色谱双峰产生的可能及判断和处理
HPLC分析中，在色谱柱正常，样品灵敏度足够，分析方法合适，色谱峰在出峰时间较短的条件下(不包括梯度)，峰型应对称而尖锐。但是，在对样品了解程度不够，方法不妥，样品处理方法及进样方式不合理下，会出现各种意想不到的问题，而对色谱峰难以作出合理的解释，尤其对于新手更是如此。下面根据本人几年工作的体会，提出一些看法，向同仁指教。色谱双峰指的是明是一种物质，但在色谱图中出现双峰，而表明含二种物质。我将这种情况分为四种原因。 ①色谱柱 如果你分析样品时发现每个色谱峰都双峰出现(出峰越快，双峰的可能性会减少)，尤其采用单一纯物质时，可以肯定色谱柱出问题-柱头受损或柱头固定相变脏或流失。如果进样量少，原来色谱柱正常，色谱峰的形状多为一大峰带一小峰，不一定拖尾，这一般应是柱头受堵，将色谱柱反过来接，用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂，将堵在柱头的残留物冲掉，再反过来，一般情况下就行了。当然不反冲，正冲有时也会正常的。如果峰拖尾，双峰强弱相差不......阅读全文
双峰分布形成的原因是什么
双峰分布（bimodal distribution）是聚合物的一种分子量分布形式。在用分级法或凝胶渗透色谱法( Gl'C法)获得的聚合物分子量分布曲线上，可能出现双峰。这可能是由于聚合条件的不同，试样中含有一定量的线型或环状的低聚体，或者由十聚合反应机理的不同，导致产物分子量分布出现差异。
激光粒度仪总出双峰是怎么回事
粒度分布的表示方法有以下三种：① 表格法：用表格的方法将粒径区间分布、累计分布一一列出的方法。② 图形法：在直角标系中用直方图和曲线等形式表示粒度分布的方法。③ 函数法：用数学函数表示粒度分布的方法。这种方法一般在理论研究时用。如著名的Rosin-Rammler分布就是函数分布。你说的峰就是被测物料
QPCR做出来溶解曲线双峰，是什么原因
可能是引物二聚体，也可能是污染了，也可能是引物的非特异性扩增
激光粒度测试仪出现了双峰有什么影响
双峰现象一般是由于原粉不易粉碎，所以磨细之后会产生两种甚至多种粒度的颗粒，这样的球磨粉烧结性能肯定是不如细粉的
QPCR做出来溶解曲线双峰，是什么原因
可能是引物二聚体，也可能是污染了，也可能是引物的非特异性扩增
在粒度分析中的双峰曲线是怎么回事
见附图，就是双峰曲线，说明颗粒群中，有两种尺寸的颗粒较多。单峰，就一种尺寸的颗粒较多。
乙酸乙酯的气相色谱图为什么出现2个峰
乙酸乙酯的气相色谱图为什么出现2个峰在HPLC分析中，在色谱柱正常，样品浓度适宜，分析方法合适，色谱峰在出峰时间较短的条件下，峰型应对称而尖锐。但在实际操作中，如果对样品不了解，前处理不恰当或者分析方法不合理等，会出现峰形不正常的情况，其中双峰现象就是液相色谱中常见的问题之一。色谱双峰指的是明明是同
双峰宽发射线变脸活动星系核研究中获进展
3月2日，The Astrophysical Journal在线发表了中国科学院云南天文台博士研究生封海成、研究员刘洪涛与合作者的研究成果。该研究依托丽江天文观测站2.4米望远镜，通过宽发射线反响映射观测，开展变脸活动星系核的研究。NGC 3516是一个变脸赛弗特星系：宽发射线从很强到极弱来回变
1020万！双峰县中医医院搬迁设备采购项目
项目概况 双峰县中医医院搬迁设备采购项目的潜在投标人应在《湖南省政府采购网》、《娄底市公共资源交易网》上下载获取招标文件，并于2023年6月15日9点00分（北京时间）前网上递交电子投标文件。一、采购项目名称、编号 1、采购项目名称： 双峰县中医医院搬迁设备采购项目 2、政府采购编号：
粒径分布和分布图出现双峰说明团聚，为什么
证明核壳结构有很多种办法，看你有什么样的条件和设备了 ：一是把颗粒横切后做场发射电镜，二是做等离子轰击XPS，三是做透射要证明是纳米材料也有很多种，最直接的当然是做场发射电镜，其次是XRD，用谢乐公式计算晶粒尺寸，注意这里是晶粒尺寸，非材料粒径，最后可以用粒度分析，事实上还有很多经验性的判断，如小于
