T1N1琼脂培养基配方
序号025145中文名T1N1琼脂培养基配方 025145英文名T1N1 Agar用途用于霍乱弧菌及其他弧菌的培养标准配方（g/L)配方（每升） 含量 胰胨 10.0g 氯化钠 20.0g 琼脂 15.0g 最终pH 7.2±0.2原理蛋白胨提供生长必须的碳氮源；较高含量的氯化钠抑制不耐高渗透压的细菌；琼脂是培养基的凝固剂。用法称取T1N1琼脂培养基干粉35g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min。质量控制下列质控菌株接种......阅读全文
微生物培养基的原理、制作和现象：亚硫酸铋琼脂(BS)
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 5g 葡萄糖 5g 硫酸亚铁 0.3g 磷酸氢二钠 4g 煌绿 0.025g 柠檬酸铋铵 2g 亚硫酸钠 6g 琼脂 18～20g 蒸馏水 1000mL pH7.5制法 1 将前面5种成分溶解于
微生物培养基的原理、制作和现象：三糖铁琼脂(TSI)
成分 蛋白胨 20g 牛肉膏 5g 乳糖 10g 蔗糖 10g 葡萄糖 1g 氯化钠
微生物培养基的原理、制作和现象：克氏双糖铁琼脂...
克氏双糖铁琼脂(换用方法)成分 蛋白胨 20g 牛肉膏 3g 酵母膏 3g 乳糖 10g 葡萄糖 1g 氯化钠 5g 柠檬酸铁铵 0.5g 硫代硫酸钠 0.5g 琼脂 12g
灭菌后的琼脂培养基若未用完，可再重新融化使用吗？
《GB4789.28 -2013培养基的试剂和质量要求》标准中指出,含有活性化学物质或不稳定性成分的固体培养基也应即配即用,不可二次融化;因此对于一些已添加抗生素、卵黄、血清等不稳定成分的培养基,不可以再次融化使用。而对于一般的培养基(未开封启用),可使用沸水浴或采用有相同效果的方法使培养基融化,再
沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）上会不会生长细菌？
SDA不是选择性培养基,而是一种广谱的增菌培养基,pH范围5.4-5.8,某些细菌是可以在SDA上生长的,霉菌和酵母菌总数计数时SDA上生长的菌均应计入霉菌和酵母菌总数;或者可以经过评估选择含有抗生素(如氯霉素)的SDA或者玫瑰红钠琼脂培养基进行霉菌和酵母菌总数计数。
微生物培养基的原理、制作和现象：氯化钠蔗糖琼脂
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 10g 氯化钠 50g 蔗糖 10g 琼脂 18g 0.2%溴麝香草酚蓝溶液 20mL 蒸馏水 1
为什么要将已融化的琼脂培养基冷却到50~60度左右
1、过热的培养基倒入平板后，冷却会由于下部冷得快，收缩得快，而上部冷得慢，从而使得平板平面不平2、有的平板需要加入抗生素，因此不能在过热的时候加入，以免破坏抗生素活性。3、会使皿盖有蒸气凝结
培养基的鉴别
一、EMB培养基:常用于鉴别E.coli 蛋白胨10g 乳糖5g 蔗糖5g 磷酸氢二钾2g 伊红Y 0.4g 美蓝0.065g 蒸馏水1000g pH7.2二、2216E培养基配方: 分离海洋微生物的培养基配方 ,蛋白胨 5g 酵母膏1g 磷酸高铁 0.01g 琼脂15~20g 陈海水 1000m
培养基的鉴别
一、EMB培养基:常用于鉴别E.coli 蛋白胨10g 乳糖5g 蔗糖5g 磷酸氢二钾2g 伊红Y 0.4g 美蓝0.065g 蒸馏水1000g pH7.2二、2216E培养基配方: 分离海洋微生物的培养基配方 ,蛋白胨 5g 酵母膏1g 磷酸高铁 0.01g 琼脂15~20g 陈海水 1000m
培养基实验的这十大重点要求
从培养基产品的选择直到实验结束都有着不同的讲究，掌握了这些之后操作起来会顺手的多。在培养基实验中，这十大重点要求需您关注：一 各成份的混合和溶化培养基所用化学药品均应是化学纯的，使用不锈钢莴加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。待大部分固体成分溶化后，再用较小火
固体培养基的配置有哪些
一、极限培养基平板 800 ml水加入15 g琼脂，高压灭菌15 min。然后加人200 ml无菌的5 X 极限培养液和碳源。待冷却至50°C，加人补充成分。每个10 cm平板倒入32~40 ml培养基（每升培养基可制作25〜30个平板）。于室温干燥2〜3天，或将平板的上盖稍 微打开，于37°
组织培养培养基配制
①根据配方要求，用量筒或移液管从每种母液中分别取出所需的用量，放入同一烧杯中，并用粗天平称取蔗糖、琼脂放在一边备用。②将①中称好的琼脂加蒸馏水300～400毫升，加热并不断搅拌，直至煮沸溶解呈透明状，再停止加热。 ③将①中所取的各种物质（包括蔗糖），加入煮好的琼脂中，再加水至1000毫升，搅拌均匀，
配制组织培养培养基
①根据配方要求，用量筒或移液管从每种母液中分别取出所需的用量，放入同一烧杯中，并用粗天平称取蔗糖、琼脂放在一边备用。 ②将①中称好的琼脂加蒸馏水300～400毫升，加热并不断搅拌，直至煮沸溶解呈透明状，再停止加热。 ③将①中所取的各种物质（包括蔗糖），加入煮好的琼脂中，再加水至1000毫升，
植物组织培养技术的固体培养基组成成分
化学合成培养基大致由6种成分组成： （1）糖类， （2）多种无机盐类， （3）微量元素， （4）氨基酸、酰胺、嘌呤： （5）维生素；生长素。 此外，有些培养基还可添加天然的汁液，如椰子汁、酵母提取液、水解酪蛋白、麦芽浸出液等，培养基中如加入0．5～1％的琼脂 即为静止培养的固体培养基
植物组织培养培养基成分组成
化学合成培养基大致由6种成分组成： （1）糖类； （2）多种无机盐类； （3）微量元素； （4）氨基酸、酰胺、嘌呤； （5）维生素；生长素。 此外，有些培养基还可添加天然的汁液，如椰子汁、酵母提取液、水解酪蛋白、麦芽浸出液等，培养基中如加入0．5～1
