硝酸钾的溶解度测定实验

内地外高水浴热, 温度计在试管中。溶液饱和防溅失,干燥器中冷却成。 解释: 1、内地外高水浴热:意思是说配制硝酸钾的饱和溶液时,必须在水浴中加热,以利于控制温度;试管内的液面要低于热水的液面,这样使试管内的液体受热均匀和水浴的温度相同。 2、温度计在试管中:意思是说配制饱和溶液时,温度计务必放在试管内,不得放在水浴中。 3、溶液饱和防溅失:"溶液饱和"的意思是说必须使溶液达到饱和(为了保证溶液饱和,硝酸钾晶体可稍加过量搅拌,在5分钟内不溶解即可);"防溅失"的意思是说在蒸发溶液的过程中,注意不要溅失,要彻底蒸干,不要使硝酸钾粘在试管壁上。 4、干燥器中冷却成:意思是说蒸干后的晶体连同蒸发皿必须放在干燥器中冷却[联想:硫酸铜晶体结晶水含量测定实验中的"质量变化重称量"。......阅读全文

电解法导电的性质与溶解度的关系

  能导电的不一定是电解质判断某化合物是否是电解质,不能只凭它在水溶液中导电与否,还需要进一步考察其 晶体结构和 化学键的性质等因素。例如,判断 硫酸钡、碳酸钙和氢氧化铁是否为电解质。硫酸钡难溶于水(20 ℃时在水中的溶解度为2.4×10-4 g),溶液中离子浓度很小,其水溶液不导电,似乎为非电解质

关于同离子效应的实验介绍

  一、原理  在已经建立起溶解平衡的难溶电解质的溶液中,加入含有相同离子的另一强电解质溶液时,由于离子浓度的增加,会使平衡向着生成沉淀的方向进行移动,从而达到新的溶解平衡。可见相同离子效应会也使沉淀的溶解度降低。  二、实验步骤  [用品] 试管、饱和硝酸银溶液、饱和醋酸银溶液、饱和醋酸钠溶液、饱

同离子效应的实验证明

原理在已经建立起溶解平衡的难溶电解质的溶液中,加入含有相同离子的另一强电解质溶液时,由于离子浓度的增加,会使平衡向着生成沉淀的方向进行移动,从而达到新的溶解平衡。可见相同离子效应会也使沉淀的溶解度降低。实验步骤[用品] 试管、饱和硝酸银溶液、饱和醋酸银溶液、饱和醋酸钠溶液、饱和硝酸钾溶液、饱和氯化铅

异构酶的测定实验_葡萄糖异构酶的测定实验

实验方法原理D-葡萄糖 ⇌ D-木果糖实验材料酶溶液试剂、试剂盒TES NaOHD-葡萄糖CoCl2半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」实验步骤与木糖异构酶基本相同,唯一不同的是在酶反应以及加完半胱氨酸后,咔唑和硫酸混合物可以放置 30 min 进行

生长分数的测定实验

实验方法原理连续48h 标记细胞,间隔地取样用于放射自显术。实验步骤操作步骤除第3步外,其余各步骤如方案 21.10,温育时间应分别为 15min、30min 和1、2、4、8、24、48h。

液体密度的测定实验

实验仪器:液体密度实验仪 型号:FMD1074实验内容:1.分别用天平称其比重瓶前后的质量,计算密度,查不同室温时的液体密度。实验原理:比重瓶是用玻璃制成的容积固定的密度,为了保证瓶中的容积固定,比重瓶的瓶塞用一个中间有毛细管的磨口塞子制成。使用比重瓶时用移液管注入液体到满为止,然后用塞子塞紧,多余

生长分数的测定实验

实验方法原理连续48h 标记细胞,间隔地取样用于放射自显术。实验步骤操作步骤 除第3步外,其余各步骤如方案 21.10,温育时间应分别为 15min、30min 和1、2、4、8、24、48h。

生长分数的测定实验

验方法原理 连续48h 标记细胞,间隔地取样用于放射自显术。实验步骤 操作步骤除第3步外,其余各步骤如方案 21.10,温育时间应分别为 15min、30min 和1、2、4、8、24、48h

α葡糖苷的测定实验

测定 α-葡糖苷酶 测量葡萄糖             实验方法原理 实验材料 α-葡糖苷酶

根系活力的测定实验

实验方法原理根据植物矿质吸收的理论,认为植物对溶质的最初吸收具有吸附的特性,并假定这时在根系表面均匀地复盖了一层吸附物质的单分子层。因此能根据根系的某种物质的吸附量来测定根的吸收面积。常用甲烯蓝作为被吸附物质,它的被吸附量可以根据溶液浓度的变化用比色法准确地测出。已知1毫克甲烯蓝成单分子层时占用1.

