法匹拉韦临床疗效良好已建议尽快纳入诊疗方案
科技部生物中心主任张新民17日表示，法匹拉韦已完成临床研究，显示出很好的临床疗效，未出现明显不良反应，建议尽快纳入诊疗方案。 国务院联防联控机制今日召开新闻发布会。张新民在介绍药物研发的最新进展时表示，科研攻关组进一步强化对一线临床救治的支撑和服务。针对轻型、普通型向重型转化的阻断，重点推动磷酸氯喹、法匹拉韦和中医药，针对重型、危重型患者的救治，重点推动恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝的临床应用，目前均已取得良好的进展。其中法匹拉韦已完成临床研究，显示出很好的临床疗效。在安全性方面，法匹拉韦已经于2014年在日本获批上市，上市以来未见明显的不良反应。在治疗新冠肺炎的临床研究中，未发现明显的不良反应。 张新民表示，今年2月国内已有企业获得国家药监局药品注册批件，并实现量产，临床药品供应有保障。 张新民称，鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及，经过科研攻关组组织专家充分论证，已正式向医疗救治组推荐，建议尽快纳入诊疗......阅读全文
板蓝根被新流感诊疗方案抛弃系误读，中成药可预防用
近日，国家卫计委公布了《流行性感冒诊疗方案(2018年版)》（以下简称《方案》），明确推荐一批抗流感病毒药物，有读者发现，一直被称为抗病毒明星产品的板蓝根不在其中。 板蓝根被新版《流行性感冒诊疗方案(2018年版)》抛弃了？对此，《方案》中医药板块制定负责人回应说：这是一种误读。“《方案》
新冠口服药再突破！华润双鹤CX2101A获批临床
日前，华润双鹤(21.80 +7.76%,诊股)发布公告称全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的CX2101A《药物临床试验批准通知书》，批准该药品开展用于治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验。 CX2101A是作用于RdRp的小分子化合物。RdRp是一种无DNA阶段的RN
洛匹那韦利托那韦片导致的免疫重建综合征介绍
在开始联合抗反转录病毒药物治疗（CART）时已处于严重免疫缺陷状态的艾滋病患者，可能会出现无症状感染或者残留机会感染所引起的炎症反应并导致严重的临床状况或使当前症状加重。通常情况下，这种反应会在开始CART后的几周或几个月内出现。相关病例有巨细胞病毒视网膜炎、全身性和/或局部性分枝杆菌感染以及肺
使用洛匹那韦利托那韦片过量的介绍
迄今为止，患者使用洛匹那韦利托那韦片急性过量的事件极少见。 在实验犬中观察到的不良临床症状包括流涎、呕吐和腹泻/大便异常。在小鼠、大鼠或实验犬中观察到的毒性反应包括活动减少、共济失调、消瘦、脱水和震颤。 洛匹那韦利托那韦片过量没有特效解毒剂。本品过量的处理应采取包括监测生命指征和观察患者临床
低剂量就有良好疗效－ADC药物公布最新数据
在今年的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（San Antonio Breast Cancer Symposium）上，抗体偶联药物（ADC）无疑是最为耀眼的明星之一。昨天，我们报道了阿斯利康和第一三共（Daiichi Sankyo）共同开发的抗体偶联药物DS-8201的最新数据。今天，由Ambrx与浙江医
概述埃索美拉唑的药物相互作用
1．埃索美拉唑对其他药物药代动力学的影响 吸收受pH影响的药物： (1) 在本品治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少吸收过程受胃酸影晌的药物的吸收。与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，本品治疗期间，酮康唑和依曲康唑的吸收会降低。 (2) 已报道奥美拉唑与一些蛋白酶抑制剂有相互作用，但这些药物
GSK/强生每月一次长效注射疗法CAB/RPV将年底获批上市
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布启动临床研究CUSTOMIZE，这是一项单臂、多中心研究，旨在确定并评估临床实践中实施每月一次长效注射HIV疗法CAB/RPV（ca
EMA正式受理吉利德三合一艾滋病新药上市申请
吉利德（Gilead）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已正式受理三合一HIV复方单片R/F/TAF（利匹韦林/恩曲他滨/替诺福韦，25mg/200mg/25mg）的上市许可申请（MAA），这也标志着吉利德基于TAF开发的第3款产品进入监管审查阶段，另2种产品分别为二合一（F/TAF）和四合一（
