NatBiotechnol：新研究有助于亨廷顿舞蹈症的药物开发
亨廷顿氏症是一种发病速度缓慢的遗传性疾病，往往在中年之后才会出现。然而新的研究结果表明，对于亨廷顿氏症患者而言，大脑中的某些变化可能在症状出现之前很久就会出现。 在最近一项研究中，来自洛克菲勒的科学家们通过新型技术将该疾病的发展追溯到大脑刚刚开始形成的早期发育阶段。（图片来源：Www.pixabay.com） Ali Brivanlou教授实验室开发了一种由微小的神经胶质三维组织培养物构成的大脑器官模型。研究人员使用人类胚胎干细胞制造这些模型，并在实验室环境下对其进行操作以研究发育阶段疾病的发生机制。 之前的研究表明，亨廷顿氏症伴随着年轻神经元细胞的病变中，而在这项最新研究中，作者将发育时间进一步追溯到大脑发育阶段。当研究人员将已知导致亨廷顿氏症的突变引入神经胶质时，整个大脑模型的组织结构产生了显著的变化。 进一步，研究人员通过使用这一模型筛选预防这些异常发生的药物，他们希望这种方法可以找到强有力的替代性疗法。 B......阅读全文
Nat－Biotechnol：新研究有助于亨廷顿舞蹈症的药物开发
亨廷顿氏症是一种发病速度缓慢的遗传性疾病，往往在中年之后才会出现。然而新的研究结果表明，对于亨廷顿氏症患者而言，大脑中的某些变化可能在症状出现之前很久就会出现。 在最近一项研究中，来自洛克菲勒的科学家们通过新型技术将该疾病的发展追溯到大脑刚刚开始形成的早期发育阶段。（图片来源：Www.pixa
Nat－Biotechnol：高彩霞团队开发植物基因组引导编辑技术
许多遗传和育种研究表明，点突变和插入/缺失（插入和缺失, indel）可以改变农作物的优良性状。尽管核酸酶启动的同源介导修复（homology-directed repair, HDR）可以产生这种变化，但它受到效率低的限制。碱基编辑器是用于进行碱基转换的强大工具，但不能用于进行碱基颠换、插入或
Nat－Biotechnol：开发出混合宏基因组装配器OPERAMS
通过高通量宏基因组测序已实现了对微生物组的表征。然而，现有方法并不是将来自短读取技术和长读取技术的读取片段结合在一起。 在一项新的研究中，来自新加坡国立大学、新加坡基因组研究院、新加坡陈笃生医院、南洋理工大学和克罗地亚萨格勒布大学的研究人员开发出一种称为OPERA-MS的混合宏基因组装配
Nat－Biotechnol：干细胞开发出可产血清素的神经元
近日，来自美国威斯康星大学的研究人员通过研究开发了一种可以制造血清素的特殊神经细胞，血清素是一种在大脑中扮演多种重要角色的化学物质，其可以影响机体情绪、睡眠、焦虑、抑郁、食欲等表现，同时也在很多严重的精神性疾病中扮演者重要作用，比如精神分裂症和双相情感障碍等。 研究者Su-Chun Zhang
Nat－Biotechnol：开发出从土壤中寻找新型抗生素的新方法
近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自麦克马斯特大学的科学家们通过研究设计了一种新方法，有望从平常的泥土中快速鉴别出隐藏的抗生素。图片来源：McMaster University 这种方法或能通过帮助研究人员重新评估那些已经被挖掘出的罕见细菌或具有
Nat－Biotechnol：生物材料支架促进T细胞高效增殖
-免疫学家和肿瘤学家正在利用过继细胞转移技术，操纵人体的免疫系统来抵抗癌症和其他疾病。在正常的免疫反应中，一种被称作T细胞的白细胞经另一种被称作抗原呈递细胞（APC）的免疫细胞的指导后扩大它们的数量，并且保持存活。过继细胞转移程序正是在培养皿中模拟这一过程，即从患者身上取出T细胞，让它们繁殖，有
《Nat－Biotechnol》CRISPR能靶向治疗SARSCoV2吗？
《Nat Biotechnol》CRISPR能靶向治疗SARS-CoV-2吗？ 已知感染人类的病毒有219种（Woolhouse 2012），其中214种是RNA病毒（Woolhouse 2018）。据估计，病毒感染约占全球死亡率的6.6%（Lozano，2012年）。这尤其令人担忧，因为大约
Nat－Biotechnol：揭示干细胞移植排斥反应的新机制
2006年，科学家们发现了一种"重新编程"成熟细胞的方法--例如，将成熟的皮肤细胞"重新编程"成干细胞，原则上，干细胞可以生成人体的任何组织或器官。许多人认为，这项突破性的技术进入临床并引领再生医学革命只是时间问题。 这种想法认为，由于同一名患者将同时是这些所谓诱导多能干细胞(ipsCs)的供
Nat－Biotechnol：基因组中的“黑物质——DNA重复片段”
