一种无酚／无氯仿组织研磨从热带木本植物中提...（二）
三、结果1、无苯酚/氯仿的CTAB / PVP / SDS-based RNA提取在下面介绍的第一批实验中，我们开发并测试了一种使用40-60 mg牛油果、夏威夷果和芒果成熟叶片的冷冻叶组织提取RNA的方法。在发表的文献中，用于困难树种开发的大多数RNA提取方法，通过使用CTAB / PVP裂解缓冲液中调高盐（NaCl）浓度，可以提高RNA产量和质量。因此，我们使用该缓冲液裂解我们的样品。大多数提取方法都使用此缓冲液来提取RNA，同时联合使用苯酚/氯仿法从蛋白质中分离出核酸。但是，我们不使用苯酚和氯仿，因为它们具有毒性，同时它们不可能在96孔板中实现高通量。因此，我们决定通过加入一定量的异丙醇，并在裂解步骤后离心样品，来得到RNA沉淀（图1）。在这个阶段，蛋白质和不需要的化合物（如多糖和多酚）会溶解在上清液中，并且很容易可以除去。用乙醇洗涤沉淀后，将核酸重悬，并进行DNase处理，然后在异丙醇中进行另一轮沉淀并洗脱以回收......阅读全文
一种无酚/无氯仿组织研磨从热带木本植物中提...（二）
三、结果1、无苯酚/氯仿的CTAB / PVP / SDS-based RNA提取在下面介绍的第一批实验中，我们开发并测试了一种使用40-60 mg牛油果、夏威夷果和芒果成熟叶片的冷冻叶组织提取RNA的方法。在发表的文献中，用于困难树种开发的大多数RNA提取方法，通过使用CTAB / PVP
一种无酚/无氯仿组织研磨从热带木本植物中提...（一）
一种无酚/无氯仿组织研磨从热带木本植物中提取核酸的方法概述：木本热带植物中含有大量复杂的有机化合物，这些有机化合物会抑制提取RNA或DNA所需的化学程序，从而不利于后续研究及应用，如RNA测序和基因表达分析。为了克服这个问题，研究人员必须使用CTAB / PVP缓冲液的提取方案，而不能使用市售的
如何从组织中提取蛋白
很简单 先把组织冻到液氮里面 然后再拿出来研磨成粉 边磨要边加液氮哦 不然磨不碎 然后再按照细胞提取蛋白一样的操作 加裂解液 高温煮啊什么的 只要很小很小一块的组织就可以提出很多蛋白了 千万别搞太大了
如何从组织中提取蛋白
很简单 先把组织冻到液氮里面 然后再拿出来研磨成粉 边磨要边加液氮哦 不然磨不碎 然后再按照细胞提取蛋白一样的操作 加裂解液 高温煮啊什么的 只要很小很小一块的组织就可以提出很多蛋白了 千万别搞太大了
CsCl法从组织中提取RNA
试剂、试剂盒 液氮 组织胍溶液 十二烷基肌氨酸钠 CsCl 组织重悬液 乙酸钠 酚 氯仿
CsCl法从组织中提取RNA
试剂、试剂盒 液氮 组织胍溶液 十二烷基肌氨酸钠 CsCl 组织重悬液 乙酸钠酚 氯仿 异戊醇 异戊醇 无水乙醇仪器、耗材 组织捣碎机 离心机实验步骤 一 材料与设备1）液氮2）组织胍溶液：590.8 g 异硫氰酸胍溶于 400ulDEPC 处理的水中，加入 25 mmol/LTris-Cl(p
2.1.6－CsCl法从组织中提取RNA
由于一些组织（如胰脏和睥脏）含有高浓度的内源性 RNA 酶，因此纯化源于组织的 RNA 须更加小心。试剂、试剂盒液氮组织胍溶液十二烷基肌氨酸钠CsCl组织重悬液乙酸钠酚氯仿异戊醇异戊醇无水乙醇仪器、耗材组织捣碎机离心机实验步骤一 材料与设备1）液氮2）组织胍溶液：590.8 g 异硫氰酸胍溶于 40
植物无糖组织培养技术
植物无糖组培快繁技术（Sugar-free micropropagation）又称为光自养微繁殖技术（Photoautotrophic micropropagation）是指在植物组织培养中改变碳源的种类，以CO2代替糖作为植物体的碳源，通过输入CO2气体作为碳源，并控制影响试管苗生长发育的环境因子
植物无糖组织培养技术
