我们现在需要开始为下一次病毒爆发做准备！！
冠状病毒的爆发是一场正式的危机，我们不能浪费它。 不可否认的是，国际社会正在非常严肃地对待这个问题，因为COVID-19造成的死亡总数已经远远超过21世纪初SARS的死亡人数。 WHO宣布此次疫情为国际关注的突发公共卫生事件，全球各地的研究人员正在积极研制针对COVID-19的疫苗，包括美国和英国在内的各国政府已拨出更多资金用于促进研究和开发。 然而，即使国际社会对COVID-19的反应相对较强，但考虑到该流行病已经开始流行，这种反应可能被认为太少、太迟了，这是有道理的。这个错误我们不能再犯。 作为全球卫生研究人员，我们研究疫苗接种和其他防治传染病措施的全部社会价值。考虑到与流行病相关的巨大成本，我们必须开始努力防止下一次疫情的爆发，即使全世界都在努力与之斗争。 一种可预测的场景 当前形势的非凡之处在于它的可预见性。 可以预见的是，此次疫情的爆发源于人类和动物之间的接触，而蝙蝠也可能参与其中。可以预见的是，中心......阅读全文
ACS－SynthBiol：袖珍式CRISPR系统便携式COVID19检测
快速即时诊断对于减轻当前和未来流行病的影响至关重要，然而目前检测SARS-CoV-2的方法需要复杂的实验室检测，这些测试通常需要在场外进行而且需要大量时间。CRISPR-Cas系统如今已经被用来开发敏感和特异性的平台来进行核酸的检测，这些检测平台能利用CRISPR酶对RNA和DNA靶点的RNA引
与COVID19相关的破坏性长期财务损失
根据最近的一项研究，即使是那些没有经历足够严重的症状而需要住院治疗的人，在感染COVID-19后也更有可能遇到财务困难，如长期的债务和较低的信用评分。COVID-19对一些患者的长期健康影响已受到相当大的关注，但根据最近的一项研究，他们中的许多人也因其疾病而长期面临重大的财务影响。 该研究发现
COVID19疫情早期和后期采取旅行限制是最有用的
新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，来自美国东北大学、哈佛大学、波士顿儿童医院、华盛顿大学、英国牛津大学、南安普敦大学、法国巴斯德研究所、索邦大学、中国北京师范大学和厄瓜多尔基多圣弗朗西斯
疫情2.54亿！Celltrion单抗药物Regkirona治疗高危COVID19患者
2021年11月17日讯 /生物谷BIOON/ --根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2021年11月17日01时，全球累计确诊超过2.5亿例（2.5480亿），死亡超过512万例。 近日，韩国生物制药公司Celltrion Group宣布，欧盟委员会（EC）已批准Regki
全球研究发现COVID19疫苗接种与月经变化之间的联系
一项新的国际研究发现，接种COVID-19疫苗的妇女在接种后出现月经量增多的风险略高。这项研究由俄勒冈健康与科学大学生殖健康服务研究员Blair Darney博士和内科医生Alison Edelman博士领导，最近发表在《英国妇产科杂志》上。这些发现建立在同一研究小组之前的工作之上，该小组首次发
Illumina获得FDA紧急使用授权，进行基于测序的COVID19诊断
Illumina首次获得美国食品及药物管理局（FDA）的紧急使用授权，进行基于测序的COVID-19诊断试验。Illumina公司（NASDAQ:ILMN）正在为大规模、基于下一代测序的COVID-19测试铺平道路。今天，美国食品和药物管理局（FDA）发布了Illumina COVIDSeq的紧急使
PNAS：恢复期血浆治疗重症COVID19,一针见效！
我国科学家发表的最新研究报告显示，对于10名感染新型冠状病毒的重症患者，从COVID-19中康复的患者血液中提取的单剂量抗体似乎可以挽救生命、缩短症状持续时间、提高氧含量并加速病毒清除。 这些初步的发现来自于近日发表在《PNAS》上的一项"试点研究"。这项研究在我国三家医院进行，科学家们从康复
关于COVID19新型冠状病毒检测试剂盒小贴士
为了支持新型冠状病毒（COVID-19）的检测及疫苗研发工作，美国疾病预防控制中心（CDC）和中国政府都已完成了新型冠状病毒基因组的测序并将结果提交至US NCBI GenBank® 数据库[1]。近日，IDT收到了来自世界各地研究人员关于新型冠状病毒检测试剂盒的询问，以下是部分简要说明。 美国疾病
COVID19－疫苗接种会导致女性经期发生变化吗？
