Illumina新品发布|TruSightHereditaryCancerPanel
TruSight Hereditary Cancer Panel —— 为您揭示癌症易感基因的奥秘 用于研究遗传性癌症易感基因的全新panel——TruSight™ Hereditary Cancer Panel with Nextera™ Flex for Enrichment现已发布！TruSight Hereditary Cancer Panel是我们与遗传性癌症领域专家合作开发的产品，用户仅需两天即可识别与遗传性癌症相关的变异。 TruSight Hereditary Cancer Panel with Nextera Flex for Enrichment特点 ▼ 全景筛查已知的遗传性癌症相关基因 通过一次检测可获得113个基因的分析结果。该检测包括了遗传风险指南中列明的基因，这些基因与各种癌症（乳腺癌、结肠癌、卵巢癌和胃癌）相关；同时该检测也包括了用于多基因风险评分(PRS)的125个单核苷酸多态性(SN......阅读全文
Illumina投资1亿美元，成立新公司Illumina－Venture
4月15日，Illumina对外公布，拟投资1亿美元成立一个全新的资产管理公司——Illumina Venture。Illumina公司企业投资部的前任高级副总裁Nicholas Naclerio将出任新公司的CEO。 Illumina公司将大多数有限合伙人的基金用于早期投资，未来10年将有1
分子诊断前沿科技概述
按照常规分类，分子诊断技术主要分为两大类：核酸检测以及生物芯片。核酸检测技术具体包括聚合酶链式反应技术（PCR）、荧光原位杂交技术（FISH）以及基因测序技术；生物芯片主要包括基因芯片和蛋白芯片技术。同时，分子诊断设备已越来越向数字化、自动化、高通量转型，基于杂交的检测技术逐渐被数字 PCR、下一代
默克与Illumina即将开发新一代肿瘤测序技术
癌症的诊断的目的一直以来被定义为给患者提供“个性化”和“精准”的医疗服务。但鉴于企业努力追求一种基于基因组数据就能给予最好的个体治疗方案的无所不包的测试，当下的流行词语似乎更倾向于“全面”。 Illumina和默克的生物药公司-默克雪兰诺已经达成合作开发一项全面的新一代肿瘤测序技术，但该协议的
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究
基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术，有着内在的缺陷，实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达，不易检测基因组DNA的基因的重排，突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解
时隔两年，联邦当局再阻Illumina－71亿收购
分析测试百科网讯 近日，Illumina斥资71亿美元收购癌症诊断开发商Grail的交易引发了联邦反垄断当局的反对。相关监管机构表示，这项交易赋予了Illumina相对于Grail竞争对手太多的定价权。Illumina表示不同意监管机构的说法，并将予以反对。 据悉，Grail正在开发一种癌症早
首个泛癌种伴随诊断体外诊断试剂盒在美获批
·NTRK和RET融合是该检测支持检测的两种基因变化。这些特性支持该体外诊断试剂作为两种癌症药物的伴随诊断方法——拜耳（BAYRY.US）的Vitrakvi和礼来（LLY.US）的Retevmo。拜耳的Vitrakvi被用于患有NTRK突变的癌症的成人和儿童患者，礼来的Retevmo被用于RET融合
癌症基因疗法亮点频现－用好基因修复坏基因
当前，探索各种有效而实用的抗癌方法已成为研究人员和临床医生研究的重点，同时也成为患者关注的焦点。毫无疑问，2010年的癌症治疗在基因疗法方面出现了一些亮点，如果假以时日，基因疗法将成为癌症治疗的实用技术。 核糖核酸干扰显神威 癌症的基因疗法有很多，其中有一种更显示了独特的魅力，这就是
Science：重要的癌症基因开关
来自瑞典Karolinska研究所和芬兰赫尔辛基大学的科学家们证实了一些调控基因表达的“开关”在癌症的形成中起重大作用。在发表于《科学》(Science)杂志上的这项研究中，他们研究了一个基因区域，该区域包含了某个与结直肠癌和前列腺癌风险增高相关的特异单核苷酸变异，发现移除这一区域可显著抵制肿瘤
癌症基因检测“揭示家族性”
