姬姆萨染色法：染色原理
姬姆萨染液由天青、伊红组成。染色原理和结果与瑞氏染色基本相同。......阅读全文
吞噬功能实验_小鼠巨噬细胞吞噬功能测定
实验材料小鼠试剂、试剂盒生理盐水淀粉溶液鸡红细胞肝素瑞士-姬姆萨染液仪器、耗材注射器毛细管显微镜离心机实验步骤一、操作过程小鼠腹腔注射10 g/L 淀粉溶液2 ml↓ 24 h 后，小鼠腹腔注射2%鸡红细胞1 ml↓30 min 后，小鼠脱臼处死，腹腔内注射0.2 ml 肝素注射液，揉动腹部↓毛细管
沙眼包涵体观察
沙眼病人眼结膜刮片，经姬姆萨染色，沙眼包涵体嗜碱性，染成蓝色，位于上皮细胞胞浆内。
苏拉病的诊断
1.病原学检查。病原检查是诊断本病最可靠的依据。 ①鲜血压滴片检查。通常供做病原活体检查，要求在1～ 2小时内检查完毕。检查时将一滴病畜血液滴在载玻片上，与等量生理盐水混合后，加盖玻片镜检。镜下伊氏锥虫常做活泼的原地运动，前进运动缓慢。 ②血片染色检查。耳静脉采血涂片，经甲醇固定后，染色镜检
简述细胞凋亡的形态学检测
光学显微镜和倒置显微镜 1、未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。 贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。 2、染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割 成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。
外周血细胞形态学检验及技巧（一）
一． 血液学及血细胞形态学临床应用： ● 是临床血液病诊断与治疗及临床医学检验学的基础工作。 ● 血细胞形态学适用于临床血液病诊断快速简捷的要求。 ● 近年来由于血细胞学及超微结构、免疫学、细胞遗传学、融合基因、造血干细胞及其细胞因子、骨髓造血微环境、基质细胞、树突状细胞、淋巴
涂片的固定的方法
（1）带湿固定：涂片后未待标本干燥即行固定的方法称带湿因定。此法因定细胞结构清楚，染色新鲜。适用于巴氏或HE染色。痰液、阴道分泌物及食管拉网涂片等常任常用此方法。（2）干燥因定：涂片后未待其自然干燥，再行固定。适用于稀薄标本如尿液、胃冲洗液等，也适用于于瑞特染色和姬姆萨染色。
吉姆萨染液的染色步骤
根据需要量，配好工作液，此工作液常温可保存两周。按常规方法制备血涂片，待血膜干后,用甲醇固定 2 ～ 3 分钟；将血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加稀释好的染色液，使覆盖全部血膜，室温染色15～30分钟。用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗)，凉干后镜检。
吉姆萨染液的染色步骤
根据需要量，配好工作液，此工作液常温可保存两周。按常规方法制备血涂片，待血膜干后,用甲醇固定 2 ～ 3 分钟；将血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加稀释好的染色液，使覆盖全部血膜，室温染色15～30分钟。用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗)，凉干后镜检。
血液涂片的制作与染色
做好血液涂片和正确染色是血液细胞检验的重要步骤，涂片和染色效果的好坏直接关系着检验的结果，必须以认真负责的态度注意操作过程的每一个环节。 一．玻片的清洁 1．一般清洗法 （1） 将玻片放入肥皂或洗衣粉水中煮沸20 分钟。 （2） 用热水将肥皂和血膜等污物洗去，再用自来水反复冲洗，最后再用蒸馏水冲洗
鹦鹉热衣原体的细胞培养法介绍
常见有两种方法，一种是利用HeLa229细胞或McCoy细胞等进行分离培养，另一种则是通过鸡胚卵黄囊接种培养，随后均经过姬姆萨染色或荧光染色，最终利用显微镜鉴定包涵体。 细胞分离培养一直被视为衣原体检测的标准方法。该法的敏感性显著高于鸡胚培养法，而且某标本接种细胞的盲传培养可提高分离率。衣原体
