派姆单抗或能有效延长恶性头颈癌患者的存活时间

近日,一项刊登在国际杂志The Lancet上的研究报告中,来自耶鲁大学癌症中心的研究人员通过研究发现,派姆单抗(Keytruda,Pembrolizumab)或能增加恶性头颈癌患者的存活时间。在这项III期临床试验中,研究者发现,相比标准疗法而言,派姆单抗疗法能明显改善此前无法治疗的复发性或转移性头颈癌患者的总体生存状况。图片来源:stock.adobe.com 医学博士Barbara Burtness说道,这种检查点抑制剂(结合或不结合化疗)都能作为治疗头颈癌等多种癌症的首要药物疗法,同时还能给患者带来积极的治疗效果。临床试验的早期结果表明,FDA已经批准了KEYNOTE-048(pembrolizumab)作为一线治疗药物治疗复发性或转移性头颈癌,其中包括口腔、口咽、下咽和喉癌等。尽管患者的生存中值是按照月份来计算的,但接受pembrolizumab治疗的患者比未经检查点抑制剂治疗的患者存活时间更久,且治疗效果更好。......阅读全文

东方科技论坛聚焦头颈肿瘤诊疗

  7月6日,以“头颈肿瘤多学科诊疗及多中心研究的探讨”为主题的东方科技论坛在上海举行。中国工程院院士邱蔚六、于金明等专家呼吁,探索建立符合中国国情和特色的头颈肿瘤多学科诊疗及多中心研究模式,为头颈肿瘤患者制定规范、合理、科学的诊治方案,以改善患者生存质量。   头颈部肿瘤是第6大常见恶性肿瘤,在

头颈部副脊索瘤病例报告

 副脊索瘤是一种低度恶性软组织肿瘤,其组织来源目前尚不明确。因其组织学形态与脊索瘤相似,1951年Laskowski曾以外周性脊索瘤首先报道该肿瘤。1977年由Dabska正式命名该肿瘤为副脊索瘤。 1.临床资料 患者,男,61岁,主因右侧颌下区肿物17个月入院。17个月前发现右侧颌下区肿物,无疼痛

Tecentriq-vs-Imfinzi:PDL1单抗市场“一哥”之争见分晓

  罗氏“三联方案”获批用于非鳞状NSCLC一线疗法,这对于Tecentriq具有里程碑式的意义,肺癌上的成功开疆拓土将奠定在Tecentriq在PD-L1单抗“一哥”地位!  近日,Tecentriq迎来重要里程碑式进展,罗氏宣布FDA批准Tecentriq+贝伐单抗+化疗“三联方案”sBLA,获

Cell:预测免疫治疗反应的T细胞群

布里格姆妇女医院的研究人员利用临床试验的独特设计,研究了免疫治疗前后患者的血液和组织样本,发现某些免疫细胞群,尤其是一种名为“组织驻留记忆T细胞(tissue- resident memory T (TRM) )”的T细胞,在免疫治疗仅几周后就扩大了。免疫检查点封锁(ICB)疗法已显示出治疗多种癌症

网红”抗癌药赛道谁与争锋?第5款国产PD1单抗

  8月5日,NMPA官网显示,康方生物与正大天晴共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗已获国家药监局批准上市,用于治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者。  派安普利由康方生物与中国生物制药旗下正大天晴所设立的合营企业共同开发及商业化,采用免疫球蛋白G1亚型且

雷珠单抗

  雷珠单抗,商品名Lucentis)是一种单克隆抗体片段(FAB),其与贝伐单抗(bevacizumab)是从相同亲本鼠抗体获得。  中文名   雷珠单抗  外文名   Lucentis  性 质   单克隆抗体片段  主 治   老年黄斑变性简介  雷珠单抗,商品名Lucentis)是一种单克隆

单抗是什么

动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,具有不同基因的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成效应B细胞(浆细胞)和记忆B细胞,大量的浆细胞克隆合成和分泌大量的抗体分子分布到血液、体液中。如果能选出一个制造一种专一

单抗是什么

动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,具有不同基因的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成效应B细胞(浆细胞)和记忆B细胞,大量的浆细胞克隆合成和分泌大量的抗体分子分布到血液、体液中。如果能选出一个制造一种专一

BMS组合疗法Opdivo+Yervoy在日本申请新适应症

  小野制药(Ono Pharmaceutical)与百时美施贵宝日本分公司(BMSKK)近日联合宣布,双方已在日本提交一份补充申请,要求更改抗PD-1单抗Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)静脉输液和抗CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab,易普利姆

创新药大事件:“双艾”方案获批肝细胞癌一线治疗!

