酸性靛兰染色检测种子活力实验
实验方法原理活种子胚细胞的原生质膜具有半透性，具有选择吸收外界物质的能力，一般染料不能进入活细胞内，胚部不能被染色。而丧失生命力的种子，其胚部细胞原生质膜丧失了选择吸收能力，染料可以自由进入细胞内而将死胚染色（如酸性靛兰 、红墨水等），故可根据种子胚部是否被染色来判断种子的生命力。实验材料大麦 大豆 &n......阅读全文
酸性靛兰染色检测种子活力实验
实验方法原理活种子胚细胞的原生质膜具有半透性，具有选择吸收外界物质的能力，一般染料不能进入活细胞内，胚部不能被染色。而丧失生命力的种子，其胚部细胞原生质膜丧失了选择吸收能力，染料可以自由进入细胞内而将死胚染色（如酸性靛兰 、红墨水等），故可根据种子胚部是否被染色来判断种子的生命力。实验材料大麦
酸性靛兰染色检测种子活力实验
实验方法原理活种子胚细胞的原生质膜具有半透性，具有选择吸收外界物质的能力，一般染料不能进入活细胞内，胚部不能被染色。而丧失生命力的种子，其胚部细胞原生质膜丧失了选择吸收能力，染料可以自由进入细胞内而将死胚染色（如酸性靛兰 、红墨水等），故可根据种子胚部是否被染色来判断种子的生命力。实验材料大麦大豆试
酸性靛兰染色检测种子活力实验
实验方法原理 活种子胚细胞的原生质膜具有半透性，具有选择吸收外界物质的能力，一般染料不能进入活细胞内，胚部不能被染色。而丧失生命力的种子，其胚部细胞原生质膜丧失了选择吸收能力，染料可以自由进入细胞内而将死胚染色（如酸性靛兰 、红墨水等），故可根据种子胚部是否被染色来判断种子的生命力。实验材料 大
革兰染色的实验步骤
革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：1、涂片固定。2、草酸铵结晶紫染1分钟。3、蒸馏水冲洗。4、加碘液覆盖涂面染约1分钟。5、水洗，用吸水纸吸去水分。6、加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，20秒后水洗，吸去水分。7、蕃红染色液（稀）染1分钟后，蒸馏水冲洗。干燥，
影响革兰染色法实验结果的因素分析
1 操作因素 1.1 涂片太厚 在涂片时细菌挑的太多，没法分开，在脱色时就不能将第一步染上的结晶紫的颜色脱去，可能会使革兰阴性菌也出现紫色，误认为革兰阳性菌。 1.2 脱色时间 阳性菌透性小，不易被脱色，阴性菌透性大，易脱色；但这是在固定的时间条件下的结果，如果延长脱色时间，也会使脱色剂渗
生化检测项目血酸性磷酸酶染色介绍
酸性磷酸酶染色介绍： 大部分血细胞内均存在酸性磷酸酶活性，胞质内的酸性磷酸酶在酸性条件下，经水解，再与硝酸铅、硫酸胺作用，可生成棕黄色或棕黄色的硫酸铅沉淀。酸性磷酸酶染色正常值： 阳性：粒细胞、T淋细胞、浆细胞、巨核细胞、血小板、幼红细胞和单核-巨噬系统细胞。酸性磷酸酶染色临床意义： 酸性磷酸
格兰氏染色的详细步骤有哪些,怎样进行格兰氏染色
格兰氏染色的详细步骤有哪些,怎样进行格兰氏染色.1. 拭淨玻片，滴上一滴无菌水。2. 以接种环（loop）无菌操作，挑选单一菌落抹于玻片水滴上，均匀涂抹。3. 于空气中乾燥或玻片烘乾器烘乾，以酒精灯过火热固定后备用。4. 在玻片涂抹处滴上结晶紫，静置一分钟。5. 以水轻洗去多馀染液，以吸水纸吸乾玻片
酸性磷酸酶染色
经染色后，细胞浆内可见棕色或棕黑色颗粒或片状沉淀，为阳性反应。 中性粒细胞，单核细胞、T-淋巴细胞、浆细胞、网状细胞、组织细胞（包括吞噬细胞、多毛细胞、组织嗜碱细胞）呈阳性反应。 红细胞系列、巨核细胞及血小板等一般为阴性反应。B-淋巴细胞、非T-非B淋巴细胞亦呈阴性。 【临床意义】 用以
细胞计数及活力测定实验——台盼兰染色法
实验方法原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力，由组织中分离细胞一般也要检查活力，以了解分离的过程对细胞是否有损
酸性磷酸酶染色结果
阳性结果为胞质中出现鲜红色颗粒沉淀：①（一）胞质无色。 ②（+）胞质出现淡红色颗粒。③（++）胞质布满鲜红色颗粒。④（+++）胞质充满深红色颗粒。
