Illumina新品发布|TruSightHereditaryCancerPanel
TruSight Hereditary Cancer Panel —— 为您揭示癌症易感基因的奥秘 用于研究遗传性癌症易感基因的全新panel——TruSight™ Hereditary Cancer Panel with Nextera™ Flex for Enrichment现已发布！TruSight Hereditary Cancer Panel是我们与遗传性癌症领域专家合作开发的产品，用户仅需两天即可识别与遗传性癌症相关的变异。 TruSight Hereditary Cancer Panel with Nextera Flex for Enrichment特点 ▼ 全景筛查已知的遗传性癌症相关基因 通过一次检测可获得113个基因的分析结果。该检测包括了遗传风险指南中列明的基因，这些基因与各种癌症（乳腺癌、结肠癌、卵巢癌和胃癌）相关；同时该检测也包括了用于多基因风险评分(PRS)的125个单核苷酸多态性(SN......阅读全文
Illumina副总裁：基因组学如何影响肿瘤学未来的发展？
专访Illumina肿瘤业务营销副总裁John Leite 基因组学正在改变肿瘤研究，其最终目标是推进癌症的诊断、治疗、监控及最终的筛查方式。Illumina的肿瘤业务营销副总裁John Leite介绍了这一领域的最新进展，以及随着今天的研究转化为临床，他对未来的期望。 基因组学如何影响肿瘤
NGS－两大龙头携手合作拼市场，基因定序市场将开新局
一年一度的 J.P. Morgan Healthcare Conference 于本周在美国旧金山召开；这是生物医学科技产业中规模最大的投资盛会，吸引了来自全球的医药企业、生物科技公司、医疗器材公司、医疗服务和各大投资银行经理人参加。而两大 NGS 仪器制造商 Illumina 及 Thermo
国际癌症基因组联盟公布逾1万个癌症基因组数据
国际癌症基因组联盟(International Cancer Genome Consortium，简称"ICGC")近日向科研界公布了超过1万个癌症基因组的数据。这些数据能更好地帮助全世界的癌症研究者从基因方面了解癌症，加快对癌症的研究并帮助更多癌症靶向治疗的发展。 安大略癌症研究所所
新CEO畅谈Illumina公司五年计划
Illumina公司对基因组学领域的影响可谓深远，但它并不如基因检测公司（如23andMe）那样出名。这是因为Illumina一直位于幕后，向一些公司和研究机构出售硬件与服务。不过，Illumina新上任的CEO Francis deSouza在接受《Fast Company》采访时表示，这一切
长读长测序显优势－基因组复杂结构变异检测实现新突破
基因组结构变异是很多癌症、遗传病等疾病的重要诱因。目前基于二代测序技术检测基因组结构变异存在很大的局限性，而三代测序存在错误率较高等多种问题，尤其针对复杂结构变异大多软件识别能力较差。针对这一问题，近日，在Nature Methods发表的一项最新研究中，研究人员开发了基因组比对工具NGMLR和
Illumina在中国的发展之路，从百元基因组测序说起
Illumina的使命，是解放基因组力量，提升人类的福祉。现在越来越清楚地知道，有很多疾病是跟人的基因有关的。Illumina最主要的工作，就是给科研工作者提供一个很好的工具，使得他们能够在这方面更好地做一些诊断和后期治疗的工作，帮助人类更好地处理这些疾病。 Illumina最强劲的增长点：肿
从百元基因组测序说起－illumina－在中国发展历程
Illumina的使命，是解放基因组力量，提升人类的福祉。现在越来越清楚地知道，有很多疾病是跟人的基因有关的。Illumina最主要的工作，就是给科研工作者提供一个很好的工具，使得他们能够在这方面更好地做一些诊断和后期治疗的工作，帮助人类更好地处理这些疾病。 Illumina最强劲的增长点：肿
专访Illumina肿瘤业务营销副总裁John－Leite
基因组学正在改变肿瘤研究，其最终目标是推进癌症的诊断、治疗、监控及最终的筛查方式。Illumina的肿瘤业务营销副总裁John Leite介绍了这一领域的最新进展，以及随着今天的研究转化为临床，他对未来的期望。 基因组学如何影响肿瘤学未来的发展？ 癌症通常是按照其形态来分类的，这指的是病理学