北京协和医院“新型冠状病毒感染的肺炎”诊疗建议方案2.0
近日，经过数日刻苦攻关，经感染内科、呼吸内科、ICU、MICU、急诊科、检验科、放射科、药剂科、麻醉科手术室等近30位专家多次讨论，反复修改，于1月25日形成《北京协和医院关于“新型冠状病毒感染的肺炎”诊疗建议方案（V2.0)》，报国家卫生健康委同意发布。现在全文刊载如下。北京协和医院关于 “新
新型冠状病毒感染肺炎并非无药可治－这种药也可用
1月23日，之前被确诊感染新型冠状病毒的北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任王广发表示，艾滋病治疗药物洛匹那韦/利托那韦片（Lopinavir/ritonavir，LPV/r，商品名：克力芝）对他很有效，服用后只用了一天体温就好转。 抗艾滋病药真的能治疗新型冠状病毒感染肺炎吗？刚刚，记者联系
589个新冠临床试验，都“失败”了吗？华人教授发声！
-核心提要 - 1. 虽然中国对于 “冠状病毒” 的注册临床试验有589个（截至2020年5月20日），但其中有效的2期与3期干预性临床试验共只有8个。除了疫苗之外，证明药物疗效的临床试验，近乎全部 “翻车”。 2. “临床试验” 不能仅靠行政审批，要依靠科学临床试验的“循证审批”。注重质
简述洛匹那韦利托那韦片的抗病毒活性
洛匹那韦利托那韦片分别在急性感染的淋巴母细胞系和外周血淋巴细胞中检测了洛匹那韦对实验室HIV株和临床HIV分离病毒株的抗病毒活性。在不加入血清的情况下，洛匹那韦对五种不同HIV-1亚型B的实验室病毒株的50%有效浓度（EC50）在10~27nM (0.006~0.017μg/mL, 1μg/mL
一例核苷类经治耐药及干扰素经治复发慢乙肝患者换用...
一例核苷类经治耐药及干扰素经治复发慢乙肝患者换用TDF治疗临床分析病史一般资料：董某某，女，35岁，高中文化程度、已婚。主诉：发现乙肝标志物阳性13年。现病史：患者于2002年体检发现乙肝标志物阳性，当时查肝功能正常，无任何自觉症状与不适，未治疗。2011年7月7日无明显诱因出现乏力、厌油腻，来我院
关于沙奎那韦的疗效介绍
经治疗和未经治疗的HIV-1感染者，在沙奎那韦与ddc和/或AZT联合治疗后，用生物学标记（CD4细胞计数和血浆RNA）来评估其临床的转归。 在NV14256研究中，先用AZT治疗病人（CD4细胞在50与300/立方毫米间），然后用沙奎那韦联合ddc治疗，与单用ddc比较，联合治疗延长了第一次
专家解读最新版诊疗方案－民众不可擅自囤药
日前，国家卫生健康委员会（以下简称卫健委）发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》。 与之前发布的版本相比，这次有哪些新的调整？民众应该注意什么？《中国科学报》专访了北京协和医院感染内科主任李太生，对诊疗方案进行解读。 区别一：无症状感染者也可能成为传染源 ▲ 李太生： 此
警惕MERS社区传播可能性－诊疗不建议用大剂量激素
国家卫生计生委近日下发的《中东呼吸综合征病例诊疗方案(2015年版)》指出，应警惕中东呼吸综合征(MERS)社区传播的可能性。首都医科大学附属北京地坛医院感染性疾病诊疗中心主任李兴旺在对《诊疗方案》进行解读时指出，对MERS强调对症支持治疗，可在发病早期试用利巴韦林和干扰素-α联合治疗，不建议大
艾滋病病毒膜融合抑制剂研发成功
记者从8月1日召开的西夫韦肽研讨会上了解到，我国自主开发的艾滋病病毒膜融合抑制剂——西夫韦肽已顺利完成Ⅱb期临床试验，其疗效十分显著。 西夫韦肽属于国家一类创新ZL药物，由天津扶素生物公司自主开发。扶素生物公司依据艾滋病病毒膜融合蛋白gp41的空间结构，全新设计和合成的新一代膜融合抑
美FDA刚批准默克新冠口服药－法国却取消了该药5万剂订单
美国食品和药物管理局23日批准了第二款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物。美药管局在一份声明中说，美国默克公司生产的这款口服药物名为莫那比拉韦，用于治疗患新冠轻症至中症的成人、具有较高重症风险的人群，以及无法使用其他获美药管局批准的治疗方案的人群。美国默克公司生产的口服抗病毒药物 声明说，莫
艾滋病抗病毒治疗进展状况（一）
随着科学技术的发展，艾滋病的抗病毒治疗，作为一种有效的治疗及预防策略，有了很大的发展，下面就一些具体情况，做一个简单的介绍。一、抗病毒治疗介绍1、概念：HAART--高效抗反转录病毒治疗（HighActiveAnti-RetroviralTherapy）俗称“鸡尾酒疗法”，艾滋病治疗史上的里程碑，H
