T1N1琼脂培养基配方
序号025145中文名T1N1琼脂培养基配方 025145英文名T1N1 Agar用途用于霍乱弧菌及其他弧菌的培养标准配方（g/L)配方（每升） 含量 胰胨 10.0g 氯化钠 20.0g 琼脂 15.0g 最终pH 7.2±0.2原理蛋白胨提供生长必须的碳氮源；较高含量的氯化钠抑制不耐高渗透压的细菌；琼脂是培养基的凝固剂。用法称取T1N1琼脂培养基干粉35g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min。质量控制下列质控菌株接种......阅读全文
病原体检测霍乱弧菌检测介绍
霍乱弧菌检测介绍： 霍乱弧菌检查常规方法是：直接涂片、染色检查、动力观察制动试验。霍乱弧菌检测正常值： 未检出霍乱弧菌。霍乱弧菌检测临床意义： 异常结果： 阳性结果的临床分析：显微镜检查可作为快速诊断的参考。革兰染色镜检可见典型革兰阴性弧菌。悬滴暗视野检查可见穿梭样活泼运动。免疫制动试验阳性
临床化学检查方法介绍霍乱弧菌检测介绍
霍乱弧菌检测介绍： 霍乱弧菌检查常规方法是：直接涂片、染色检查、动力观察制动试验。霍乱弧菌检测正常值： 未检出霍乱弧菌。霍乱弧菌检测临床意义： 异常结果： 阳性结果的临床分析：显微镜检查可作为快速诊断的参考。革兰染色镜检可见典型革兰阴性弧菌。悬滴暗视野检查可见穿梭样活泼运动。免疫制动试验阳性
微生物培养基的原理、制作和现象：玉米粉琼脂
成分 玉米粉 60g 琼脂 15～18g 蒸馏水 1000mL制法 将玉米粉加入蒸馏水中，搅匀，文火煮沸1h，纱布过滤，加琼脂后加热溶化，补足水量至1000mL。分装，121℃灭菌20min。用途 鉴定假丝酵母及霉菌。
微生物培养基的原理、制作和现象：硫酸亚铁琼脂
硫酸亚铁琼脂(硫化氢试验用)成分 牛肉膏 3g 酵母浸膏 3g 蛋白胨 10g 硫酸亚铁 0.2g 硫代硫酸钠 0.3g 氯化钠 5g 琼脂 12g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法
Muellerhintot(MH)琼脂平板制备实验_脱水培养基制备法
实验方法原理Mueller-Hinton琼脂由哈佛大学的John Howard Mueller和Jane Hinton共同开发，作为淋球菌和脑膜炎球菌的培养物，于1941年发表该方法。它通常包含：牛肉提取物：2.0克；酪蛋白的酸水解产物：17.5克；淀粉：1.5克；琼脂：17.0克。实验材料牛肉提取
微生物培养基的原理、制作和现象：麦康凯琼脂
成分 蛋白胨 17g 脙胨 3g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5g 氯化钠 5g 琼脂 17g 蒸馏水 1000mL 乳糖 10g 0.01%结晶紫水溶液
酵母菌培养液是怎么配制的
YPD 或YEPD，：Yeast Extract Peptone Dextrose Medium(1L)，又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基，加入琼脂的又叫酵母膏胨葡萄糖（YPD）琼脂培养基，用于酵母菌的培养配方：1% Yeast Extract（酵母膏） ，2% Peptone（蛋白胨） ，2% Dex
细菌培养基用什么碳源和氮源
1、细菌培养的碳源谱，分为：有机碳、牛肉膏、蛋白胨、一般氨基酸、葡萄糖、蔗糖、各种淀粉、糖蜜等，还有无机碳 co2 nahco3 caco3 等。 2、细菌培养的氮源谱，也有：有机氮、牛肉膏、酵母膏、蚕蛹粉、尿素、蛋白胨、明胶等，还有无机氮、空气（因为大部分是n2）、kno3 (nh4)2
关于PDA培养基的基本信息介绍
PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，即Potato Dextrose Agar （Medium），依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。 一、PDA培养基的特点及用途： 一种常用的培养基，宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。 按物理性状划分：固体培养基 按培养基成分划分：半合成培
培养基的制备基本方法
培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外．一般均应尽量收集有关资料．加以比较核对．再依据自己的使用目的加以选用，记录其来源。 培养基的制备记录 每次制备培养基均应有记录，包括培养基名称，配方及其来源．和各种成份的牌号
培养基制备基本方法的介绍
1、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外．一般均应尽量收集有关资料．加以比较核对．再依据自己的使用目的加以选用，记录其来源。 2、培养基的制备记录 每次制备培养基均应有记录，包括培养基名称，配方及其来源．和各种成
培养基制备基本方法
培养基配方的选定同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的加以选用,记录其来源。培养基的制备记录每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源,和各种成份的牌号。最终pH值、消
培养基的制备基本方法
培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外．一般均应尽量收集有关资料．加以比较核对．再依据自己的使用目的加以选用，记录其来源。 培养基的制备记录 每次制备培养基均应有记录，包括培养基名称，配方及其来源．和各种成份的牌号
植物组织培养培养基包括哪些主要成分
