默沙东Ervebo获欧盟批准，预防扎伊尔型埃博拉病毒！
默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准博拉疫苗Ervebo（rVSV∆G-ZEBOV-GP，V920，减毒活疫苗），用于18岁及以上人群的主动免疫，以预防扎伊尔型埃博拉病毒（Ebola Zaire）引起的埃博拉病毒病（EVD）。 此次批准，使Ervebo成为全球首个获得监管批准的埃博拉疫苗，标志着一个历史性的里程碑。目前，这款疫苗也正在接受美国FDA的审查，该机构将在2020年3月14日作出审查决定。此前，FDA还授予了Ervebo突破性药物资格。 考虑到Ervebo的独特制造要求，此次批准允许默沙东在德国启动生产，并预计在2020年第三季度开始上市。默沙东还与世界卫生组织（WHO）、美国政府和疫苗联盟免疫联盟（GAVI）密切合作，确保其研究用埃博拉扎伊尔疫苗（V920）的不间断供应，以支持刚果民主共和国正在进行的国际应对努力。如前所述，默沙东已承诺在未来一年生产额外剂量的研究用V......阅读全文
菲律宾病猪可能导致多人感染埃博拉病毒
菲律宾卫生部长弗朗西斯科·杜凯1月30日说，自去年12月首次证实在菲律宾饲养猪身上发现赖斯顿型埃博拉病毒后，目前已确认有5名直接与病猪接触过的农场工人曾经感染这种病毒。 菲律宾卫生部早在23日曾经宣布，确认一名养猪场员工感染了赖斯顿型埃博拉病毒。杜凯在30日的新闻发布会上说，在上周报告首例
埃博拉病毒关键蛋白合成机制揭示
记者1日从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉，该所基础免疫团队郑永辉研究员和王斌博士在国际上首次阐明了埃博拉病毒囊膜糖蛋白的合成机制，相关研究成果在线发表于近日美国出版的《生物化学杂志》上。 据介绍，埃博拉病毒粒子表面的囊膜糖蛋白是介导病毒感染靶细胞的唯一蛋白，因此被认为是疫苗研发的首选抗原以
WHO欲建埃博拉病毒生物样本库
随着西非埃博拉疫情的逐渐好转，为了更好地利用公共卫生部门收集的数十万患者样本，一项计划正在酝酿。日前，世界卫生组织（WHO）在塞拉利昂首都弗里敦召开会议，讨论建造生物样本库，储存取自确诊和疑似埃博拉患者的血液、精子、尿液和母乳样本以及取自死亡患者的标本等，共计约10万份样本。 WHO理事会顾
《科学》：首次在猪身上发现埃博拉病毒
科学家担心这种病毒在猪身上发生变异，从而对人造成威胁 关于猪是否为甲型H1N1流感病毒传播源头的争论尚未停息，研究人员现在又在猪身上首次发现了另一种可怕病毒——埃博拉。他们担心，这种病毒在猪身上发生变异，从而对人造成威胁。 美国研究人员7月9日在新一期《科学》杂志上说，他们在菲律宾一
新方法可快速检测埃博拉病毒
日本长崎大学热带医学研究所日前宣布，该所研究人员开发出了高效检测埃博拉病毒的方法。新方法无须特殊仪器，得出结果的时间从以前的2小时缩短到30分钟，在缺乏医疗设备的发展中国家也能简便使用，并非常适合人员流动频繁的机场等场所防疫。 长崎大学热带医学研究所教授安田二朗采用的是通过增加病毒固有基因来进
中国抗埃博拉病毒药物获批
记者今天从军事医学科学院了解到，该院微生物流行病研究所针对埃博拉，历时5年研制的药物“jk-05”近日通过总后卫生部专家评审，获得军队特需药品批件。该药连同此前获批生产的埃博拉病毒检测试剂等科研成果一起，为我国防控埃博拉疫情提供了关键技术手段。 针对该疫情再次爆发流行的潜在危险，近年来，军事医
Science：埃博拉病毒并未发生显著变异
埃博拉席卷西非，研究者担心该病毒可能会因变异而更加棘手。但一项最新的研究结果表明，与2014年3月疫情爆发初期的感染者相比，10月至11月间来自非洲马里（Mali）的感染者体内的埃博拉病毒基因组序列并未出现显著改变。 临床实验诊断、抗体治疗与疫苗研发都是以埃博拉基因组的特定序列为基础而进行的
重组埃博拉病毒病疫苗的简介
重组埃博拉病毒病疫苗是用于预防埃博拉病毒的注射用疫苗。康希诺生物股份公司自主研发的一种5型腺病毒载体埃博拉病毒病疫苗，该疫苗通过利用重组复制缺陷人5型腺病毒载体引发免疫应答以预防埃博拉病毒。康希诺生物完成了该疫苗在塞拉利昂的II期临床研究，开创了我国自主研发创新疫苗走进国际的新篇章。
埃博拉病毒如何让免疫系统“瘫痪”
