神经细胞培养前怎样用多聚赖氨酸包被6孔板
神经细胞培养前怎样用多聚赖氨酸包被6孔板。第一天：1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3min；2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min， PBS浸洗玻片3次，每次3min；3. 0.5%Triton X-100( PBS配制 )室温通透20min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）；4. PBS浸洗玻片3次，每次3 min，吸水纸吸干PBS，在玻片上滴加正常山羊血清，室温封闭30min；5. 吸水纸吸掉封闭液，不洗，每张玻片滴加足够量的稀释好的一抗并放入湿盒，4℃孵育过夜；第二天：6. 加荧光二抗： PBST 浸洗爬片3次，每次3min，吸水纸吸干爬片上多余液体后滴加稀释好的荧光二抗，湿盒中20-37℃孵育1h，PBST浸洗切片3次，每次3min；注意：从加荧光二抗起，后面所有操作步骤都尽量在较暗处进行。7. 复染核：滴加DAPI避光孵育5min，对标本进行染核，PBST 5min×4次洗去多余的DAPI；8.......阅读全文
多聚赖氨酸的简介
多聚赖氨酸是一种有机物，化学式为(C6H12N2O2)n.xHBr，天然防腐剂中具有优良防腐性能的微生物类食品防腐剂。 它是由25～30赖氨酸残基聚合而成，具有强烈的抑菌能力，可以作为防腐剂用于食品的保鲜，ε-多聚赖氨酸抑菌谱广，在酸性和微酸性环境中对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、酵母菌、霉菌均
多聚赖氨酸的物质概况
2003年HirakiJ等使用了ADME(最近几年，美国热电集团研制的新药毒性检测设备，集吸收、分布、代谢和排泄、毒性为一体)研究方法证实ε-多聚赖氨酸作为食品防腐剂的安全性。他们在老鼠体内对ε-多聚赖氨酸进行了一系列药物动力学和代谢途径的研究，以了解在老鼠的食物中添加高达50000mg/kgε
多聚赖氨酸溶液的使用
多聚赖氨酸溶液（Poly-L-Lysine Solution） Cat.No.: SGP8920 Size: 10mlConc.: 0.1% w/v, in water Storage: 18-26℃ Thimerosal, 0.01%, added as preservativ
多聚赖氨酸溶液的使用
多聚赖氨酸溶液多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养，增加细胞贴壁能力。[使用说明]免疫学操作步骤（可
多聚赖氨酸的产品特点介绍
1)抑菌谱广 ε-PL对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、酵母菌、霉菌均有很好的抑菌效果，并且对一些耐热性芽孢杆菌和病毒也有一定抑制作用。 2)安全性能高 当人体食用后，可降解为L-赖氨酸这一人体必需氨基酸，进一步用于蛋白质合成或继续代谢，无任何毒性，并于2003年通过了美国食品和医药管理(FD
多聚赖氨酸的应用范围介绍
ε-多聚赖氨酸添加于食品中仅需微量就能奏效，且不会影响食品口味感，可做食品的天然保存剂。它天然安全，符合消费者的健康需求。在日本已经得到广泛应用。ε-多聚赖氨酸应用于糕点、面包食品中，能有效的抑制耐热性芽孢杆菌的增殖，延长保存期；应用于低糖低热量食品，如乳蛋白冰淇淋、奶油制品等，可改善其保存性；
关于多聚赖氨酸的配制、保存、使用总结与问题1
因为自己做PC12细胞培养，想在接种前将培育皿用多聚赖氨酸包被，到论坛里搜索了下，关于多聚赖氨酸的帖子不少，看了一些帖子，将大部分收集在此。个人觉得关于多聚赖氨酸的配置、保存、使用各方面问题，这些帖子里面都解释了。注：我只是摘了一个帖子里某段或某句话。一般一段话来自某一位朋友。一、常用的多聚赖氨酸包
一种聚赖氨酸分离纯化生产新工艺
作为一种天然微生物类食品防腐剂，聚赖氨酸具有抑菌谱广、抑菌能力强、耐高温、水溶性好、不影响食品风味和安全性高等优点，在方便米饭、湿熟面条、海产品、酱类等食品及医药领域中广泛应用。近日，中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室生物资源与天然产物工程团队摒弃过程复杂、回收率低的传统阳离子交换树
