食用油中胆固醇含量测定凝胶色谱净化高效液相色谱法
胆固醇是动物性食物中常见的成分，而人类过多食用胆固醇则会引发动脉粥样硬化、高血压、冠心病等一系列心血管疾病以及风湿性关节炎、癌症、糖尿病和帕金森等相关疾病。需要控制饮食中胆固醇的摄入，因此建立一种准确而行之有效的胆固醇含量的测定方法是十分必要的，目前，胆固醇的定量分析方法主要包括：比色法、薄层层析法、气相色谱法、高效液相色谱法及酶法，皂化法等。但这些方法都存在着操作繁杂、误差大、重现性差等问题。本文采用全自动凝胶色谱仪，以胆固醇为检测目标，对样品进行分离净化，采用 HPLC进行测定，建立了一个简便、快捷、实用的测定食用油中胆固醇的分析方法。仪器与试剂：八通道自动凝胶渗透色谱仪Surwit Eight GPCLC-10Tvp二元高压梯度高效液相色谱系统旋转蒸发仪胆固醇（99.7%）甲醇（HPLC），乙酸乙酯、环己烷和石油醚。实验用水均为超纯水。标样和样品处理标准溶液配制：精密称取胆固醇标样 0.500 g 置于 50 mL 容量瓶......阅读全文
食用油中胆固醇含量测定凝胶色谱净化高效液相色谱法
胆固醇是动物性食物中常见的成分，而人类过多食用胆固醇则会引发动脉粥样硬化、高血压、冠心病等一系列心血管疾病以及风湿性关节炎、癌症、糖尿病和帕金森等相关疾病。需要控制饮食中胆固醇的摄入，因此建立一种准确而行之有效的胆固醇含量的测定方法是十分必要的，目前，胆固醇的定量分析方法主要包括：比色法、薄层层析法
高效液相色谱法测定食品中阿斯巴甜的含量
摘要样品经水提取后, 在高效液相色谱仪 ODS23 色谱柱上以磷酸二氢钾水溶液（10mmoloL , pH= 3.（5）以乙腈为色谱柱流动相为85：15。本方法在标准浓度1. 0—50. 0Lgom L 范围内, 相关系数大于0. 999, 该方法适合日常检测。甜味剂是人们日常食品中常用的食
高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷的含量
【摘要】 目的 建立高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷含量的方法。方法 色谱柱：Supelco ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：甲醇-水(20∶80);柱温：25 ℃;流速：1.0 mL/min;检测波长：210 nm。结果 苦杏仁苷峰分离良好,苦杏仁苷
高效液相色谱法测定咖啡中的咖啡因含量
一、目的要求1．理解反相色谱的原理和应用。2．掌握标准曲线定量法。二、原理高效液相色谱的分离原理：见理论课教材高效液相色谱的定性与定量：见理论课教材高效液相色谱的仪器：见理论课教材咖啡因又称咖啡碱，属黄嘌呤衍生物，化学名称为1, 3, 7-三甲基黄嘌呤，可由茶叶或咖啡中提取而得的一种生物碱。它能兴奋
高效液相色谱法用于含量测定的原理
原理是该物质（的官能团）在某一特定波长下有吸收，并且，该物质浓度和峰面积成正比。即：A样品/A对照=C样品/C对照C，为浓度，可以理解成C=质量（mg）*纯度（%）/稀释倍数（ml）所以在使用标准品进行含量标定的时候，标准品的纯度是已知的量，称取一定量标准品后进行定容稀释。进样分析后，峰面积可从图谱
高效液相色谱法用于含量测定的原理
原理是该物质（的官能团）在某一特定波长下有吸收,并且,该物质浓度和峰面积成正比.即：A样品/A对照=C样品/C对照C,为浓度,可以理解成C=质量（mg）*纯度（%）/稀释倍数（ml）所以在使用标准品进行含量标定的时候,标准品的纯度是已知的量,称取一定量标准品后进行定容稀释.进样分析后,峰面积可从图谱
高效液相色谱法用于含量测定的原理
原理是该物质（的官能团）在某一特定波长下有吸收,并且,该物质浓度和峰面积成正比.即：A样品/A对照=C样品/C对照C,为浓度,可以理解成C=质量（mg）*纯度（%）/稀释倍数（ml）所以在使用标准品进行含量标定的时候,标准品的纯度是已知的量,称取一定量标准品后进行定容稀释.进样分析后,峰面积可从图谱
高效液相色谱法用于含量测定的原理
高效液相色谱仪（高效液相色谱法）原理是物质（的官能团）在特定波长下具有吸收，并且物质的浓度与峰面积成比例，也就是说，样品a/对照a =样品C/对照cC是浓度，可以理解为C=质量（毫克）*纯度（％）/稀释倍数（毫升）。因此，当标准品用于含量校准时，标准品的纯度是已知量，称量一定量的标准品，然后以恒定体
高效液相色谱法测定阿魏酸含量
用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量，方法简单快速，结果准确，精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统，主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等，试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，流动相为甲醇：1%冰醋酸（45:55），检测波