基因组的大部分区域由重复片段组成。这些“ DNA重复序列”在错误位置的扩增可能会产生严重后果。然而，DNA重复序列的扩增非常难以分析。柏林马克斯·普朗克分子遗传学研究所的研究人员最近开发的一种方法可以详细查看这些以前无法进入的基因组区域。它结合了纳米孔测序，干细胞和CRISPR-Cas技术。该方
Nat－Biotechnol：长读DNA分析技术可能会产生错误
在一项新的研究中，来自英国爱丁堡大学的研究人员指出读取长片段DNA的先进技术可产生有缺陷的数据，从而可能影响后续的遗传研究工作。能够读取长片段遗传物质的新方法的准确率高达99.8%，然而，在30亿多个碱基的人类基因组中，这可能等同于结果中出现数百万个碱基差错。这些错误可能错误地表明个体具有增加他
Nat Biotechnol：利用DNA重组酶编程人细胞，执行逻辑运算
在一项新的研究中，来自美国波士顿大学的研究人员开发出一种新的方法来改造哺乳动物细胞，从而允许对它们进行编程，让它们以期望的方式发挥功能。相关研究结果于2017年3月27日在线发表在Nature Biotechnology期刊上，论文标题为“Large-scale design of robust
Nat－Commun：发现抗癌药物新机制，有助于开发靶向药物
一项发表于Nature Communications的新研究揭示了新一代癌症药物背后的机制，为更好的靶向治疗打开了大门。 PARP抑制剂是一种分子靶向肿瘤药物，用于治疗卵巢癌患者的BRCA1和BRCA2基因突变。 这些药物在乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌的晚期临床试验中显示出了良好的前景。它们是一
Nat－Chem：开发出可有效抑制疟疾传播的新型药物
近日，一项刊登在国际杂志Nature Chemistry上的研究论文中，来自英国帝国理工学院等处的研究者通过对小鼠模型进行研究揭示了，阻断疟原虫中一种名为NMT的酶类就可以有效抑制小鼠的疾病症状，研究者目前正在设计靶向作用NMT的新型分子，他们期待早日进行临床试验来验证新型分子的有效性。
Nat－Biotechnol：新方法有望让造血干细胞移植更加安全
哈佛大学干细胞研究所（HSCI）的科学家们朝开发出一种让骨髓---造血干细胞---移植更加安全的方法迈出了第一步，也因此能够让数百万患有镰状细胞贫血、地中海贫血和艾滋病等血液疾病的人更加广泛地采用这种疗法。 当前，骨髓移植是这些血液疾病的唯一有效的疗法。但是如果要让新移植的造血干细胞发挥作用，
Nat－Biotechnol：利用CRISPRCsm复合物实现精准的RNA靶向
哺乳动物细胞由于亚细胞区室的存在而具有固有的复杂性，因而使得在分子生物学实验室中进行强有力的转录本靶向具有一定的挑战性。如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员将一种新的复合物整合到CRISPR-Cas系统中。相关研究结果近期发表在Nature Biotechnology期刊
Nat－Biotechnol：科学家发现治疗白血病的新型免疫疗法
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究开发了一种治疗白血病的新型疗法，研究者表示，这种疗法或能杀灭急性淋巴细胞白血病（CLL）患者机体的癌细胞，同时研究人员还想进行一项临床研究测试这种新型疗法治疗其它类型癌症的可行性。 与嵌合抗原受体不同的是，T细胞受体（TCRs）能够识别人类白细胞抗原（
J－Biotechnol：“微型药物工厂”或可有效攻击肿瘤
近日，一项发表于国际杂志Journal of Biotechnology上的研究论文中，来自Norris Cotton癌症研究中心的研究人员通过研究表示，典型的化疗方法往往会给患者机体带来常年的系统性毒性问题，而开发一种包含纳米多孔胶囊的治疗性细胞或可分泌抗肿瘤分子来有效杀灭肿瘤细胞。
Nat－Chemistry：突破性技术或可加速药物的开发过程
2016年12月4日 讯 /生物谷BIOON/ --合成有用的新型化合物是制药公司发现和开发所要进行的工作，近日来自印第安纳大学的研究人员就通过研究设计了一种新方法，该方法能够从根本上加速新型化合物的合成开发过程，相关研究刊登在了国际杂志Nature Chemistry上。 文章中，研究人员设
Nat－Commun：科学家开发出抵御疟疾的新型改良药物
近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，来自弗莱堡大学的研究人员揭示了抗疟疾药物阿托伐醌与其靶向蛋白结合的分子机制，文章中，研究者利用X射线晶体学技术对携带活性成分的蛋白质进行了三维结构的解析，药物阿托伐醌和氯胍的联合作用常用于在世界范围内预
Nat－Biotechnol：老化会增加诱导多能干细胞的DNA突变频率