解链温度的实验测定

            试剂、试剂盒 变性液 中和缓冲液 寡核苷酸预杂交液 酚: 氯仿 乙酸钠 SSC 酶切双链靶 DNA 的适当的限制酶

乙酸激酶的测定实验

基本方案             实验方法原理 ATP:乙酸磷酸转移酯(AK)乙酸+ATP→乙酰磷酸+ADP这个反应可以与丙酮酸激酶(PK)偶联,乳酸脱氢酶(LDH)反应如下:

COD实验样品的测定

 COD实验样品的测定1.无氯水样的测定 1)向消解管内加入1mL相应浓度氧化剂及4mL催化剂,具塞摇匀.再取2mL水样置于清洗干净的消解管中具塞充分摇匀。2)将消解管插入消解炉孔内,盖上防护罩,待温度稳定在设定值后按“开始”键,仪器自动定时消解,消解完毕后蜂鸣器报警。3)取出消解管至试管架,冷至室

乙酸激酶的测定实验

实验方法原理ATP:乙酸磷酸转移酯(AK)乙酸+ATP→乙酰磷酸+ADP这个反应可以与丙酮酸激酶(PK)偶联,乳酸脱氢酶(LDH)反应如下:实验材料酶样品试剂、试剂盒三乙醇胺-HCl KOH乙酸钠ATPMgCl2磷酸烯醇式丙酮酸LDHPK仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.

旋光度的测定实验

实验方法原理 比旋光度是物质特性常数之一,测定旋光度,可以检验旋光性物质的纯度和含量。仪器、耗材 葡萄糖容量瓶旋光仪实验步骤 1.接通电源,5min后钠光灯发光正常,即可开始测定。2.旋光仪零点的校正:在测定样品前,需要先校正旋光仪的零点。(1)将样品管洗好,左手拿住管子把它竖立,装上蒸馏水,使液面

贴壁效率的测定实验

实验方法原理以低密度接种细胞,温育直至集落形成,染色与计数集落实验步骤 材料 无菌 生长液 400 ml 0.25% 粗制胰蛋白酶 10 ml Petri 培养皿,6 cm 20 个 试管或通用玻璃容器,稀释用 20 个 非无菌 血球计数板或电子计数仪 固定液:无水甲醇 100 m

贴壁效率的测定实验

实验方法原理以低密度接种细胞,温育直至集落形成,染色与计数集落实验步骤材料无菌生长液 400 ml0.25% 粗制胰蛋白酶 10 mlPetri 培养皿,6 cm 20 个试管或通用玻璃容器,稀释用 20 个非无菌血球计数板或电子计数仪固定液:无水甲醇 100 mlD-PBSA 200 ml染料:结

旋光度的测定实验

实验方法原理比旋光度是物质特性常数之一,测定旋光度,可以检验旋光性物质的纯度和含量。仪器、耗材葡萄糖容量瓶旋光仪实验步骤1.接通电源,5min后钠光灯发光正常,即可开始测定。2.旋光仪零点的校正:在测定样品前,需要先校正旋光仪的零点。(1)将样品管洗好,左手拿住管子把它竖立,装上蒸馏水,使液面凸出管

解链温度的实验测定

寡核苷酸与靶序列杂交的解链温度可以用本章概述介绍的方法计算(见本章概述有关解链温度与杂交温度),也可通过实验测定双链 DNA 不可逆解离的温度(Ti) 来确定解链温度 Tm。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)上册,作者:黄培堂。试剂、试剂盒变性液中和缓冲液寡核苷酸预杂交液酚: 氯仿乙酸钠SSC酶

