激光粒度测试仪出现了双峰有什么影响
双峰现象一般是由于原粉不易粉碎，所以磨细之后会产生两种甚至多种粒度的颗粒，这样的球磨粉烧结性能肯定是不如细粉的......阅读全文
溶解曲线出现双峰
溶解曲线的意思是：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，你推算你的体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化，比如你用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下
溶解曲线为什么出现双峰
溶解曲线的意思是：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，你推算你的体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化，比如你用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是
溶解曲线为什么出现双峰
溶解曲线的意思是：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，你推算你的体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化，比如你用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是
溶解曲线为什么出现双峰
溶解曲线的意思是：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，你推算你的体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化，比如你用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是
溶解曲线为什么出现双峰
溶解曲线的意思是：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，你推算你的体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化，比如你用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是
色谱异常峰之“色谱双峰”
色谱双峰产生的原因及处理 液相色谱分析中，在色谱柱正常，样品灵敏度足够，分析方法合适，色谱峰在出峰时间较短的条件下（不包括梯度），峰型应对称而尖锐。但是，在对样品了解程度不够，方法不妥，样品处理方法及进样方式不合理下，会出现各种意想不到的问题，而对色谱峰难以作出合理的解释。色谱双峰指的是不
溶解曲线为什么出现双峰
溶解曲线的意思是：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，你推算你的体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化，比如你用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是
溶解曲线为什么出现双峰
溶解曲线的意思是：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，你推算你的体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化，比如你用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是
溶解曲线为什么出现双峰
溶解曲线的意思是：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，你推算你的体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化，比如你用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是
溶解曲线双峰可以用吗
如果不是很明显的话，是可以用的，但是很明显，就要重新设计实验一般的主峰前面出峰的话，是引物二聚体，而如果主峰后面出峰的话，一般的是非特异性的大片段的扩增。如果主峰相对强于次峰，可以通过改变引物浓度，退火温度和镁离子浓度来解决，但如果次峰强于主峰，就是说杂带的特异性高于目的条带，一般的只能换引物了。扩
溶解曲线双峰可以用吗
如果不是很明显的话，是可以用的，但是很明显，就要重新设计实验一般的主峰前面出峰的话，是引物二聚体，而如果主峰后面出峰的话，一般的是非特异性的大片段的扩增。如果主峰相对强于次峰，可以通过改变引物浓度，退火温度和镁离子浓度来解决，但如果次峰强于主峰，就是说杂带的特异性高于目的条带，一般的只能换引物了。
荧光定量PCR结果溶解曲线有双峰
根据曲线初步判断，整个实验设计还可以！你做相对定量吗，将样品结果与对照看看基因表达量分析就可以了！ 如果绝对定量，需要进一步实验吧！
溶解曲线有双峰则ct值是否可信
如果有标准曲线，按照标准曲线计算。 一般都是相对量。则用delta delta CT方法来计算。举例如下： 对照组基因A的CT值为20， 内参（比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18，内参CT值14。 首先算加样量：delta CT=15-14=1。2的1次方是2。也就是说。
