包被组织培养板制备实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 刀豆蛋白A 试剂、试剂盒 磷酸缓冲液（PBS） 仪器、耗材 6 孔 35 mm 组织培养板 无菌塑料袋（用于保存包被板） 实验步骤 1. 将 12 mg 刀豆蛋白 A 加入 120 ml 无菌的 PBS 中，至终浓度为 100......阅读全文
包被组织培养板制备实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 刀豆蛋白A
包被组织培养板制备实验
实验材料刀豆蛋白A试剂、试剂盒磷酸缓冲液（PBS）仪器、耗材6 孔 35 mm 组织培养板无菌塑料袋（用于保存包被板）实验步骤1. 将 12 mg 刀豆蛋白 A 加入 120 ml 无菌的 PBS 中，至终浓度为 100 μg/ml。2. 在组织培养板的每孔中加入 1 ml PBS/刀豆蛋白 A 混
包被组织培养板制备实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 刀豆蛋白A
从组织培养细胞中制备粗微体实验
实验材料细胞试剂、试剂盒环己酰亚胺匀浆缓冲液仪器、耗材培养皿实验步骤1. 培养基中加入环己酰亚胺（溶于蒸馏水，贮存液浓度 0.1 mol/L，-20℃ 保存。如果不溶，试着加热到 40℃ 以帮助溶解）（终浓度 10 μmol/L)，37℃ 保温 5~10 分钟。2. 培养皿从 37℃ 转移到冷室，立
从组织培养细胞中制备粗微体实验
实验材料 细胞 试剂、试剂盒 环己酰亚胺 匀浆缓冲液
从组织培养细胞中制备粗微体实验
实验材料细胞 试剂、试剂盒环己酰亚胺 匀浆缓冲液
薄层色谱法实验薄层板制备
除另有规定外，将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合，去除表面的气泡后，倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚度为0.2～0.3mm)，取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度(可通过透射光和反射光检视)
预包被载玻片的处理实验
试剂、试剂盒 多聚-L-赖氨酸明胶仪器、耗材 载玻片玻璃染色盘实验步骤 一、多聚赖氨酸包械的栽玻片 1. 如明胶浸泡处理载玻片的方法一样，清洗载玻片（用玻片架和玻璃染色盘）。2. 配制足量的500 μg/ml 多聚-L-赖氨酸水溶液。3. 逐一浸载玻片于此溶液中。4. 空气干燥，贮于4℃，一
预包被载玻片的处理实验
由多聚赖氨酸包被（Thermo公司产品），具有持久的生物粘附性，可附冰冻和石蜡包埋的切片，可随后离心并进行细胞学印迹试验的载玻片。试剂、试剂盒多聚-L-赖氨酸明胶仪器、耗材载玻片玻璃染色盘实验步骤一、多聚赖氨酸包械的栽玻片 1. 如明胶浸泡处理载玻片的方法一样，清洗载玻片（用玻片架和玻璃染色盘）。
制备凝胶板的方法
等电聚焦电泳与琼脂糖电泳过程中凝胶板的制备方法和简单操作等电聚焦电泳１.制备凝胶板1)30%凝胶母液的制备丙烯酰胺30克，N、N双甲叉丙烯酰胺0.8克，加蒸馏水至100毫升，溶解后过滤,贮存于有色瓶内．2)准备制胶模具准备玻璃板凉快，相应压条三根．同样大小的玻璃纸及聚碳酸脂薄膜各一张（也可不用）．文
植物组织培养法制备阿魏酸
采用植物组织培养法是获得阿魏酸的一条重要途径。一些研究表明，对某些植物组织培养能使之产生较高产量的阿魏酸衍生物。如对糖甜菜、玉米进行细胞悬浮培养能获得水溶性的阿魏酸葡萄糖酯、阿魏酸蔗糖酯等，含量可高达20.0 μmol/g愈伤组织（干重）。直接提取物中，阿魏酸的含量比较低，需要进一步的纯化。
组织培养细胞染色体制备方法
组织细胞用于遗传学分析最常见的是体外培养的细胞株，多为恶性肿瘤细胞株，且呈贴壁生长，仅小数细胞株为悬浮生长。培养细胞有来源易得、细胞分裂率高和染色体标本制出清晰度高等优点。组织细胞染色体制备的关键是掌握好体外细胞的生长动态，只有处在对数生长期的细胞才能出现较高的分裂相，所以积水仙素处理的时机及量是染
捕获包被法检测抗体和捕获包被法检测抗体
捕获包被法（亦称反向间接法）ELISA，首要用于血清中某种抗体亚型成分（如IgM）的测定。以目前常用的IgM测定为例，因血清中针对某种抗原的特异性IgM和IgG同时存在，则后者可搅扰IgM的测定。因此先将一切血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性I
薄层色谱板的制备方法
准备基板，制备涂层等。1、准备基板：通常使用玻璃或铝箔作为基板，将其切割成适当大小的薄片，用酒精或其他溶剂清洗干净。2、制备涂层：将硅胶或氧化铝等吸附剂与有机溶剂混合，制成涂层溶液。3、涂覆基板：将涂层溶液均匀地涂覆在基板上，使用喷雾、刷涂或浸涂等方法。
藻酸盐包被
用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。实验方法原理用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。实验材料D-PBS
藻酸盐包被
