细胞培养大攻略6
44、细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？ 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15 ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。 45、附着性细胞继代时所使用之trypsin-EDTA 浓度？应如何处理？ 一般使用之trypsin-EDTA 浓度为0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于-20 °C，避免反复冷冻解冻造成trypsin 之活性降低， 并可减少污染之机会。 46、欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速？ 欲回收动物细胞， 其离心速率一般为300x g (约1,000 rpm)，5 - 10 分钟， 过高之转速， ......阅读全文
细胞培养大攻略6
44、细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？ 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15 ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。
细胞培养大攻略
一、细胞培养基础和步骤细胞培养基大全细胞原代培养步骤细胞传代培养步骤二、细胞培养常见问答1、加到培养基中的血清 必须灭活吗？答：不是必须的，看做什么实验了。2、四季青胎牛血清灭活是56 ℃30分钟吗？答：如果用于培养大多数的肿瘤细胞，血清一般是不需要灭活的，这样可以有效保存血清中的生长因子 。但是如
细胞培养大攻略7
62、贮存在冰箱中的瓶口已开的培养基，在放置几天后颜色变紫? 这主要是由于在暴露到周围的CO2水平时，碳酸氢纳导致了pH值的上升。您可以在使用前松开瓶口，在CO2培养箱孵育培养基10-15分钟，来校正溶液的pH值（确定松开瓶口以保证气体交换）。 63、 细胞培养基偶然被冻，可否继续使用？ 如果细胞培
细胞培养大攻略3
70、 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?血清中沉淀物的出现有许多种原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。 若欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清
细胞培养大攻略9
85、培养液出现沉淀，但pH值不变 可能原因 （1）洗涤剂清洗后残留有磷酸盐，将培养基成分沉淀下来。 （2）冰冻保存培养液。 建议解决方法 （1）用去离子水反复冲洗玻璃器皿，然后灭菌。 （2）将培养液加热到37℃，摇动使其溶解如沉淀仍然存在，丢弃培养液。 86、培养液出现沉淀， 同时pH 发生变化
细胞培养大攻略5
24、昆虫细胞培养的最适PH值和渗透压是多少？ 生长培养基的PH值对细胞的增值和病毒或重组蛋白的生产均会产生影响。对于大部分鳞翅类昆虫细胞系，在PH值 6.0－6.4范围的大部分应用效果良好。培养鳞翅类昆虫细胞系时，培养基的最适渗透压是 345－380 mOsm/kg.。为保证可靠和持久的细胞培
细胞培养大攻略4
10、为什么培养基中可以省去加酚红？ 酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不
细胞培养大攻略2
26、PFHM-II 和HYBRIDOMA-SFM之间有什么差别？ PFHM-II (Protein-free Hybridoma Medium)是不包含有蛋白质的单克隆抗体生产培养基。如果作为杂交瘤生产培养基使用，PFHM-II可能需要补充低水平的血清。HYBRIDOMA-SFM即是杂交瘤生产培养
细胞培养大攻略8
