基于超声原发性肝细胞癌微血管侵犯状态全面预测新思路

原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界常见的恶性肿瘤之一,致死率位居第二。其中微血管侵犯(microvascular invasion,MVI)是HCC具有侵袭性生物学行为的标志,被证实是HCC复发风险的重要预测指标,MVI状态关系到患者治疗方案的选择以及预后,而临床针对MVI诊断只能依靠术后组织病理学检查。目前MVI的研究热点就是术前MVI精准预测,这将有助于指导外科手术(例如术式、切缘确定)和辅助治疗(例如是否需要局部放化疗等),实现个性化治疗。 影像组学方法通过从医学影像中提取高通量信息进行深层挖掘分析,能够实现肿瘤的无创诊断和预后预测。现有影像组学方法主要集中关注肿瘤内部区域,忽略了肿瘤周围组织。病理学上,肿瘤周围组织是最先受MVI影响的区域。因此,与肿瘤区域相比,肿瘤周围组织的影像学特征可能与MVI更相关。与高分辨率的CT或MRI相比,超声检查具有操作简单、无创便携等特点......阅读全文

什么是原发性肝细胞癌?

核心提示: 发生在肝脏的恶性肿瘤很多,但大体可分为原发性肝癌和继发性肝癌两大类。如果发现了肝脏有肿瘤,必须鉴别这个肿瘤是在肝脏发生的,还是由别处的恶性肿瘤转移过来的。如果肿瘤是在肝脏发生的称为原发性肝癌,否之则为继发性肝癌。那什么是“原发性肝细胞癌”,肝脏主要有两大类细胞,是肝

基于超声原发性肝细胞癌微血管侵犯状态全面预测新思路

  原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界常见的恶性肿瘤之一,致死率位居第二。其中微血管侵犯(microvascular invasion,MVI)是HCC具有侵袭性生物学行为的标志,被证实是HCC复发风险的重要预测指标,MVI状态关系到患者治疗方案的选择以

超声诊断原发性肝细胞肝癌右房转移病例分析

患者女,53岁,丙肝抗体阳性20余年,未监测肝功能和甲胎蛋白,未进行影像学评估。1年前因腹痛1周入院,经腹超声检查:右肝见一大小为8.7 cm×6.3 cm的团状稍低回声,内部回声不均匀,边界不清(图1),经肘静脉团注造影剂后,团块动脉相呈快速高增强,门脉相和延迟相呈低增强(图2),超声诊断

超声新技术在肝细胞癌诊断中的应用进展

  肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)占肝癌的80%~90%,是原发性肝癌的最常见类型。肝炎病毒复制活跃是诱发HCC的原因之一,中国每年新发肝癌病例约35.6万,占全球的50%。HCC恶性程度高,预后差,致死率高。据统计,其在中国致死性恶性肿瘤中居第二位,仅次于肺癌

一例原发性肝细胞癌合并颅眶组织受侵病例分析

患者男,59岁,诊断肝细胞癌1个月,眼眶占位1周。患者因腹部不适入院,既往饮酒、吸烟史30年,有乙、丙型肝炎病史和肝癌家族史。 查体:右下腹部轻压痛。行腹部超声、腹部CT和三期增强扫描示,肝内多发占位;未行头部CT等检查。 超声引导下活组织检查示,中分化肝细胞癌;结合免疫组化诊断为原发性肝细胞癌,肝

肝细胞癌的病理特征

如同任何其他癌症一样,当细胞机制发生突变导致细胞以更高的速率复制和/或导致细胞避免凋亡时,肝细胞癌就会发展。 特别地,乙型肝炎和/或丙型慢性感染可以通过反复引起机体自身的免疫系统攻击肝细胞,其中一些被病毒感染,其他细胞的无视有助于肝细胞癌的发展。 虽然修复后的这种不断的损伤循环可能导致修复期间的错误