关于多聚赖氨酸的配制、保存、使用总结与问题2
八、使用说明操作步骤（可直接在玻片上涂布）1.灭菌的ddH2O 1:10稀释该多聚赖氨酸溶液。2.用之前将稀释的多聚赖氨酸溶液放在室内，使其温度到室温18-26℃3.将玻片浸在稀释的多聚赖氨酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。4.在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。九、注
关于多聚赖氨酸的配制、保存、使用总结与问题3
十六、各位老师，有几个关于多聚赖氨酸包被培养板的问题请教1、pll到底溶于硼酸缓冲液还是溶于三蒸水或双蒸水2、使用前是用灭菌的去离子水稀释吗，可不可以用双蒸水或别的答：多聚赖氨酸溶于硼酸缓冲液或者无菌培养用水；多聚赖氨酸包被培养板使用前是用灭菌的去离子水稀释，最好不要用双蒸水或别的，因为多聚赖氨酸包
关于生物食品防腐剂—ε一聚赖氨酸的基本介绍
ε一聚赖氨酸的研究在国外特别是在日本已比较成熟，我国刚刚起步。它是一种天然的生物代谢产品。具有很好的杀菌能力和热稳定性，是具有优良防腐性能和巨大商业潜力的生物防腐剂。在日本，ε一聚赖氨酸已被批准作为防腐剂添加于食品中，广泛用于方便米饭、湿熟面条、熟菜、海产品、酱类、酱油、鱼片和饼干的保鲜防腐中。
天然防腐剂“聚赖氨酸”生产有了绿色新工艺
聚赖氨酸是一种天然微生物类食品防腐剂，具有抑菌谱广、抑菌能力强、耐高温、水溶性好、不影响食品风味和安全性高等优点，在方便米饭、湿熟面条、海产品、酱类等食品及医药领域中广泛应用。 近日，中国科学院过程工程所（以下简称过程工程所）生化工程国家重点实验室生物资源与天然产物工程团队摒弃过程复杂、回收
过程工程所开发聚赖氨酸分离纯化生产新工艺
作为一种天然微生物类食品防腐剂，聚赖氨酸具有抑菌谱广、抑菌能力强、耐高温、水溶性好、不影响食品风味和安全性高等优点，在方便米饭、湿熟面条、海产品、酱类等食品及医药领域中广泛应用。近日，中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室生物资源与天然产物工程团队摒弃过程复杂、回收率低的传统阳离子交换树
神经细胞培养前怎样用多聚赖氨酸包被6孔板
神经细胞培养前怎样用多聚赖氨酸包被6孔板。第一天：1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3min；2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min， PBS浸洗玻片3次，每次3min；3. 0.5%Triton X-100( PBS配制 )室温通透20min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）
关于生物食品防腐剂—溶菌酶的基本介绍
溶菌酶是一种无毒蛋白质，能选择性地分解微生物的细胞壁，在细胞内对吞噬后的病原菌起破坏作用从而抑制微生物的繁殖。特别对革兰氏阳性细菌有较强的溶菌作用，可作为清酒、干酪、香肠、奶油、生面条、水产品和冰淇淋等食品的防腐保鲜剂。 在美国，研究者建议把ε一聚赖氨酸作为防腐剂用于食品中。实践发现ε一聚赖氨
小脑颗粒细胞的培养
实验方法原理将 4~8 只新生鼠的小脑切成小立方块，放入 HBSS，在 37°C 条件下用胰蛋白酶消化 15 min。将细胞接种于涂有 L-多聚赖氨酸的培养皿或培养瓶。实验材料DMEMHBSSL-多聚赖氨酸阿糖胞苷0.025% 胰蛋白酶硅酮仪器、耗材P e tr i培养皿解剖刀解剖剪解剖镊Paste
小脑颗粒细胞的培养
实验方法原理将 4~8 只新生鼠的小脑切成小立方块，放入 HBSS，在 37°C 条件下用胰蛋白酶消化 15 min。将细胞接种于涂有 L-多聚赖氨酸的培养皿或培养瓶。实验材料DMEM
对基于微管的运动蛋白进行性质鉴定实验
实验材料 微管试剂、试剂盒 聚赖氨酸溶液仪器、耗材 盖玻片实验步骤 1. 准备该显微检测所需的盖玻片：(1) 盖玻片在 200 μg/ml 聚赖氨酸溶液中室温过夜。(2) 玻片在盛有 15 ml 蒸馏水的培养皿中翻转洗涤 4 次，每次 10 分钟。(3) 洗过的盖玻片风干并存放在无灰尘的容器中直到使
对基于微管的运动蛋白进行性质鉴定实验1