革兰染色影响因素的探讨
革兰染色法是细菌学中最经典、最常用的鉴别染色法之一， 由丹麦细菌学家Christian Gram 首创。细菌先经碱性染料结晶紫染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌此色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰阳性菌(G+ )，后者为革兰阴性菌(G- )。为观察方便
革兰染色影响因素的探讨
革兰染色法是细菌学中最经典、最常用的鉴别染色法之一， 由丹麦细菌学家Christian Gram 首创。细菌先经碱性染料结晶紫染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌此色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰阳性菌(G+ )，后者为革兰阴性菌(G-
革兰染色影响因素的探讨
革兰染色法是细菌学中最经典、最常用的鉴别染色法之一， 由丹麦细菌学家Christian Gram 首创。细菌先经碱性染料结晶紫染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌此色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰阳性菌(G+ )，后者为革兰阴性菌(G -)。为观
革兰染色影响因素的探讨
革兰染色法是细菌学中最经典、最常用的鉴别染色法之一， 由丹麦细菌学家Christian Gram 首创。细菌先经碱性染料结晶紫染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌此色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰阳性菌(G+ )，后者为革兰阴性菌(G-
革兰染色影响因素有哪些？
1 操作因素 1.1 涂片太厚 在涂片时细菌挑的太多，没法分开，在脱色时就不能将第一步染上的结晶紫的颜色脱去，可能会使革兰阴性菌也出现紫色，误认为革兰阳性菌。 1.2 脱色时间 阳性菌透性小，不易被脱色，阴性菌透性大，易脱色；但这是在固定的时间条件下的结果，如果延长脱色时间，也会使脱色剂渗
细菌染色的基本程序中革兰染色的用途
先干燥就是为了染色时标本不易脱落。固定不仅能杀死细菌，改变细菌对染料的通透性，还能使细菌吸附在玻片上，保持原有的形态结构。媒染其作用是增强染料与细菌的亲和力，更好地加强染料与细胞的结合。常用的媒染剂是碘液。脱色帮助染料从被染色的细胞中脱色。利用细菌对染料脱色的难易程度不同，而将细菌加以区分。革兰阳性
细菌染色的基本程序中革兰染色的用途
先干燥就是为了染色时标本不易脱落。固定不仅能杀死细菌，改变细菌对染料的通透性，还能使细菌吸附在玻片上，保持原有的形态结构。媒染其作用是增强染料与细菌的亲和力，更好地加强染料与细胞的结合。常用的媒染剂是碘液。脱色帮助染料从被染色的细胞中脱色。利用细菌对染料脱色的难易程度不同，而将细菌加以区分。革兰阳性
生化检测项目靛氰绿潴留试验介绍
靛氰绿潴留试验介绍： 靛氰绿滞留试验在肝脏储备功能评估和肝移植供、受体选择方面具有重要价值。靛氰绿是一种暗绿色的无毒色素，副作用极少，其静脉注射后被肝细胞选择性摄取，并以原形排入胆汁，靛氰绿不参与肝肠循环，亦不经肾脏排泄，注射后连续采血，可测定其潴留率；影响靛氰绿清除的主要原因是肝血流量、有功能的
酸性磷酸酶染色的原理
（1）原理：血细胞内的酸性磷酸酶在酸性条件下，将基质中的磷酸萘酚AS-BI水解，释放萘酚AS-BI，萘酚AS-BI与六偶氮付品红偶联，形成不溶性红色沉淀，定位于胞质内，如果血细胞的胞质呈红色为阳性反应，无红色为阴性反应。 抗酒石酸酸性磷酸酶染色是用相同方法制备2份基质液，一份再加入适量L-酒石
酸性磷酸酶染色结果判断