CCDT:肝细胞癌精准治疗目标

  了解肝细胞瘤相关的分子遗传学, 结合分子肿瘤分析开发靶向疗法可以帮助治疗肝细胞癌(HCC)患者。  在最近发表的一篇文章中, Nelson Yee 博士和Eric Marks博士提供了一种更新的异常基因和肝细胞癌的致癌作用机制,并讨论了靶向治疗这种疾病患者的临床调查。  多步骤形成的肝细胞癌通常

肝细胞癌的迹象和症状

肝细胞癌的大多数病例发生在已经有慢性肝病的人群中。他们的症状可能恶化,也可能在癌症检测时检查不出症状。肝细胞癌可能直接出现黄疸,腹部肿胀,腹部肿胀,容易发生血液凝固异常,食欲不振,非故意(无明显原因)的体重减轻,腹痛,恶心,呕吐或疲劳感觉。

肝细胞癌的基本信息

肝细胞癌(英语:Hepatocellular carcinoma,简称HCC)是成年人中最常见类型的慢性肝癌,并且在肝硬化的患者中也是最常见的死亡原因。这是肝细胞癌的尸体解剖标本,是从一位丙型肝炎阳性患者身上取得。它发生在慢性肝脏炎症的环境中,并且与慢性病毒性肝炎感染(乙型肝炎或丙型肝炎)、酒精或毒

谱芯片应用于TMED3调控原发性肝细胞癌HCC的转移机制研究

  原发性肝细胞癌(HCC)肝内外转移是导致临床手术后病人预后较差的重要原因之一。由于目前临床上尚缺乏有效的靶向治疗肝癌的化疗药物,寻找治疗HCC转移的有效靶点一直是科学家关注的重点。来自东方肝胆外科医院周伟平教授,第二军医大学微生物教研室任浩教授,上海同仁医院马俐君教授的研究团队通过临床样本,细胞

全基因组表达谱芯片应用于TMED3调控原发性肝细胞癌...

全基因组表达谱芯片应用于TMED3调控原发性肝细胞癌(HCC)的转移机制研究原发性肝细胞癌(HCC)肝内外转移是导致临床手术后病人预后较差的重要原因之一。由于目前临床上尚缺乏有效的靶向治疗肝癌的化疗药物,寻找治疗HCC转移的有效靶点一直是科学家关注的重点。来自东方肝胆外科医院周伟平教授,第二军医大学

肝细胞癌药物治疗现状与前景

  日本卫材公司与默克公司于当地时间2018年8月16日发布消息称,FDA日前批准了此两家公司联合开发的激酶抑制剂类抗肿瘤药物乐伐替尼(Lenvatinib,商品名Lenvima,药用其甲磺酸盐胶囊剂)用于不可手术摘除的肝细胞癌的一线治疗,从而使乐伐替尼成为FDA近十年来批准的首个用于治疗这一适应证

肝细胞癌形态学观察实验

实验材料大体标本组织切片实验步骤1. 大体标本(1)巨块型;肝脏显著肿大,切面见有一巨大肿块(多数在右叶)直径大于10cm,肿块灰白色,中央部有出血(红色)及坏死(灰黄色)。周围肝组织受压萎缩,但无明确包膜存在。巨块周围常可见多个小癌结节(肝内转移)。其余肝组织有肝硬化改变。(2)结节型:肝脏显著肿

肝细胞癌形态学观察实验

实验材料 大体标本组织切片实验步骤 1. 大体标本(1)巨块型;肝脏显著肿大,切面见有一巨大肿块(多数在右叶)直径大于10cm,肿块灰白色,中央部有出血(红色)及坏死(灰黄色)。周围肝组织受压萎缩,但无明确包膜存在。巨块周围常可见多个小癌结节(肝内转移)。其余肝组织有肝硬化改变。(2)结节型:肝脏显