79、细胞传代消化时所用胰酶浓度越高越好吗？ 不见得！因为胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH、温度、胰酶浓度及溶液中是否含有Ca++, Mg++离子和血清等因素有关。通常情况下，pH 8.0 ， 温度 37℃其作用能力最强。另外，钙、镁离子及血清均能大大降低其消化能力。我们每次进行传代消化前，一定
PCR技术大攻略
一、PCR技术及步骤聚合酶链式反应（PCR）PCR扩增产物的克隆上述两个实验包含基本原理、步骤、问题等。二、PCR常见问题汇总1. 没有得到扩增产物 （1）酶失活或在反应体系中未加入酶。Taq DNA聚合酶因保存或运输不当而失活，往往通过更换新酶或用另一来源的酶以获得满意的结果。 （2）模板含有杂质
细胞培养攻略：细节决定成败
培养细胞就像养育BABY一样，要精心照料，用心呵护。最好每天都去看看它们，满足它们所需要的物质需求，防止出现培养箱缺水、二氧化碳不足、温度不够等各种小意外，还要注意很多小细节，以免开展重复的实验导致不必要的人力物力浪费。 那培养细胞都要注意哪些小细节呢？就让我们一起来看看吧！ 1.细胞生长的
细胞培养攻略：细节决定成败
培养细胞就像养育BABY一样，要精心照料，用心呵护。-好每天都去看看它们，满足它们所需要的物质需求，防止出现培养箱缺水、二氧化碳不足、温度不够等各种小意外，还要注意很多小细节，以免开展重复的实验导致不必要的人力物力浪费。 那培养细胞都要注意哪些小细节呢？就让我们一起来看看吧！ 1.细胞生长的营养来源
IHC全攻略6：抗原修复方法
尽管固定对于组织形态的保留是必不可少的，但这一过程对IHC/ICC检测也有不良影响。固定可能会改变蛋白的生化特性，如目的表位被掩盖，或不再与一抗结合。表位的掩盖可能是由氨基酸与表位的交联、表位附近无关肽段的交联、表位构象的改变或抗原静电荷的改变引起的。抗原修复指的是逆转表位掩盖和恢复表位-抗体结
细胞培养生化分析仪选型攻略及福利
背景：在生物制药行业，细胞培养操作在确定整个生产过程中起着至关重要的作用。在过去几十年中，该行业在从补料分批培养中获得更高的产品效价方面取得了很大的进展。细胞生产的蛋白质类产品的产量都已达克级有的甚至可达10克级，比80年代中期提高了100多倍，用于治疗各种疾病的生物产品的种类也越来越多，这些成果的
装13攻略|科研人必需认识的6种神奇基因
为什么有的人总是睡不醒，有的人却随时精力旺盛？为什么有的人怎么都吃不胖？日本有数量惊人的百岁老人，他们是怎么做到的？这些听上去很猎奇的现象背后都少不了基因的神秘操控。作为科学小青年，你对基因的强大能量了解得足够多吗？ 睡眠基因--ABCC9 为什么有的人怎么也睡不够？为什么有的人只睡很少的时
人单核细胞白血病(THP1)细胞培养攻略
THP-1细胞系是1980年Tsuchiya等人建立的人单核细胞白血病细胞系。它来自一位急性单核细胞白血病患者的血液，有分化为多种巨噬细胞的能力，是各领域研究常用的细胞系之一。THP-1是人外周血的单核细胞系，最初来源于急性单核细胞性白血病患者。属于悬浮细胞，适合用于转染或感染实验。其表面抗原HLA
细胞攻略－|－PK15(猪肾细胞)细胞培养教程（尚恩生物）
▲细胞正常生长形态照片细胞名称：PK-15(猪肾细胞)细胞别称： PK(15); PK (15); PK 15; PK15; Porcine Kidney-15细胞货号: SNL-131生长特性: 贴壁培养条件: DMEM+10% FBS+1% P/S培养环境: 空气，95%；二氧化碳 (CO2)，
家庭生活五大攻略－轻松搞定垃圾分类
垃圾是放错地方资源的理念，所有的垃圾只要合理的分类收集，分类处理，都将转化为资源。 对于家庭来说，合理的分类回收，不仅能减少垃圾排放，还能通过垃圾分类使之重新变成资源。今天就为大家介绍几个家庭垃圾分类的处理办法，让环保的可持续理念从家居生活的点滴开始。 攻略一：居室空间充足的
IVD行业6大技术
微流控芯片，高通量技术，单细胞测序，CTC循环肿瘤细胞，纳米医学，ddPCR技术，单分子免疫阵列技术(SiMoA)，ctDNA，质谱检测，大数据，人工智能等等最新技术成果与应用案例纷纷亮相。 01 微流控芯片技术 微流控芯片，又称为芯片实验室（Lab on a Chip），是指在几平方厘米
