近红外二区荧光活体共聚焦扫描显微术
近日，浙江大学光电科学与工程学院钱骏教授课题组报道了一种以AIE纳米粒子为探针的近红外二区荧光活体共聚焦显微术，成功实现了800 μm深度的高空间分辨的活体鼠脑三维成像以及活体鼠脑近红外二区荧光寿命成像。浙江大学光电学院硕士研究生虞文斌和新加坡国立大学的郭兵博士为该论文的共同第一作者。相关研究作为封面文章发表于Science Bulletin 2019年第6期。传统的有机染料存在着“聚集导致猝灭”（Aggregation-caused quenching, ACQ）效应，即在聚集态或者高浓度情况下发光减弱甚至完全不发光——这大大限制了它们在生物成像中的应用。2001年，唐本忠院士团队首次提出了具有中国自主知识产权的“聚集诱导发光（Aggregation-induced emission, AIE）”概念，很好地解决了这一难题。AIE分子在聚集态或固态时，发光效率会显著地提高，这一特性使其在生物医学成像领域具有很好的应用前景。&n......阅读全文
近红外二区荧光活体共聚焦扫描显微术
近日，浙江大学光电科学与工程学院钱骏教授课题组报道了一种以AIE纳米粒子为探针的近红外二区荧光活体共聚焦显微术，成功实现了800 μm深度的高空间分辨的活体鼠脑三维成像以及活体鼠脑近红外二区荧光寿命成像。浙江大学光电学院硕士研究生虞文斌和新加坡国立大学的郭兵博士为该论文的共同第一作者。相关研究作为封
近红外二区活体正置显微影像系统
近红外二区活体显微影像系统将近红外二区荧光成像技术与传统的荧光显微技术相结合,是一款宽场激发、面阵探测的新颖近红外二区荧光正置显微成像系统,可以实现对近红外二区荧光探针的光学表征以及活体生物样品、厚生物组织等的大深度、高空间分辨成像。该系统具有相对可见光和近红外一区更大的成像深度(可达1.2mm
MARS－近红外二区小动物活体成像系统
品牌/产地：恒光智影/中国。 型号：MARS。 MARS近红外二区小动物活体成像系统采用顶级科研Teledyne Princeton Instruments牌InGaAs相机，其出色的量子效率与先进的噪声抑制技术为高品质成像提供保证。 产品概述： MARS近红外二区小动物活体成像系统突破
应用案例｜活体近红外二区聚甲川荧光染料多色融合成像
图1:红外二区活体成像：多色荧光融合技术 荧光成像技术使得人类对细胞和微生物的研究能力得到革命性提升，高分辨率多路复用技术是细胞成像的主要手段，然而将该技术应用于哺乳动物身上却有很大挑战性，这是因为传统的荧光成像激发光位于可见光区域（VIS,350-700nm），而哺乳动物组织在可见光区域以及近红
我国研究团队研制出近红外二区荧光寿命共聚焦成像系统
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医工所生物医学光学与分子影像研究室研究员郑炜团队，与南京大学教授吴培亨、张蜡宝团队合作，研制出近红外二区荧光寿命共聚焦成像系统，首次在近红外二区波段实现三维多色荧光寿命成像，相关研究成果以Intravital confocal fluorescence life
共激光扫描共聚焦显微镜
共激光扫描共聚焦显微镜（Laser scanning confocal microscope，LSCM）是一种先进的分子生物学和细胞生物学研究仪器。它在荧光显微镜成像的基础上加装激光扫描装置，结合数据化图像处理技术，采集组织和细胞内荧光标记图像，在亚细胞水平观察钙等离子水平的变化，并结合电生理等技术
荧光成像技术的广泛应用
当今生物医学的发展已由传统基于症状的治疗模式，向以信息为依据的精准诊疗模式转变，医学影像技术的发展反映并引领着临床医学的进步。荧光成像技术具有检测灵敏度高、无辐射危害等优点，在生物医学领域具有广泛的应用。 近日，中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员王强斌课题组接受《美国化学学会—纳
近红外二区磷光成像新进展
当前，近红外二区（NIR-II，1000-1700nm）荧光成像在生物医学基础研究和肿瘤术中精准切除等临床转化方面展现出应用前景。相较于近红外一区（NIR-I，700-1000 nm），近红外二区荧光成像具备的在生物体内散射低、组织穿透深且成像分辨率高的优势，使其被视为颇具发展潜力的影像技术。
共聚焦显微镜中荧光团的共定位
