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吉利德科学（Gilead Sciences）近日在马萨诸塞州波士顿举行的2020年逆转录病毒和机会感染会议（CRIO）上公布了GS-6207的最新临床和临床前研究数据，该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂，正被开发作为一种潜在的长效疗法。皮下制剂Ib期概念验证研究结果显示，GS-6207具有强大的抗病毒活性，单次皮下注射给药后可迅速降低病毒载量：在给药后第10天，与安慰剂相比，所有剂量GS-6207治疗组患者的HIV-1 RNA均显著降低（20-75mg，均p＜0.0001）。 会上公布的其他数据，为GS-6207的潜在用途提供了进一步的信息，支持该化合物的进一步开发。在健康志愿者中开展的I期研究数据显示，GS-6207的口服片剂安全且耐受性良好，药代动力学结果支持每周服用一次，不论与食物或不与食物同服。会上还介绍了一项评估耐药突变对GS-6207体外抗病毒活性影响的临床前研究结果。在这项体外研究中，GS-......阅读全文
美国的《Science》杂志由爱迪生投资创办，是国际上著名的自然科学综合类学术期刊，与英国的《Nature》杂志被誉为世界上两大自然科学顶级杂志。Science杂志主要发表原始性科学成果、新闻和评论，许多世界上重要的科学报道都是首先出现在Science杂志上的，比如艾滋病与人类免疫缺陷病毒之间的
美国的《Science》杂志由爱迪生投资创办，是国际上著名的自然科学综合类学术期刊，与英国的《Nature》杂志被誉为世界上两大自然科学顶级杂志。Science杂志主要发表原始性科学成果、新闻和评论，许多世界上重要的科学报道都是首先出现在Science杂志上的，比如艾滋病与人类免疫缺陷病毒之间的
葛兰素史克(GSK)和辉瑞(Pfizer)合资公司ViiV Healthcare 11月4日宣布，HIV新药Tivicay(dolutegravir，50mg片剂)已获加拿大卫生部批准，该药为HIV整合酶链转移抑制剂，旨在与其他抗逆转录病毒药物联合用药，用于HIV-1成人感染者和体重大于40
2013年5月19日，第三十八期质谱沙龙活动在航天中心医院报告厅如期举行。来自北京朝阳医院、航天中心医院、北京大学人民医院、 空军总医院、北京天坛医院、北京理工大学、北京肿瘤医院、AB SCIEX公司、北京艾米诺医学研究有限公司等质谱领域的专家、学者、技术工程师参加了本次沙龙活动。本次
封面故事 & 特刊：抗体，未来就在眼前 本封面的显示了一种主要抗体亚型：免疫球蛋白G 电子密度表面的结构模型 。人类的免疫系统会产生许多种类的Y字形抗体，他们可以识别外来分子，并直接有针对性地中和或者标记入侵者。科学家利用这一特性，通过绑定一个或多个特定目标的抗体，来对抗对疾病
2007年8月份，加拿大Saskatchewan大学Kraatz教授领导的研究小组公布了他们在艾滋病治疗研究方面取得的最新进展。该工作题为“HIV－1型蛋白酶的电化学检测方法”（An electrochemical approach for the detection of HIV-1 protea
2014年度国家自然科学基金委员会（NSFC）与美国国立卫生研究院（NIH）HIV/AIDS治疗研究合作项目受理期间，共收到纸质项目申请24份，根据该项目指南的要求和我委关于项目初审的相关规定，确定有效申请16项。现将通过初审的项目公布如下：序号科学部编号申请人/单位项目名称合作者/单位1814
【1】【新冠病毒-Part 1】2019-nCoV 蛋白、抗体、试剂盒…，点击了解 【2】【新冠病毒-Part 2】疫苗研发进展及相关产品，点击了解 【3】【新冠病毒-Part 3】样本收集保存、处理、NGS测序…，点击了解 【4】【最全总结】新冠病毒2019-nCoV
艾滋病，是人类获得性免疫缺陷综合征的简称，因感染人类免疫缺陷病毒（HIV）引起。HIV病毒主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统（尤其是CD4+T细胞），一旦侵入机体细胞，病毒将会和人体细胞整合在一起，终生难以消除。经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后，HIV病毒感染者最终发展成艾滋病病人，此时人
《细胞》杂志6月11日网络版刊发文章称，美国科学家采用X光晶体照相术，首次精确描绘出构成人类艾滋病病毒(HIV)衣壳的CA蛋白六聚物结构图，为人类寻找艾滋病治疗新法带来了曙光。 自1981年艾滋病首次发现以来，所有的治疗药物都瞄准了艾滋病病毒生命周期的关键步骤，如利用蛋白酶抑制剂阻断蛋白分
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司在研药物fostemsavir治疗多重耐药HIV感染者的关键性III期临床研究BRIGHT（NCT02362503）的数据发表于国际顶级
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司在墨西哥城举办的2019国际艾滋病学会艾滋病科学会议（IAS 2019）上公布了评估每日一次二药方案（2DR，dolutegravir/
人体中的大多数细胞具有有限的寿命，通常在几天或几周后死亡。然而，HIV-1 感染的细胞成功地在人体中持续存在几十年。当前的HIV疗法能够非常有效地抑制这种病毒，但不能完全清除这种疾病，因此停止治疗，它能够快速地复发。在一项新的研究中，来自美国布莱根妇女医院传染病科的Mathias Lichter
美国制药巨头吉利德（Gilead）近日在瑞士巴塞尔举行的第17届欧洲艾滋病大会（EACS）上公布了GS-6207的最新数据，该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂，会上公布的数据支持了GS-6207的进一步开发，以及作为长效HIV组合疗法组成部分的潜力。 2项I期研究的最新数据表