企业“走出去”如何走得稳？专家列举7大攻略
日前，全球化智库（CCG）发布《中国企业全球化报告》称，2016年中国企业对外直接投资达1830亿美元，位居全球第二大对外投资国。2017年随着国家对海外投资的国有企业审核进一步加强，民营企业的投资额将有望超过国企，成为“走出去”的主要力量。日前，政商学界人士在第四届中国企业全球化论坛上畅谈“走
原代细胞培养中的6个常见错误
当培养原代细胞时，重要的是要记住，他们不是细胞系，不能同等对待。因为ScienCell在原代细胞培养方面的广泛工作，我们非常熟悉研究人员在培养原代细胞时遇到的常见问题。这里有六个在原代细胞培养中的常见错误，以及如何纠正这些错误。错误1：一小管原代细胞在水浴中解冻一段时间纠正＃1：原代细胞对解冻过程非
6大高血脂早期表现
1、出现黄色斑块、结节 血脂异常可能会造成身体的某些部分长黄色、橘黄色、棕红的斑块、结节，一般会较多会出现在面部、手部，而眼睑黄色瘤就是一个典型的代表，它就是过多的脂质沉积在皮肤下时，所引起的局限性皮肤隆起，常见与眼睑周围。 2、时段性头晕 这种头晕和日常性的头晕不一样，它一般出现在早晨起
高血压诊疗攻略
高血压是临床常见病，无论哪个科室都能碰到，那么问题来了，当你收治的患者疑似高血压或者已经确诊高血压的时候，你该怎么处理呢？近日，在 Practice Update 网站上，来自美国西奈山心脏研究所的 Ronald 博士分享了个人对高血压的诊疗经验，内容详实，值得广大医生学习！ 怎么诊断
常见癌症体检攻略
很多癌症的可怕之处在于，一旦发现，就是中晚期。人们不禁要问，平时所进行的体检，难道不能发现？专家指出，常规体检很难早期发现癌症，专业的设备和医生，才能捕捉到早期癌变信号。虽然癌症被称为"绝症"，但早期癌症的治愈率可以高达80%，而且病人所遭受的痛苦和治疗费用也会大大降低，因此早期发现才是癌症治
精液常规检查攻略
在婚前、孕前检查及男性不育诊治过程中，做精液常规检查是不可或缺的内容，它是男性生育力的重要指标，然而这么简单的检查，您的检查对了吗？在接诊患者过程中只要检查精液，我们都会询问患者：“请问您禁欲几天了？”患者A回答：“我昨晚专门射了一次精！我的精液很新鲜的”患者B回答：“我家离得远，我有两周都没有同房
种子发芽室的6大特点
种子发芽室是 开展种子发芽试验，进行植物生长培养等试验的重要设备，也是研究植物与环境之间关系的利器，一般来说，种子发芽室具有几点明显的特征，比如说都能模拟自然 界气候条件，温度、光照的气候参数的控制可按程序设定进行，但是因为生产企业、技术水平，以及研发能力、使用材料等的不同，种子发芽室在功能和特点上
6孔板中致病菌粘附细胞培养会污染细胞培养箱么
6孔板中致病菌粘附细胞培养会污染细胞培养箱细胞培养最关键的还是操作，如果操作规范的话，污染几率是很小的，如果在培养的时候总是有黑色点状物质，可以考虑是不是细胞碎片或者血清里的蛋白质沉淀。细胞污染可能原因：1.天气太热，实验者在培养和接种或者换液时出汗（有空调稍好，但是手也出汗）。2.培养间里可能暗藏
2F1D4F6细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL2F1-D4-F6细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿中，
使用大容量振荡器的6大注意事项
大容量振荡器适用于特定恒温室内的集中恒温、集群振荡。为生产作业和生物制药研究应用领域中试及大批量菌种筛选提供了zui高水平的振荡效率，广泛应用于制药行业的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反映以及酶、细胞组织研究等。在生物学、分子学、食品、环境等研究应用领域有着广泛而主要的应用。 大容量振
Zeta电位仪的6大技术特点
1、仪器采用新设计的新型简便的电泳池，采用0.5cm 厚的玻璃杯，电极内置在池内。电泳杯与内置电极经精密的微流场计算、表面处理，组成一套与传统的电泳池完全不一样电泳装置。测试时样品用量极少，每次仅 0.5ml，易于清洗，使用方便，经济实用。2、采用经过精心设计的电极支架，与电泳杯紧密配合，形成一个杯