Masson染色
Masson染色,用于显示组织中纤维的染色方法之一。试剂：Regaud 氏苏木精：苏木精1g，95%酒精10ml，甘油10ml，蒸馏水80ml。将苏木精加入蒸馏水内加温溶解,冷却后加入酒精和甘油,放数日后即可应用。Masson丽春红酸性复红液： 丽春红0.7g，酸性复红0.3g，蒸馏水99ml，冰醋酸1ml。0.2%冰醋酸水溶液： 冰醋酸0.2 ml，蒸馏水100 ml。1%磷钼酸水溶液：磷钼酸1g，蒸馏水100 ml。苯胺蓝水溶液：苯胺蓝2g，蒸馏水98 ml，冰醋酸2 ml。1%光绿水溶液：光绿 1g，蒸馏水100 ml。Masson三色法步骤：1． 石蜡切片脱蜡至水。2． 铬化处理或去汞盐沉淀（甲醛固定的组织此步可略）。3． 依次自来水和蒸馏水洗。4． 用Regaud苏木精染液或Weigert苏木精液染核5-10min。5． 充分水洗,如过染可盐酸酒精分化。6． 蒸馏水洗。7． 用Masson 丽春红酸性复红液5-10mi......阅读全文
肺结核患者痰标本抗酸染色实验_抗酸染色法
实验方法原理分枝杆菌一般不易着色，经加温或延长染色时间而着色后，能抵抗酸酒精的脱色作用，故又称抗酸杆菌。对人有致病性的分枝杆菌主要是结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌。实验步骤1. 取痰中粘稠脓性或干酪样带血丝部分涂片（略厚），自然干燥后，通过火焰固定，于涂片外周用蜡笔划圆。 2. 用木夹持玻片，滴加石
细菌的简单染色和革兰氏染色及其注意事项（一）
革兰氏染色法（一）原理：用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷，能和带负电荷的物质结合。因细菌蛋白质等电点较低，当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷，所以通常采用碱性染料（如美蓝、结晶紫、碱性复红或孔雀绿等）使其着色。酸性染料的离子带负电荷，能
结缔组织染色实验——网状纤维与胶原纤维染色
实验方法原理网状纤维是网状结缔组织中的一种纤维，由交错排列的纤细的纤维组成。由于网状纤维由含有糖蛋白的胶原蛋白组成，这种组织蛋白质易与氨性银结合，再选用酸性染料染色液，能够显示网状纤维与胶原纤维的二种组织结构成分。常用 Gomori 银与丽春红-苦味酸复合染色法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲
常见的几种细菌染色方法及细菌染色方法的改良
细菌是一类原核细胞型微生物。因菌体小半透明，要想更清楚地观察其大小和形态，需经染色和显微镜放大后才能看到。常用的细菌染色法有单染法和复染法。复染法是用两种以上的染料染色，可将细菌染成不同颜色，除可观察细菌的形态外还能鉴别细菌。主要有革兰染色法、抗酸染色法、特殊染色法［1］ 。笔者为了克服传统染色
病理内源性沉着物染色实验——淀粉样物质染色
实验方法原理淀粉样物质是一种无细胞的同质性的嗜伊红性物质，这种物质在化学上属于糖蛋白，是蛋白质与硫酸软骨素所合成的化合物。淀粉样物质染色是一种退行性染色，掌握分化程度较难，所以有人提出刚果红染色不需要进行分化，对于淀粉样物质量较少的情况下，最好结合偏光显微镜方法鉴别。常用 Bennhold 刚果红染
关于微生物染色—革兰氏染色法的基本介绍
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师Gram创立。 细菌先经碱性染料结晶染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌此色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌（G+），后者为革兰氏阴性菌（G—）。为观察方便，脱色后再用一种
染色体分离实验——聚胺法分离染色质
实验材料细胞试剂、试剂盒秋水仙胺聚胺缓冲液实验步骤有丝分裂中细胞的同步化1. 37℃，用合适的含有 FCS，抗生素和其他必要成分的培养基培养细胞。2. 收集有丝分裂细胞前 10~16 小时在培养基中以 0.06 μg/ml 的浓度加入秋水仙胺。收获细胞并在聚胺缓冲液中裂解3. 收获细胞。对于悬浮培养