在很大程度上，老化过程对极具治疗潜力的干细胞并不友好，日前，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的一篇研究报告中，斯克里普斯转化科学研究所等机构的研究人员通过研究老化对诱导多能干细胞(iPSCs)的影响，结果发现，随着干细胞供体年龄增加，其干细胞中遗传突变的水平也会增加。
Nat－Biotechnol：利用包膜递送工具可实现在体内对T细胞进行基因编辑
目前大多数获批的基因疗法，包括涉及CRISPR-Cas9的基因疗法，都是对体内取出的细胞在体外进行基因编辑，然后将这些经过编辑的细胞输注回到患者体内。 这种技术非常适合靶向血细胞，目前新批准的治疗镰状细胞性贫血等血液疾病的CRISPR基因疗法就采用了这种方法，即在化疗破坏了患者的骨髓后，将经过
Nat－Biotechnol：科学家成功观察到大脑神经元的“交流”机制
近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自美国弗吉尼亚健康系统大学等机构的研究人员通过研究开发了一种能够观看大脑神经元“交流”的新方法，这种新技术或能帮助研究人员解开诱发多种大脑和神经系统疾病的原因，比如阿尔兹海默病、精神分裂症和抑郁症等，相关研究结果也
Nat－Commun：科学家在结核病药物开发研究领域获新突破！
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自澳洲国立大学的科学家们报道了他们在结核病新型疗法开发上取得的最新研究成果。图片来源：public domain 据世界卫生组织数据显示，结核病是引发全球人口死亡的10大原因之一，这项研究中，研究者揭示了结核分
－Nat－Commun：斑马鱼可用于癫痫药物筛选
化学药物Clemizole在“Dravet综合症”的一个斑马鱼模型中能有效防止癫痫类发作。在Nature Communications上发表的这一发现确认了一个新方法，后者有可能被用来识别癫痫病的另类疗法。 “Dravet综合症”是一种从婴儿时期开始的严重癫痫，以严重的、自发的和复发的
Nat－Med：细胞“对话”帮助开发糖尿病新疗法
有时候倾听对话或许可以让我们获取更多的信息，近日一篇刊登于国际杂志Nature Medicine上的研究论文中，来自加州大学戴维斯分校的研究人员通过研究表示，细胞间的交谈或可控制机体对糖类的反应，理解这种细胞间的交流或可帮助我们理解糖尿病的发病机理，并且帮助开发治疗糖尿病的新型疗法。 研究者表
Nat－Commun：靶向老瓶颈开发新的抗癌药
核糖核酸还原酶是肿瘤细胞生长的瓶颈。埃默里大学Winship癌症研究所的科学家们已经确定了一种靶向核糖核酸还原酶的方法，这种方法可以避免以前方法的毒性，为药物研发提供了有针对性的信息，相关研究结果于近日发表在《Nature Communications》杂志上。 核糖核酸还原酶控制着DNA原料
NAT1基因突变与药物因子介绍
该基因是人类基因组中两个芳胺N-乙酰转移酶（NAT）基因之一，与小鼠和大鼠NAT2基因同源。该基因编码的酶催化乙酰基从乙酰辅酶A转移到各种芳胺和肼底物。这种酶有助于药物和其他外源性物质的代谢，并在叶酸分解代谢中发挥作用。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。[由RefSeq提供，2011年8月]T
NAT2基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种酶，其功能是激活和停用芳胺、肼类药物和致癌物。该基因的多态性是n-乙酰化多态性的原因，在n-乙酰化多态性中，人类群体可分为快速、中间和缓慢乙酰化表型。该基因的多态性也与癌症和药物毒性的发生率增高有关。第二个多形性芳胺N-乙酰转移酶基因（NAT1）位于该基因（NAT2）附近。[由RefS
我所应邀发表多形汉逊酵母工业生物技术的综述文章
近日，我所生物技术研究部合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队应邀发表了关于多形汉逊酵母作为下一代工业生物技术宿主的综述文章。该文章系统介绍了多形汉逊酵母合成生物学使能工具、化学品生产及系统生物学方面的研究进展和未来发展趋势。多形汉逊酵母因其生长快、耐高温、底物谱广泛等优良的生物学特性，被
非洲天然药物宝库亟待开发
非洲人口约占全球总人口的六分之一，然而在医疗方面的支出却不到全球医疗支出的1%。非洲大陆一半以上的人口无法得到基本药物，有限的几种药物也是依靠进口，在撒哈拉以南非洲国家，几乎90%的药物要靠进口。 而在另一方面，非洲幅员辽阔，物种丰富，是一个天然药物宝库。南非开普敦大学有机