科学家们已经发现了为什么一些家族会患许多不同类型的癌症，这要得益于基因检测。在对1,100例罹患罕见癌症（也称为肉瘤）患者的检测中发现，半数以上患者具有增加癌症风险的先天性基因突变。这项发表在柳叶刀《》肿瘤学》杂志上的研究称，遗传性突变可能成为癌症治疗新靶点。可以为那些易患癌症家庭提供筛查和建
最全面的癌症基因普查
图片来源于网络 该“癌症基因普查”描述了所有与致命癌症密切相关的基因，以及这些基因在各种疾病中的功能，形成了超过700个基因的资源目录，帮助科学家了解癌症原因，找到药物靶点和设计治疗方案。为改善个体化医学铺平了道路，建立了针对特定遗传功能或突变的抗癌药物合集。 癌症是一种遗传性疾病，DNA突变会
Nature揭示新型癌症致病基因
来自英国癌症研究中心(Cancer Research UK)的科学家们在小鼠中发现了一个防止卵巢癌的新基因，如果其发生缺陷就可以提高形成这一疾病的机会。这项研究发表在9月4日的《自然》(Nature)杂志上。 这一称作为HELQ的基因，可帮助修复细胞增殖时DNA复制过程中所发生的所有的
基因解码：量身订做癌症治疗
癌症长年高居国人10大死因之首，然而现在即使是晚期癌症，随着致癌途径的基因不断被解码，肿瘤科专家指出，未来每个癌症患者可以找到更符合自己的标靶药，让癌症治疗朝向量身订做。 抗癌除了透过手术除恶务尽，随着找到癌细胞的特殊生长因子、特殊蛋白、阻断肿瘤血管生成等标靶，让无法手术的患者，若带有这些特殊
eLife：lncRNA调控癌症关键基因
Salk研究所的科学家们发现，一种长非编码RNA(lncRNA)是癌症发展过程中的一个关键基因开关。这项研究于四月二十九日发表在eLife杂志上，为相关癌症的治疗提供了一条新的途径。 研究人员将这种lncRNA命名为PACER(p50-associated COX-2 extragenic
NatureGenetics揭示儿童癌症致病基因
来自约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心和费城儿童医院(CHOP)的科学家们在对74个儿童神经母细胞瘤进行全基因组测序后，发现ARID1A和ARID1B两个基因发生改变的患儿相比无此基因改变的患儿生存期缩短了四分之三。这一发现有可能最终导致早期确认患有侵袭性神经母细胞瘤的儿童，他们或许需要接受其
JBC：验血可检测癌症基因
Texas大学MD Anderson癌症中心的科学家们发现，癌细胞释放到血液中的胞外体(Exosome)，包含了癌细胞的整个遗传学蓝图。这一基因组数据可以用于检测癌症相关的突变，帮助医生尽早诊断癌症，以便对患者进行有效治疗。文章发表在本期的Journal of Biological Ch
基因疗法，治好“不可治愈”癌症
近日，英国研究者采用一种基因疗法，成功治愈了一个患有耐药性白血病的一岁女孩，成为免疫细胞疗法治愈“不可治愈”的癌症的全球首个案例。 该患儿名为Layla Richards，在位于伦敦中心的大奥蒙德街医院（Great Ormond Street Hospital）接受治疗，该
一个癌症转移基因
结肠直肠癌在西方国家是最流行的癌症之一。肿瘤的发生以息肉为开端，然后变成入侵性的和恶劣的癌症，而且往往会扩散到肝脏中。在最新出版的Cancer Research杂志上发表的一篇文章中，来自以色列魏兹曼研究所分子细胞生物学系的Avri Ben-Zev教授和Nancy Gavent博士确定出了有助于解释
Illumina与Genomics－England合作完成第100,000个基因组测序项目
Illumina与Genomics England和NHS合作，完成了100,000个基因组的测序，此项目是英国开创性的十万人基因组计划的一部分，该计划对于基因组医学的未来发展具有重大意义。 Illumina与Genomics England合作中的这一重要里程碑是一项重大突破，标志着Illu
Illumina宣布测序技术大创新
生物通报道 Illumina公司近日宣布了一系列产品和技术上的创新，从样品制备到系统改进再到数据分析，这有望带来基因组研究上的新突破。随着平台的不断改进，测序速度、准确性、产量和流程都有望改善。 样品制备新品 简化和加速样品制备的过程对改善测序流程和降低周转时间至关重要，这也是测
基因是否表达，做个cfDNA全基因组测序就可揭晓