通过乳胶珠沿微管的移动来观察基于微管的运动蛋白活性实验材料微管试剂、试剂盒聚赖氨酸溶液仪器、耗材盖玻片实验步骤1. 准备该显微检测所需的盖玻片：(1) 盖玻片在 200 μg/ml 聚赖氨酸溶液中室温过夜。(2) 玻片在盛有 15 ml 蒸馏水的培养皿中翻转洗涤 4 次，每次 10 分钟。(3) 洗
对基于微管的运动蛋白进行性质鉴定实验
通过乳胶珠沿微管的移动来观察基于微管的运动蛋白活性通过微管滑行来观察基于微管的运动蛋白活性实验材料微管 试剂、试剂盒聚赖氨酸溶液
对基于微管的运动蛋白进行性质鉴定实验
通过乳胶珠沿微管的移动来观察基于微管的运动蛋白活性 通过微管滑行来观察基于微管的运动蛋白活性 实验材料 微管
新型非热杀菌技术可高效杀灭大肠杆菌细胞
近日，中国热带农业科学院加工研究所食品加工研究室团队在ε-聚赖氨酸联合姜黄素对大肠杆菌的光动力灭活机制研究取得新进展。该团队研发了以ε-聚赖氨酸（ε-PL）与姜黄素（Cur）联用为介导的光动力对大肠杆菌的协同杀菌技术，并揭示了其杀菌机制，为新型非热杀菌技术在食品安全方面的控制提供了新的思路与参考。相
新型非热杀菌技术可高效杀灭大肠杆菌细胞
近日，中国热带农业科学院加工研究所食品加工研究室团队在ε-聚赖氨酸联合姜黄素对大肠杆菌的光动力灭活机制研究取得新进展。该团队研发了以ε-聚赖氨酸（ε-PL）与姜黄素（Cur）联用为介导的光动力对大肠杆菌的协同杀菌技术，并揭示了其杀菌机制，为新型非热杀菌技术在食品安全方面的控制提供了新的思路与参考。相
生物打印墨水及组织修复功能支架构建领域获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医药所人体组织与器官退行性研究中心副研究员阮长顺课题组、研究员潘浩波课题组与北京积水潭医院教授陈大福合作在生物打印墨水及组织修复功能支架构建领域获得新进展。该研究基于海藻酸盐/聚赖氨酸基新型聚电解质生物墨水开展，成功突破了传统海藻酸盐基-钙离子打印墨水体系的不稳
关于食品添加剂—生物食品防腐剂的介绍
我国生产生物防腐剂是由乳酸链球菌素开始的，已有十年的历史。在生物防腐剂的研究、生产、应用方面都取得了一定的进展。GB2760规定可以使用的有乳酸链球菌素和纳他霉素，从2006年开始发展聚赖氨酸（现已有四家企业提供），有关申请聚赖氨酸进入GB2760的工作正在进行，相信不久会投入市场。此外还有声称
免疫组化的经验总结（1）－常见问题
免疫组织化学的概念： 免疫组化是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学。免疫组化实验中常用的抗体为单克隆抗体和多克隆抗体。免疫组化实验所用的组织和细胞
超滤技术在聚氨基酸的高纯度获取中取得了突破性进展
聚氨基酸共聚物是一类新型生物降解高分子材料，具有良好的生物相容性和生物降解性。聚谷氨酸和聚赖氨酸同属聚氨基酸。聚谷氨酸可以使肥料增效，广泛应用于精细化工、医药、水处理等领域，并可作为绿色营养型食品防腐剂。由于其结构特殊、功能多样、环境友好等特性，在农业、精细化工、食品医药等领域广泛应用。近年来，聚氨
细胞培养板的选择和使用问答1
培养板的包被及相关问题：为了适应不同的实验需要，可对培养板用不同的物质进行包被后使用，这其中有促进细胞黏附的，也有用于一些特殊检测需要的。不同的实验目的可能具体的方案亦不同，根据需要灵活掌握。(一)多聚赖氨酸包被：问：我要培养原代神经细胞培养，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，请问赖氨酸液怎么配，怎样铺扳
免疫组化实验防脱片的处理方法
脱片是免疫组织化学中经常遇到的问题(尤其是脑组织冰冻切片)，一般来说脱片主要有以下几种原因：1. 组织固定、脱水、透明不充分2．组织切片过厚3．组织切片有折叠4．过度的热抗原修复(高压、微波、水煮)处理或抗原修复液的pH偏高5．操作过程中，冲洗方法不正确等在实际操作的过程中，除了要注意以上几点之外，
星形胶质细胞（astrocyte）原代培养
星形胶质细胞来源于2天的大鼠。断头后的大鼠大脑收集在含有11mM 碳酸氢钠，71mM葡萄糖和1%抗菌素的DMEM溶液中。移除脑膜，血管和白质。大脑皮层用机械分裂法进行匀浆，然后将细胞悬液经230μm，104μm 和73.3μm孔的铁丝网依次过滤。然后用700g 速度10分钟离心收集细胞，