植物无糖组培快繁技术（Sugar-free micropropagation）又称为光自养微繁殖技术（Photoautotrophic micropropagation）是指在植物组织培养中改变碳源的种类，以CO2代替糖作为植物体的碳源，通过输入CO2气体作为碳源，并控制影响试管苗生长发育的环境因子
从福尔马林固定、石蜡包埋的组织中提取RNA
试剂、试剂盒 R N A 消化液 β-巯基乙醇 蛋白酶 K（20 mg ml) 水平衡苯酚 氯仿 糖原 TE 缓冲液异丙醇无水乙醇乙醇 DEPC 水实验步骤 一 材料与设备1）RNA 消化液：每 100ml 包含 40ml 4mol/L 硫氰酸胍，3mllmol/L Tris-HC(PH7.6),2
从富含多糖的植物组织中提取和纯化－RNA
实验方法原理 硫氰酸胍能溶解细胞并使蛋白变性. 当用于抽提缓冲液时，可产生无 RNase 的环境□组织抽提后，以中等转速离心匀浆液，以除去小溶性多搪。用苯酚：氯仿将上清液抽提出，RNA 位于水相，DNA 和蛋白质位于苯酚相和两相交界面
从福尔马林固定、石蜡包埋的组织中提取RNA
试剂、试剂盒 R N A 消化液 β-巯基乙醇 蛋白酶 K（20 mg ml) 水平衡苯酚 氯仿 糖原 TE
从富含多糖的植物组织中提取和纯化－RNA
实验方法原理 硫氰酸胍能溶解细胞并使蛋白变性. 当用于抽提缓冲液时，可产生无 RNase 的环境□组织抽提后，以中等转速离心匀浆液，以除去小溶性多搪。用苯酚：氯仿将上清液抽提出，RNA 位于水相，DNA 和蛋白质位于苯酚相和两相交界面。用乙酸钾将位于水相的多糖选择件的沉淀出来，然后用氯化锂选
无创产前技术概述（二）
此外，在全球领域，华大基因发表文章的数量也是遥遥领先的，与此同时，我们也对百万孕妇进行了地域、种族、年龄分布的分析，甚至发现孕妇体内包含的一些其他的DNA信息进行的大数据的分析，其中在孕妇的耳聋基因携带率，从北向南呈现了递减。随着无创产前技术在出生领域发挥得越来越重要的作用，我们在2016年3月20
无组织排放源污染源监测
生产装置在生产过程中产生的废气和污染物直接向外排放，即不通过排气筒无规则排放的污染源，叫无组织排放源。应在车间或厂房外的上风向设对照点，在下风向，按扇形面布设采样点，进行监测，以监测到的最高浓度作为评价依据，可采用空气质量和固定源相应的方法进行监测。
植物无糖组织培养技术2
3.植物无糖组培快繁技术的限制因素（1）需要相对复杂的微环境（容器内环境）控制的知识和技巧植物无糖组织培养微繁殖的研究和试验已经非常成功，但实际应用还是受到一定的限制，其中的一个主要原因就是需要应用微环境控制方面专业的技术。没有充分理解容器中小植株的生理特性，容器内的环境，容器外的环境，培养容器的物
植物无糖组织培养技术1
植物无糖组培快繁技术（Sugar-free micropropagation）又称为光自养微繁殖技术（Photoautotrophic micropropagation）是指在植物组织培养中改变碳源的种类，以CO2代替糖作为植物体的碳源，通过输入CO2气体作为碳源，并控制影响试管苗生长发育的环境
2.1.8－从福尔马林固定、石蜡包埋的组织中提取RNA
从病理科取来的经福尔马林固定、石蜡包埋的组织可用于RNA 表达分析.常规固定和石蜡包埋后，从活组织、手术、尸体组织中分离出来的 RNA 并不完全降解.并且即使在切除后未立即固定,富含 RNase 的器宫如胰腺内仍存在大约 100 个碱基或更长的 RNA碎片。下面介绍一种从 6〜8 um 组织切片中提
2.2.2－从富含多糖的植物组织中提取和纯化－RNA
实验方法原理硫氰酸胍能溶解细胞并使蛋白变性. 当用于抽提缓冲液时，可产生无 RNase 的环境□组织抽提后，以中等转速离心匀浆液，以除去小溶性多搪。用苯酚：氯仿将上清液抽提出，RNA 位于水相，DNA 和蛋白质位于苯酚相和两相交界面。用乙酸钾将位于水相的多糖选择件的沉淀出来，然后用氯化锂选择性地将
用于PCR的模板DNA制备实验——酚氯仿法提取石蜡组织中DNA