肺炎支原体菌落观察实验
肺炎支原体在营养丰富的固体培养基上增殖多代后，在低倍镜下观察，其菌落呈"荷包蛋"样，菌落中心部分长入培养基中，且较致密，周边环绕扁平，透明的颗粒区。若用姬姆萨染色，中间着色深，四周较浅。
肺炎支原体菌落观察实验_增殖培养
实验步骤肺炎支原体在营养丰富的固体培养基上增殖多代后，在低倍镜下观察，其菌落呈"荷包蛋"样，菌落中心部分长入培养基中，且较致密，周边环绕扁平，透明的颗粒区。若用姬姆萨染色，中间着色深，四周较浅。
细胞、细胞器及组分的分离与观察2
细胞器标记酶的测定是评价细胞器内膜组分和分离纯度的主要依据,如线粒体内膜上分布有细胞色素氧化酶,该酶使詹纳斯绿B染料保持在氧化状态呈现蓝绿色,从而使线粒体显色,而胞质中的染料被还原成无色。詹纳斯绿B是一种活体染料,能对动植物的细胞或组织在活体状态下进行无毒害的染色。由于染料（碱性染料）的胶粒表面带有
血细胞常用的染色方法有哪些
血细胞又称“血球”，是存在于血液中的细胞，能随血液的流动遍及全身。 血细胞常用的染色方法是细胞涂片，在用普通光学显微镜观察之前需要固定和染色。固定是将细胞蛋白质和多糖等成分迅速交联凝固，以保持其原有结构不发生变化。染色的目的是使细胞的主要结构，如细胞质、细胞核、细胞器等染上不同的颜色，便于显微
吞噬功能实验——人巨噬细胞吞噬功能测定
实验方法原理巨噬细胞是人体重要细胞。 巨噬细胞吞噬功能测定就是测定巨噬细胞吞噬功能。人巨噬细胞可从经斑蝥激发的皮疱液中获取。实验材料人巨噬细胞试剂、试剂盒乙醇瑞士-姬姆萨染色液仪器、耗材离心机培养箱实验步骤一、材料准备 1. 斑蟊浸液制备：斑蟊以95%乙醇溶液制成10%酊剂，室温下浸泡2周后使用。
实验室常用的染色方法有哪几种
实验室常用的染色方法有如下几种：（1）瑞氏染色法染色结果使组织细胞的胞浆和核染成不同颜色，菌体呈蓝紫色，易于识别。（2）革兰氏染色法可用于鉴别革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。革兰氏阳性菌不易被酒精脱色而染成蓝紫色，革兰氏阴性菌则易被酒精脱色，经复染呈红色。（3）美蓝染色法多色性美蓝染色液可染细菌荚膜，使
线粒体的分离与观察
一、实验目的1. 初步掌握用差速离心法分离大鼠肝细胞线粒体的方法。2. 学习并掌握高速离心机和匀浆器的使用方法。二、实验原理线粒体(mitochondria)是真核细胞中产生能量的重要细胞器。细胞中的能源物质—脂肪、糖、部分氨基酸在此进行最终的氧化，并通过偶联磷酸化生成ATP，供给细胞生理活动之需。
外周血细胞形态学检验及技巧（二）
3． 染色步骤： （ 1 ）先用甲醇固定 2 ～ 3 分钟。 （ 2 ）将血或骨髓涂片放置 姬 姆萨使用液 15 ～ 30 分钟。 （ 3 ）涂片用自来水冲洗，在室温中干燥待查。 （五）瑞 氏及姬姆萨 染色液的鉴定：刚配好或放置一个月以上的染液可进行下列鉴定： 1
吉姆萨染液的配置方法
以1g的姬姆色素染料加入66ml甘油，混匀，60度保温溶解两小时，再加入66ml甲醇混匀，即配成姬姆色素原液，此原液用前用PBS（6.8）稀释十倍左右就可以使用（此为姬姆萨工作液）。工作液可保存一个月左右。
血涂片制备与染色及质量控制
血涂片是通过特定的方法将血液按一定方向均匀涂开的过程，微观上使细胞是由球形变为平面形或近平面形平铺在载玻片上。血涂片的显微镜检查是血液细胞形态学检查的基本步骤，特别是对于各种血液病的诊断和鉴别诊断，具有重要价值。血涂片制备是否合格、染色的好坏直接关系到检验结果的质量。（一）血涂片制备1.载玻片的准备
血涂片制备与染色及质量控制