最近的一项研究得出结论，没有理由对因 COVID-19 疫苗接种导致的月经周期变化感到担忧。不过，该研究指出，感染了 COVID-19 的女性月经周期中断的可能性可能会增加。 这些中断可能表现为月经期跳过或月经量增加，甚至月经间期出血。研究称，这项研究为可能避免接种疫苗的女性提供了更多信心，因为她们
Ansun－Biopharma宣布其针对COVID19的新型疗法取得积极数据
临床阶段生物制药公司Ansun Biopharma今日公布了其在研新药DAS181，一种具有广谱抗病毒特性的重组唾液酸酶，在一项由研究者发起的临床试验中用于治疗重症COVID-19患者的初步数据。这项研究与武汉大学人民医院合作进行，评估了四名重度双侧病毒性肺炎合并低氧血症患者经雾化吸入给药方式使
Celltrion单抗药物Regkirona获欧盟批准：治疗高危COVID19患者
根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2021年11月17日01时，全球累计确诊超过2.5亿例（2.5480亿），死亡超过512万例。 近日，韩国生物制药公司Celltrion Group宣布，欧盟委员会（EC）已批准Regkirona（regdanvimab，CT-P59），用
中国控制措施阻止了至少70万COVID19病例的发生！
据一个国际研究小组说，中国在COVID-19爆发的前50天采取的控制措施可能将病毒传播到武汉以外的城市的时间推迟了几天，并阻断了全国范围内的传播，使全国避免了70多万例感染。3月31日发表在Science杂志上的研究结果可能对仍处于COVID-19暴发早期阶段的国家有用。 牛津大学马丁学院访问
流感监测系统可能已显示COVID19疾病大流行的早期迹象
监测系统在发现疾病模式变化方面很重要，并可作为新发疾病暴发的早期预警系统。世卫组织全球流感监测和反应系统(GISRS)是由遍布世卫组织123个成员国的中心和实验室组成的网络，收集用于流感检测的呼吸道标本。这些实验室的数据可通过基于网络的流感趋势监测工具FluNet提供。在这项新研究中，Cobb和同事
妊娠合并2019冠状病毒病（COVID19）患者的剖宫产麻醉管理
我国始于2019年末湖北省武汉市的2019冠状病毒病（corona virus disease2019，COVID-19）由严重急性呼吸综合征冠状病毒2（severe acute respiratory syndrome corona virus2，SARS-CoV-2）感染所致。由于孕产妇特殊的免
Cell：严重的COVID19可能导致长期的先天免疫系统变化
一项研究表明，严重的COVID-19可能会对先天免疫系统造成长期的改变，先天免疫系统是抵御病原体的第一道防线。这些变化可能有助于解释为什么这种疾病会损害这么多不同的器官，以及为什么一些长COVID的人全身炎症水平很高。 这项研究结果今天发表在《细胞》杂志的网络版上。 纽约威尔康奈尔医学院的S
美国可能多达25％的COVID19患者属于无症状感染者
据美国一位高级卫生官员说，COVID-19患者中有很大一部分可能根本不会出现冠状病毒症状，这是导致病毒传播的一个关键因素。 美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)主任Robert Redfield博士本周对美国国家公共电台
世卫组织：将启动大型全球性COVID19临床试验
新冠病毒疾病（COVID-19）疫情爆发以来，搜寻治疗COVID-19的特效药的努力一直是人们关注的焦点之一。很多药物名字进入了大家的视野：瑞德西韦（remdesivir）、氯喹（chloroquine）、洛匹那韦/利托那韦（lopinavir/ritonavir）… 目前，在世界各地有上百个临
COVID19幸存者血液能帮助挽救重病患者吗
随着更多的人从COVID-19中恢复过来，这意味着更多的人应该有针对这种病毒的抗体。一些传染病专家表示，这些幸存者的献血可能有助于保护或治疗其他人。 这个普遍的概念并不新鲜。在20世纪上半叶，医生使用"恢复期血清"来治疗麻疹、腮腺炎和流感等病毒感染暴发期间的病人，包括1918年H1N1流感大流
瑞德西韦治疗COVID19的安全性存疑？真相是……
当全世界屏息等待新冠肺炎（COVID-19）的治疗药物时，吉利德科学的潜在候选的抗病毒药物remdesivir（瑞德西韦）无疑聚焦了最多目光。尽管目前已有一些初步的数据，显示了该抗病毒药物的功效，但专家也存在一些针对该药安全性的潜在担忧。 不过，近日Motley Fool网站发布医疗卫生分析者
Cell：首次公布了四种COVID19疫苗的正面比较结果