广东智库专家考察双峰嶂旅游区种植药材项目
林德球（右三）一行在双峰嶂旅游风景区考察 受访者供图 近日，华南师范大学教授、广东省廉江市经济社会发展研究会会长林德球一行来到廉江市塘蓬镇双峰嶂旅游风景区，深入调查研究如何开发旅游资源和利用原生态环境开发中草药种植研发基地项目。 据了解，廉
罗氏454测序用于野生双峰驼基因组图谱绘制
中国及中亚细亚温带荒漠地区的骆驼均为双峰骆驼(Bactrian camel)，中国的双峰驼集中分布于内蒙古西部、宁夏、新疆、甘肃的温带荒漠和荒漠草原区，占全国总驼数的95%。且中国尚有数量比大熊猫还少的世界珍稀濒危动物―野生双峰驼存在。内蒙古阿拉善盟是中国骆驼最多的地区，拥有双峰驼10万峰以
超高效液相色谱柱洗脱技术优化策略
超高效液相色谱洗脱技术的质量取决于什么?如何利用QbD评判色谱仪洗脱质量，它除关注关键性的邻近双峰外也考虑了洗脱的稳定性。 图1 色谱洗脱技术的经验模型。模型中的影响因素有梯度时间(tG)、温度(T)、有机洗脱剂B的初始浓度(%Bs)及最终浓度(%Be)、水质洗脱液A的酸碱度pH值以及
湖南娄底：地方标准《双峰豆豉生产加工技术规程》通过审查
近日，娄底市地方标准《双峰豆豉生产加工技术规程》通过专家审查，这是娄底市第4个市级地方标准。 双峰豆豉制作历史悠久，是娄底市传统地方特色发酵豆制品，随着人民生活水平不断提高，市场对双峰豆豉的质量提出更高要求。制定双峰豆豉加工技术规程，有利于规范双峰豆豉生产加工行为，确保双峰豆豉质量均衡稳定，提
为什么同一种物质会出现两个峰
有的样品是会出两个峰，原因有时有很多。但最可能的原因就是异构体导致的。一般来说在液相分离时，非手性柱在分离样品时不会出现同一化学结构的物质分两个峰。但是有些物质的对映异构体之间会有很大的性质差异，就导致了在色谱柱中产生了分离。曾经做过一个杂质，在限度范围内是正常的峰，但是达到一定高的浓度后（在做峰定
液相分析时发现有2个峰
有的样品是会出两个峰，原因有时有很多。但最可能的原因就是异构体导致的。一般来说在液相分离时，非手性柱在分离样品时不会出现同一化学结构的物质分两个峰。但是有些物质的对映异构体之间会有很大的性质差异，就导致了在色谱柱中产生了分离。曾经做过一个杂质，在限度范围内是正常的峰，但是达到一定高的浓度后（在做峰定
氢谱中，怎么区分d,d二重双峰和四重峰
首先看峰高，DD峰峰高差别不大，Q峰峰高比约为1:3：3:1之后看耦合常数，Q峰只有一个耦合常数（各邻峰键化学位移差一致），而DD峰通常有两个耦合常数（13或24，12或34）最后，你要结合化合物的结构式进行判断。通常第一步就能辨别了，不过因为要解谱，所以直接算耦合更好，
我国绘制并破译世界首例双峰驼全基因组序列图谱
记者17日从内蒙古农业大学获悉，我国科研人员近日完成了世界首例双峰驼全基因组序列图谱绘制和破译工作。专家表示，这项成果将对野生骆驼保护和家养骆驼品种改良起到重要指导作用，并将进一步推动骆驼产业的健康发展。 据了解，这个研究项目由内蒙古农业大学、上海交通大学、中国科学院上海生命科学研究院、南
色谱峰裂分,前拖尾的诊断
在液相色谱中分离中，几乎很少色谱图没有峰拖尾的情形。在反向色谱分离过程中，色谱峰拖尾主要是由于副反应造成的结果，尤其是在硅胶键合的固定相中碱性或酸性化合物与少量的金属杂质所发生的离子交换或相互作用。 这些峰拖尾的问题通常只是发生在色谱图中一个或少数几个色谱峰，但是对于那些所有色谱峰都
色谱峰裂分、前拖尾的诊断
在液相色谱中分离中，几乎很少色谱图没有峰拖尾的情形。在反向色谱分离过程中，色谱峰拖尾主要是由于副反应造成的结果，尤其是在硅胶键合的固定相中碱性或酸性化合物与少量的金属杂质所发生的离子交换或相互作用。 这些峰拖尾的问题通常只是发生在色谱图中一个或少数几个色谱峰，但是对于那些所有色谱峰都出现峰
上海生科院合作完成世界首例双峰驼全基因组序列图谱
11月13日，中国科学院上海生命科学研究院/中国科学院系统生物学重点实验室李亦学研究员课题组与内蒙古农业大学、上海交通大学、南开大学等研究机构的科研人员合作完成了世界首例双峰驼全基因组序列图谱绘制和破译工作，成果在Nature Communications（DOI: 10.103