革兰氏染色法染色的目的和火焰固定的目的
细菌染色之后才能在显微镜下看到形态，也可用于区分革兰氏阳性菌和阴性菌，G+细菌呈现革兰氏染液的蓝紫色，而G-细菌呈现沙黄或复红的红颜色。火焰固定目的是防止染色后洗涤、复染时细菌脱片。
各种组织特殊染色法—纤维素染色法
纤维素又称纤维蛋白，在正常的情况下，它是血液内的纤维蛋白原分子聚合而形成的一种特殊蛋白质。正常的组织是见不到纤维素的。但是，当组织受损，血管内皮受到了较为严重的损害，血管通透性随之升高，则可导致大量纤维蛋白的漏出。纤维素性炎症就是以纤维素渗出为主[6]的一种抗损害的症状。在HE感染时于镜下可见到大量
关于微生物染色—单染色法的基本介绍
微生物染色—单染色法： 用一种染色剂对涂片进行染色，简便易行，适于进行微生物的形态观察。在一般情况下，细菌菌体多带负电荷，易于和带正电荷的碱性染料结合而被染色。因此，常用碱性染料进行单染色，如美兰、孔雀绿、碱性复红、结晶紫和中性红等。若使用酸性染料，多用刚果红、伊红、藻红和酸性品红等。使用酸性
异染色质和常染色质的结构差异
染色质可以分为两种类群，异染色质和常染色质。最开始，这两种形式是通过其在染色之后的颜色深浅区分的，常染色质一般着色较浅，而异染色质着色很深，表明其紧密聚集。异染色质通常集中在细胞核的边缘区域。然而，不同于这种早期的二分法，最近的研究表明在动物和植物体内都拥有不止这两种染色体结构，可能会有四到五种，区
常染色质与异染色质的功能差异
常染色质区域的基因可以被转录为信使RNA。常染色质区域非折叠的结构允许基因调控蛋白和RNA聚合酶与其上的DNA序列结合，从而开启转录过程。在转录过程中，并非所有的常染色质都会被转录，但基本上非转录的部分会折叠为异染色质以保护暂时其上不用的基因。因此细胞的活性与细胞核中的常染色质数目有直接关系。常染色
染色体分离实验—水相法分离染色质
实验材料细胞试剂、试剂盒水相裂解缓冲液仪器、耗材离心机实验步骤1. 像聚胺法的第 1、2 步中讲的那样诱导悬浮或单层培养细胞的中期阻遏状态。2. 细胞在 4℃，1000 g 离心 10 分钟然后重悬浮，典型的制备量为 10 ml 新鲜培养基含 108 个细胞。3. 将浓的细胞悬液在冰上放置至少 30
常规抛光染色二浴与抛光染色一浴工艺对比
常规棉和涤棉针织物的抛光采用酸性抛光酶在酸性条件下进行，以提高织物表面光洁度，减少起毛起球。其需在氧漂前或氧漂后单独进行，不能与染色同浴，且考虑到酶的活性对织物强力的影响，抛光后还需加碱或在高温条件下使酶失活，因此需多耗用水、电、蒸汽和工艺时间。诺维信公司推出的中性抛光酶8000L，可使抛光与染色一
姬姆萨染色法：染色方法和注意事项
姬姆萨染色法：染色方法和注意事项是临床检验技师考试的部分内容， ①需先用甲醇固定3～5分钟。 ②姬姆萨染液由姬姆萨染料、甘油和甲醇组成。染色前，用磷酸盐缓冲液（pH6.4～pH6.8）稀释姬姆萨染液10～20倍。
血细胞化学染色：过氧化酶染色的原理
实验原理：血细胞内的过氧化酶分解H2O2 ，释出初生态氧，使无色联苯胺氧化成蓝色联苯胺，后者进一步变成棕黑色化合物，沉着于胞质内。
用光学显微镜观察染色体要用什么染色
光学显微镜观察染色体可以用龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液等碱性染色剂进行染色。解析：染色体之所以叫染色体，就是易被碱性染料染成深色，高中生物学中曾经学过，实验中观察染色体须使用龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液进行染色：龙胆紫俗称紫药水，是一种外用药，其阳离子能与细菌蛋白质羧基结合，影响其代谢而产生抑菌作用。洋红是
糖类染色实验——羊水角化鳞状上皮的角蛋白染色
实验方法原理产妇分娩时引起羊水栓塞和胎儿娩出的羊水吸入角化鳞状上皮（角蛋白）以及其他物质，这种角蛋白含有丰富的二硫键结构，从糖的分类上属于强硫酸成分的酸性黏多糖，而黏液物质属于中性黏液物质呈红色，酸性黏液物质呈蓝色。弱硫酸成分的酸性黏多糖，在肺组织中同时可见两种物质，常用阿尔辛蓝、荧光桃红染色法。实
HE－染色和免疫组化染色可以同时做吗