血涂片是通过特定的方法将血液按一定方向均匀涂开的过程，微观上使细胞是由球形变为平面形或近平面形平铺在载玻片上。血涂片的显微镜检查是血液细胞形态学检查的基本步骤，特别是对于各种血液病的诊断和鉴别诊断，具有重要价值。血涂片制备是否合格、染色的好坏直接关系到检验结果的质量。（一）血涂片制备1.载玻片的准备
酸性磷酸酶的显示方法（Comori法）
一、实验目的1. 掌握Comori 法的基本原理和方法。2. 观察酸性磷酸酶在细胞内的分布状况。二、实验原理酸性磷酸酶能分解磷酸脂而释放出磷酸基，在PH5.0 的环境中，磷酸基能与铅盐反应形成磷酸铅。但因其是无色的，所以再经过与硫化铵作用，形成棕黑色的硫化铅沉淀，由此就能显示酸性璃酸酶在细胞内的存在
新生儿先天性弓形体感染的病原学检查
在患者体液或病变组织中找到原虫即确立诊断。取患者的血、脑脊液、尿、痰、羊水等检查滋养体和假包囊。 （1）直接涂片或沉淀涂片 取上述材料涂片在高倍镜下找滋养体；或用姬姆萨染色或瑞特染色后在油镜下找滋养体和假包囊，此法阳性率较低。 （2）分离弓形体 取待检材料接种于小鼠腹腔、鸡胚卵黄囊或猴肾细胞
酸性磷酸酶的显示方法实验步骤
实验试剂1. 10％中性福尔马林(pH6．8～7．1)甲醛 10ml 蒸馏水 90ml 醋酸钠 2g2. 酸性磷酸酶作用液蒸馏水 90ml 0．2mol／L醋酸缓冲液(pH4．6) 12ml 5％硝酸铅 2ml3. 2％β—甘油磷酸钠 4ml先将蒸馏水和醋酸缓冲液混合，随后分成大致相等的两份，一份中
酸性磷酸酶的显示方法
实验试剂1. 10％中性福尔马林(pH6．8～7．1)甲醛 10ml 蒸馏水 90ml 醋酸钠 2g2. 酸性磷酸酶作用液 蒸馏水 90ml 0．2mol／L醋酸缓冲液(pH4．6) 12ml 5％硝酸铅 2ml3. 2％β—甘油磷酸钠 4ml 先将蒸馏水和醋酸缓冲液混合，随
吉姆萨染色法知识点
吉姆萨染色对细胞核和寄生虫着色较好。原理：同瑞氏染色。染液组成：天青、伊红、甲醇、纯甘油。记忆方法：血红蛋白，嗜酸性颗粒（碱性蛋白质）：具有嗜酸性——伊红结合；细胞核蛋白、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质（酸性蛋白质）：具有嗜碱性——亚甲蓝结合。
原代悬浮细胞吉姆萨染色法
原代悬浮细胞吉姆萨染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等渗液将培养的细胞调制成密度为106个/ml的细胞悬液；2. 将1滴细胞悬液滴于一张载玻片的一端，用另一块干净的载玻片，按照血液涂片法将细胞铺展于载玻片上；3. 载玻片在空气中干燥后，再用甲醇固定；4. 对涂有细胞的载玻片进行染色；5.
原代悬浮细胞吉姆萨染色法
原代悬浮细胞吉姆萨染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等渗液将培养的细胞调制成密度为106个/ml的细胞悬液；2. 将1滴细胞悬液滴于一张载玻片的一端，用另一块干净的载玻片，按照血液涂片法将细胞铺展于载玻片上；3. 载玻片在空气中干燥后，再用甲醇固定；4. 对涂有细胞的载玻片进行染色；5.
体内哺乳动物骨髓细胞微核试验1
1范围本规范规定了哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验的基本原则、要求和方法。本规范适用于化妆品原料的染色体畸变检测。2规范性引用文件GB 14924实验动物与饲料标准OECD Guidelines for Testing of Chemicals（No.481，Adopted:21,July 1997
结膜炎的检查方法介绍
1、结膜刮片 革兰染色和姬姆萨染色初步确定病原菌的种类和结膜的炎症反应特点，如果以中性粒细胞的浸润为主，常提示细菌或衣原体感染；如单核细胞增多或出现多核巨细胞，可能是病毒性感染；如上皮细胞胞浆内有包涵体，并有淋巴细胞、浆细胞，则提示衣原体感染。 2、结膜的细菌学检查、分泌物的细菌培养和药敏试