毛细管凝胶电泳色谱仪分析技术

毛细管凝胶电泳色谱仪(CGE)是20世纪80年代后期发展起来的毛细管电泳分离模式。它是将常规凝胶电泳仪对生物大分子的分离能力与毛细管电泳仪的快速、微量和定量分析相结合,是当今分离度极高的一种分离技术。一、载体特性:采用聚丙烯酰胺凝胶作为载体的目是防止CGE电泳过程中分子的对流和扩散,使待测组分得到更有效的分离。载体应具备以下特性:1、物理化学性质稳定,在电泳过程中不受环境因素的影响,保持原有的状态和性能。2、化学惰性,在电泳过程中不与缓冲液中的离子和待分离的生物大分子发生化学反应,不干扰生物大分子的电泳过程。3、分布均匀,电渗小,结果重复性好。凝胶分无机凝胶和有机凝胶,无机凝胶有多孔硅胶和多孔玻璃等,有机凝胶有聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶和葡聚糖凝胶等。常用凝胶有聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶,应用zui多的是前者。二、工作原理:将聚丙烯酰胺等在毛细管中交联生成网状多孔凝胶,以凝胶作为载体进行电泳。由于凝胶多孔,具有类似分子筛的作用,......阅读全文

毛细管凝胶电泳色谱仪分析技术

毛细管凝胶电泳色谱仪(CGE)是20世纪80年代后期发展起来的毛细管电泳分离模式。它是将常规凝胶电泳仪对生物大分子的分离能力与毛细管电泳仪的快速、微量和定量分析相结合,是当今分离度极高的一种分离技术。一、载体特性:采用聚丙烯酰胺凝胶作为载体的目是防止CGE电泳过程中分子的对流和扩散,使待测组分得到更

毛细管电色谱仪分析技术

效毛细管电色谱仪(CEC)整合了液相色谱(HPLC)和毛细管电泳(CE)的优点,在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相,以压力和电渗流共同驱动流动相,利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。在HPLC和CE双重分离机理的作用下,CEC对样品细微

毛细管电色谱仪分析技术(二)

②电动填充法:电动填充是利用电泳原理,使固定相在一定pH下带电荷,在电场中定向移动而把固定相填充到毛细管中。与高压匀浆填充法相比,电动填充法可有选择地把荷质比相同的固定相填入毛细管中,柱床均匀。③超临界CO2法:超临界CO2法是在毛细管柱一端制作临时柱塞后,另一端与贮液罐相连,将预填充的填料放入贮液

毛细管胶束电泳色谱仪分析技术

毛细管胶束电泳色谱仪(MECC)是在缓冲液中加入浓度高于胶束临界浓度的表面活性剂,胶束相在分离中起到准固定相的作用,是电泳技术与色谱技术相结合的产物。一、工作原理: MECC中,把离子型表面活性剂(如十二烷基硫酸钠)加入缓冲液,当其浓度超过临界浓度后形成有一疏水内核、外部带负电的胶束。虽然胶束带负

毛细管电色谱仪分析技术(一)

毛细管电色谱仪(CEC)整合了液相色谱(HPLC)和毛细管电泳(CE)的优点,在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相,以压力和电渗流共同驱动流动相,利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。在HPLC和CE双重分离机理的作用下,CEC对样品细微之

毛细管凝胶电泳色谱仪工作原理

毛细管凝胶电泳色谱仪(CGE)是20世纪80年代后期发展起来的毛细管电泳分离模式。它是将常规凝胶电泳仪对生物大分子的分离能力与毛细管电泳仪的快速、微量和定量分析相结合,是当今分离度极高的一种分离技术。聚丙烯酰胺凝胶是CGE的理想载体,将聚丙烯酰胺等在毛细管中交联生成网状多孔凝胶,以凝胶作为载体进行电

毛细管凝胶电泳色谱仪支持介质

毛细管凝胶电泳色谱仪(CGE)是将聚丙烯酰胺等在毛细管中交联生成网状多孔凝胶,以凝胶作为支持介质进行电泳。它是将常规凝胶电泳仪对生物大分子的分离能力与毛细管电泳仪的快速、微量和定量分析相结合,是当今分离度极高的一种分离技术。一、支持介质特性:采用聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的目是防止CGE电泳过程中分

