谢东研究组揭示ARID2调控肝癌转移新机制
2月18日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所谢东研究组题为Chromatin remodeling factor ARID2 suppresses hepatocellular carcinoma metastasis via DNMT1-Snail axis 的研究成果。该研究揭示了ARID2调控肝癌细胞发生上皮间充质转化，影响肝癌转移的作用和机制，为靶向干预肝癌转移提供了新思路。 肝癌是目前致死率排名第三的肿瘤，很容易发生肝内和肝外转移，这是肝癌预后差的主要原因。上皮间充质（Epithelial–mesenchymaltransition，EMT）转化增强了肿瘤细胞的运动、侵润及耐药能力。因此，鉴定EMT抑制分子并且揭示其作用机制将有助于肝癌的治疗。 博士后姜浩在谢东的指导下，发现ARID2在转移的肝癌组织中表达显著下调，并和肿瘤的病理分级、器官转移呈负相关，与肝......阅读全文
谢东研究组揭示ARID2调控肝癌转移新机制
2月18日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所谢东研究组题为Chromatin remodeling factor ARID2 suppresses hepatocellular carcinoma metastasis via DNMT1-S
科学家研究揭示ARID2调控肝癌转移新机制
2月18日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所谢东研究组题为Chromatin remodeling factor ARID2 suppresses hepatocellular carcinoma metastasis via DNMT1-S
关于肝细胞肝癌的简介
原发性肝细胞肝癌远较ICC常见，绝大多数的肝细胞癌病例有乙肝/丙型肝炎的证据(90%左右) ,以及有肝硬化表现(80%左右) ,多数有AFP升高。CT平扫绝大多数病灶为低密度,边界较清,病灶内出现钙化极为少见；增强扫描,特别是螺旋CT双期扫描具有特征性,在动脉期表现为高密度,而在门脉期则为低密度
怎样阻止肝癌细胞增殖
你好，根据提供的情况，癌症治疗中的放疗和化疗主要目的是杀死癌细胞，当癌细胞被全部杀死后，自然就不会无限增殖了。 但现在所谓的放疗和化疗，在杀死癌细胞的同时，也会杀死机体正常的细胞，从而出现一系列的临床表现，例如恶心、呕吐，贫血或者掉头发等。所以说放疗和化疗可以阻止癌细胞无限增殖，但其主要作用还是以杀
ARID2基因的结构特点和作用
该基因编码一个富含AT的相互作用域（ARID）的DNA结合蛋白家族成员。 ARID家族的成员在胚胎模式，细胞谱系基因调控，细胞周期控制，转录调控和染色质结构修饰中发挥作用。 该蛋白作为多溴和BRG1相关因子或PBAF（SWI / SNF-B）染色质重塑复合物的亚基，通过核受体促进配体依赖性转录激活。
DNA修饰ARID2基因信号通路介绍
该基因编码一个富含AT的相互作用域（ARID）的DNA结合蛋白家族成员。 ARID家族的成员在胚胎模式，细胞谱系基因调控，细胞周期控制，转录调控和染色质结构修饰中发挥作用。 该蛋白作为多溴和BRG1相关因子或PBAF（SWI / SNF-B）染色质重塑复合物的亚基，通过核受体促进配体依赖性转录激活。
ARID2基因编码功能及结构描述
该基因编码一个富含AT的相互作用域（ARID）的DNA结合蛋白家族成员。 ARID家族的成员在胚胎模式，细胞谱系基因调控，细胞周期控制，转录调控和染色质结构修饰中发挥作用。 该蛋白作为多溴和BRG1相关因子或PBAF（SWI / SNF-B）染色质重塑复合物的亚基，通过核受体促进配体依赖性转录激活。
ARID2－基因突变与药物因子介绍
该基因编码一个富含AT的相互作用域（ARID）的DNA结合蛋白家族成员。 ARID家族的成员在胚胎模式，细胞谱系基因调控，细胞周期控制，转录调控和染色质结构修饰中发挥作用。 该蛋白作为多溴和BRG1相关因子或PBAF（SWI / SNF-B）染色质重塑复合物的亚基，通过核受体促进配体依赖性转录激活。
与DNA白修饰相关因子介绍ARID2