人体针对病毒感染的第一反应之一，就是制造并释放一种被称为干扰素的信号蛋白，产生增大免疫反应的效果。但随着时间推移，很多病毒已经进化出了破坏干扰素的免疫增强信号的能力。8月13日发表在《细胞宿主与微生物》杂志上的一篇论文描述了埃博拉病毒的一种独特机制，这一机制可以使干扰素无法阻止病毒在被感染细胞内
－继强生、GSK之后－默沙东加入Ebola疫苗研发阵营
2010年，加拿大公共卫生署（PHAC）与NewLink Genetics旗下全资子公司BioProtection Systems（BPS）签署了授权协议，双方联合生产临床试验材料并将埃博拉疫苗rVSV-EBOV推进至I期临床，且作为两种候选疫苗之一预计将很快通过审批流程。 为了加入NewLi
默沙东埃博拉疫苗获FDA优先审评资格－预防效果可维持2年
今日，默沙东（MSD）公司宣布，美国FDA已经接受了其埃博拉疫苗V920的生物制剂许可申请（BLA），用于预防埃博拉病毒引起的疾病。FDA同时授予V920优先审评资格，预计明年3月14日前作出回复。今年3月，欧洲药品管理局（EMA）已经接受了V920的监管申请。 埃博拉是一种十分罕见的病毒，是
埃博拉病毒是什么？这一病毒有多难治？
埃博拉病毒是一种能够引起病毒性出血热的烈性病毒。埃博拉病毒非常可怕，致死率高达50%到90%，很多患者从发病到死亡不超过48小时，也就是说一旦感染埃博拉病毒，甚至没有治疗的机会，就会丧失生命。埃博拉被世卫组织列为“第四级病毒”，所谓的第四级病毒是指的是在实验室环境下都需要特别谨慎对待的病毒。一般的病
默沙东减毒活疫苗V920启动向美国FDA滚动提交上市申请
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，已启动向美国食品和药物管理局（FDA）滚动提交疫苗产品V920（rVSV∆G-ZEBOV-GP，减毒活疫苗）的生物制品许可申请（BLA），该疫苗用于扎伊尔型埃博拉病毒（Ebola Zaire）的预防。此次滚动提交，是基于FDA在2016年7月
抗击埃博拉疫情取得进展－埃博拉疫情正在缓解
世界卫生组织助理总干事布鲁斯·艾尔沃德近日在此间表示，总体来看，在埃博拉疫情重灾区——几内亚、利比里亚和塞拉利昂3个西非国家，埃博拉疫情正在缓解，疫情控制目标有望在未来数周内实现。但埃博拉疫情的地域传播仍存在不少“现实关切”，需要来自国际社会的持续援助。 此次疫情是1976年首次发现埃博拉病毒
埃博拉病毒、寨卡病毒和登革热病毒的药物靶标
目前没有药物可用于治疗埃博拉病毒、登革热病毒或寨卡病毒，这些病毒每年感染数百万人并导致严重疾病、先天性缺陷，甚至死亡。如今，来自美国格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的两项新研究最终可能改变这一点。他们鉴定出这三种病毒劫持人类细胞的关键途径，并且发现至少有一种潜在的药物能够破坏人类细胞中的这个
世卫组织批准埃博拉病毒快速检测法
世界卫生组织20日批准一种新的埃博拉病毒快速检测工具投入使用。 据介绍，这种由美国考格尼克斯医疗用品公司研制的检测方法，15分钟内即可以确定是否存在埃博拉病毒，操作时不需要电力，也不需要进行高水平的培训，因此可以在偏远地区进行推广。 世卫组织建议将这种方法与通常使用的“聚合酶链反应”测试方法结
手掌大小的设备能快速检测埃博拉病毒
鉴定血样中埃博拉病毒的金标准方法要求把血样封在冷藏容器内送到远离患者居所的专科化验室，化验室通过采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法来检查是否有病毒。然而，尽管血液中检测不到病毒，体液中确仍可能藏有病毒，冗长的化验过程则会延误对病毒载量的检测、治疗和实时监控。 最近，韩国科学技术院
建立埃博拉病毒生物样本库有助非洲科学
随着西非埃博拉疫情的逐渐好转，为了更好地利用公共卫生部门收集的数十万患者样本，一项计划正在酝酿。8月6日~7日，世界卫生组织（WHO）在塞拉利昂首都弗里敦召开会议，讨论建造生物样本库，储存取自确诊和疑似埃博拉患者的血液、精子、尿液和母乳样本以及取自死亡患者的标本等，共计约10万份样本。 西非和
世卫组织：埃博拉病毒严重程度或“低估”
据外媒报道，当地时间8月14日，世界卫生组织透露称，有证据表明，西非埃博拉病毒造成的死亡和染病人数，可能让世界“大大低估了疫情的严重程度”。联合国卫生机构之前表示，疫情的危机还要持续数月时间。 到目前为止，西非的埃博拉疫情已经造成了超过1060人死亡，1975人染病。 利比里亚官员14日面临