植物组织培养培养基包括:1.糖类2.多种无机盐类3.微量元素4.氨基酸、酰胺、嘌呤5.维生素6.生长素。此外，有些培养基还可添加天然的汁液，如椰子汁、酵母提取液、水解酪蛋白、麦芽浸出液等，培养基中如加入0．5～1%的琼脂即为静止培养的固体培养基，否则为悬浮培养的液体培养基。不同植物材料常需要改变配方
培养细菌时需将培养基的ph值调到什么状态
不同的培养基所需要达到的PH值是不同的,应该按照不同的培养基的要求来调节PH,比如培养乳酸菌的MRS培养基为酸性6.2,而嗜盐菌选择性琼脂则为8.7,培养霉菌用的培养基因为霉菌对ph要求不高,甚至调都不用调.所以你的问题是没有固定答案的,只是说多数培养基的最终ph在7.0-7.8之间,培养基的配方上
食品微生物实验室常见19种培养基配方汇总（三）
十四、EC肉汤成分：胰蛋白胨 20g3号胆盐（或混合胆盐）1.5g乳糖 5g磷酸氢二钾 4g磷酸二氢钾 1.5g氯化钠 5g蒸馏水 1000mL制法：将上述成分混合，溶解后，分装有发酵倒管的试管中，121℃高压灭菌15min。最终pH为6.9±0.2。 十五、四硫磺酸钠煌绿增菌液（TTB）基础培养基
食品微生物实验室常见19种培养基配方汇总（二）
七、蛋白胨水（靛基质试验用）成分：蛋白胨（或胰蛋白胨）20g氯化钠 5g蒸馏水 1000mLpH7.4制法：按上述成分配制，分装小试管，121℃高压灭菌15min。靛基质试剂柯凡克试剂：将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中，然后缓慢加入浓盐酸25ml。欧-波试剂：将1g对二甲氨基苯甲醛溶解于9
食品微生物实验室常见19种培养基配方汇总（一）
一、糖发酵管成分：牛肉膏 5g蛋白胨 10g氯化钠 3g磷酸氢二钠 2g0.2％滇麝香草酚蓝溶液 12mL蒸馏水 1000mLPH 7.4制法1. 葡萄糖发酵管按上述成分配好后,按0.5％加入葡萄糖,分装于有一个倒置小管的小试管内，121℃高压灭菌15min。2. 其他各种糖发酵管可按上述成分配好
LB－琼脂平板的配制方法
先按上述配方配制液体培养基，临高压灭菌前加入琼脂糖 15g /L，同法高压蒸汽灭菌 20min。从高压灭菌器取出培养基时应轻轻旋动以使熔解的琼脂糖能均匀分布于整个培养基溶液中，应使培养基降温至50℃时，加入抗生素等不耐热的物质。为避免产生气泡，混匀培养基时应采取旋动的方式，然后可直接从烧瓶中倾出培养
培养基制备技术（二）
三、培养基制备的基本方法和注意事项 １、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。２、培养基的制备记录 每次制备培养基均应有记录，包括培
斜面培养基接种大肠杆菌后的生长情况怎样描述
斜面培养基接种大肠杆菌后的生长情况要看菌落特征，半固体培养基穿刺接种是好氧性。向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培
培养基制备的基本方法和注意事项
１、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 ２、培养基的制备记录 每次制备培养基均应有记录，包括培养基名称，配方及其来源，和各种
培养基的配制一般过程
1.配料配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。2.溶解淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。3.调PH用1N的盐酸或
什么是真菌培养基？
蛋白胨10g，琼脂20g，麦芽糖40g，水1000ml 先把蛋白胨、琼脂加水后，加热，不断搅拌，待琼脂溶解后，加入40g麦芽糖（或葡萄糖），搅拌，使它溶解，然后分装，灭菌，备用。 本培养菌是培养许多种类真菌所常用的。 马铃薯糖琼脂培养基 把马铃薯洗净去皮，取200g切成小块，加水1000
鉴别培养基
EMB培养基 常用于鉴别E.coli 蛋白胨10g，乳糖5g，蔗糖5g，磷酸氢二钾2g，伊红Y0.4g，美蓝0.065g，蒸馏水1000g，pH7.2 2216E培养基配方 分离海洋微生物的培养基配方 蛋白胨5g，酵母膏1g，磷酸高铁0.01g，琼脂15-20g，陈海水1000ml，煮
怎样鉴别培养基？
EMB培养基 常用于鉴别E.coli 蛋白胨10g，乳糖5g，蔗糖5g，磷酸氢二钾2g，伊红Y0.4g，美蓝0.065g，蒸馏水1000g，pH7.2 2216E培养基配方 分离海洋微生物的培养基配方 蛋白胨5g，酵母膏1g，磷酸高铁0.01g，琼脂15-20g，陈海水1000ml，煮
培养基的配制
1.配料 配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。 2.溶解 淀粉溶解：少量冷水调成糊状 加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
关于培养基的配置介绍
1.配料 配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。 2.溶解 淀粉溶解：少量冷水调成糊状 加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
微生物培养基的原理、制作和现象：氯化钠血琼脂
成分 酵母膏 3g 蛋白胨 10g 氯化钠 70g 磷酸氢二钠 5g 甘露醇 10g 结晶紫 0.001g 琼脂 15g 蒸馏水
微生物培养基的原理、制作和现象：亚硫酸铋琼脂(BS)
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 5g 葡萄糖 5g 硫酸亚铁 0.3g 磷酸氢二钠 4g 煌绿 0.025g 柠檬酸铋铵 2g 亚硫酸钠 6g 琼脂 18～20g 蒸馏水 1000mL pH7.5制法 1 将前面5种成分溶解于