新疆理化所催化氧化酰基羟胺及其杂DA反应研究取得进展
酰基亚硝基化合物 (acylnitroso compounds) 是活性较高的亚硝基化合物之一，从1973年开始广泛应用在共轭二烯的 [4+2] 环加成反应中。这类杂Diels-Alder反应是合成多羟基生物碱、噁嗪衍生物等天然产物的重要方法。 酰基亚硝基化合物通常用高碘酸盐、二氧化铅、次氯酸盐等氧化剂，原位氧化酰基羟胺来制备。但上述这些氧化剂毒性大，反应条件较为苛刻，副反应多。近年来，人们采用钌 (Ru)、铜 (Cu)、铁 (Fe)等过渡金属催化氧化酰基羟胺来制备酰基亚硝基化合物。这种方法虽然反应条件温和、产率高，但具有催化剂制备难、需要额外使用配体、催化剂用量多等缺点。 中科院新疆理化技术研究所卢崇道研究员课题组利用己内酰胺铑[Rh2(cap)4]为催化剂，过氧叔丁醇 (TBHP) 为氧化剂，在室温条件下，对酰基羟胺进行催化氧化，原位生成的酰基亚硝基化合物与共轭二烯发生Diels-Alder反......阅读全文
关于亚硝基化合物与醛反应制取法的介绍
亚硝基化合物和醛在酸催化下，以水为介质，发生亲核取代反应生成羟肟酸，可以获得95%的高转化率。 除了上述方法，还有一些合成方法，如热裂解法、固相合成法、微波法和生物转化法等，这些方法由于反应条件苛刻，产率低等原因的限制，均未得到广泛应用。
如何减少亚硝酸盐和亚硝基化合物的摄入？
·多吃新鲜的蔬菜和肉类。 ·低温保存食物，以减少蛋白质分解和亚硝酸盐生成。 ·不吃腌腊制品、肠、酸菜等。 ·不吃腌制时间在7日左右的咸菜，少吃腌制时间在15日内的咸菜。 ·胡椒和辣椒等调味品与盐分开包装。 ·经常暴晒粮食，让亚硝基化合物分解。 ·不喝长时间煮熬的蒸锅剩水。 可以阻断
如何减少亚硝酸盐和亚硝基化合物的摄入？
·多吃新鲜的蔬菜和肉类。 ·低温保存食物，以减少蛋白质分解和亚硝酸盐生成。 ·不吃腌腊制品、肠、酸菜等。 ·不吃腌制时间在7日左右的咸菜，少吃腌制时间在15日内的咸菜。 ·胡椒和辣椒等调味品与盐分开包装。 ·经常暴晒粮食，让亚硝基化合物分解。 ·含维生素C和维生素E丰富的蔬菜水果。
GCMS法分析亚硝基胺
亚硝胺是公认的致癌物质，国内外有人应用70多种亚硝胺类化合物，在一千多只大鼠内做试验，几乎所有脏器都可诱发癌瘤，所以，有人把亚硝胺称作“广谱”致癌物。 亚硝胺类化合物普遍存在于谷物、牛奶、干酪、烟酒、熏肉、烤肉、海鱼、罐装食品以及饮水中。不新鲜的食品（尤其是煮过久放的蔬菜）内亚硝酸盐的含量较高。
什么是硝基化合物？
硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基(—NO2)取代后生成的衍生物,按羟基的不同可以分为脂肪族硝基化合物(R—NO2)和芳香族硝基化合物(Ar—NO2)。硝基化合物有毒,其蒸气能透过皮肤被机体吸收使人中毒。多硝基化合物有爆炸性。硝基化合物可用作医药、染料、香料、炸药等工业的化工原料及有
硝基化合物的结构
硝基化合物：是烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物，可用通式R-NO2表示，R可以是烷基，也可以是苯环。如硝基乙烷CH3CH2NO2
硝基化合物的用途
硝基化合物可用作医药、染料、香料、炸药等工业的化工原料及有机合成试剂。多硝基化合物性质不稳定,有强氧化力,可用作炸药。例如三硝基甲苯(TNT)和苦味酸等。芳香族硝基化合物是制备芳香胺、重氮盐等的原料。多硝基化合物具有爆炸性,如2、4、6-三甲基甲苯和三甲基苯酚都是爆炸力极强的化合物,可以用作炸药;另
硝基化合物的物理特性
物理性质脂肪族硝基化合物为无色或略带黄色的液体,沸点较高。芳香族硝基化合物大多为黄色是结晶固体,一硝基化合物为高沸点的液体除外。由于硝基是很强的吸电子基,硝基化合物的偶极矩大、极性大、分子间吸引力大,其沸点比相应的卤代烃高。
硝基化合物的制备的方法
芳香硝基化合物一般由硝酸和硫酸与相应的有机物分子反应而成。常用的硝基化合物有三硝基苯酚(苦味酸)、三硝基甲苯(TNT)和三硝基间苯二酚(收敛酸)等。在有机化工中有不同的制造硝基化合物的方法。脂肪族硝基化合物Nitroaldol反应:硝基甲烷和醛反应制备;Michael反应:硝基甲烷加入未饱和的羰基化
简述亚硝基胍的主要用途
