我们现在需要开始为下一次病毒爆发做准备！！
冠状病毒的爆发是一场正式的危机，我们不能浪费它。 不可否认的是，国际社会正在非常严肃地对待这个问题，因为COVID-19造成的死亡总数已经远远超过21世纪初SARS的死亡人数。 WHO宣布此次疫情为国际关注的突发公共卫生事件，全球各地的研究人员正在积极研制针对COVID-19的疫苗，包括美国和英国在内的各国政府已拨出更多资金用于促进研究和开发。 然而，即使国际社会对COVID-19的反应相对较强，但考虑到该流行病已经开始流行，这种反应可能被认为太少、太迟了，这是有道理的。这个错误我们不能再犯。 作为全球卫生研究人员，我们研究疫苗接种和其他防治传染病措施的全部社会价值。考虑到与流行病相关的巨大成本，我们必须开始努力防止下一次疫情的爆发，即使全世界都在努力与之斗争。 一种可预测的场景 当前形势的非凡之处在于它的可预见性。 可以预见的是，此次疫情的爆发源于人类和动物之间的接触，而蝙蝠也可能参与其中。可以预见的是，中心......阅读全文
赛诺菲IL6抑制剂也加入对抗COVID19行列
随着新冠肺炎（COVID-19）在全球的蔓延，全球卫生部门以及多家药企纷纷展开治疗COVID-19试验研究。日前，再生元和赛诺菲也加入了这一行列，测试其类风湿性关节炎药物Kevzara治疗新冠肺炎的疗效。 Kevzara是一款IL-6抑制剂，由再生元与赛诺菲合作研发，于2017年获得美国FDA
2358万－美国FDA授予恢复期血浆紧急使用－治疗COVID19患者!
目前，新冠肺炎疫情仍在全球迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年08月24日12时，全球累计确诊超过2358万例，死亡超过81.2万例。 近日，美国食品和药物管理局（FDA）发布了一份紧急使用授权（EUA），将恢复期血浆（convalescent plasma
GSK佐剂重组COVID19候选疫苗的3期临床试验正式启动
当地时间5月27日，葛兰素史克（GSK）宣布，已启动与赛诺菲（SNF）合作研发的佐剂重组COVID-19候选疫苗的3期临床试验，预计将在美国、亚洲、非洲和拉丁美洲等多地区入组35,000多名成人志愿者。 图片源FierceBiotech 10天前，GSK刚刚公布这款COVID-19候选疫苗的
美国FDA已批准罗氏速度更快的COVID19测试新方法
瑞士制药巨头罗氏公司本星期五宣布，该公司一种可以更快诊断新型冠状病毒的新方法已经获得美国监管机构的紧急批准用于病例筛查。 罗氏公司在一份声明中表示，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准将该公司的SARS-CoV-2测试商业化，以检测引发全球COVID-19大流行的病毒。 罗氏表示，该测试可
新研发的呼吸检测仪能快速筛查出COVID19等疾病
每次我们呼气时，都会释放出1000多种独特的分子，形成特定的"呼吸印记"，这种化学特征为了解我们身体的内部状况提供了宝贵的线索。多年来，研究人员一直试图利用这一信息财富，利用狗、老鼠甚至蜜蜂的敏锐嗅觉来检测癌症、糖尿病和肺结核等疾病。 来自科罗拉多大学博尔德分校和美国国家标准与技术研究所（NI
COVID19大流行背景下的过去、现在和未来方向－mRNA疫苗
mRNA疫苗在抗击新冠肺炎疫情中备受关注。来自Moderna和BioNTech/Pfizer等公司的配方使人们能够慢慢缓解自2020年初以来普遍存在的社交距离措施、口罩要求和封锁措施。在过去的一年里，专注于mRNA疫苗的研究工作使这项技术成为公众认识和进一步研究的前沿，从而导致了生物纳米技术原理
人肺类器官在COVID19新冠药物筛选中的运用（二）
研究人员将SARS-CoV-2伪病毒注射入移植体，24小时后检测到SP-B+AT2细胞荧光素酶(LUC)的表达显著高于对照组(图1j)。LPs诱导形成的肺异种移植体对SARS-CoV-2病毒感染同样敏感。 图1j SARS-CoV-2伪病毒感染肺异种移植体
BioXp™3200基因打印机系统在抗击COVID19新冠的运用
鉴于COVID-2019造成的全球医疗紧急情况，加快创新步伐和开发工具来应对COVID-19的传播至关重要。科学界正在发挥其最大的创造力，以识别和推进预防，检测和治疗的解决方案。BioXp™3200系统是使全球研究人员能够快速合成SARS-CoV-2基因组部分的理想平台，使它们易于用于开发疫苗，诊断
通过解码基因组，科学家开始在COVID19上占据上风
导致COVID-19的冠状病毒的遗传密码只有大约3万个碱基，但它讲述了一个怎样的故事呢？ 这些核苷酸隐藏了病毒过去的秘密，包括它的起源，它在家庭中的传播和它到遥远港口的旅程。他们通过感染没有明显疾病症状的人来表明病毒已经扩散了多长时间，以及是否能够隐藏起来。他们可以为药物、疫苗和公共卫生战略指