美本土一护士埃博拉病毒初检呈阳性
美国得克萨斯州卫生部门12日宣布，与美国本土发现的首名埃博拉患者有过接触的一名护士，其埃博拉病毒初步检测结果为阳性。 据当地电视台报道，得克萨斯州卫生部门官员当天在北部城市达拉斯的圣公会医院说，美本土发现的埃博拉患者邓肯于本月8日死亡，该院一名与他有过接触的护士10日出现低烧，后被隔离检查，其
人体细胞中发现抗埃博拉病毒蛋白
美国研究人员近日在《细胞》杂志上发表论文称，他们发现人体细胞中的一种蛋白可以帮助对抗埃博拉病毒，模仿该蛋白功能的药物有朝一日或能有效治疗这种致命疾病。 与其他病毒一样，埃博拉病毒会入侵宿主细胞并利用这些细胞进行复制，但对于感染期间病毒侵入的具体途径和细节，目前科学家还知之甚少。 在新研究中，
－英公开埃博拉病毒基因测序数据
一个英国科研团队成功完成了对埃博拉病毒的基因测序，并已将数据在网上公开发布，免费提供给全球科研人员使用。这有助于各国研发更高效的治疗药物和疫苗。 剑桥大学３日发布公告称，２０１４年埃博拉疫情在西非暴发后，来自该校及英国多个科研机构的研究人员开始在塞拉利昂采集病毒样本，并利用美国一家公司开发的新
埃博拉病毒－可存活在康复者眼中
一个国际研究小组最新发现，埃博拉病毒不仅可在康复者精液里长时间存活，还能在康复者的眼睛里存活。研究人员说，这一发现凸显了对康复者进行眼部检查的必要性。 由美国埃默里大学医院领衔的小组在新一期《新英格兰医学杂志》上报告说，43岁的美国医生伊恩·克罗泽去年9月在塞拉利昂工作期间感染病毒，然后被送
建立埃博拉病毒生物样本库有助非洲科学
随着西非埃博拉疫情的逐渐好转，为了更好地利用公共卫生部门收集的数十万患者样本，一项计划正在酝酿。8月6日~7日，世界卫生组织（WHO）在塞拉利昂首都弗里敦召开会议，讨论建造生物样本库，储存取自确诊和疑似埃博拉患者的血液、精子、尿液和母乳样本以及取自死亡患者的标本等，共计约10万份样本。 西非
重组埃博拉病毒病疫苗的优势介绍
1.在冷链条件受限的地区仍拥有良好的稳定性 Ad5-EBOV疫苗为冻干粉剂型，可长期储存于 2-8℃，37℃下可稳定储存3周，更适合冷链条件困难的地区使用，而rVSV-ZEBOV疫苗需要储存于-60℃以下。 2.复制缺陷型病毒载体更安全 对于免疫低下者、儿童、孕妇等，复制缺陷型疫苗较复制型
基因测序为你揭开埃博拉病毒的秘密
2014年6月，西非埃博拉病毒爆发初期，一组研究人员以空前的规模和速度迅速破译了这一致命病毒的基因组。他们的发现揭开了病毒扩散过程中大量的关键性问题，包括病毒只通过人与人相互接触的方式传播并通过大量传播产生新变异。 虽然目前公共卫生官员们相信病毒最危险的阶段已经过去，事实上一切还尚未结束，先前
埃博拉病毒持续影响母婴健康引发各界关注
在每个感染埃博拉的女性分娩的案例中，婴儿要么生下来就是死胎，要么出生不久就会死亡。在玛丽斯特普国际组织位于塞拉利昂的检测中心，孕产妇正排成队接受产前检查。 当Emma Akerlund打开车门后，发现一名女性安静地躺在救护车地板上。她的两腿中间是一个布团，里面包裹着一些物体—— 一名带着胎盘和
《自然》详解迄今最大规模埃博拉病毒暴发
塞拉利昂埃博拉病毒治疗中心的卫生工作者。 7月20日，致命埃博拉病毒可能已登陆尼日利亚首都拉各斯——非洲最大城市。疑似感染者为男性，日前从利比里亚来到该市。有记录以来最大规模的埃博拉病毒暴发正汹汹而来。 埃博拉病毒是迄今发现的致死率最高的病毒之一，尚无有效疗法。该病毒通常由血液和其他体液传播，传
泰国宣布成功研制出埃博拉病毒抗体
2014年10月2日，泰国玛希隆大学（Mahidol University）诗里拉医学院（Faculty of Medicine Siriraj Hospital）召开新闻发布会，宣布研制出埃博拉出血热（Ebola Hemorrhagic Fever, EHF）病毒抗体并完成了ZL注册。该抗体
埃博拉病毒为什么会引起大量出血
艾博拉的糖性蛋白质把neutrophil包住，使它无法作用，病毒就能如入无人之境，攻击血管壁细胞，使血管壁弱化甚至破洞。埃博拉病毒对人体任何其他组织后器官都一视同仁地加以侵蚀，像一场公平的游戏。首当其冲的是血细胞。当病毒将自身复制到血细胞中，血细胞便开始死亡并凝结在一起。凝块阻塞血管，切断全身的血液