免疫组化是利用抗原与抗体间的特异结合原理和特殊的标记技术，对组织和细胞内的特定抗原、抗体进行定位、定性、定量的一们技术。我们都是先进行免疫组化，在DAB染色后进行HE染色。既能看到免疫组化的结果，又能看到细胞的形态，CD34+免疫组化染色后是棕色的颗粒，效果很好。 1）做免疫组化的片子最好不要同时做
人类染色体的染色体带的命名
根据人类细胞遗传学命名的国际体制(ISCN)的规定，每条染色体都以显著的形态特征(着丝粒、染色体两臂的末端和某些带)作界标而区分为若干个区，每个区都含一定数量、一定排列顺序、一定大小和染色深浅不同的带，这就构成了每条染色体的带型。 区和带的命名是从着丝粒开始，向臂的远端序贯编号。"1"是最靠近
血细胞化学染色的染色法—中性粒细胞碱性磷酸酶染色（NAP）的介绍
（1）血细胞化学染色的染色法—中性粒细胞碱性磷酸酶染色（NAP）的原理：中性粒细胞碱性磷酸酶在pH 9.6左右环境中，能水解磷酸萘酚钠底物释放出萘酚，后者与重氮染料偶联，可形成不溶性的有色沉淀（红色颗粒），定位于细胞酶活性所在处。 （2）血细胞化学染色的染色法—中性粒细胞碱性磷酸酶染色（NAP
双重染色法免疫荧光组织化学染色步骤
1．一步双染色法先将两种荧光标{己抗体按适当比例混合(A+B)，按直接法进行染色。2．二步双染色法先用TRITC标记的A抗体进行免疫荧光染色，再用FITC标记的B抗体染色，根据两种抗体的动物种属不同，可用直接法也可用间接法，结果A抗原呈现橘红色荧光，而B抗原呈现黄绿色荧光。在应用中，常用的方法是免疫
多线染色体并行排列的染色质纤维介绍
多线染色体是DNA多次复制后所产生的子染色体整齐排列，紧密结合在一起而形成的。它所在的细胞在此过程中处于永久间期阶段，不分裂，因而随着复制的不断进行，核体积不断增加，多线化细胞的体积也相应增大。 同种动物的不同组织以及不同动物的相同组织的多线化程度各不相同。例如摇蚊马尔皮基氏管细胞的染色体最多
细胞核荧光染色与普通染色的结果有何区别
荧光抗体染色结果判断：在每次实您好 验时均需设立实验对照（阳性和阴性对照）。阳性细胞的显色分布有胞质型、胞核型和膜表面型三种类型。临床上根据特异性荧光强度达“＋”（为荧光较弱但清楚可见）以上判定为阳性。
构成灯刷染色体的轴的部分染色粒的介绍
配对同源染色体中，染色体轴上染色粒的数目和分布大体相同，但形状不很规则。有肋螈的染色粒在扫描电镜下可见由若干小型侧环组成。染色粒的数量较多，例如冠螈的单倍体染色体组中约有5000个染色粒。染色粒的数目和大小不仅与物种有关，也随侧环转录活性而变化。年轻的卵母细胞中由于侧环转录活性处于高峰，染色粒较
培养细胞的染色实验——吖啶橙染色荧光观察法
实验方法原理吖啶橙（Acridine Oringe：AO）是一种常用荧光染料，用于直接染色观察活细胞或固定染色观察细胞均可。吖啶橙对DNA和RNA都能染色，快速、简便和有一定的特异性。吖啶橙对活细胞毒性小，配成2×10－4～1×10－4 可用于直接染色观察法更好。实验材料细胞试剂、试剂盒酒精PBSC
砂糖橘靠染色？食品伙伴网细数2016年的“染色”水果
食品伙伴网讯 近日一条关于染色砂糖橘的视频在微信朋友圈流传：视频中网友用手揉搓橘子外皮后，手指被染红了。山东淄博、山西太原也先后查获染色沙糖橘，沙糖橘市场出现“诚信危机”。 据悉，正常成熟的砂糖桔果实色泽好，品质佳，无需染色。但是有个别不法商家用其他品种橘子染色后冒充砂糖橘或者将品相不好的
异染色质的主要类型组成性异染色质
组成性异染色质，指除S期以外在整个细胞周期均处于聚缩状态， DNA包装比基本不变，可构成多个染色中心。
原代细胞的脂类染色方法苏丹红Ⅲ染色法
实验方法原理 苏丹红染料在脂类物质中的溶解度大于其在溶剂中的溶解度，如果染料与含有脂类的试样接触，便有大量染料进入脂类物质的结构内，使这些结构呈红色。多用苏丹红染料、油红O、尼罗蓝等溶于脂类的染料染色，使脂质呈色。也可用四氧化锇染色，脂肪酸或
溶酶体染色试剂盒（蓝/绿/橙/红色荧光）溶酶体染色方案
溶酶体（lysosomes）真核细胞中的一种细胞器。1955年由比利时学者C．R．de迪夫等人在鼠肝细胞中发现。溶酶体是单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器，其主要功能是进行细胞内消化，专司分解各种外源和内源的大分子物质。细胞内的溶酶体具有异质性，形态大小及内含的水解酶种类都可能有很大的不