高效液相色谱法测定中药洗剂中苦参碱的含量
苦参总生物碱中含有苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱等生物碱类成分，苦参碱的含量测定有报道用气相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)，但样品处理方法较复杂。2006年采用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量，该方法操作简便、快速、准确、重现性好，可用于妇得康洗剂的质量控制。 1、仪器和试药 高效液相色谱LC-6A
如何建立高效液相色谱法测定含量的方法
1 色谱条件的确定专属性是色谱条件建立的关键通常是采用在被测物对照品(或供试品)中加入适量的杂质或辅料以验证所选色谱条件能否将各杂质与被测物分离检出[2]。应按1(w/w)被测物浓度的各杂质量添加至被测物中模拟被测物中可能存在杂质的状态即有少量(约1)杂质存在时能否与被测物达到完全分离(
高效液相色谱法测定芍药汤中盐酸小檗碱的含量
【摘要】 目的 建立芍药汤中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent XDB C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(30∶70∶0.14);流速：1.0 mL/min;柱温：25
使用高效液相色谱法测定中药洗剂中苦参碱的含量
苦参总生物碱中含有苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱等生物碱类成分，苦参碱的含量测定有报道用气相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)，但样品处理方法较复杂。2006年采用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量，该方法操作简便、快速、准确、重现性好，可用于妇得康洗剂的质量控制。1、仪器和试药高效液相色谱LC-6A(日
高效液相色谱法测定热毒平颗粒中绿原酸的含量
【摘要】 目的 建立以高效液相色谱法测定热毒平颗粒中绿原酸含量的方法。方法 色谱柱为YMC公司ODS-A柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(10∶90),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果 绿原酸的检测浓度在0.084 8
鲍鱼中糖原含量测定之液相色谱法
糖原又称动物淀粉，作为主要能量贮藏形式，鲍鱼中糖原含量较高，并具有调和浸出物成分的风味，增加浓厚感，使之产生特有风味的作用，鲍鱼的风味品质与糖原含量呈正相关；当受到外界刺激时，鲜活鲍鱼的糖原极易水解，因而糖原含量可作为评价鲍鱼鲜度的指标。鲍鱼中糖原的定量测定对于鲍鱼风味品质质量评价体系的建立具有重
高效液相色谱法测定石杉碱甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物，为我国特有种，主要分布于云南、贵州等地，生于灌木下、苔藓丛中。20世纪80年代，我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A)，并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，对治疗重症肌无力、记忆力减退和早老年
高效液相色谱法测定石杉碱甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物，为我国特有种，主要分布于云南、贵州等地，生于灌木下、苔藓丛中。20世纪80年代，我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A)，并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，对治疗重症肌无力、记忆力减
使用高效液相色谱法测定头孢氨苄的含量
一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 头孢氨苄。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国药典》(2010版)二部208页“头孢氨苄”:本品为(6R,7R)-3
使用高效液相色谱法测定头孢氨苄的含量