在一项新的研究中，来自拉霍亚免疫学研究所（LJI）的研究人员首次发表了关于四种类型的COVID-19疫苗如何使身体准备好对抗SARS-CoV-2的分析。他们深入研究了T细胞、B细胞、抗体水平在接种疫苗后六个月内的变化情况，这对了解如何在正在进行的COVID-19大流行病期间保护人们至关重要。相关
美国NIH启动瑞德西韦治疗COVID19的临床试验
有关官员周二说，美国内布拉斯加州正在进行可能的冠状病毒治疗的首次临床试验，预计最终将包括全球50个地点的400名患者。 在这项国际研究中，一半的患者将接受抗病毒药物瑞德西韦，而另一半将接受安慰剂。其他几项研究，包括一项关于同一种药物的研究，已经在国际上展开。 所有潜在的参与者在接受治疗前都要
新研发的呼吸检测仪能快速筛查出COVID19等疾病
每次我们呼气时，都会释放出1000多种独特的分子，形成特定的"呼吸印记"，这种化学特征为了解我们身体的内部状况提供了宝贵的线索。多年来，研究人员一直试图利用这一信息财富，利用狗、老鼠甚至蜜蜂的敏锐嗅觉来检测癌症、糖尿病和肺结核等疾病。 来自科罗拉多大学博尔德分校和美国国家标准与技术研究所（NI
人肺类器官在COVID19新冠药物筛选中的运用（二）
研究人员将SARS-CoV-2伪病毒注射入移植体，24小时后检测到SP-B+AT2细胞荧光素酶(LUC)的表达显著高于对照组(图1j)。LPs诱导形成的肺异种移植体对SARS-CoV-2病毒感染同样敏感。 图1j SARS-CoV-2伪病毒感染肺异种移植体
BioXp™3200基因打印机系统在抗击COVID19新冠的运用
鉴于COVID-2019造成的全球医疗紧急情况，加快创新步伐和开发工具来应对COVID-19的传播至关重要。科学界正在发挥其最大的创造力，以识别和推进预防，检测和治疗的解决方案。BioXp™3200系统是使全球研究人员能够快速合成SARS-CoV-2基因组部分的理想平台，使它们易于用于开发疫苗，诊断
KNAUER碰撞喷射混合器助力辉瑞新增COVID19疫苗生产基地
欧洲药品管理局的人类药物委员会（CHMP）最近批准 BioNTech 和辉瑞公司开发的 COVID-19 疫苗（Comirnaty 商品名）欧洲两个生产工厂：位于德国 Reinbek 工厂由德国阿罗格制药运营；位于瑞士 Stein工厂由诺华制药公司经营。这两个工厂用于生产 COVID-19 疫苗
15分钟出结果！罗氏COVID19抗原检测产品欧洲上市
罗氏近日宣布，将于9月底在接受CE标志的市场推出新型冠状病毒快速抗原检测产品SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test。此外，该公司还打算向美国FDA申请紧急使用授权（EUA）。 这款快速抗原检测产品可用于有症状和无症状COVID-19患者的床旁护理，这有助于医疗保健专业人员在
美国FDA已批准罗氏速度更快的COVID19测试新方法
瑞士制药巨头罗氏公司本星期五宣布，该公司一种可以更快诊断新型冠状病毒的新方法已经获得美国监管机构的紧急批准用于病例筛查。 罗氏公司在一份声明中表示，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准将该公司的SARS-CoV-2测试商业化，以检测引发全球COVID-19大流行的病毒。 罗氏表示，该测试可
2358万－美国FDA授予恢复期血浆紧急使用－治疗COVID19患者!
目前，新冠肺炎疫情仍在全球迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年08月24日12时，全球累计确诊超过2358万例，死亡超过81.2万例。 近日，美国食品和药物管理局（FDA）发布了一份紧急使用授权（EUA），将恢复期血浆（convalescent plasma
COVID19大流行背景下的过去、现在和未来方向－mRNA疫苗
mRNA疫苗在抗击新冠肺炎疫情中备受关注。来自Moderna和BioNTech/Pfizer等公司的配方使人们能够慢慢缓解自2020年初以来普遍存在的社交距离措施、口罩要求和封锁措施。在过去的一年里，专注于mRNA疫苗的研究工作使这项技术成为公众认识和进一步研究的前沿，从而导致了生物纳米技术原理
GSK佐剂重组COVID19候选疫苗的3期临床试验正式启动
当地时间5月27日，葛兰素史克（GSK）宣布，已启动与赛诺菲（SNF）合作研发的佐剂重组COVID-19候选疫苗的3期临床试验，预计将在美国、亚洲、非洲和拉丁美洲等多地区入组35,000多名成人志愿者。 图片源FierceBiotech 10天前，GSK刚刚公布这款COVID-19候选疫苗的