高效液相色谱法测定食品中防腐剂

1)测定原理试样加温除去二氧化碳和乙醇,调节H至近中性,过滤后进高效液相色谱仪,经反相色谱分离后,根据保留时间和峰面积进行定性和定量。2)试剂①氨水 1+1。②甲醇 经0.5μm滤膜过滤。③碳酸氢钠溶液 20g/L。④乙酸铵溶液 0.02mol/L。称取1.54g乙酸铵,加水至1000mL溶解,经0.45μm滤膜过滤。⑤苯甲酸标准贮备溶液 准确称取0.1000g苯甲酸,加5mL碳酸氢钠溶液(20g/L),加热溶解,移入100mL容量瓶中,加水定容至刻度,作为储备溶液,此溶液每毫升含苯甲酸1mg。⑥苯甲酸标准使用溶液 吸取苯甲酸标准储备溶液10.0mL,放入100mL容量瓶中,加水至刻度,经0.45μm滤膜过滤,该溶液每毫升相当于0.10mg的苯甲酸。3)仪器高效液相色谱仪(带紫......阅读全文

高效液相色谱法测定食品中防腐剂

1)测定原理试样加温除去二氧化碳和乙醇,调节H至近中性,过滤后进高效液相色谱仪,经反相色谱分离后,根据保留时间和峰面积进行定性和定量。2)试剂①氨水    1+1。②甲醇    经0.5μm滤膜过滤。③碳酸氢钠溶液    20g/L。④乙酸铵溶液   0.02mol/L。称取1.54g乙酸铵,加水至

高效液相色谱法用于食品中防腐剂的检测

苯甲酸和山梨酸是食品中最常使用的两种防腐剂。过去对它们的分析常用分光光度法和气相色谱法进行,但要经过繁杂的预处理操作。近年来发展了用高效液相色谱法只需经过简单的处理,就可直接进行测定。我国秦皇岛卫生检验所的赵惠兰等报道了用高效液相色谱法快速测定饮料中苯甲酸、山梨酸的方法。他们将饮料过滤后直接注入液相

高效液相色谱法测定食品中阿斯巴甜的含量

摘要样品经水提取后, 在高效液相色谱仪 ODS23 色谱柱上以磷酸二氢钾水溶液(10mmoloL , pH= 3.(5)以乙腈为色谱柱流动相为85:15。本方法在标准浓度1. 0—50. 0Lgom L 范围内, 相关系数大于0. 999, 该方法适合日常检测。甜味剂是人们日常食品中常用的食

高效液相色谱法测定食品中添加剂

方案优势      南京科捷参考其它文献对国家标准进行优化,使其检测效果更佳、更实惠。             方法/原理/步骤      食品中添加剂苯甲酸、山梨酸、糖精钠检测方法 1、样品前处理 汽水类:称取适量试样,微温搅拌除去二氧化碳,用氨水溶液调pH为7,加水定容

食品中防腐剂的测定

   防腐剂是一种能够抑制食品中微生物生长和繁殖的化学物质。如果按照国家规定的数量使用,不仅可以防止食品生霉,而且可以防止食品变质或腐败,并能延长保存时间,同时对食用者也不会引起什么危害。因此,对防腐剂的使用必须控制一定的使用量,而且应具备以下特点:   ⑴ 凡加入食品中的防腐剂,首先是对人体无

食品模拟物中双酚A的测定高效液相色谱法

食品接触材料高分子材料 食品模拟物中双酚A的测定高效液相色谱法1范围本标准规定了食品模拟物中双酚A的测定方法本标准适用于食品模拟物水、3%乙酸溶液、10%乙醇溶液、橄榄油中双酚A的测定 2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包

高效液相色谱法测定保健食品中的昆虫草酸

高效液相色谱法测定保健食品中的昆虫草酸1 范围本方法为保健食品中虫草素酸(甘露醇)的高效液相色谱测定提供了一种方法。该方法适用于保健食品中昆虫草酸(甘露醇)的测定。2 原理提取样品中虫草素酸,并在氨基柱上分离。采用蒸发光散射检测器进行检测。采用标准曲线法测定虫草素酸的保留时间和定量。3 试剂和材料除

固相微萃取高效液相色谱法测定食品中己烯雌酚

固相微萃取高效液相色谱法测定食品中己烯雌酚摘要: 建立了固相微萃取( SPME) -高效液相色谱( HPLC) 联用测定食品中己烯雌酚( DES) 的方法。考察了萃取纤维头、萃取时间、解吸时间和盐的添加对萃取效果的影响。在此基础上,采用正交试验,以解析液组成、萃取液pH 和搅拌速度为3 因素筛选出了