叶绿素的定量测定实验

实验方法原理 根据叶绿素对可见光的吸收光谱,利用分光光度计在某一特定波长下测定其光密度,而后用公式计算出叶绿素含量,此法精确度高,且能在未经分离的情况下分别测出叶绿素a、b的含量。根据朗伯-比尔定律,某有色溶液的光密度D与其浓度C及液层厚度L成正比,即:D=kCL式中k为比例常数,当溶液浓度以重量百

异构酶的测定实验

暂未评分点评实验,有机会获丁当奖励 +收藏异构酶的测定实验标签:D-木糖异构酶 葡萄糖异构酶 酶学实验手册 第三章葡萄糖异构酶是应用最多的酶之一,本质上它是木糖异构酶而非葡萄糖异构酶。它从各种各样的微生物中分离得来,它在微生物体内作为木糖代谢物。半纤维素,像木聚糖或阿拉伯糖,是最丰富的自然营养物质之

呼吸强度的测定实验

实验方法原理计算一定的植物材料在单位时间内放出CO2的数量,即能测知该植物材料的呼吸强度。呼吸放出的CO2可用氢氧化钡溶液吸收,再用滴定法测得之。如比较不同条件下的呼吸强度,则可得知不同条件对呼吸强度的影响。实验步骤一、材料与设备1. 植物材料:(1)干小麦种子;(2)发芽的小麦种子;(3)浸湿但未

解链温度的测定实验

试剂、试剂盒 变性液中和缓冲液寡核苷酸预杂交液酚: 氯仿乙酸钠SSC酶切双链靶 DNA 的适当的限制酶对照 DNA靶 DNA寡核苷酸探针仪器、耗材 煮沸水浴装置交联仪器、微波炉或真空炉平头镊子玻璃试管硝酸纤维素或尼龙膜穿纸打孔器闪烁杯溫度计厚吸水纸精确控温循环水浴装置实验步骤 材料溶液和缓冲液稀释贮

核酸的定量测定实验

实验方法原理 核酸、核苷酸及衍生物都具有共轭双键系统, 能吸收紫外光, RNA、DNA 的紫外吸收高峰在260 nm 波长处。一般在260 nm 波长下, 每1 ml 含1 μg RNA 的溶液光吸收值为0.022 , 每1 ml 含1 μg DNA 的溶液光吸收值约为0.020 , 故测定

核酸的定量测定实验

紫外分光光度法 地衣酚显色法 二苯胺法             实验方法原理 核酸、核苷酸及衍生物都具有共轭双键系统, 能吸收紫外光, RNA、DNA 的紫外

异构酶的测定实验

实验方法原理 D-木糖 ⇌ D-木酮糖实验材料 酶溶液试剂、试剂盒 TES NaOHD-木糖MnSO4半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」20 ul 的实验混合物和 20 ul 酶溶液(各自用 20 ul TES 缓冲液作对照)混合,并在测定

呼吸强度的测定实验

  实验方法原理计算一定的植物材料在单位时间内放出CO2的数量,即能测知该植物材料的呼吸强度。呼吸放出的CO2可用氢氧化钡溶液吸收,再用滴定法测得之。如比较不同条件下的呼吸强度,则可得知不同条件对呼吸强度的影响。实验步骤一、材料与设备1. 植物材料:(1)干小麦种子;(2)发

尿钠的测定实验

比浊法             实验方法原理 用无水乙醇沉淀尿中蛋白,获得无蛋白尿滤液,再将其与焦性锑酸钾作用生成焦性锑酸钠沉淀。最后与标准管比较求得尿钠的含量,其反应式如下:NaC

酶活性的测定实验

连续性检测             实验方法原理 1.酶的量或浓度可以用摩尔量表示,或者用酶单位的活性表示。酶活力=每单位时间转化的底物摩尔数=速率×反应体积。酶活性是存在的活性酶量

液体密度的测定实验

实验内容:1.分别用天平称其比重瓶前后的质量,计算密度,查不同室温时的液体密度。实验原理:比重瓶是用玻璃制成的容积固定的密度,为了保证瓶中的容积固定,比重瓶的瓶塞用一个中间有毛细管的磨口塞子制成。使用比重瓶时用移液管注入液体到满为止,然后用塞子塞紧,多余的液体就会通过毛细管流出来,这样就可以保证比重