恒瑞医药(44.89 +2.96%,诊股)发布公告称子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》。具体为:“注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。”  公开资料显示,这是卡瑞利珠单抗在中国获批的第

Q1Q3畅销抗癌药物TOP10

  根据EvaluatePharma的数据,癌症是销售量最大的治疗领域,据预测,到2022年,全球肿瘤治疗销售额将达到1922亿美元,同时,癌症药物市场份额也将增长到17.5%。在本文中,小编汇总了2017年前三季度十大癌症药物排行榜。   10 Velcade® (硼替佐米)   销售商:强生

2017年Q1Q3畅销抗癌药物TOP10

  #10. Velcade® (硼替佐米)  销售商:强生和武田制药  药物类型: 蛋白酶体抑制剂  适应症:多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤  2017年Q1-Q3季度销售额:17.8亿美元(强生8.43亿美元+武田9.37亿美元)  2016年Q1-Q3季度销售额:18.76亿美元(强生9.5亿美元

君实生物一鼻咽癌免疫治疗申请获NMPA受理!

  君实生物(TopAlliance Biosciences)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已受理其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(拓益®,toripalimab)的新适应症上市申请:联合化疗,用于晚期一线未接受过系统性治疗的复发转移性鼻咽癌(NPC)。这也是君实生物在鼻咽癌治疗

荣昌生物维迪西妥单抗尿路上皮癌适应症上市申请获受理

  7月14日,荣昌生物维迪西妥单抗用于治疗HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的新药上市申请,正式获国家药监局受理。这是继上个月首个适应症获批上市销售之后,维迪西妥单抗迎来的又一重磅消息。  在此之前,这款中国自主研发的首个ADC新药,已先后获得美国药监局和中国药监局授予的突破性疗法认证,

艾姆斯试验检查作用

  艾姆斯试验是较受重视的快速初筛化学致癌物的试验方法。艾姆斯试验是快速地鉴别化学品、新农药和新食品添加剂的致癌性,作为致癌物质的筛选法而被广泛应用,可以检测许多物质的致癌性。

库姆斯试验的简介

中文名称库姆斯试验英文名称Coombs test定  义一种主要用于检测不完全抗体的试验。在不完全抗体与抗原复合物中加入抗人球蛋白抗体,则形成肉眼可见的凝集现象。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

艾姆斯试验的简介

  艾姆斯试验是较受重视的快速初筛化学致癌物的试验方法。艾姆斯试验是快速地鉴别化学品、新农药和新食品添加剂的致癌性,作为致癌物质的筛选法而被广泛应用,可以检测许多物质的致癌性。艾姆斯试验,用遗传学方法培植一种不能自行制造组氨酸的鼠伤寒沙门氏菌的变异体,这种菌株在无组氨酸的培养基中不能生长。

兰姆凹陷稳频方法

兰姆凹陷稳频技术是利用非均匀加宽气体激光器的输出功率在中心频率v0处有一极小值点这一现象工作的。要使激光器输出功率保持极小值,常用的方法是在激光器谐振腔长上施加一微小的周期性调制信号,使激光器的输出功率存在对应的微小波动; 信号处理电路将输出功率的微小波动进行带通放大、相敏检波,得到信号的相位信息;

兰姆凹陷验证实验

兰姆作出理论预测后,并没有马上发表,而是将手稿寄给激光器的另外两位先驱,贾万和本勒特(Bennett),请他们发表意见。贾万回信说,他虽然没有观察到这个现象,但相信会有,因为他曾观察到与之有关的推频效应。本勒特则把自己的实验记录寄给兰姆,他在激光输出随调谐频率变化的曲线中没有找到凹陷信号,表示对此没