结果判断：阳性结果为胞质中出现鲜红色颗粒沉淀： ①（-）胞质无色。 ②（+）胞质出现淡红色颗粒。 ③（++）胞质布满鲜红色颗粒。 ④（+++）胞质充满深红色颗粒。
酸性α醋酸萘酯酶染色法
实验概要本实验介绍了酸性α醋酸萘酯酶染色法的原理、操作流程及注意事项等。实验原理淋巴细胞内含有许多种酶，如α醋酸萘酯酶(ANAE)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、β葡萄糖苷酸酶等。不同的淋巴细胞细胞亚群所含酶类及其含量各异，如淋巴母细胞富含ACP，而成熟的T淋巴细胞则显示ANAE活性，
酸性磷酸酶染色的原理
血细胞内的酸性磷酸酶在酸性条件下，将基质中的磷酸萘酚AS-BI水解，释放萘酚AS-BI，萘酚AS-BI与六偶氮副品红偶联，形成不溶性红色沉淀，定位于胞质内，如果血细胞的胞质呈红色为阳性反应，无红色为阴性反应。 抗酒石酸酸性磷酸酶染色是用相同方法制备2份基质液，一份再加入适量L-酒石酸，另一份不
原生质等电点测定实验
实验方法原理原生质的主要组成物质──蛋白质为两性化合物，它在不同pH的介质中，其解离情况不同：（1）在酸性介质中：（2）在碱性介质中：当介质的pH值愈小时，此物质的解离就趋向于（1）式，反之则趋向于（2）式，若在某一pH值下，此物质的解离程度达到平衡，这些外界介质的pH即为此物的等电点。不同的植物组
原生质等电点测定实验
实验方法原理：原生质的主要组成物质──蛋白质为两性化合物，它在不同pH的介质中，其解离情况不同：（1）在酸性介质中：（2）在碱性介质中：当介质的pH值愈小时，此物质的解离就趋向于（1）式，反之则趋向于（2）式，若在某一pH值下，此物质的解离程度达到平衡，这些外界介质的pH即为此物的等电点。不同的植物
影响革兰染色的因素有哪些
①操作因素：涂片的厚薄、脱色时间的长短医学`教育网搜集整理；②染液因素染液的蒸发、结晶紫染液防止过久出现沉淀；③细菌因素：菌龄。
原生质等电点测定实验
原生质的主要组成物质──蛋白质为两性化合物，它在不同pH的介质中，其解离情况不同：当介质的pH值愈小时，此物质的解离就趋向于（1）式，反之则趋向于（2）式，若在某一pH值下，此物质的解离程度达到平衡，这些外界介质的pH即为此物的等电点。原生质等电点测定实验实验方法原理 原生质的主要组成物质──蛋白质
种子活力测定方法
（一）红四氮唑( TTC)染色法1．将种子用温水（约30℃）浸泡2--6小时，使种子充分吸胀。2．随机取种子100粒，红花、蓖麻等具有外壳的需要去掉外壳，豆类种子要去皮。然后沿种胚中央准确切开，取一半备用。3．将准备好的种子浸于2，3，5-三苯基氯化四氮唑(TTC)溶液中，于恒温箱( 30～35℃)
关于酸性磷酸酶染色的简介
大部分血细胞内均存在酸性磷酸酶活性，胞质内的酸性磷酸酶在酸性条件下，经水解，再与硝酸铅、硫酸胺作用，可生成棕黄色或棕黄色的硫酸铅沉淀。 阳性：粒细胞、T淋巴细胞、浆细胞、巨核细胞、血小板、幼红细胞和单核-巨噬系统细胞。
革兰染色法的起源和原理
这种染色法是由丹麦医生革兰于1884年所发明，最初是用来鉴别肺炎球菌与克雷伯肺炎菌。革兰染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。未经染色的细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难区别。经染色后，阳性菌呈紫色，阴性菌呈红色，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，从而用以
细菌代谢产物的观察实验——靛基质(吲哚)生成试验
实验方法原理有些细菌具有色氨酸酶，能分解蛋白胨中的色氨酸生成靛基质，但靛基质无色，不易观察，加入柯氏靛基质试剂后，试剂中的对二甲氨基苯甲醛与靛基质结合，形成红色的玫瑰靛基质，很易识别。实验步骤将大肠杆菌，伤寒杆菌及乙型副伤寒杆菌分别接种于含有丰富色氨酸的蛋白胨水中，37 ℃培养24～48 小时后取出