肝细胞癌的诊断与筛查

诊断肝细胞癌诊断方法随着医学影像学的进步而发展。 无症状患者和具有肝病症状的患者的评估涉及血液检查和影像评估。 尽管历史上需要进行肿瘤的活组织检查以证明诊断,但影像学(尤其是MRI)的发现可能足以消除组织病理学确认。筛查由于肝细胞癌最常发生在慢性肝病(例如:病毒性肝炎)和肝硬化(约80%)的情况下,

诊断婴幼儿肝细胞癌的简介

  根据婴幼儿肝细胞癌患者年龄小,为少年儿童,有些在出生后不久即可有腹部膨隆、厌食、腹胀、体重减轻、腹部肿块,或伴性早熟,AFP升高,影像学证实肝内占位性肿块,结合辅助检查多可做出诊断,活组织病理检查可明确诊断。

肝细胞癌的三种治疗措施

核心提示: 肝细胞癌属于肝癌的一种,同样属于一种恶性肿瘤病症,死亡率也非常的高,不过如果我们在早期及时采取根治性的手术措施,那么疾病也有可能治愈,在手术之后大家可以使用药物、化疗等方法来清除残余的癌细胞,这样在一定程度上也可以避免病症复发。   肝癌属于一种恶性肿瘤疾病,如果人

肝细胞癌骶骨转移诊疗分析2

讨论诊断    骶骨部位解剖结构复杂,转移瘤发生在骶骨时,临床症状多不典型。患者常表现为骶尾区、臀部间歇性或持续性疼痛,肿瘤组织向前可突入盆腔,向后可突向臀部,部分患者在腹部或臀部可触及包块;当肿瘤侵犯骶神经时,可表现为会阴区感觉障碍或二便异常。早期骶骨转移瘤难以明确诊断,常与腰椎退行性疾病或骶骨原

肝细胞癌骶骨转移诊疗分析1

肝癌位居世界常见恶性肿瘤第6位,其死亡率居第3位,绝大多数为肝细胞癌(HCC)。近年来,肝癌诊断和治疗策略有所改善,患者生存时间得到延长,但5年生存率仍较低(16%),若发生肝外转移,生存率仅为4%。有文献报道,HCC肝外转移发生率为15%~17%,除转移至肺、淋巴结、肾等,还可转移至皮下组织及骨骼

婴幼儿肝细胞癌的相关介绍

  婴幼儿肝细胞癌(hepatoblastoma) 是儿童最常见的肝脏肿瘤,约占儿童原发性肝脏恶性肿瘤的62%。该病起源于肝脏胚胎原基细胞,属上皮来源的肝脏恶性肿瘤。婴幼儿肝细胞癌基本上是小儿肿瘤,多发生于3岁以下幼儿,5岁以上较少见,偶见于成年人,男女之比为2.5∶1。1896年,Walter首先

简述婴幼儿肝细胞癌的治疗

  手术切除是婴幼儿肝细胞癌最为有效的治疗方法,常辅以化疗、放疗或免疫治疗。婴幼儿肝细胞癌若能切除则预后较原发性肝细胞癌好,约1/3的患者可存活5年。婴幼儿肝细胞癌多不伴有肝硬化,且肿瘤多为单发,包膜完整,可行左三叶或右三叶切除,切除的极量可达全肝的75%,故对婴幼儿肝细胞癌治疗应采取积极态度,争取

中国首个肝细胞癌经动脉化疗栓塞

当日,中国医师协会介入医师分会会长、东南大学附属中大医院院长滕皋军以及来自全国各地的介入医学专家共同见证了TACE治疗临床实践指南的发布仪式。中山大学附属第一医院李家平教授还详细解读了该指南并深入探讨了肝癌介入治疗的未来趋势。“介入医学是一门年轻的学科,本次TACE术式指南的发布对于介入在一些肿瘤领

如何诊断原发性卵巢绒癌?