医学上的应用 1.由于其具有诱发癌变的效果，所以，被医学界广泛用于研究癌症发生机制的研究中。 微生物育种方面的应用 2.用于诱变育种，是公认效果显著的化学超诱变剂。 用于诱变育种的主要原理为：亚硝基胍属烷化剂，而烷化剂是突变中一类相当有效的化学诱变剂，这类诱变剂具有1个或多个活性烷基，它
亚硝基铁氰化钠的基本介绍
亚硝基铁氰化钠是一种无机盐，化学式为C5H4FeN6Na2O3，为深红色无味晶体，是一种血管舒张剂，能促使NO释放于血液中。 急性毒性：大鼠口经LD50：40 mg/kg；小鼠口经LC50：20 mg/kg； 主要的刺激性影响：在皮肤上面：刺激皮肤和粘膜；在眼睛上面：刺激的影响；没有已知的敏
亚硝基铁氰化钠的医用机制
亚硝基配体为其中的活性部分。硝普钠一般通过静脉滴注形式给药，在进入血液以后，它便释放出信使分子一氧化氮，一氧化氮能够松弛小动脉与静脉血管平滑肌，降低血压，降低左右心室的前负荷，从而减少左心室的容量及压力。 硝普钠在体内也会迅速代谢为有毒的氰化物，而氰化物又可在肝中与供硫化合物（如硫代硫酸盐）被
概述亚硝基铁氰化钠的性能
硝普钠一般以二水合物（Na2[Fe(CN)5NO]·2H2O）的形式出售，它是鲜红色无臭无味的固体或结晶，易溶于水，微溶于醇，其中含有 [Fe(CN)5NO] 阴离子，即一个铁原子与五个氰基和一个直线型的亚硝基相配位形成的八面体型配离子。它属于 [Fe(CN)5L] 类型，是亚铁氰化物（[Fe(
硝基化合物的化学性质
化学性质硝基化合物可以发生还原反应,可依次生成亚硝基化合物、N-烃基取代羟胺和胺。在碱性溶液中N-羟基取代羟胺和芳胺能分别与亚硝基化合物缩合,生成氧化偶氮化合物和偶氮化合物,偶氮化合物又可以还原为1,2-二烃基肼。硝基化合物用还原剂还原时可得到伯胺。工业上采用烷烃高温硝化制取,产物为各种硝基化合物的
硝基化合物的红外光谱特征
硝基化和物主要有νＮＯ２的反对称和对称伸缩吸收带，它们分别在1650-1500cm－１和1370-1250cm-1，很容易认出。 脂肪族硝基化和物的两个峰分别在1565-1545cm-1 ；1380-1350cm-1 。 芳香族硝基化和物和共轭的脂肪族硝基化和物由于共轭使νＮO２频率降低
简述亚硝基铁氰化钠的制备方法
由三水合亚铁氰化钾与亚硝酸钠和硫酸反应后，再分别加硫酸铜和碳酸氢钠而得。 硝普盐是化学中已知已久的化合物，它是硝酸与 [Fe(CN)6] 或 [Fe(CN)6] 发生反应时的产物。 Fe(Ⅱ)盐与氰化钾和亚硝酸钠反应也可以得到硝普盐。
红外光谱图，可以看出有亚硝基吗
红外光谱(InfraredSpectroscopy,IR)的研究始于20世纪初，自1940年红外光谱仪问世，红外光谱在有机化学研究中广泛应用。新技术（如发射光谱、光声光谱、色红联用等）出现，使红外光谱技术得到发展。可以用来检测物质具有的化学键及官能团。当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某
新疆理化所催化氧化酰基羟胺及其杂DA反应研究取得进展
酰基亚硝基化合物 (acylnitroso compounds) 是活性较高的亚硝基化合物之一，从1973年开始广泛应用在共轭二烯的 [4+2] 环加成反应中。这类杂Diels-Alder反应是合成多羟基生物碱、噁嗪衍生物等天然产物的重要方法。 酰基亚硝基化合物通常用高碘酸盐、二氧化铅
微生物的诱发突变实验_亚硝基胍法
实验方法原理亚硝基胍（NTG，N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍）是一种有效的化学诱变剂，在低致死率的情况下也有很强的诱变作用，故有超诱变剂之称。它的主要作用是引起 DNA 链中 GC→AT 的转换，亚硝基胍也是一种致癌因子，在操作中要特别小心，切勿与皮肤直接接触。凡有亚硝基胍的器皿，都要用
关于亚硝基铁氰化钠的用法用量介绍
静滴：每次用药量平均为60mg，溶于5%葡萄糖液100ml内静滴，滴注速度一般为每分钟10～30滴。开始时速度可略快，血压下降后可渐减慢。但用于心力衰竭、心原性休克时开始宜缓慢，以每分钟10滴为宜，以后再酌情加快速度。用药不宜超过72小时。
研究实现含硫硝基化合物的高效加氢