毛细管凝胶电泳技术介绍

中文名称毛细管凝胶电泳英文名称capillary gel electrophoresis;CGE定  义将凝胶移到毛细管中作支持物进行的一种电泳。由于溶质分子体积不同,在起分子筛作用的聚合物内进行电泳时被分离。适用于生物大分子的分析及PCR产物分析。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技

琼脂糖凝胶电泳色谱仪分析技术

琼脂糖凝胶电泳色谱仪是以琼脂糖凝胶作为载体的电泳技术,广泛用于核酸研究,为DNA分子及其片段的分子量测定和DNA分子构象分析提供了重要手段。一、工作原理:琼脂糖凝胶电泳中,DNA分子的迁移率与其分子量的常用对数成反比。DNA分子构象对迁移率也有影响,迁移率为共价闭环DNA>直线DNA>开环双链DNA

毛细管等速电泳色谱仪分析技术

毛细管等速电泳色谱仪(CITP)是采用先导电解质和尾随电解质,利用待测离子淌度的不同进行分离。一、CITP条件:1、特殊的电解质系统:(1)前导电解质:淌度比样品中任何离子的淌度都大并具有一定缓冲能力的离子。(2)尾随电解质:淌度比样品中任何离子的淌度都小并具有一定缓冲能力的离子。(3)对离子:以

毛细管区带电泳色谱仪分析技术

 一、工作原理:  CZE中,粒子的电荷性质不同,电泳方向不同;粒子的电荷数量不同,电泳速度不同;粒子的分子量不同,电泳速度不同。在毛细管中,由于电渗流的存在,所有粒子都随电渗流一起向负极迁移,电渗流速度约是一般离子电泳速度的5~7倍。各种电性粒子在毛细管中的迁移速度分别为:  1、阳离子:vap

毛细管等电聚焦电泳色谱仪分析技术

毛细管等电聚焦电泳色谱仪(CIEF)是以载体两性电解质为介质,根据等电点差别分离生物大分子的高分辨率电泳技术。一、载体两性电解质应具备的条件:载体两性电解质是两性分子,使其在电泳柱中能达到一个平衡位置。载体两性电解质可作为载体,但两性电解质不能用于等电聚焦。只有载体两性电解质,即具有好的电导和缓冲

毛细管区带电泳色谱仪分析技术

毛细管区带电泳色谱仪(CZE)又称自由溶液区带电泳仪,整个系统采用同一种缓冲液充满,以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用荷电粒子之间的淌度差异进行分离。一、工作原理: CZE中,粒子的电荷性质不同,电泳方向不同;粒子的电荷数量不同,电泳速度不同;粒子的分子量不同,电泳速度不同。在毛细管

高效毛细管等电聚焦电泳色谱仪分析技术

高效毛细管等电聚焦电泳色谱仪(CIEF)是以载体两性电解质为介质,根据等电点差别分离生物大分子的高分辨率电泳技术。一、载体两性电解质应具备的条件:        载体两性电解质是两性分子,使其在电泳柱中能达到一个平衡位置。载体两性电解质可作为载体,但两性电解质不能用于等电聚焦。只有载体两性电解质,即

毛细管电泳色谱仪分析的在线样品富集技术

毛细管电泳色谱仪(CE)是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离,是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展,使分析科学从微升级进入到了纳升级水平,不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能,也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。由于CE溶质区带的

芯片毛细管凝胶电泳

在蛋白质组学和蛋白质分离研究中,凝胶电泳是广泛使用的分离技术。它是以凝胶等聚合物作为分离介质,利用其网络结构并依据被测组分的分子体积不同而进行分离的一种分离模式。在芯片上采用凝胶电泳模式分离蛋白质,更有利于实现分离操作的高速度和高效率。Yao等采用十二烷基磺酸钠(SDS)凝胶电泳分离模式,对比了芯片

毛细管电泳芯片毛细管凝胶电泳

芯片毛细管凝胶电泳在蛋白质组学和蛋白质分离研究中,凝胶电泳是广泛使用的分离技术。它是以凝胶等聚合物作为分离介质,利用其网络结构并依据被测组分的分子体积不同而进行分离的一种分离模式。在芯片上采用凝胶电泳模式分离蛋白质,更有利于实现分离操作的高速度和高效率。Yao等采用十二烷基磺酸钠(SDS)凝胶电泳分