  原发性卵巢绒癌在临床表现方面具有一些特点,如发病年龄轻,尤其是发生在青春期前的女性。盆腔包块增长速度快,伴腹痛或不规则阴道流血,易产生腹水,伴发热,应首先考虑为生殖细胞肿瘤,特别是血清HCG放射免疫实验测定滴定度升高幅度大。应考虑绒癌的诊断。为区别单纯型或混合型卵巢绒癌,可同时测定血清AFP,如

一例胰腺原发性肝细胞癌病例分析

患者男,41岁。主因体检行B超检查发现胰腺占位性病变就诊。患者无明显不适,体检和实验室检查未发现异常。B超表现:胰腺颈部低回声类圆形肿块影,回声较均匀,边界清晰,可见包膜,肿块后方回声轻度增强。 CT表现:平扫发现胰腺颈部稍低密度肿块影,边界清晰,直径3.2 cm,平均CT值为37HU,肿块

GP73在肝细胞癌和胆管细胞癌中的表达

GP73在肝细胞癌和胆管细胞癌中的表达邹 凡1a,揭小华1a,巢映晖1b,傅华群1b,王荣胜2,王开阳1c,昌毓穗1d(1.南昌大学a.临床医学院2012级;b.第二附属医院肝胆外科;c.第二附属医院急诊科;d.附属医院急诊科;2.江西省人民医院ICU,南昌330006)摘要:目的 探讨血清高尔

Gut:STK33可促进肝细胞癌发生

  STK33已被证实在肿瘤细胞增殖中发挥重要作用,但其在肝细胞癌(HCC)中的作用及潜在机制尚不清楚。  第二军医大学东方肝胆外科医院的研究者进行了一项实验研究,发现STK33在肝细胞增殖和肝脏肿瘤发生中扮演重要角色,相关研究成果在线发表于近日的Gut杂志上。  该研究共纳入251名肝细胞癌患者,

简述婴幼儿肝细胞癌的相关信息

  婴幼儿肝细胞癌恶性程度高,可通过血液和淋巴途径广泛转移,较常见的转移部位有肺、腹腔、淋巴结和脑。  婴幼儿肝细胞癌的体征主要有面色苍白、腹部膨隆、肝脏肿大,查体在右上腹可触及肿大的肝脏,质地坚硬,表面光滑,大者可达盆腔,可触及瘤结节并伴有触痛。晚期可出现黄疸、腹水。其他症状包括发育不良、易激惹等

概述婴幼儿肝细胞癌的发病机制

  婴幼儿肝细胞癌多发生在肝右叶,约半数病例侵犯两叶或为多中心型。一般为单发,圆形,界限清楚,瘤体直径在5~25cm不等。肿瘤无明显分叶,可有囊性退行变和骨样改变,中心区常有坏死和出血,多不伴有肝硬化。肿瘤的大体表现与所含的骨样、软骨或纤维组织等间叶组织成分有关。通常来说,肿瘤呈粗糙结节状或分叶状隆

婴幼儿肝细胞癌的临床表现

  婴幼儿肝细胞癌的临床症状无特异性,常有食欲不振、厌食、体重减轻或不增加,呕吐、腹痛较少见。晚期可出现黄疸、腹水。腹部膨隆是婴幼儿肝细胞癌患儿的常见症状,婴幼儿肝细胞癌患儿的父母常会注意到或通过体检发现上腹包块,绝大多数病儿因腹部肿大而就诊。  婴幼儿肝细胞癌的体征主要有面色苍白、腹部膨隆、肝脏肿

关于婴幼儿肝细胞癌的预后介绍

  如果肿瘤是单发的、瘤体较小、位置表浅且无肝外转移,手术切除可获治愈。约超过半数的患者在就诊时就已失去了手术治疗的机会,而那些能切除者的预后也较差,婴幼儿肝细胞癌对放疗和化疗又均不敏感,因此婴幼儿肝细胞癌预后不良。  对较早期恶性程度较低的胎儿型及混合型,无转移的婴幼儿肝细胞癌,手术切除长期生存者