模板 DNA 质量直接影响 PCR 结果，是 PCR 成功的关键之一。根据其检测对象（组织细胞材料）的不同，有不同的制备方法，常用的材料有石蜡切片、冰冻切片、血细胞、胸腹水等。实验步骤1. 10 mm 厚石蜡切片 10～15 张，置入消毒后的 1.5 ml Eppendorf 管中。2. 脱蜡 二甲
使用Ostro样品制备产品从血浆中提取磷脂（二）
即将分析前，在样本中加入外源性脂类内标作为空白对照，比较两种样本制备方法。该步骤是为了在计算方法或洗脱成分的相对提取率之前对数据进行标准化。加入的脂类及浓度如表2所示。结果与讨论：对比使用Ostro样品制备和Bligh-Dyer方法的萃取率将混合的志愿者血浆进行萃取，每种两份。因峰面积阈值设定为10
从棉花组织中提取微量RNA的标准实验方法protocol
Prior to Extractions ・ Bake all necessary glassware, metal spatulas, mortars, and pestles overnight in a 200℃ oven after wrapping them in aluminum f
均质匀浆器从硬组织样品中提取蛋白质
Bead Ruptor24均质匀浆器从硬组织样品中提取蛋白质
植物无糖组织培养技术分享交流
植物无糖组培快繁技术（Sugar-free micropropagation）又称为光自养微繁衍技术（Photoautotrophic micropropagation）是指在植物组织培育中改动碳源的品种，以CO2替代糖作为植物体的碳源，经过输入CO2气体作为碳源，并控制影响试管苗生长发育的环境
恶臭气体浓度无组织排放监测标准
臭气浓度无组织源排放标准的制定依据是根据企业类型、地区功能区划分和功能区之间的距离、人口密度以及投诉情况等因素确定，并参照大气排放标准、行业排放标准以及健康风险标准． 大多数国家和地区的标准值以平均时间和频率计． 如加拿大安大略省规定，排放标准以平均时间为10 min、30 min、1 h 和24
恶臭气体浓度无组织排放监测标准
臭气浓度无组织源排放标准的制定依据是根据企业类型、地区功能区划分和功能区之间的距离、人口密度以及投诉情况等因素确定，并参照大气排放标准、行业排放标准以及健康风险标准． 大多数国家和地区的标准值以平均时间和频率计． 如加拿大安大略省规定，排放标准以平均时间为10 min、30 min、1 h 和2
用酸性酚硫氰酸胍氯仿提取法纯化组织和细胞中的－RNA
实验方法原理 在提取过程的第一阶段细胞的 RNA 酶应尽快灭活。一旦内源的 RNA 酶被破坏，RNA 受损的可能就大大降低，而纯化的过程就可以按合适的速度进行。 实验材料
用酸性酚硫氰酸胍氯仿提取法纯化组织和细胞中的－RNA
在提取过程的第一阶段细胞的 RNA 酶应尽快灭活。一旦内源的 RNA 酶被破坏，RNA 受损的可能就大大降低，而纯化的过程就可以按合适的速度进行。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理在提取过程的第一阶段细胞的 RNA 酶应尽快灭活。一旦内源的 RNA 酶被破坏，RNA 受损的
用酸性酚硫氰酸胍氯仿提取法纯化组织和细胞中的－RNA
实验方法原理 在提取过程的第一阶段细胞的 RNA 酶应尽快灭活。一旦内源的 RNA 酶被破坏，RNA 受损的可能就大大降低，而纯化的过程就可以按合适的速度进行。实验材料 细胞和组织试剂、试剂盒 氯仿乙醇异丙醇液氮苯酚磷酸缓冲盐溶液 PBS乙酸钠溶液 D（变性液）仪器、耗材 比色杯组织匀浆器研棒和研钵
组织研磨仪
高通量组织研磨仪是实验室样品制备常用工具，它通过碳化钨小球或不锈钢小珠在样品管内来回震荡实现样本的粉碎、混合、均化以及细胞破碎等，可以对硬性、软性、弹性等样品进行快速的粉碎和均相化处理，符合理化分析实验室的要求，配置不同体积、不同材料的研磨罐，可以进行干磨、湿磨及冷冻研磨，也可以进行细胞破碎和DNA