美国对中国产婴儿头颈枕实施召回

  2019年7月23日,美国消费者安全委员会(CPSC)宣布对中国产婴儿头颈枕实施召回。  此次召回产品为Boppy婴儿头颈枕。有花色和灰色两款,标签上印有型号4150114、4150117。该产品用于为婴儿车、婴儿吊椅、婴儿秋千等的配件。  该产品的头部支撑区域可能过度膨胀,导致婴儿头部过度前倾

PD1单抗疗法Keytruda(帕博利珠单抗)

    1月29日,诺华(Novartis)宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)对Kesimpta(ofatumumab,奥法妥木单抗)的上市许可申请持积极意见,建议批准该疗法上市,用于治疗特定多发性硬化(MS)成人患者。  2月1日,默沙东(MSD)宣布,其PD-1单抗疗法Ke

首个延长晚期食管癌总生存的PD1-O药III期临床获积极数据

  日本药企小野制药(Ono Pharma)近日公布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(nivolumab,纳武单抗,商品名:欧狄沃)治疗晚期或复发性食管癌的III期临床研究ATTRACTION-3(ONO-4538-24/CA209-473)的顶线结果。  该研究由小野制药与百时美施贵宝(BMS)

塞替派注射液

性状本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体。鉴别取本品适量(约相当于塞替派50mg),照塞替派项下的鉴别(1)试验,显相同的反应检查pH值取本品1支,加水9m1,依法测定(通则631),pH值应为4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀释后,应无色澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定

塞替派的检查方法

检查溶液的澄清度取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓

乳腺派杰病的定义

  乳腺派杰病和乳腺外派杰病为表皮内腺癌,其特点是体积较大的异型性浅染细胞呈单个或小簇状散在分布于表皮内。乳腺派杰病(MPD)为乳头和乳晕的湿疹样病变,几乎所有病例均由深部的乳腺原位或浸润性癌播散而来。乳腺外派杰病(EMP)是累及大汗腺分布区域皮肤的脱屑性红斑,主要见于男性和女性外生殖器,大多数病例

派卡瑞丁是什么?

  派卡瑞丁是一种含有派卡瑞丁成分的驱蚊剂,主要能够达到驱除蚊虫的效果。在短暂的使用情况下并不会对儿童造成特别大的影响,但是如果长时间使用的情况下,就有可能会对呼吸道造成一定的刺激,容易导致咳嗽以及咳痰的症状。

Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定

  在过去的10年中,HCC的发病率和死亡率在稳步上升,而中国是世界上肝癌发病率最高的国家之一,新增肝癌病例占全世界肝癌新增病例的50%。HCC占肝癌总数的90%,在确诊时疾病的发展阶段对治疗手段和患者预后有很大影响。肝脏切除或肝移植这类潜在治愈性手段只能用于早期HCC患者。无法切除的HCC患者预后

重磅抗癌药市场之中国特色(化疗类、激素类、靶向类)

  癌症是严重威胁人类健康的一类疾病,我国癌症防治形势十分严峻,每年新发癌症病例约310万,死亡约200万。近20年来,我国癌症发病率呈逐年上升趋势,致癌因素主要包括慢性感染、不健康的生活方式、环境污染和职业暴露等。  目前我国癌谱兼具发展中国家与发达国家癌谱特征。一段时期内,以肝癌、胃癌、食管癌、

首个晚期食管癌PD1单抗疗法!Keytruda获批第21项适应症

  今日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda,作为单药疗法,治疗复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者(ESCC)。这些患者的肿瘤表达PD-L1(CPS>10),而且在接受过一种或多种前期系统治疗后疾病继续进展。值得注意的是,这是第一款获批治疗这一类

帕博利珠单抗首个食管癌中国人群数据公布有望明年获批

  2019欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上,帕博利珠单抗(Keytruda)首个食管癌免疫治疗中国患者数据公布,成为继2019年世界肺癌大会(WCLC)上PD-1首次发布专门针对中国患者一线数据(帕博利珠单抗单药一线治疗无EGFR/ALK基因突变且PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)中