液相色谱柱常见故障及排除
柱压升高，色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。 卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。样品及流动相使用0．45µm滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。 新柱柱效低 柱外死体积大。样品在流动相中溶解不好，影响传质
实验室分析仪器液相色谱柱常见故障分析
柱压升高 色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。 卸下入口接头的滤片,使用1:1的硝酸溶液超声清洗5min,再用水、甲醇清洗除去水份。样品及流动相使用0.45µm滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。 新柱柱效低 柱外死体积大。样品在流动相中溶解不好,影响
气相色谱常见故障及排除（详细篇）
柱压升高色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。 样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、 甲醇清洗除去水份。 样品及流动相使用0．45μm滤膜除去微量杂质。 使用流动相作溶剂配制样品。 新柱柱效低柱外死体积大。
气相色谱常见故障及排除
柱压升高色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。样品及流动相使用0．45μm滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。新柱柱效低柱外死体积大。样品在流动相中溶解不好，影响传质过程。更换
气相色谱常见故障及排除（详细篇）
柱压升高色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。样品及流动相使用0．45μm滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。新柱柱效低柱外死体积大。样品在流动相中溶解不好，影响传质过程。更换
色谱峰峰型异常问题
色谱峰峰型异常问题：——双峰或肩峰1.进样量或样品浓度过大2.色谱柱进口堵塞3.色谱柱污染或失效——前伸峰1.进样量或样品浓度过大2.溶样的溶剂相对于流动相太强3.色谱柱污染或失效——平头峰1.检测器设置不正确2.进样体积太大或样品浓度太高——拖尾峰色谱柱问题：污染或失效进样问题检测器时间常数不正确
我国科研人员绘制和破译世界首例双峰驼全基因组序列图谱
记者11月17日从内蒙古农业大学获悉，我国科研人员近日完成了世界首例双峰驼全基因组序列图谱绘制和破译工作。专家表示，这项成果将对野生骆驼保护和家养骆驼品种改良起到重要指导作用，并将进一步推动骆驼产业的健康发展。 据了解，这个研究项目由内蒙古农业大学、上海交通大学、中国科学院上海生命科学研究
超高效液相色谱仪在使用中需注意的样品的准备问题
超高效液相色谱仪与普通高效液相色谱原理相同，因此，在使用中应注意的问题是相同的。 要想成为一个合格的色谱分析者，良好的实验规范与习惯是非常必要的。一些小细节的失误或忽视一些简单的问题往往导致实验结果不理想或损坏仪器，从而造成重大的损失。 而在使用中从最初的样品准备开始也有细节部分需要注意： 在
超高效液相色谱仪在使用中需注意的样品的准备问题
高效液相色谱仪与普通高效液相色谱原理相同，因此，在使用中应注意的问题是相同的。 要想成为一个合格的色谱分析者，良好的实验规范与习惯是非常必要的。一些小细节的失误或忽视一些简单的问题往往导致实验结果不理想或损坏仪器，从而造成重大的损失。 而在使用中从起初的样品准备开始也有细节部分需要注意： 高