该基因编码一个富含AT的相互作用域（ARID）的DNA结合蛋白家族成员。 ARID家族的成员在胚胎模式，细胞谱系基因调控，细胞周期控制，转录调控和染色质结构修饰中发挥作用。 该蛋白作为多溴和BRG1相关因子或PBAF（SWI / SNF-B）染色质重塑复合物的亚基，通过核受体促进配体依赖性转录激活。
《细胞研究》：首次发现肝癌“护城河”！
肝癌，对于中国人来说是一个沉重的负担。 据世卫组织去年发布的全球癌症统计报告（GLOBOCAN），中国每年新发肝癌超过41万例，因肝癌死亡超过39万例，分别占全球的45%和47%[1]。更触目惊心的是，我国肝癌患者的5年生存率只有12.1%[2]。 肝癌为何如何凶险难治？近日，由复旦大学附属
肝癌复发预测：循环肿瘤细胞DNA
根据最近公布的数据显示，广岛大学的研究人员发现，循环肿瘤细胞DNA是能够准确预测肝切除术后2年内肝细胞癌复发的一个因子。 “我们发现，循环肿瘤细胞DNA水平能够准确反映肝细胞癌的肿瘤进程和治疗效果，”广岛大学Atsushi Ono博士在新闻发布会上说。“通过进一步的研究，循环肿瘤细胞DNA的基
剔除葡萄糖后，肝癌细胞更像正常细胞
一种新的培养肝癌细胞的方法，通常用于测试药物毒性，使这些细胞的代谢特征更接近正常细胞。这样就可以更早地进行药物毒性试验，并有可能节省临床试验资金。新方法包括血清透析除去葡萄糖和更长的培养时间。 图片 在药物进入临床试验以确定其有效性之前，它们必须经过严格的测试，以证明它们没有危害。一项新的研
HBV相关的肝细胞癌外显子组研究
肝癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）是一种严重威胁人们健康的恶性肿瘤，每年约有70万患者死于肝癌。在中国，肝癌每年发病人数超过25万人，其发病主要与乙肝病毒感染、酒精肝、食物受黄曲霉毒素污染等原因有关。肝癌的高致死率主要是由于其具有很强的侵润和转移能力，特别是常常侵
HBV相关的肝细胞癌外显子组研究
肝癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）是一种严重威胁人们健康的恶性肿瘤，每年约有70万患者死于肝癌。在中国，肝癌每年发病人数超过25万人，其发病主要与乙肝病毒感染、酒精肝、食物受黄曲霉毒素污染等原因有关。肝癌的高致死率主要是由于其具有很强的侵润和转移能力，特别是常常侵
肺部气道细胞或能促进肝癌细胞向肺部扩散
肝细胞癌(HCC)是一种最常见的肝癌，其也是全球引发癌症患者死亡的第三大原因，尽管肝细胞癌患者能从多种诊断和疗法中获益，但其平均寿命仍仅有16.2个月，而癌细胞扩散到肺部的患者的生存期仅有不到6个月时间。当肿瘤细胞从肝脏进入到血液中就预示着癌症肺转移开始了，这个过程涉及了一系列肿瘤和宿主之间的细胞反
诱导分化治疗，让肝癌细胞“改邪归正”
从首次在国际上提出转录因子诱导分化治疗肿瘤的新策略，到首次在临床上成功实现实体瘤诱导肝肿瘤细胞转化，让肝癌细胞“改邪归正”，海军军医大学第二附属医院（上海长征医院）消化内科主任谢渭芬教授领衔的课题组，十余年磨一剑，剑指慢性肝病诊疗关键技术和相关研究，进行了诱导分化治疗人类实体肿瘤。近日，相关科研成果
MRI不典型肝细胞肝癌病例分析
患者男，61岁。主因间断寒战、发热9天，伴腹痛5天。患者于9天前无明显诱因出现寒战、发热，最高温度可达40℃，无其他不适，自行口服“消炎退烧药物”（具体不详），症状缓解。此后患者间断出现寒战、发热，未进一步治疗。5天前无明显诱因上述症状再次出现，伴有右上腹部疼痛，呈持续性胀痛，向右肩背部放射。 查体
中分化肝细胞肝癌的症状有哪些？
核心提示: 中分化肝细胞肝癌特别的复杂，严重的危害了患者的肝部健康，导致患者肝脏异常，遭受到了较为严重的损害，患者的肝部不适，且会引发疼痛的症状，大家需要谨防中分化肝细胞肝癌的发生，清楚的了解该病的症状表现，提防自己的肝部变化。 中分化肝细胞肝癌是不能轻视的一种肝部疾病，该
癌症相关的基因突变类型及临床解释ARID2
该基因编码一个富含AT的相互作用域（ARID）的DNA结合蛋白家族成员。 ARID家族的成员在胚胎模式，细胞谱系基因调控，细胞周期控制，转录调控和染色质结构修饰中发挥作用。 该蛋白作为多溴和BRG1相关因子或PBAF（SWI / SNF-B）染色质重塑复合物的亚基，通过核受体促进配体依赖性转录激活。
肝癌可以分几期？怎样检查肝癌？
