姬姆萨染色法：染色原理
姬姆萨染液由天青、伊红组成。染色原理和结果与瑞氏染色基本相同。......阅读全文
姬姆萨染色法：染色原理
姬姆萨染液由天青、伊红组成。染色原理和结果与瑞氏染色基本相同。
沙眼包涵体观察_姬姆萨染色
实验步骤沙眼病人眼结膜刮片，经姬姆萨染色，沙眼包涵体嗜碱性，染成蓝色，位于上皮细胞胞浆内。
姬姆萨染色法的基本介绍
姬姆萨染色法简称姬氏染色，是用天青色素、伊红、次甲蓝混合而成的姬姆萨染料对血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等标本进行染色的染色方法。染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成
姬姆萨染色法的操作步骤
具体操作步骤： ①滴加姬姆萨染色液A液（0.5〜0.8ml）于涂片上，并让 染液覆盖整个标本涂片染色1分钟； ②将姬姆萨染色液B 液滴加于A液上面（滴加之量为A液的2 ~3倍）以洗耳球吹出 微风使液面产生涟漪状，使两液充分混合，染色3〜10分钟； ③水洗（冲洗时不能先倒掉染液，应以流水冲去
姬姆萨染色法的注意事项
(1)染色时间要视何种标本，涂片厚薄，有核细胞多少， 何种细胞及室温等而定；通常染血液涂片时滴加B液后染1〜3 分钟即可，染骨髓片则应不少于5分钟。 (2)做骨髓涂片时，因为骨髓纤维蛋白含量较高，凝固较 快，所以涂片过程要快。骨髓不可用草酸盐抗凝，否则会使血细 胞核变形，核染色质致密，胞质空泡
姬姆萨染色法的作用机理介绍
姬姆萨染色液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质，细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质，中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。 PH对细
姬姆萨染色法：染色方法和注意事项
姬姆萨染色法：染色方法和注意事项是临床检验技师考试的部分内容， ①需先用甲醇固定3～5分钟。 ②姬姆萨染液由姬姆萨染料、甘油和甲醇组成。染色前，用磷酸盐缓冲液（pH6.4～pH6.8）稀释姬姆萨染液10～20倍。
恙虫病立克次体形态观察实验_姬姆萨染色
实验步骤感染恙虫病立克次体的卵黄囊膜涂片，经姬姆萨染液染色。镜下可见到完整的及破碎的细胞，细胞核呈紫红色或紫色，细胞浆呈浅兰色，在细胞浆内或细胞外可见大量染成紫红色球杆状立克次体，两端常浓染，成堆密集在细胞核旁者多见。
瑞氏姬姆萨染液使用方法
北京索莱宝科技有限公司生产的G1020瑞氏-姬姆萨染液是一种复合染液，兼有瑞氏和姬姆萨染液二者优点，主要应用于血液和骨髓涂片染色。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同，对瑞氏-姬姆萨染色液中的酸性染料和碱性染料的亲和力也不同，因此，标本涂片经瑞氏-姬姆萨染色液染色后，相应各类细胞呈现不同的着色
姬姆萨染液使用说明（工作液，即用型）
产品简介：姬姆萨染液是由天青与伊红组成。各种细胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，被染成粉红色；嗜碱性颗粒如细胞核蛋白或淋巴细胞胞浆为酸性物质，与碱性染料美蓝或天青结合，被染成紫蓝色；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，呈淡紫色。各类成分由
放射自显影原位杂交玻片的压片固定实验_姆萨－染色
实验材料水化并显影的原位杂交玻片试剂、试剂盒吉姆萨染色液（Fisher)710 mmol L磷酸钠缓冲液pH 6.8 (500 mmol L原液按1:50稀释）50%、70%、95% 和100% 乙醇、二甲苯封片介质为Permount (Fisher)或 Gelvatol (现称 Airvol来自A
什么是吉姆萨染液？
吉姆萨染液为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物，本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染
吉姆萨染液的功能介绍
吉姆萨染液为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物，本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染
血涂片制备与染色
血涂片是通过特定的方法将血液按一定方向均匀涂开的过程，微观上使细胞是由球形变为平面形或近平面形平铺在载玻片上。血涂片的显微镜检查是血液细胞形态学检查的基本步骤，特别是对于各种血液病的诊断和鉴别诊断，具有重要价值。血涂片制备是否合格、染色的好坏直接关系到检验结果的质量。 （一）血涂片制备 1.载玻片
血液细胞染色
1）瑞氏染色法：为了观察细胞内部结构，识别各种细胞及其异常变化，血涂片必须进行染色。瑞氏染色法是血细胞分析最经典和最常用的染色法。 瑞氏染料：是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成的复合染料医`学教育网搜集整理。 染色原理：是染料透入被染物并存留其内部的一种过程，此过程既有物理的吸附作用，又有化学的
吉姆萨染色实验