一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 头孢氨苄。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国药典》(2010版)二部208页“头孢氨苄”:本品为(6R,7R)-3
高效液相色谱法测定石杉碱甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物，为我国特有种，主要分布于云南、贵州等地，生于灌木下、苔藓丛中[1]。20世纪80年代，我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A)，并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，对治疗重症肌无力、记忆力减
高效液相色谱法含量测定峰面积在什么范围
对峰面积范围没有要求。1、只要能满足S/N=10（峰高是基线噪声的10倍，就能满足定量要求）2、检测浓度在线性范围内。
高效液相色谱法测定强化食品中维生素C的含量
方案优势 该方法简单快速，其灵敏度、准确度和精密度均能满足强化食品中维生素C 的检测要求。 采用标准 相关标准 方法/原理/步骤 溶液配制 流动相：0.05 mol／
高效液相色谱法测定食品中防腐剂
1)测定原理试样加温除去二氧化碳和乙醇,调节H至近中性,过滤后进高效液相色谱仪,经反相色谱分离后,根据保留时间和峰面积进行定性和定量。2)试剂①氨水 1+1。②甲醇 经0.5μm滤膜过滤。③碳酸氢钠溶液 20g/L。④乙酸铵溶液 0.02mol/L。称取1.54g乙酸铵,加水至
高效液相色谱法测定食品中添加剂
方案优势 南京科捷参考其它文献对国家标准进行优化，使其检测效果更佳、更实惠。 方法/原理/步骤 食品中添加剂苯甲酸、山梨酸、糖精钠检测方法 1、样品前处理 汽水类:称取适量试样，微温搅拌除去二氧化碳，用氨水溶液调pH为7，加水定容
高效液相色谱法测定环境空气中的苯并芘
一、方法原理环境空气中苯并[a]芘用超细玻璃或石英纤维滤膜收集，二氯甲烷或乙腈萃取，浓缩纯化，高效液相色谱分离，荧光检测器检测，保留时间定性，外标法定量。二、试剂和材料除非另有说明在分析中使用符合国家标准的分析纯试剂实验用水是新制备的超纯水或蒸馏水。乙腈（CH3CN）：高效液相色谱纯。正己烷(C6H
高效液相色谱法测定环境空气中的苯并芘
一、方法原理 环境空气中苯并[a]芘用超细玻璃或石英纤维滤膜收集，二氯甲烷或乙腈萃取，浓缩纯化，高效液相色谱分离，荧光检测器检测，保留时间定性，外标法定量。 二、试剂和材料 除非另有说明在分析中使用符合国家标准的分析纯试剂实验用水是新制备的超纯水或蒸馏水。 乙
反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸的含量
【摘要】目的建立三越麻黄颗粒中甘草酸的反相高效液相色谱(RPHPLC)含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸含量，KromasilODS1C18色谱柱（5μm，4.6mm×250mm），流动相为乙腈0.05M磷酸二氢钾（用三乙胺调pH5.75）（26.5∶73.5）
高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷含量的方法
应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇，超声处理，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液蒸干，残渣加水溶解，以水饱和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加50%甲醇溶解并定容，摇匀，作为供试品溶液。注入高效液相色谱仪，以紫外检测
高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量
摘要：目的补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的研究。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定，色谱柱为IntetsilODS―3柱，用甲醇-水(48∶52)为流动相，检测波长245 m。结果平均回收率分别为98.5%,RSD为2.8%;98.8%，RSD为2.5%(n =5)。结论方法
高效液相色谱法测定苹果酒中苹果酸和乳酸的含量
本文对苹果酒中有机酸的高效液相色谱(HPLC)进行了系统的研究。优化了色谱柱型、流动相、流速、检测波长等色谱条件。1、实验材料实验室制备苹果酒样品；L-苹果酸（色谱纯度）；L-乳酸（色谱纯度）；L malic酸（分析纯度）；甲醇（色谱纯度）；甲酸（色谱纯度）。2、实验仪器分析天平0.1mg；漩涡混合