颗粒粒径分布出现双峰－是什么分布
海盐粒子、燃烧烟尘等等颗粒物，又称尘。大气中的固体或液体颗粒状物质、碳氢化合物等）之间。一次颗粒物是由天然污染源和人为污染源释放到大气中直接造成污染的颗粒物，例如土壤粒子。二次颗粒物是由大气中某些污染气体组分（如二氧化硫、氮氧化物。颗粒物可分为一次颗粒物和二次颗粒物
色谱双峰产生的可能及判断和处理
HPLC分析中，在色谱柱正常，样品灵敏度足够，分析方法合适，色谱峰在出峰时间较短的条件下(不包括梯度)，峰型应对称而尖锐。但是，在对样品了解程度不够，方法不妥，样品处理方法及进样方式不合理下，会出现各种意想不到的问题，而对色谱峰难以作出合理的解释，尤其对于新手更是如此。下面根据本人几年工作的体会，提
蛋白质洗脱曲线为什么有双峰
原因可能有很多种。有可能是你在洗脱时，当出现第一个洗脱峰后，洗脱液已经接近柱床表面，没有及时加入洗脱液曹成蛋白被洗脱下来的较少；然后补加洗脱液，大量蛋白又继续被洗脱下来；或者层析柱发生倾斜、移动等；如果粗心把样品的顺序搞错也不是没有可能哈……
双峰分布形成的原因是什么
双峰分布（bimodal distribution）是聚合物的一种分子量分布形式。在用分级法或凝胶渗透色谱法( Gl'C法)获得的聚合物分子量分布曲线上，可能出现双峰。这可能是由于聚合条件的不同，试样中含有一定量的线型或环状的低聚体，或者由十聚合反应机理的不同，导致产物分子量分布出现差异。
PCR样本小片段前双峰可能的原因
定量引物是NCBI上设计,特异性没问题,并且跑普通PCR条带特异也很好。跑定量时内参的溶解曲线峰没问题,重复性也好。就是自己的引物跑出了双峰,重复性差,达到了2。
粒度分析中的双峰与单峰的区别
粒度分析中，所谓双峰，就是频度分布有两个峰，单峰的就一个峰。例如，附图为双峰的。有些激光粒度仪，可以事先定分布是单峰，还是多峰的。
激光粒度仪总出双峰是怎么回事
粒度分布的表示方法有以下三种：① 表格法：用表格的方法将粒径区间分布、累计分布一一列出的方法。② 图形法：在直角标系中用直方图和曲线等形式表示粒度分布的方法。③ 函数法：用数学函数表示粒度分布的方法。这种方法一般在理论研究时用。如著名的Rosin-Rammler分布就是函数分布。你说的峰就是被测物料
关于高效液相色谱仪色谱峰的双峰问题
长期使用后的色谱柱，如果有杂质进入，就会使色谱柱入口处的固定相“板结”并在流动相所产生的高压作用下，形成柱头的塌陷，被分析的样品组分的正常色谱峰就变成了双峰，这时可按下述方法来修复色谱柱。首先将柱头的紧固螺母旋下，这时就会发现柱头内的固定相已被压缩进去了，严重时可缩进10mm以上。在这种情况下，
百思不得其解之“色谱双峰”
峰型问题是液相的主要问题，在做液相过程中，我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型，对于各种各样的异常峰：未出峰、几个峰是负峰、出现双峰或肩峰、前伸峰、拖尾峰、平头峰、鬼峰等，要区别对待，从主要问题出发，一个一个加以解决。 今天，小编主要针对其中的双峰情况和大家做下交流。色谱双峰指的是明
QPCR做出来溶解曲线双峰，是什么原因
可能是引物二聚体，也可能是污染了，也可能是引物的非特异性扩增
激光粒度测试仪出现了双峰有什么影响
双峰现象一般是由于原粉不易粉碎，所以磨细之后会产生两种甚至多种粒度的颗粒，这样的球磨粉烧结性能肯定是不如细粉的
QPCR做出来溶解曲线双峰，是什么原因
可能是引物二聚体，也可能是污染了，也可能是引物的非特异性扩增
液相色谱“双峰”的5大原因，轻松get
色谱双峰指的是明明是同一种物质，但在色谱图中却呈现双峰，让实验人员误认为含有两种物质。那么，出现双峰的原因主要有哪些呢？今天小编就和大家聊一聊，液相色谱出现“双峰”的原因。 在HPLC分析中，在色谱柱正常，样品浓度适宜，分析方法合适，色谱峰在出峰时间较短的条件下，峰型应对称而尖锐。但在实际操作
在粒度分析中的双峰曲线是怎么回事
见附图，就是双峰曲线，说明颗粒群中，有两种尺寸的颗粒较多。单峰，就一种尺寸的颗粒较多。
双峰宽发射线变脸活动星系核研究中获进展
3月2日，The Astrophysical Journal在线发表了中国科学院云南天文台博士研究生封海成、研究员刘洪涛与合作者的研究成果。该研究依托丽江天文观测站2.4米望远镜，通过宽发射线反响映射观测，开展变脸活动星系核的研究。NGC 3516是一个变脸赛弗特星系：宽发射线从很强到极弱来回变
液相色谱一个组分出现双峰怎样处理
"问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？答: 1． 筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。2． 存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子"色谱柱塌陷，或者是含酸的水溶液在疏水的色谱柱上走的时间过长。进样量过大、进样技术差或者是pH不对也会
粒径分布和分布图出现双峰说明团聚，为什么
证明核壳结构有很多种办法，看你有什么样的条件和设备了 ：一是把颗粒横切后做场发射电镜，二是做等离子轰击XPS，三是做透射要证明是纳米材料也有很多种，最直接的当然是做场发射电镜，其次是XRD，用谢乐公式计算晶粒尺寸，注意这里是晶粒尺寸，非材料粒径，最后可以用粒度分析，事实上还有很多经验性的判断，如小于