高效液相色谱法测定食品的甜味剂

糖精钠俗称糖精,是广泛使用的一种人工甜味剂,常用食品如酱菜、冰淇淋、蜜饯、糕点、饼干、面包等均可以糖精钠作甜味剂,以提高其甜度。糖精钠的定量分析方法有高效液相色谱法、薄层色谱法、离子选择电极法及紫外分光光度法等。目前使用较多的是高效液相色谱法。1、测定原理试样加温除去二氧化碳和乙醇,调pH至近中性,

高效液相色谱法用于食品中色素的检测

根据2015年食品安全的检测标准,人工合成的食用色素属于被国家严格管控的食品安全范畴。但由于价格低且效果好,很多超国家标准的人工合成食用色素大量出现,因而需要重视对此类色素的检测。高效液相色谱法能快速测定天然色素、人工色素,操作简单且效率较高。目前,很多学者采用 C18 柱分离梯度洗脱系统同时测量柠

用高效液相色谱法检测食品中脱氢乙酸

液相色谱法改进了GB/T 23377测定食品中脱氢乙酸的高效液相色谱标准方法。用氢氧化钠溶液提取样品中的脱氢乙酸,用高效液相色谱(HPLC)紫外检测器测定脱氢脱蛋白,并与标准系列进行了比较。2实验部分仪器与主要试剂液相色谱仪:奥普斯高效液相色谱仪脱氢乙酸的标准产物:纯度为99.6%,甲醇:色谱纯。醋

高效液相色谱法检测食品中的苏丹染料

1、范围本标准适用于食品中苏丹红染料。本标准规定了食品中苏丹红I、苏丹红II、苏丹红III、苏丹红IV的高效液相色谱测定方法。该方法的检测限:苏丹红i、苏丹红ii、苏丹红iii、苏丹红iv均为10微克/千克。2、术语和定义苏丹红:属于偶氮系列化学合成染料。3、方法要点样品萃取用溶剂,固相萃取纯化通过

高效液相色谱法测定强化食品中维生素C的含量

方案优势       该方法简单快速,其灵敏度、准确度和精密度均能满足强化食品中维生素C 的检测要求。               采用标准       相关标准           方法/原理/步骤         溶液配制  流动相:0.05 mol/

高效液相色谱法测定环境空气中的苯并芘

一、方法原理 环境空气中苯并[a]芘用超细玻璃或石英纤维滤膜收集,二氯甲烷或乙腈萃取,浓缩纯化,高效液相色谱分离,荧光检测器检测,保留时间定性,外标法定量。 二、试剂和材料 除非另有说明在分析中使用符合国家标准的分析纯试剂实验用水是新制备的超纯水或蒸馏水。 乙

高效液相色谱法测定环境空气中的苯并芘

一、方法原理环境空气中苯并[a]芘用超细玻璃或石英纤维滤膜收集,二氯甲烷或乙腈萃取,浓缩纯化,高效液相色谱分离,荧光检测器检测,保留时间定性,外标法定量。二、试剂和材料除非另有说明在分析中使用符合国家标准的分析纯试剂实验用水是新制备的超纯水或蒸馏水。乙腈(CH3CN):高效液相色谱纯。正己烷(C6H

高效液相色谱法检测保健食品中茶氨酸

1 范围建立了高效液相色谱法测定保健食品中茶氨酸含量的方法。本方法适用于以红茶、绿茶为主要原料的保健食品中茶氨酸的测定。2 方法原理用水提取样品中的茶氨酸,等度洗脱,高效液相色谱法分离,用紫外检测器检测,定量测定峰面积或峰高,用外标法计算结果..3 试剂注:除特殊说明外,所用试剂均为分析纯。试验用水

高效液相色谱法在食品检测中的应用

  摘要:对高效液相色谱法在食品添加剂、食品中污染物、加工储藏产生毒素食品中药物残留及食品中非法添加成分检测中的应用进行综述。展望了高效液相色谱法在食品检测中的应用前景。   高效液相色谱法(HPLC),是以液体为流动相,采用高压输液系统的一种分析分离技术,是色谱法的一个重要分支。高效液相色谱法分析

高效液相色谱法测定决明子中的蒽醌

  目的测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Shim-pack CLC-ODS C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1 ml/min;λ:440 nm。结果该方法准确可靠,重现性好。结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。   决明

高效液相色谱法测定尼群地平中3种杂质

  尼群地平为二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂,可用于高血压、充血性心力衰竭以及冠心病等疾病的治疗。药品中杂质的含量对于临床治疗的疗效及副作用影响较大,且原料药物的质量是影响制剂品质的主要因素,因此需对原料药物中的杂质进行质量控制,减少药物引起的副作用,保证药物的疗效。图片来源于网络  关于尼群地平有关物