在多标荧光样品图像中，因两个或多个荧光团在显微结构中距离很近，经常会有发射信号叠加，这种效应就称为共定位。目前，高特异性合成荧光团和经典免疫荧光技术的应用、精密光切技术的应用、共聚焦和多光子显微镜提供的数字图像处理技术等大大提高了生物样品中共定位检测的能力。
近红外荧光寿命活体多重成像研究中取得重要进展
在国家自然科学基金项目（项目编号：21725502）等资助下，复旦大学化学系张凡教授团队和澳大利亚麦考瑞大学陆怡青研究员团队合作，提出将近红外荧光寿命成像技术运用于活体多重检测当中，研究工作以“Lifetime Engineered NIR-II Nanoparticles Unlock Multi
扫描共焦显微镜术的技术方法介绍
中文名称扫描共焦显微镜术英文名称scanning confocal microscopy定 义在显微镜观测中对样品的一个小点进行照明并同时记录，用这种方式逐点扫描整个视野，就能够组建出二维或三维清晰影像的技术。此法可以采用不同波长的光源，也可以记录透射光或发射光(荧光)。应用学科生物化学与分子生物
我国成果研制近红外二区成像设备
从中国科学院自动化研究所获悉，设在该所的中科院分子影像重点实验室历经近3年的医-工交叉深入探索，成功研发出新型近红外二区荧光成像系统及手术导航技术，并在国际上首次开展临床应用转化研究。 当前肿瘤治疗的主要手段依然是手术切除，精准、有效的肿瘤切除成为提高患者生存率的关键，而新兴的光学分子影像技术
无标记近红外二区荧光成像用于慢性肝脏疾病无创监测
NIR-II应用｜无标记近红外二区荧光成像用于慢性肝脏疾病无创监测慢性肝脏疾病以及随之带来的肝纤维化是普遍且日益严重的公共健康问题。非酒精性脂肪性肝病（NAFLD, Non-alcoholic fatty liver disease）是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积
科学家开发近红外二区荧光/生物发光式光学成像技术
在众多影像技术中，活体光学成像技术具有成像速度快、灵敏度高、可以进行多通道成像以及经济快捷等特点，已被广泛应用于干细胞示踪研究。然而，传统的荧光成像的波长大多集中在可见光到近红外一区波段，存在组织穿透深度低和空间分辨率低的缺点，这大大限制了荧光成像方法的应用。日前，中科院苏州纳米所王强斌团队开发
苏州纳米所受邀发表近红外II区活体荧光成像展望
近红外II区荧光（1000-1700 nm, NIR-II）极大克服了传统荧光 (400-900 nm) 面临的强的组织吸收、散射及自发荧光干扰，在活体成像中可实现更高的组织穿透深度和空间分辨率，被视为最具潜力的下一代活体荧光影像技术。 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员王强斌团队经
激光扫描共焦显微镜术的技术方法介绍
中文名称激光扫描共焦显微镜术英文名称laser scanning confocal microscopy定 义用激光作为光源的共聚焦显微镜技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
激光扫描共聚焦荧光显微镜简介
激光扫描共聚焦荧光显微镜(laser scanning confocal microscopy,LSCM)是一种利用计算机、激光和图像处理技术获得生物样品三维数据、目前最先进的分子细胞生物学的分析仪器。主要用于观察活细胞结构及特定分子、离子的生物学变化，定量分析，以及实时定量测定等。
王强斌：点亮生命医学的明灯
王强斌（左二）和助手一起讨论成像仪器研发情况。中科院苏州纳米所供图■李春炎 2008年7月，在美国留学多年的一个小伙子应邀来到了中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所（以下简称苏州纳米所）。 面对崭新的研究所办公大楼、“一穷二白”的实验室，哪怕是在无机半导体量子点研究领域具有丰富经
点亮生命医学的明灯
2008年7月，在美国留学多年的一个小伙子应邀来到了中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所（以下简称苏州纳米所）。 面对崭新的研究所办公大楼、“一穷二白”的实验室，哪怕是在无机半导体量子点研究领域具有丰富经验，王强斌也蒙了。 不过很快他便回过神来，一边积极筹建实验室，一边思考该做什么样的研究——