毛细管电泳色谱仪毛细管技术指标详解

毛细管电泳色谱仪是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离,毛细管是分离的关键。毛细管技术指标包括材质、内径、外径、壁厚和长度等。一、材质:理想的毛细管必须是化学和电惰性,能透过紫外和可见光,有一定的韧性,富有弹性,易于弯曲,耐用而且便宜。目前使

毛细管电色谱仪整体柱技术

毛细管电色谱仪整体毛细管柱是采用有机和无机方法在毛细管中进行原位自由基聚合反应或固化,形成连续床固定相,不用柱塞,简化了柱制备过程。通过改变单体可引入多种官能团,有更好的多孔性和渗透性,对流动相阻力小,溶质在固定相和流动相之间快速分配,有利于实现高速分离。整体毛细管柱按基质不同可分为无机基质整体毛细

毛细管电泳色谱仪检测技术

毛细管电泳色谱仪(CE)是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用带电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离,是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展,使分析科学从微升级进入到了纳升级水平,不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能,也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。CE的毛细管极细,

毛细管电色谱仪开管柱技术

毛细管电色谱仪是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相,以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相,利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。开管毛细管柱是将固定相键合或涂敷在毛细管壁上,引入色谱分配机理。一、制备方法:开管毛细管柱制备的关键是增大比表

毛细管电泳色谱仪填充柱技术

毛细管电色谱仪(CEC)填充毛细管柱是将固定相填充到毛细管中,通过两端烧结柱塞将固定相保持在毛细管中而成。其zui大优点是可利用众多的HPLC固定相,根据化合物与固定相的作用不同实现分离,在CEC中应用zui广泛。一、固定相:固定相是影响填充毛细管柱分离选择性、柱效和分离速度的重要因素,是发展新型C

毛细管电泳色谱仪的检测技术

毛细管电泳色谱仪(CE)是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离,是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展,使分析科学从微升级进入到了纳升级水平,不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能,也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。由于CE溶质区带的

毛细管电色谱仪电色谱柱技术

毛细管电色谱仪(CEC)是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相,以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相,利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件,按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细管柱。一、填充

毛细管凝胶电泳仪简介

毛细管凝胶电泳仪(CGE)是20世纪80年代后期发展起来的毛细管电泳分离模式。它是将凝胶电泳仪对生物大分子的分离能力与毛细管电泳仪的快速、微量和定量分析相结合,是当今分离度极高的一种分离技术。一、工作原理:将聚丙烯酰胺等在毛细管中交联生成凝胶,以凝胶作为载体进行电泳,凝胶具有多孔性,类似分子筛的作用

毛细管电泳色谱仪分离分析模式

毛细管电泳色谱仪(CE)是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离,是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展,使分析科学从微升级进入到了纳升级水平,正成为生物样品zui重要的分离分析手段。CE分离分析模式有毛细管电色谱、毛细管区带电泳、毛细管胶束电

毛细管电泳色谱仪扩散进样技术

毛细管电泳色谱仪扩散进样是利用浓度差扩散原理,当将毛细管浸入样品溶液时,样品分子因在毛细管管口界面存在浓度差而向管内扩散。一、进样质量:扩散进样时,在时间t内,进入毛细管的样品质量Q为:Q = 400CS(2Dt)1/2式中:D为样品分子的扩散系数,C为样品浓度。扩散进样动力是不可控制参数,进样量

毛细管气相色谱仪的技术优势

 毛细管气相色谱仪的气密性检查非常重要,无论是刚开始安装亦或者后期维护,这都是必须可少的工作,只要保证气路不漏气才能保证气相色谱仪稳定工作,保证气相色谱仪的灵敏度。   毛细管气相色谱仪分流/不分流进样口是常用的进样口,它既可用作分流进样,也可用作不分流进样口如图是典型的分流/不分流进样器原理图。从

高效毛细管电色谱仪电色谱柱技术

    高效毛细管电色谱仪(CEC)是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相,以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相,利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件,按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细管

毛细管电泳色谱仪压力进样技术

毛细管电泳色谱仪压力进样要求毛细管内的填充介质具有流动性,当毛细管两端置于不同的压力环境中时,管内溶液流动,将样品引入。一、进样动力:进样动力有进样端加压(正压)、出口端抽真空(负压)和虹吸(重力)。1、进样端加压:采用压缩空气(钢瓶气)可实现正压进样,并可与毛细管清洗系统共用。多采用。2、出口端抽