盐溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)D-葡萄糖，1.0 g(c)用 UPW 配制1 L(d)用 HCl 或 NaOH 调整 pH 为 7.2~7.4(e)高压灭菌0.1 mol/L CaCl2，含有：(a)盐溶液，500 ml(b)CaCl2
藻酸盐包被
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。 实验材料
藻酸盐包被
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。实验材料 D-PBSA胰蛋白酶试剂、试剂盒 适合细胞生长的培养液藻酸钠溶液仪器、耗材 无菌滤器实验步骤 盐溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)
冬季ELISA试剂盒实验包被的必要条件
质量保证是一个复杂的过程，许多重要的环节都会影响检测质量一，样品的因子干扰因素，包括内源性因素和外源性因素的标本，前者包括类风湿因子，补体，嗜异性抗体，抗体，溶菌酶，后者包括溶血标本，被细菌污染，样品储存时间过长，试样凝固不全，重复冷冻和解冻冷冻标本。抗原或抗体固定在一个过程被称为涂层（涂料）。换句
ES细胞分化培养实验
实验材料单一胚胎样体仪器、耗材组织培养板巴斯德吸管玻璃盖玻片无菌镊子ES 分化培养基实验步骤1. 准备下列试剂和材料：培养悬液中的单一胚胎样体6 孔组织培养板带棉塞巴斯德吸管明胶包被的玻璃盖玻片无菌镊子ES 分化培养基2. 准备明胶包被的玻璃盖玻片3. 用无菌镊子在 6 孔组织培养板的每孔中放一块明
神经细胞培养前怎样用多聚赖氨酸包被6孔板
神经细胞培养前怎样用多聚赖氨酸包被6孔板。第一天：1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3min；2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min， PBS浸洗玻片3次，每次3min；3. 0.5%Triton X-100( PBS配制 )室温通透20min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）
重组MVA活体免疫染色实验
基本方案 实验方法原理 活体免疫染色可用于检测改造的痘苗病毒Ankara （MVA），因为MVA不能形成分开的、易辨认的噬斑，并且这种技术不需要利用筛选的标记
重组MVA活体免疫染色实验
实验方法原理 活体免疫染色可用于检测改造的痘苗病毒Ankara （MVA），因为MVA不能形成分开的、易辨认的噬斑，并且这种技术不需要利用筛选的标记基因。实验材料 汇片生长的CEF细胞试剂、试剂盒 完全 MEM-2、MEM-2.5 和 MEM-10 培养基转染细胞裂解液干冰／乙醇抗外源基因表达蛋白一
重组MVA活体免疫染色实验
实验方法原理活体免疫染色可用于检测改造的痘苗病毒Ankara （MVA），因为MVA不能形成分开的、易辨认的噬斑，并且这种技术不需要利用筛选的标记基因。实验材料汇片生长的CEF细胞试剂、试剂盒完全 MEM-2、MEM-2.5 和 MEM-10 培养基转染细胞裂解液干冰／乙醇抗外源基因表达蛋白一抗辣根
薄层层析板常用制备方法
薄层层析板制备方法有很多，有手工的，也有机械的。如果薄层层析板用量较少，可以用手工的，如果用量较大，还是用机械的更加方便快捷！下面先介绍一下配置方法：CMC－Na溶液的配置：一般其浓度为0.3～0.5％，根据自己经验而定（我习惯用0.4％的）。具体方法如下：先将预用的水加热至60~70℃，然后加入C
薄层层析板常用制备方法
薄层层析板制备方法有很多，有手工的，也有机械的。如果薄层层析板用量较少，可以用手工的，如果用量较大，还是用机械的更加方便快捷！下面先介绍一下配置方法：1. CMC－Na溶液的配置：一般其浓度为0.3～0.5％，根据自己经验而定（我习惯用0.4％的）。具体方法如下：先将预用的水加热至60~70℃，然后
质粒DNA的小量制备实验——96孔微量滴定板碱裂解法
质粒DNA的小量制备用于抽提微克级的质粒DNA，主要有碱裂解法、96孔微量滴定板碱裂解法、煮沸小量制备法。实验方法原理当菌体在NaOH和 SDS溶液中裂解时，蛋白质与DNA发生变性，当加入中和液后，质粒DNA分子能够迅速复性，呈溶解状态，离心时留在上清中；蛋白质与染色体DNA不变性而呈絮状，离心时可
组织培养常用液的配制实验
胰蛋白酶溶液的配制法 pH调整液的配制实验 实验方法原理 胰蛋白酶主要采自牛或猪的胰脏，是一种黄白色粉末，易潮解，应放置冷暗干燥处保存。主要作用是使
组织培养常用液的配制实验
实验方法原理 胰蛋白酶主要采自牛或猪的胰脏，是一种黄白色粉末，易潮解，应放置冷暗干燥处保存。主要作用是使细胞间的蛋白质水解，使细胞相互离散。胰蛋白酶的活力是用解离酪蛋白的能力表示的。实验材料 胰蛋白酶试剂、试剂盒 D-HanksDulbeccoNaHCO3仪器、耗材 滤纸玻璃棒实验步骤 1. 将D
elisa包被时间问题
以夹心法测抗原为例，一抗的包被时间一般是室温或4℃过夜，如果包被时间延长到48小时会有什么影响？？可能没有什么影响。我们的ELISA方法很多，有些方法样品较少，一次只用4、5条板条，所以一般包被时准备一整板，就在4℃放着，一个星期内用完即可，没有什么问题。但是要注意的是：1.包被时要在湿盒中孵育或贴