Illumina－公司CEO换帅，今后如何发展？
Francis deSouza Illumina公司开创了基因组时代。现在公司将有一个新的领导。Illumina公司（纳斯达克股票代码：ILMN）今天表示， Jay Flatley将在7月卸任掌舵长达17年的CEO职位，但他仍将以执行主席身份保持活跃。他的继任者Francis deSouza（
应用PCR技术扩增Hbβ基因
复习细胞内DNA复制条件和过程。 一、目的 1：学习PCR技术的基本原理 2：掌握从全血中制备DNA的方法‘ 3：掌握应用PCR扩增Hbβ基因的基本操作 4：熟悉Hb基因结构 二、原理 1：PCR扩增的原理 聚合酶链反应—PCR是一种体外基因扩增技术，是在引物和四种脱氧核苷三磷酸存在下，利用DNA
基因扩增仪PCR产品特点
优化的温控模式，升降温速度快，温控精确，热效率高，仪器寿命更长。一机多用：兼容0.2ml，0.5ml管，96标准微孔板。无油热盖调节方便，彻底防止蒸发。仪器操作简便，人机界面友好。体积小，重量轻，节省实验室空间。
PCR基因扩增仪实验原理
技术应用实现快速高效均衡扩增检测由光开关阵列、自聚焦透镜和尾纤准直器及变增益微光O/E装置组成的MEMS有机整体，在以16位单片机为核心的电控装置管理下，能在毫秒级时间内完成多个标本快速均衡扫描检测，避免了机械扫描方式或CCD扫描方式引起的时间滞后或渐晕误差。实现标准样本的PCR热循环扩增及高通量实
关于PCR内参基因选择策略
关于内参基因的选择很多初级的实验人员很少会去思考这个问题，因为摆在面前的只有两种选择，β-actin和GAPDH，甚至在很多人长期的观念中对于内参的认知也仅仅停留在是一个表达量相对较高较稳定的看家基因，对于分子层面相对表达量的一个重要参照而已，至于为什么要选这两种，还有没有其他的内参，人们的回答往往
PCR基因扩增仪的用途
西安天隆科技有限公司DTC-3G型PCR基因扩增仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction , PCR）为特征的、以检测D
关于PCR内参基因选择策略
关于内参基因的选择很多初级的实验人员很少会去思考这个问题，因为摆在面前的只有两种选择，β-actin和GAPDH，甚至在很多人长期的观念中对于内参的认知也仅仅停留在是一个表达量相对较高较稳定的看家基因，对于分子层面相对表达量的一个重要参照而已，至于为什么要选这两种，还有没有其他
基因表达－RTPCR之我见
本文讨论的范围包括RNA酶保护分析，northernblot，原位杂交，半定量RT-PCR和定量RT-PCR。本文不谈具体protocol，是因为各种书籍和kit说明书上都有，主要说一些原则，而且大部分是失败和成功的经验，还有小组讨论结果以及各种书里七零八落看的内容，希望对大家有用。基因表达的定义
用PCR进行基因分型
与许多一次做数百块Southern blots的研究人员一样，我第一次用PCR做基因分型（genotyping）时觉得见效很快，不再需要等几天才能看到结果，不再需要DNA显微图像或者操作紫外线了。随着技术的不断进步，RCR使基因组学和转录组学发生了翻天覆地的变化，甚至随着免疫PCR的普及开始进军蛋白
新方法准确检测Lynch综合征相关突变
贝勒医学院等机构的研究人员近日开发出一种更准确的方法，检测PMS2基因中的突变。这个基因的突变与遗传性非息肉结肠直肠癌（Lynch综合征）和Turcot综合征相关。研究结果在线发表于《the Journal of Molecular Diagnostics》上。 为了提高PMS2基因突变检测的
dPCR推动精准医疗迅速发展
数字PCR简介 数字PCR（Digtal PCR）是一种核酸定量精密检测的新兴技术手段，于20世纪由Vogelstein等提出。它是将稀释后的核酸模板分配到大量不同的反应单元中，使每个反应单元中有一个或没有核酸。利用PCR扩增的同时，加入可检测荧光。待扩增结束时，使用统计学方法采集每个反应单元
Illumina传奇（四）：“我确信，这就是未来”
2015年，白宫宣布了一项资助达2.15亿美元的“精准医学计划”，主要针对癌症。 基本前提是每种肿瘤都包含一系列不同的突变，根据存在哪些突变可以设计新的疗法，这样每位患者都能收到医生的个性化治疗计划。Maurie Markman是一名医生，卵巢癌研究人员，同时也是美国癌症治疗中心的医学和科学总