人肺类器官在COVID19新冠药物筛选中的运用（一）
2020年5月5日，由美国康奈尔医院的Yuling Han团队在生物学预印本bioRxiv中发表的题为《Identification of Candidate COVID-19 Therapeutics using hPSC-derived Lung Organoids》的文章，全球首次报道了用肺类
研究人员筛查近7亿种物质找到可能的COVID19新药
巴塞尔大学正在全球范围内寻找一种药物来对抗这种猖獗的冠状病毒。迄今为止，计算药学组的研究人员已经实际测试了近7亿种物质，目标是病毒上的一个特定位点--目的是抑制其增殖。由于目前的紧急情况，第一批测试结果将立即提供给其他研究小组。 在过去的几周里，由Markus Lill教授领导的药物科学系的研
两种COVID19疫苗在婴儿模型中测试安全，无不良反应
北卡罗来纳大学教堂山分校、威尔康奈尔医学院和纽约长老会医院的研究人员领导的一组科学家在临床前研究中报告说，Moderna mRNA疫苗和一种基于蛋白质的候选疫苗对SARS-CoV-2产生了持久的中和抗体反应。没有不良反应。 这项研究发表在6月15日的《科学免疫学》(Science Immuno
COVID19恢复期患者的sarscov2特异性免疫应答
作者收集了2019冠状病毒病(COVID-19)恢复期患者的血液，研究了这些出院患者的sars -cov -2特异性体液免疫和细胞免疫。在发病后的第4个11个月，对171例患者的随访分析显示了高水平的IgG抗体。共有78.1%(164/210)的标本对中和抗体(NAb)检测呈阳性。SARS-C
感染318天，体内变异40次！最长COVID19病例揭示新冠病毒
当新型冠状病毒（SARS-CoV-2）肺炎（COVID-19）疫情最初在全球蔓延之时，几乎所有人都期待着疫苗和药物尽快问世，从而终结这场疫情。然而，随着病毒的不断变异，具有更高传染性或更致命的突变毒株层出不穷，这场抗疫远未达到终点。 根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 内部报告，Delta
维生素D的缺乏或增加了COVID19的死亡率
当前COVID-19的全球爆发对整个社会造成了灾难性的影响，尤其是对老年人群。目前还没有针对COVID-19特效药或疫苗的产生，因此，找出潜在的能够减少重症COVID-19病例的方法、减少COVID-19的死亡率显得尤为重要，COVID-19与人们的免疫力有很大的关系。5月8日美国西北大学的研究表明
二阶微分模型监控评估COVID19疫情：干预措施为主导因素
2020年3月2日，佛罗里达大学流行病学系陈心广教授（杂志主编、武汉大学讲座教授）和俞斌博士在武汉大学《全球健康研究与政策》英文杂志（Global Health Research and Policy）正式发表了《中国新型冠状病毒COVID-19疫情爆发起初两月追踪：基于二阶微分模型的实时监测与
在COVID19期间为新的医疗设备制造商提供咨询
标准的实际应用能够提高防护口罩及其他医疗产品的安全性。为了使遏制COVID-19疫情所需要的医疗用品能够在短时间内生产出来，德国标准化协会（DIN）提供了许多有关医疗设备的免费标准，给想要临时更改产品线的公司提供免费建议。这些标准的应用不仅能够保证医疗设备和个人防护用品的安全性，也能够在生产中给新制
间充质干细胞在新型冠状病毒COVID19研究中的应用
COVID-19COVID-19是一种由新型冠状病毒 (SARS-CoV-2)感染引起的类似肺炎的疾病。重症COVID-19是由过度炎症、过度活跃的免疫反应触发的细胞因子风暴和血栓前状态（统称为免疫血栓形成）所导致[1,2]。发展为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的患者需要高流量氧疗、重症监护，并经常
辉瑞JAK抑制剂临床结果发布，可降低COVID19患者死亡率
2021年6月16日，辉瑞（Pfizer）公司和合作伙伴联合宣布，口服Janus激酶（JAK）抑制剂托法替布（tofacitinib，英文商品名Xeljanz）在STOP-COVID临床试验中获得初步积极结果。试验结果显示，在289例未接受机械通气的COVID-19住院成人患者中，接受治疗后第2
新型冠状病毒2019nCoV/COVID19最新研究进展（第3期）
自2019年12月8日以来，中国湖北省武汉市报告了几例病因不明的肺炎。大多数患者在当地的华南海鲜批发市场工作或附近居住。在这种肺炎的早期阶段，严重的急性呼吸道感染症状出现了，一些患者迅速发展为急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS）