高效液相色谱法测定决明子中的蒽醌

目的测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Shim-pack CLC-ODS C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1 ml/min;λ:440 nm。结果该方法准确可靠,重现性好。结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。决明子为豆科

高效液相色谱法检测保健食品中肉碱的含量

1范围建立了高效液相色谱法测定保健食品中肉碱含量的方法。本法适用于以肉碱为主要原料的保健食品中肉碱的测定。2原理用0.5mmol/l盐酸溶液超声提取样品中的肉碱,用反相高效液相色谱法分离。标准样品的保留时间是定性的,外部标准方法是定量的。3试剂和材料注:除非另有规定,本方法所用试剂均为分析纯,水为G

高效液相色谱法用于食品中甜味剂的检测

食品甜味剂可以为食品带来甜味,有营养型和非营养型的区分,人工合成的非营养型甜味剂是主要的检测类型,有安赛蜜(乙酰磺胺酸钾)、糖精钠、阿斯巴甜(天冬酰苯丙氨甲酯)等,因其价格低廉而被广泛应用于各类食品加工。由于目前我国大部分的食品添加剂为化学合成添加剂,其中部分会对人体产生严重影响,因此,对食品添加剂

高效液相色谱法在其他食品分析检测中的应用

HPLC 可用于食用药材指纹图谱的检测。刘洪宇等建立了不同加工方法制成的玄参饮片的 HPLC 指纹图谱测定方法,研究不同种类玄参饮片对指纹图谱的影响。郜玉钢等采用反相高效液相色谱对农田人参与伐林人参中9种人参皂苷单体的含量进行比较分析,从而建立了同时测定农田人参中9种人参皂苷单体含量的方法。HPLC

紫外分光光度法测定食品中防腐剂

1)原理样品中的苯甲酸在酸性条件下可随水蒸气蒸出,与样品中的非挥发性组分分开,然后用硫酸和重铬酸钾溶液处理,使苯甲酸以外的其他有机物氧化分解,将此氧化后的溶液再次蒸馏,用碱液吸收苯甲酸。纯净的苯甲酸钠在225nm处有最大吸收,测定吸光度值并与标准品比较,即可计算出样品中苯甲酸的含量。2)操作方法(1

动物源食品中四环素类兽药多残留测定——高效液相色谱法

实验材料动物肝脏肾脏肌肉组织水产品牛奶试剂、试剂盒聚丙烯乙二胺四乙酸二钠甲醇-水甲醇-乙酸乙酯乙腈三氟乙酸仪器、耗材聚丙烯离心管固相萃取柱高效液相色谱 串联质谱仪实验步骤1.  提取 动物肝脏、肾脏、肌肉组织、水产品:称取均质试样5 g(精确到0.01 g),置于50 mL聚丙烯离心管中,分别用约2

高效液相色谱法测定环境水样中的痕量苯脲

高效液相色谱法测定环境水样中的痕量苯脲

高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷的含量

【摘要】 目的 建立高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷含量的方法。方法 色谱柱:Supelco ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(20∶80);柱温:25 ℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:210 nm。结果 苦杏仁苷峰分离良好,苦杏仁苷

高效液相色谱法测定咖啡中的咖啡因含量

一、目的要求1.理解反相色谱的原理和应用。2.掌握标准曲线定量法。二、原理高效液相色谱的分离原理:见理论课教材高效液相色谱的定性与定量:见理论课教材高效液相色谱的仪器:见理论课教材咖啡因又称咖啡碱,属黄嘌呤衍生物,化学名称为1, 3, 7-三甲基黄嘌呤,可由茶叶或咖啡中提取而得的一种生物碱。它能兴奋

高效液相色谱法检测肉类食品中抗生素残留

方案优势     目前肉食品中大环内酯类抗生素常用液一质联用进行全面分析。氯霉素类药物常用气相色谱及液相色谱分析。而用高效液相色谱法同时分析肉食品中两类常见抗生素还未见文献报道。              采用标准      为了保障人类的生命健康,世界各国卫生组织以及食品药品监督管理部门

食品中对羟基苯甲酸酯类的检测—高效液相色谱法

  摘要:文章采用超声提取-高效液相色谱法同时测定食品中3种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯)含量的方法。对羟基苯甲酸酯类属于防腐剂,按GB/T5009.31-2003国家推荐方法检测[1],样品提取比较繁琐、费时,且回收效果欠佳。本文利用较为常见的紫外检测器通过