丹麦科学家正在等待结果，以期证明“找到可大范围应用且不太昂贵的治愈HIV(人类免疫缺陷病毒)的方法是可能的”。 他们正在进行临床试验，检验治疗HIV的一种“新策略”。该策略是将HIV病毒从人类DNA中取出，并被免疫系统永久消灭。 这将是朝找到消灭HIV病毒的疗法迈出的重大一步。HI
今日，ViiV Healthcare宣布其3期GEMINI研究项目取得积极成果。该研究（GEMINI-1和GEMINI-2）旨在评估dolutegravir加lamivudine双药方案（2DR）与三药方案dolutegravir加两种核苷逆转录酶抑制剂tenofovir disoproxil
墨尔本大学Sharon Lewin教授及其研究团队近期发现一种常用戒酒药物，双硫仑（disulfiram），能够激活艾滋病患者体内潜伏的休眠病毒，有望推进治愈艾滋终极目标的实现。 戒酒药双硫仑的新使命：对抗HIV 戒酒硫（安塔布司，Antabuse），也称双硫仑，是一种戒酒药物。服用后，即使
CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的后期临床阶段生物技术公司。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新药临床试验申请（IND），开展一项II期临床试验，评估leronlimab治疗对因感染新型冠状病
葛兰素史克(GSK)、辉瑞(Pfizer)、盐野义(Shionogi)共同成立的HIV/AIDS合资企业ViiV Healthcare 1月21日宣布，HIV新药Tivicay(dolutegravir，50mg片剂)获欧盟委员会(EC)批准，联合其他抗逆转录病毒药物用于HIV成人感染者和1
据英国《自然·通讯》杂志7日发表的一项医学最新研究，美国科学家在小鼠实验中展示了一种长效、可注射的抗人类免疫缺陷病毒（HIV，即艾滋病病毒）药物。其一剂注射中包含的药物浓度，足以抑制HIV在小鼠血液及组织中复制至少一个月。 HIV是一种逆转录病毒，其逆转录过程就是在病毒逆转录酶的作用下完成的。
科技日报北京2月7日电 （记者张梦然）据英国《自然・通讯》杂志7日发表的一项医学最新研究，美国科学家在小鼠实验中展示了一种长效、可注射的抗人类免疫缺陷病毒（HIV，即艾滋病病毒）药物。其一剂注射中包含的药物浓度，足以抑制HIV在小鼠血液及组织中复制至少一个月。 HIV是一种逆转录病毒，其逆
美媒称，研究人员发现，在感染艾滋病病毒（HIV）后患上艾滋病（AIDS）不是由于HIV直接影响免疫细胞而导致的，而是受感染的免疫细胞影响其他免疫细胞的结果。 据合众国际社8月27日报道，这个发现会改变对付HIV的方式。现在研究者认为，基于对感染作用机制的这一新认识，他们有办法阻止HIV发展为
（三)免疫性 HIV感染后可刺激机体生产囊膜蛋白（Gp120,Gp41)抗体和核心蛋白（P24)抗体。在HIV携带者、爱滋病病人血清中测出低水平的抗病毒中和抗体，其中爱滋病病人水平最低，健康同性恋者最高，说明该抗体在体内有保护作用。但抗体不能与单核巨噬细胞内存留的病毒接触，且HIV囊
吉利德(Gilead)11月18日宣布，整合酶抑制剂Vitekta(elvitegravir，85mg和100mg)已获欧盟委员会(EC)批准，用于无任何已知elvitegravir抗性相关突变的HIV-1成人感染者的治疗。 Vitekta旨在用作HIV治疗方案的一部分，该方案包含一种ri
CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5单克隆抗体leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的生物技术公司。近日，CytoDyn公司公布了leronlimab治疗转移性乳腺癌动物研究的结果：在小鼠异种移植癌症模型中，leronlimab用药6周将人类乳腺癌转移率降低了98%以
在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学的研究人员在含有潜伏性HIV-1的人细胞系中鉴定出阻断潜伏性HIV-1重新激活的化合物。相关研究结果发表在2018年12月3日的Antimicrobial Agents and Chemotherapy期刊上，论文标题为“Inhibitors of Signa
CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的生物技术公司。近日，该公司宣布其在确保leronlimab治疗效果和安全性方面取得了重大进展，已成功开发出了一种能够可靠地确定HIV患者CCR5状态的分析方法，该分析方法可在2小时内预测
CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的后期临床阶段生物技术公司。近日，该公司宣布，leronlimab治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的Ib/II期试验和治疗转移性乳腺癌（MBC）的试验继续显示出非常有潜力的临床应答。
许多包膜病毒诸如人类免疫缺陷病毒（即艾滋病毒，HIV），埃博拉病毒、流行性感冒病毒（IFV）和冠状肺炎病毒等致命性病毒对人类健康和公共卫生构成了持续的威胁。因此，关于病毒开展的各方面研究备受关注。其中，包膜病毒的细胞膜渗透行为是病毒进入宿主细胞，感染宿主细胞等一系列事件中的关键步骤。在病毒进入
CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的后期临床阶段生物技术公司。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了突破性药物资格（BTD）申请，将leronlimab用作转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的辅助治疗。