马丁氏培养基的制备实验
实验方法原理马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红（玫瑰红，Rose Bengal）和链霉素等组成，其中葡萄糖主要作为碳源，蛋白胨主要作为氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作为无机盐，为微生物提供钾、磷、镁离子。
马丁氏培养基的制备
实验方法原理 马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红（玫瑰红，Rose Bengal）和链霉素等组成，其中葡萄糖主要作为碳源，蛋白胨主要作为氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作为无机盐，为微生物提供钾、磷、
固体培养基配制
试剂、试剂盒 琼脂胰化蛋白胨NaClNaOH四环素仪器、耗材 玻璃瓶烧瓶实验步骤 一、极限培养基平板800 ml水加入15 g琼脂，高压灭菌15 min。然后加人200 ml无菌的5 X 极限培养液和碳源。待冷却至50°C，加人补充成分。每个10 cm平板倒入32~40 ml 培养基（每升培
琼脂扩散实验——单向琼脂扩散
实验材料待检血清试剂、试剂盒生理盐水琼脂粉仪器、耗材微量进样器打孔器玻璃板湿盒实验步骤1. 将适当稀释（事先滴定）的诊断血清与予溶化的2%琼脂在60℃水浴预热数分钟后等量混合均匀制成免疫琼脂板。2. 在免疫琼脂板上按一定距离（1.2~1.5厘米）打孔，见图1。图1 单向琼脂扩散试验抗原孔位置示
琼脂扩散实验——双向琼脂扩散
实验材料待测血清试剂、试剂盒生理盐水琼脂粉仪器、耗材载玻片打孔器微量进样器实验步骤1. 取一清洁载玻片，倾注3.5~4.0毫升加热熔化的1%食盐琼脂制成琼脂板。2. 凝固后，用直径3毫米打孔器，孔间距为5毫米。孔的排列方式如图2所示。图2 双向琼脂扩散原抗体孔位置示意图3. 用微量进样器于中央
配制培养基的步骤
培养基的配制：1、配料：在容器中加入少量水，按照配方称取各种药品，加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。2、溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状，加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。3、调PH：用1N的盐酸或1N的 NaOH把
微生物培养基的原理、制作和现象：DNA酶甲基绿琼脂(DTA)
成分 DNA 2.0g 植物蛋白胨 5.0g 胰蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 琼脂(1.5%) 15.0g 蒸馏水 1000mL pH7.3 制法 称取各成分后，加
微生物培养基的原理、制作和现象：三糖铁琼脂(换用方法)
成分 蛋白胨 15g 脙胨 5g 牛肉膏 3g 酵母膏 3g 乳糖 10g 蔗糖 10g 葡萄糖 1g 氯化钠 5g 硫酸亚铁
微生物培养基的原理、制作和现象：克氏双糖铁琼脂(KI)
上层培养基成分 血消化汤(PH7.6) 500mL 琼脂 6.5g 硫代硫酸钠 0.1g 硫酸亚铁铵 0.1g 乳糖 5g 0.2%酚红溶液 5mL下层培养基成分 血消化汤(pH7.6) 500mL 琼脂
微生物培养基的原理、制作和现象：马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)
成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL制法 将马铃薯去皮切块，加1000mL蒸馏水，煮沸10～20min。用纱布过滤，补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼
微生物培养基的原理、制作和现象：快速硫化氢试验琼脂
快速硫化氢(H2S)试验琼脂制法 A液：布氏杆菌肉汤 970mL 无水磷酸氢二钠 1.18g 无水磷酸二氢钾 0.23g 琼脂 2g 加热溶解，高压灭菌，121℃ 15min。加入B液10%硫酸亚铁(含7H2O)，C液10%偏亚硫酸氢钠，D液10%丙
茴茴蒜的繁殖栽培
外植体的选择与灭菌：以茴茴蒜茎为外植体，采集健康无病害的茴茴蒜茎，无菌水清洗3遍，在70-75%乙醇中浸泡25-45秒，随后放入0.1-0.15%的氯化汞2溶液中浸泡5-15分钟，随后用无菌水清洗3遍。 愈伤组织诱导：取灭菌后的茴茴蒜茎用无菌手术刀切成长度5-10毫米的小段，接种到愈伤组织诱导
葡萄组织培养育苗
一、葡萄嫩梢采集与消毒 将大树或扦插苗长出5—7片叶的嫩梢，取5—10厘米长，去掉幼叶。用自来水冲洗3—5分钟，在70％酒精中浸泡30—40秒钟，用蒸馏水冲洗2—3次，再放入0.5％氯化汞溶液中消毒7一10分钟，最后用无菌水冲洗5—6次后备用。 二、培养基制作与筛选 (一)茎尖培养 方1 1
培养基及无菌水的制备
一、基本原理培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片. 二、器材三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉 三、培养基的种类营养琼脂培养基、乳糖胆盐发酵培
培养基及无菌水的制备
一、基本原理 培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片. 二、器材 三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉 三、培养基的种类 营养琼