关于洛匹那韦利托那韦片的用法用量介绍
应由对治疗HIV感染有临床经验的医生开具本品处方。 洛匹那韦利托那韦片应该整片吞咽，不能咀嚼、掰开或压碎。 1、成人和青少年 本品的推荐剂量为400/100mg（2片），每日两次。可以与食物同服或不与食物同服。对于成年患者，出于对患者管理的考虑，需要按每日一次的方式服药时，本品的给药剂量可
使用洛匹那韦利托那韦片的注意事项
1、肝功能不全：洛匹那韦利托那韦片在有严重肝脏疾病患者中使用的安全性和有效性尚未确定。重度肝功能不全的患者禁用本品。同时应用抗反转录病毒药物联合治疗的慢性乙肝或丙肝患者发生严重和潜在致命性肝脏不良反应的危险性会增加。如果乙肝或丙肝患者同时合并抗病毒药物治疗，用药时请参阅这些药物的相关产品信息。
关于洛匹那韦利托那韦片的毒理研究介绍
1、遗传毒性 洛匹那韦和利托那韦Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞试验、人淋巴细胞染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。 2、生殖毒性 洛匹那韦和利托那韦以2：1比例联合给药时，10/5、30/15或100/50mg/kg/日的剂量下均未见对雄性和雌性大鼠生育力的影响。根据AUC测定值，10
使用洛匹那韦利托那韦片的不良反应
a. 洛匹那韦利托那韦片的安全性概述 纳入2600多名患者的II IV期临床试验对本品的安全性进行了评估，其中700多名患者使用的是800/200 mg（4片）每日一次的治疗剂量。在使用核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）的情况下，在一些研究中，本品与依非韦仑或奈韦拉平联合用药。 临床试验期间
洛匹那韦利托那韦片的药物相互作用
洛匹那韦利托那韦片中含有洛匹那韦和利托那韦，二者都是细胞色素P450异构体CYP3A的体外抑制剂。本品与主要通过CYP3A进行代谢的药物联合应用时可能会增加这些药物的血药浓度，并进而导致药物作用时间延长和增加不良反应的发生。在临床用药浓度范围内，本品不会抑制CYP2D6、CYP2C9、CYP2C
40款药物围剿新冠，谁才能终结疫情？
转眼间，新冠肺炎疫情已经发生近三年了。在这三年里，乔拜登取代了特朗普成为了总统，英国走完了脱欧的最后一程，“铁娘子”默克尔时代划下句点，东京奥运会在荒诞中落幕，北京冬奥会展示了雪上豪情，全球经济开始放缓……疫情时代，每个细微的动向似乎都可以变成新闻焦点。在新的历史条件下，新冠特效药和疫苗的相关研究
中国首张单片双药HIV治疗药物多伟托®医保处方落地
艾滋病，又称“获得性免疫缺陷综合症”，是由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）攻击CD4+T淋巴细胞，导致患者免疫系统遭到破坏，从而引起的慢性传染病。 2022年1月4日，葛兰素史克（GSK）旗下双药HIV治疗方案多伟托®（通用名：拉米夫定多替拉
于文明：将中医药发展纳入国家战略
近日，国家中医药管理局副局长于文明向本报记者表示，“随着我国中医药科技创新平台的基本形成，中医药科技创新能力显著增强，创新体系也日趋完善，产业发展已具备良好基础，希望国家尽快编制实施中医药中长期发展专项规划，将中医药发展纳入国家战略。” 于文明透露，我国现已建成国家中医临床研究基地16个、
NIH确定了阻断HIV母婴传播的最佳药物治疗方案
正在进行的PROMISE（促进母婴生存）研究发现，一次性服用三种药物来阻止HIV的母婴传播，可能比别的治疗方案更加安全。 这个发现为世界卫生组织根据研究结果，防止母婴传播的努力进一步提供了支持。PROMISE研究的数据由一个独立的数据和安全监督委员会（DSMB）进行了中期审查，并于11月4日公
詹启敏院士建议体检费用纳入医保
昨天，中国工程院院士、北京大学医学部主任詹启敏教授在首届健康中国高峰论坛上提出，我国有关部门对于将体检费用纳入医保的事宜，应尽早有一个合理安排，并制定出时间表。 詹启敏表示，对于什么类型的体检，用什么样的体检手段，安排多少额度或比例的报销费用，每个国家可以根据不同的体制、需求和经济实力做出各自
病毒性肝炎的诊断及治疗
诊断鉴别 病毒性肝炎的诊断是在肝炎临床表现的基础上结合流行病学史，并检测到病毒特异性标志物。 甲型肝炎确诊的标记物是抗-HAVIgM阳性，通常在发病后1周左右即可在血清中测出。乙肝肝炎确诊的标记物是乙肝五项（HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc）中至少有2－3项阳性（大