Radiology：某些情况下，SARSCoV2/COVID19可能会损害大脑
一名50多岁的女性在航空业工作。她由于前三天出现咳嗽、发烧和精神错乱，前往位于美国底特律的亨利福特医疗集团（Henry Ford Health System）进行治疗。 鼻拭子测试显示她感染了新型冠状病毒SARS-CoV-2。当医生试图找出“她的精神状态改变”的原因时，大脑扫描显示出一种脑病-
无细胞生物技术：快10倍的速度开发应对COVID19的疗法
在应对全球新冠病毒快速蔓延时，速度至关重要；近日，来自美国西北大学和康奈尔大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新平台，其能以比当前方法快10倍的速度来开发有效应对COVID-19的新型疗法，而这种超级平台背后的秘密竟然是一种我们都觉得不太可能的工具：细菌。图片来源：CC0 Public Dom
基于腺病毒载体的COVID19疫苗诱导免疫性血小板减少症
在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员发现使用腺病毒载体的COVID-19疫苗究竟如何引发一种罕见但有时是致命性的凝血反应，即疫苗诱导的免疫性血小板减少症（vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia, VITT）。这些发现将
阿斯利康COVID19疫苗导致吉兰巴雷综合征发病率增加
在一项新的研究中，来自伦敦大学学院的研究人员在分析英国国民保健服务（National Health Service, NHS）数据时发现，第一剂阿斯利康COVID-19疫苗与严重的神经系统疾病---吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome, GBS，也称为格林-巴利综合征
Bioquell支持业务连续性计划与COVID19响应服务在新冠防...
Bioquell支持业务连续性计划与COVID-19响应服务在新冠防控的应用由于2019新型冠状病毒（COVID-19）的影响，许多客户努力寻求解决方案，以确保他们能够满足由于风险增加而产生的业务需求，尽管有更严格的活动限制影响。对于在COVID-19期间需要建立业务连续性计划的客户，Bioquel
从“老药新用”到RNAi疗法－COVID19研发最新进展盘点
随着COVID-19疫情的持续进展，全球越来越多的研究机构和生物医药公司加入了新疫苗和治疗药物的开发队伍中。日前，BioCentury跟踪的新冠病毒研发项目清单显示，近50项抗体和创新疗法项目正在进行中。5日，又有数家生物医药和技术公司加入到抗击COVID-19疫情的开发行列中来，下面我们来看看
我国研究发现CT对COVID19诊断可靠，但不能有效区分病毒
新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，来自中国华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科的Liming Xia和Yan Li作出结论：胸部CT对COVID-19的误诊率很低（3.9％，2/51），并且有助于标准化影像特征和
2019nCoV、NCP、COVID19、SARSCoV2...你知道哪个是真名么？
新冠肺炎及其病毒名称梳理： 1月7日，上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心和公共卫生学院、华中科技大学武汉中心医院、中国疾病预防控制中心(CDC)传染病预防控制研究所、武汉疾病预防控制中心、澳大利亚悉尼大学等向顶尖学术期刊《自然》（Nature）提交有关新型冠状病毒的论文：《一种与中国呼吸道疾病
北半球流感季节即将来临－将如何影响COVID19发展？
至今为止，在全球范围内，COVID-19大流行没有退却迹象。随着北半球流感季节即将来临，流感病毒与新冠病毒之间将如何相互作用，成为大家关心的问题。 同时感染两种病毒 一些医生曾接诊过一些流感病毒与新冠病毒检测呈阳性的患者，迄今为止，至少有几十例报告。与SARS-CoV-2病毒检测呈阳性者超过
快速COVID19分子检测，30分钟智能手机读取结果
伊利诺伊大学香槟分校的研究人员展示了一种无需将样本送至实验室，原地就能用智能手机读结果的COVID-19快速诊断原型。 “这样的设备和测试允许技术人员在公共活动、礼堂、大型集会上对公众进行COVID-19检测，甚至可能在家里进行自我测试，”伊利诺伊州格兰杰工程学院院长、生物工程教授Rashi