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员刘岳峰等通过解耦催化剂的金属活性位点和氧化物载体缺陷氧空位的作用，实现了含硫硝基分子的高效加氢转化，并揭示了硝基基团反应位点与金属可接近程度的内在关联性。相关成果发表在《自然-通讯》上。含硫硝基化合物作为一类重要的有机中间体，在药物合成、橡胶助剂和染料工业等领
常见硝基苯类化合物有哪些？
常见硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯等,该类化合物均难溶于水,易溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂。硝基苯类化合物主要存在于染料、炸药和制革等工业废水中。排入水体后,可影响水的感官性状。人体可通过呼吸道吸入或皮肤吸收而产生毒性作用,硝基苯可引起神经系统症状、贫血和肝脏疾
水体中硝基苯类化合物的检测
本文建立了固相萃取-气相色谱定量分析水中硝基苯类化合物的分析方法，使用膜式固相萃取处理水质样品，实验效率较柱式相比大大提高，且回收率可满足中要求的70%~130%。 随着环境部《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》（HJ 648-2013）于2013年9月1日正
芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物获发明ZL
“水-二氧化碳体系中芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物的方法”获国家发明ZL 4月29日，从中科院长春应用化学研究所绿色合成与催化研究组获悉，其发明的“H2O-CO2体系中芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物的方法”，获国家发明ZL授权。 芳胺类化合物是重要的化工原料和精细化工
科学家实现四电子协同还原转化亚硝基苯
近日，中科院大连化学物理研究所研究员叶生发团队与大连理工大学教授曲景平团队合作，利用邻苯二硫酚桥联双铁配合物与亚硝基苯（PhNO）反应，合成了硫桥联双铁苯基亚磺酰胺配合物。相关研究成果发表在《美国化学会志》上。 PhNO是有机合成和生命代谢过程中的重要有机分子，它不仅可以作为廉价氮源参与烯烃的
成都生物所β氨基硝基烯烃的不对称还原研究取得突破
反应过程图 手性β-胺基硝基烷烃是一类重要的手性化合物，它不仅是手性1, 2-二胺的直接前体，同时还可以转化为手性α-胺基羰基化合物。理论上讲，对β-胺基硝基烯烃进行不对称催化还原是合成手性β-胺基硝基烷烃化合物最简便直接的一种方法。然而，由于硝基官能团的存在，致使该
多相催化氢化反应在药物合成中的应用
催化氢化反应是指还原剂或氢分子等在催化剂的作用下对不饱和化合物的加成反应。它是有机化合物还原方法中方便、常用、重要的方法之一。 多相催化氢化反应主要包括碳碳、碳氧、碳氮键等不饱和重键的加氢反应和某些单键发生的裂解反应。被还原的底物和氢一般吸附在催化剂表面，活化后进行反应。
多相催化氢化反应在药物合成中的应用
催化氢化反应是指还原剂或氢分子等在催化剂的作用下对不饱和化合物的加成反应。它是有机化合物还原方法中方便、常用、重要的方法之一。多相催化氢化反应主要包括碳碳、碳氧、碳氮键等不饱和重键的加氢反应和某些单键发生的裂解反应。被还原的底物和氢一般吸附在催化剂表面，活化后进行反应。多相催化氢化主要有如下优点。①
上海有机所亚硝基烯反应和天然产物合成应用获进展
吗啡烷(morphan，或称 2-azabicyclo[3.3.1]nonane) 结构一直以来是合成化学的研究热点。在著名的生物碱morphine 和strychnine 以及近十年来akuammiline 家族系列生物碱的全合成中，该核心骨架是新方法和新策略研究的方向标。尽管吗啡烷的合成方法
关于亚硝基铁氰化钠的分子结构数据介绍
1、摩尔折射率：无可用的 2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的 3、等张比容（90.2K）：无可用的 4、表面张力（dyne/cm）：无可用的 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10-24cm3）：无可用的 7、单一同位素质量：297.94897 Da