我国研制出近红外二区稀土掺杂CaS纳米荧光标记材料
中国科学院福建物质结构研究所功能纳米结构与组装重点实验室陈学元团队在中科院战略性先导科技专项、中科院创新国际团队、国家自然科学基金海峡联合基金以及副研究员郑伟主持的国家自然科学基金面上基金、中科院青促会和海西研究院春苗计划等支持下，发展了一种独特的高温共沉淀法，首次合成了单分散、形貌/粒径可控兼
激光扫描共聚焦荧光显微镜荧光显微镜系统简介
显微镜是LSCM的主要组件，它关系到系统的成像质量。显微镜光路以无限远光学系统可方便地在其中插人光学选件而不影响成像质量和测量精度。物镜应选取大数值孔径平场复消色差物镜，有利于荧光的采集和成像的清晰。物镜组的转换，滤色片组的选取，载物台的移动调节，焦平面的记忆锁定都应由计算机自动控制。 激光扫
共聚焦的共焦显微
共焦显微技术是由美国科学家M.Minsky在1957年提出的，当时的主要目的是消除普通光学显微镜在探测样品时产生的多种散射光。20世纪60年代通过提高扫描精度突破了普通宽场成像的分辨率限制，在20世纪80年代研制成商用共焦显微镜。共焦显微镜分为普通光照明激发和激光照明激发两种类型，而以后者应用最为广
激光扫描共聚焦荧光显微镜的缺点
标记染料的光漂白：为了获得足够的信噪比必须提高激光的强度；而高强度的激光会使染料在连续扫描过程中迅速褪色。 光毒作用：在激光照射下，许多荧光染料分子会产生单态氧或自由基等细胞毒素。限制扫描时间、激发光强度，以保持样品的活性。
激光扫描共聚焦荧光显微镜的优点
激光扫描共聚焦荧光显微镜相对普通荧光显微镜的优点 （1）：LSCM的图象是以电信号的形式记录下来的，所以可以采用各种模拟的和数字的电子技术进行图象处理：（2）LSCM利用共聚焦系统有效的排除了焦点以外的光信号干扰，提高了分辨率，显著改善了视野的广度和深度，使无损伤的光学切片成为可能，达到了三维
激光扫描共聚焦荧光显微镜的缺点
标记染料的光漂白：为了获得足够的信噪比必须提高激光的强度；而高强度的激光会使染料在连续扫描过程中迅速褪色。 光毒作用：在激光照射下，许多荧光染料分子会产生单态氧或自由基等细胞毒素。限制扫描时间、激发光强度，以保持样品的活性。
荧光显微术原理
在一百年前，斯托克（STOKES）发现自然界有许多物质能在较短波长光线照射下，发出较长波长的光线，也即这些物质在被紫外光、紫光、兰光或绿光照射后，能激发出兰色、绿色、黄色或红色的荧光，叫做光致荧光，于是在1911 年奥地利科学家K.Reichert*次制成有实用价值的荧光显微镜，采用碳弧灯作激发光源
扫描探针的显微术
自从1933年德国Ruska和Knoll等人在柏林制成第一台电子显微镜后，几十年来，有许多用于表面结构分析的现代仪器先后问世。如透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、场电子显微镜（FEM ）、场离子显微镜（FIM）、低能电子衍射（LEED）、俄歇谱仪（AES）、光电子能谱
扫描开尔文探针显微术
在动态非接触模式下，最具发展潜力的电学测量模式是扫描开尔文探针显微术(scanning Kelvin probe microcopy，SKPM)，其工作原理是当导电针尖接近样品表面时，由于两者功函数的不同，针尖—样品间会产生静电相互作用，即接触电势差(contact potential differ
激光扫描共聚焦荧光显微镜的样品要求
1，样品经荧光探针标记； 2，固定的或活的组织； 3，固定的或活的贴壁培养细胞应培养在Confocal专用小培养皿或盖玻片上； 4，悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封片； 5，载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，盖玻片应光洁，厚度在0.17mm左右 6，标本不能太厚，如太厚激发光大部
激光扫描共聚焦荧光显微镜的辅助设备
风冷、水冷冷却系统及稳压电源。 激光扫描共聚焦显微镜的基本工作原理是首先由激光器发射的一定波长的激发光，光线经放大后通过扫描器内的照明针孔光栏形成点光源，由物镜聚焦于样品的焦平面上，样品上相应的被照射点受激发而发射出的荧光，通过检测孔光栏后，到达检测器，并成像于计算机监视屏上。这样由焦平面上样