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究（三）
2.2 PCR-SSCP并测序分析发现X连锁遗传性铁幼粒细胞贫血家系ALAS2基因第5外显子基因异常 分析两兄弟及其父母、外祖父母的ALAS2基因，两兄弟ALAS2基因第5外显子的PCR扩增产物有与正常脐血不同的单链电泳条带，他们的父亲和外祖父有与正常脐血相同的单链电泳条带，而他们的母亲和外祖母同时
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究（一）
郝麟1） 朱平1）＊ 于晓梅2） 张大成2） 赵新生3） 欧阳贱华3 （1）北京大学第一医院 北京 100034； 2）北京大学微电子学研究所 北京100871； 3）北京大学化学与分子工程学院 北京100871） 目的: 我们设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片，能对基因的重
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究（二）
1.3.2 PCR-SSCP方法分析按照我室常规进行。 1.3.3 Taqman荧光探针 以发现的ALAS2基因第五外显子点突变为中心设计，序列如下： 5’ （荧光集团）FAM-CAAGATCATAGAGAAGAAAC- TAMRA（淬灭集团） 3’，设计Taqman荧光PCR反应的上下
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究（五）
3．讨论 随着近年基因芯片技术的发展，研究者逐渐认识到基于核酸杂交原理的传统基因芯片缺陷与应用的局限性。随着PCR技术的进展，特别是荧光定量PCR技术的出现PCR技术已成为生物医学领域中应用最广泛的技术。如果一种基因芯片能直接进行PCR反应,而且能够同时扩增大批可能发生变异的基因显然会有广泛
逆转录PCR(RTPCR)扩增基因特异片段
逆转录PCR(RT-PCR)扩增基因特异片段 一、实验原理RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中R
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究（四）
2.5 用SYBR Green荧光染料做常规实时定量PCR分析HLA 应用位点特异性PCR(SCP)方法从20例正常人中确定2位HLAA2（编号1、2）与2位HLA非A2（编号3、4）。 在GeneAmp ®SDS 5700检测SYBR荧光染料4步位点特异PCR反应（图4）SYBR荧光染料PCR反
The－Scientist－发布2014十大创新产品－基因测序包揽前五
The Scientist杂志2014年的十大创新产品终于揭晓了，除了Illumina、Leica等常客之外，今年的榜单上也涌现出了不少新面孔。 位列前五的创新产品都与基因组测序有关。榜首的Dragen Bio-IT Processor能大大缩
靶向测序：表达谱分析的新选择
没有人愿意听到“癌症”这个词。不过在提到前列腺癌时，人们的情绪往往更加复杂：有些人的肿瘤不会扩散，需要积极监控；而有些人就没那么幸运，需要手术或放疗和化疗。医生所面临的挑战是正确的诊断，再加上适当的治疗。 Carlos S.Moreno是埃默里大学温希普癌症研究所（Winship Cancer
念珠菌的分子生物学方法有哪些？
念珠菌的分子生物学方法主要包括以下几种： PCR技术：通过聚合酶链反应（PCR）扩增念珠菌的DNA片段，可以快速、准确地检测和鉴定念珠菌的种类。常用的PCR方法包括特异性PCR、多重PCR、实时荧光定量PCR等。 DNA测序：通过对念珠菌的DNA进行测序，可以确定其基因组序列，从而鉴定念珠菌
官宣！Illumina以80亿美元收购Grail成真
分析测试百科网讯 近日，Illumina和Grail表示已达成最终收购协议，根据该协议，Illumina将以80亿美元的现金和股票收购Grail。此外，Grail 股东还将获得与Grail相关的收入的未来付款。该收购协议已获得两家公司董事会的批准。而取决于惯例成交条件和监管部门的批准，本次交易有