8月29日，《Nature Genetics》杂志上的研究表明，血循环游离DNA（cfDNA）可提供线索来预测基因的表达。 全基因组测序就能知道基因是否表达 基因表达(gene expression)是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中的遗传信息经过转录和翻译，最后转变成具有生物活性的
基因是否表达：cfDNA全基因组测序可揭晓
《Nature Genetics》杂志上的研究表明，血循环游离DNA（cfDNA）可提供线索来预测基因的表达。 全基因组测序就能知道基因是否表达 基因表达(gene expression)是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中的遗传信息经过转录和翻译，最后转变成具有生物活性的蛋白质分子的
首个泛癌种伴随诊断体外诊断试剂盒在美获批
NTRK和RET融合是该检测支持检测的两种基因变化。这些特性支持该体外诊断试剂作为两种癌症药物的伴随诊断方法——拜耳（BAYRY.US）的Vitrakvi和礼来（LLY.US）的Retevmo。拜耳的Vitrakvi被用于患有NTRK突变的癌症的成人和儿童患者，礼来的Retevmo被用于RET融
国际癌症基因组联盟公布逾1万个癌症基因组数据
国际癌症基因组联盟(International Cancer Genome Consortium，简称"ICGC")近日向科研界公布了超过1万个癌症基因组的数据。这些数据能更好地帮助全世界的癌症研究者从基因方面了解癌症，加快对癌症的研究并帮助更多癌症靶向治疗的发展。 安大略癌症研究所所
Illumina子公司推出DNA－APP－Store，打造“基因测序领域的苹果”
去年年初，麻省理工科学评论（MIT Review）评选了“2016年十大技术”，其中DNA应用商店榜上有名。 2016年十大突破技术之一——DNA应用商店 据悉，DNA应用商店（DNA APP Store）由Helix和Illumina等公司共同开发。事实上，Helix也是Illum
Illumina子公司推出DNA－APP－Store，打造“基因测序领域的苹果”
去年年初，麻省理工科学评论（MIT Review）评选了“2016年十大技术”，其中DNA应用商店榜上有名。 2016年十大突破技术之一——DNA应用商店 据悉，DNA应用商店（DNA APP Store）由Helix和Illumina等公司共同开发。事实上，Helix也是Illumina在
基因技术剔除艾滋病毒、Illumina破解人类免疫组
本周回顾，恒瑞医药15亿在苏州设立子公司，中国肿瘤免疫治疗进入系统化和标准化高速通道，我国首批备案胚胎干细胞临床研究项目启动，Illumina宣布加入“人类疫苗计划”，美国FDA宣布批准Neurocrine的新药INGREZZA（valbenazine）上市，帕金森病治疗重大突破，科学证明多不饱
基因测序空间巨大，美股龙头Illumina股价迭创新高
在上周调高业绩预期之后，美股基因测序龙头Illumina（NASDAQ:ILMN）受多家机构唱多，其股价周一连续第五个交易日收高，逼近200美元并再创历史新高。 自2003年3月份创下历史新低（0.86美元）以来，Illumina股价在11年多时间里翻了将近222倍，股价上涨的主要动力来自公
Illumina－MiSeq™Dx基因测序仪中国上市发布会圆满落幕
9月16日9点16分，北京，我们在此共同见证MiSeq™Dx基因测序仪在中国隆重上市。该设备刚刚获得国家药品监督管理局的批准，标志着NGS新一代测序技术及其解决方案在中国临床基因检测领域迈入新纪元。在Illumina公司的精心筹划下，发布会大咖云集，内容丰富，形式精彩。来自不同领域的近200位嘉宾包
长读长测序显优势－基因组复杂结构变异检测实现新突破
基因组结构变异是很多癌症、遗传病等疾病的重要诱因。目前基于二代测序技术检测基因组结构变异存在很大的局限性，而三代测序存在错误率较高等多种问题，尤其针对复杂结构变异大多软件识别能力较差。针对这一问题，近日，在Nature Methods发表的一项最新研究中，研究人员开发了基因组比对工具NGMLR和
金域医学牵手Illumina－共同开发肿瘤及遗传病检测系统
原标题：金域医学牵手测序巨头Illumina 共同开发肿瘤及遗传病检测系统 金域医学牵手测序巨头Illumina 共同开发肿瘤及遗传病检测系统 1月4日，全球基因测序巨头Illumina（ILMN）与中国第三方医学检测领航者金域医学（SH.603882）签订合作协议，在Illumina基因测