-亚太地区唯一“突变小鼠胚胎干细胞库”落户苏大

  近日,由英国剑桥大学威康信托桑格研究所赠送的41万株突变小鼠胚胎干细胞,越过重洋,成功落户苏州大学剑桥—苏大基因组资源中心,该中心由此成为亚太地区仅有的一个突变小鼠胚胎干细胞资源库。  突变小鼠胚胎干细胞是由桑格研究所领导的欧美联盟共同研发,全球仅有4份,其中3份分别在英国、德国和美国,最后1份

合适的小鼠胚胎干细胞胞质分裂阻断微核试验CBMn分析

实验概要观察表明,加入细胞松弛素-B到小鼠胚胎干细胞(mESC)的培养诱导细胞凋亡作CBMn分析。另一方面,加入 cyt-B是(CBMn)技术的最关键的部分。因此,改变传统CBMn分析方法是必要的。在本实验中,我们试图解决这个问题。研究表明,CBMn可作为一个可靠的工具用于胚胎干细胞研究,特

小鼠胚胎干细胞系MESPU30-ELISA试剂盒液体类标本收集

包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。1)血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。2)血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(

胚胎干细胞

  胚胎干细胞当受精卵分裂发育成囊胚时,内层细胞团(Inner Cell Mass)的细胞即为胚胎干细胞。胚胎干细胞具有 全能性,可以自我更新并具有分化为体内所有组织的能力。早在1970年Martin Evans已从小鼠中分离出胚胎干细胞并在体外进行培养。而人的胚胎干细胞的体外培养才获得成功。  进

科学家利用小鼠胚胎干细胞首次在体外成功构建了3D脊髓组织

  脊椎动物的神经系统源于神经管的发育所成,而神经管则是脊椎动物脊髓和大脑分化的基础,近日,来自德国德累斯顿工业大学等处的研究人员通过研究首次实现了利用小鼠胚胎干细胞在体外成功构建了三维的脊髓结构,相关研究成果刊登于国际杂志Stem Cell Reports上。  很多年以来研究人员一直致力于在分子

我国首个胚胎干细胞产品标准《人胚胎干细胞》标准发布

   2月26日,《人胚胎干细胞》团体标准新闻发布会在北京举行。该标准是我国首个针对胚胎干细胞的产品标准,由中国细胞生物学学会干细胞生物学分会组织制订。记者从此次发布会上获悉,该标准综合考虑了科研、临床、产业、行业等因素,系统规定了胚胎干细胞的基本质量属性、质量控制的技术准则,以及产品使用和流通的相