对细胞的染色可以（1）让细胞着色便于观察；（2）对凋亡细胞的检测。实验方法原理吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性
吉姆萨染色实验
实验方法原理 吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈
吉姆萨染色实验
实验材料 原位杂交玻片试剂、试剂盒 吉姆萨染色液磷酸钠缓冲液乙醇二甲苯仪器、耗材 染色盘培养箱滤纸实验步骤 1. 将显影的玻片置于玻片架上，浸入盛有水的染色盘中。（1）1个盘：pH6.8 10 mmol/l 磷酸钠缓冲液，所配的25倍稀释的吉姆萨染液。（2）3个盘：水。（3）脱水系列溶液：①3个盘
外周血细胞形态学检验及诊断技巧（二）
二．血细胞染色法（一）细胞染色机理：染色是将细胞经染色剂的物理及化学作用，使其清楚显示细胞各个组成部分，有利辨识细胞形态。●染色可分二个步骤：1．染料受相应物质吸附而附着于物质表面；2．固着作用： ○即染色粒子进入细胞内起化学反应（染料透过细胞膜的学说很 多，尚无定论），与相应的物质形成溶解度很低的
错综复杂搞不清？一网打尽检验科的各种染色法！
细胞涂片染色在临床检验工作中起到举足轻重的作用，细胞染色效果直接影响到细胞形态学的辨别以及疾病的诊断。不同染色方法的染色原理和用途也不尽相同，现对临床检验工作中常见的几种染色方法及其用途和优缺点进行总结如下表： 附表：临床检验工作中常用染色方法不同点汇总表 瑞氏染色（Wright's sta
关于中性杆状核粒细胞数的医学检查介绍
1、检查名称 中性杆状核粒细胞数 2、分类 临床血液检查 > 白细胞 3、取材 血液 4、测定原理 血液在载玻片上推成均匀分布的细胞涂片，用复合染色剂使各种细胞的不同结构能区别着色，在显微镜下计数各类细胞的百分率即简称为白分。 5、试剂 下述瑞氏-姬姆萨复合试剂或快速染液可任选
血液涂片的制备和染色
血液涂片制备和细胞染色 血液涂片和染色的好坏直接关系到检验的结果，必须以认真负责的态度注意操作过程中的每一个环节。（1）血液涂片制备：血涂片制备是血液学检查重要的基本技术之一。对一张良好的血涂片的要求是：厚薄要适宜，头体尾要明显，细胞分布要均匀，血膜边缘要整齐，并留有一定的空隙。血涂片太薄，50%
吉姆萨染色法
吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。但本法对细胞核和寄生虫着色较好，结构显示更不清晰，而胞质和中性颗粒则着色较差。为兼顾二者之长，可用复合染色法。即以稀释吉姆萨液代替缓冲液，按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后，再用稀释吉姆萨复染。
吉姆萨染色的原理
吉姆萨（Giemsa）染色法 ：吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结果，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞 胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色
血细胞染色—吉姆萨染色法
吉姆萨（Giemsa）染色法吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为
姐妹染色单体交换实验
实验方法原理用胰蛋白酶消化 BUdR 标记了的两个细胞周期并停留在分裂中期的细胞，在低张缓冲液中孵育细胞，然后固定。用 Hoechst 33258 处理细胞后制备载有细胞的载玻片，光降解染色体。用姬姆萨进行染色体染色，在光学显微镜的油镜下进行观察。试剂、试剂盒D-PBSA PE胰蛋白酶BUdRKar
姐妹染色单体交换实验
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 标记了的两个细胞周期并停留在分裂中期的细胞，在低张缓冲液中孵育细胞，然后固定。用 Hoechst 33258 处理细胞后制备载有细胞的载玻片，光降解染色体。用姬姆萨进行染色体染色，在光学显微镜的油镜下进行观察。试剂、试剂盒 D-PBSA PE 胰蛋白酶 BUd
姐妹染色单体交换实验
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 标记了的两个细胞周期并停留在分裂中期的细胞，在低张缓冲液中孵育细胞，然后固定。用 Hoechst 33258 处理细胞后制备载有细胞的载玻片，光降解染色体。用姬姆萨进行染色体染色，在光学显微镜的油镜下进行观察。试剂、试剂盒D-PBSA PE
方案22.5－姐妹染色单体交换实验
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 标记了的两个细胞周期并停留在分裂中期的细胞，在低张缓冲液中孵育细胞，然后固定。用 Hoechst 33258 处理细胞后制备载有细胞的载玻片，光降解染色体。用姬姆萨进行染色体染色，在光学显微镜的油镜下
血涂片染色的历史与发展
血细胞染色是形态学检查的基础，其染色效果又决定了血细胞识别的质量，直接影响着血液系统疾病诊断与鉴别诊断的水平。自从全国形态学专家座谈会召开以来，迅速引起国内各实验室对形态学检验的重视，同时也注意了不断提高血细胞染色的质量。目前应用最广泛的瑞氏-姆萨姬染色（瑞-姬染色）实际上是改良的罗曼诺夫斯基染色法