核心提示: 肝癌是一种恶性肿瘤，主要发生在肝脏的上皮或间叶组织上。此病在我国死亡率和发病率都是很高的，而且很容易会侵犯到人们的身体其他部位，所造成的影响性是很强烈的。肝癌是可以分为早期，亚临床期，中期，晚期三个时期，不同时期所出现的症状和影响性都是不一样的，需要有人做好早期的检查和治疗。
LncRNADILC阻碍肝癌干细胞更新和增殖
中国工程院院士、第二军医大学王红阳教授课题组长期从事恶性肿瘤的基础与临床研究，对肿瘤发生发展的分子病理机制和细胞信号转导有重要建树。近期，该实验室使用Arraystar LncRNA芯片发现了与肝癌干细胞的自我更新相关的分子--Lnc-DILC。高表达的Lnc-DILC可以竞争性结合IL-6，阻
Hepatology：揭示肝癌细胞迁移的新机制
来自西班牙Bellvitge生物医学研究所的Isabel Fabregat带领的团队，发现了TGF-β信号通路和肝细胞性肝癌(HCC)中的CXCR4之间的关系。细胞因子TGF-β不依赖于CXCR4就能诱导癌症细胞的迁移能力。这项研究为解释TGF-β的促癌效应提出了一个全新的分子机制，同时也为
检测肝癌细胞基因表达的实验方法
材料与方法⒈材料人肝癌细胞系HepG2由中国医科大学科学实验中心保存。DMEM培养基和胎牛血清购自BioInd公司。细胞转染试剂Lipofectamine 3000和Trizol购自Invitrogen公司。BDNF AS质粒、BDNF AS与BDNF基因完全互补序列缺失突变质粒以及空载体质
检测肝癌细胞基因表达的实验方法！
检测肝癌细胞基因表达的实验方法！ 材料与方法 ⒈材料 人肝癌细胞系HepG2由中国医科大学科学实验中心保存。DMEM培养基和胎牛血清购自BioInd公司。细胞转染试剂Lipofectamine 3000和Trizol购自Invitrogen公司。BDNF AS质粒、BDN
LncRNADILC阻碍肝癌干细胞更新和增殖
中国工程院院士、第二军医大学王红阳教授课题组长期从事恶性肿瘤的基础与临床研究，对肿瘤发生发展的分子病理机制和细胞信号转导有重要建树。近期，该实验室使用Arraystar LncRNA芯片发现了与肝癌干细胞的自我更新相关的分子--Lnc-DILC。高表达的Lnc-DILC可以竞争性结合IL-6，
肝癌治疗
2020年以来，肝细胞癌（HCC）治疗领域也迎来了重大进展。其中，有两款PD-1/PD-L1抑制剂获批治疗肝细胞癌；一款为恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗，该药被批准用于接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；另一款为罗氏的抑制剂阿替利珠单抗，该药获批联合VEGF抑
Science：揭示出黑色素瘤抵抗免疫治疗之谜
癌症科学家面临的一个紧迫的问题就是为什么免疫疗法在一些患者中取得了显著的效果，但对大多数患者是没有效果的。如今，来自美国达纳-法伯癌症研究所的两个研究小组独立地发现了癌细胞中的一种影响着它们是否对被称作免疫检查点抑制剂的免疫治疗药物产生抵抗力或作出反应的遗传机制。这些发现揭示出潜在的新型药物靶标
如何区分原发肝癌和转移肝癌？
核心提示: 对于肝癌病症大家都不陌生，肝癌是一种恶性肿瘤，会让病人的肝脏部位出现不同程度的损害，但是肝癌分为原发性肝癌和转移肝癌，对于这两者的区分，很多朋友是不太了解的，其实原发肝癌和转移肝癌在病因和症状方面都是有很大区别的。 癌症是每个人都比较惧怕的一种疾病，而且癌症对于
ACS－Nano：借助纳米颗粒可实现肝癌细胞成像
在多数的恶性肝脏肿瘤的治疗中，手术切除都是第一线的治疗方案。在肝脏肿瘤切除手术中，如果能更精细地区分肿瘤和正常组织的边缘，以及能够观测到微观损伤的区域，对于成功的肿瘤切除手术非常重要。美国纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Moritz F. Kircher博士领导的课题组，合成了一种硅包被、表面增强
中国学者揭示初期肝癌细胞逃逸机制
浙江大学生命科学研究院赵斌课题组通过建立初期肝癌动物模型，首次捕捉到单个肝肿瘤起始细胞逃避免疫系统“追杀”的过程并揭示其原理。这一研究将对进一步研究肝癌发病机理和开发免疫治疗手段产生重要影响。相关论文近日在线发表于《基因与发育》杂志。 “肝癌发病率、死亡率较高，多数病人在确诊时已处于癌症中晚期