跳跃基因或能帮助在培养皿中制造活性神经元细胞

近日,一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中,来自阿卜杜拉国王科技大学等机构的科学家们通过研究表示,在实验室培养皿中制造功能性脑细胞的过程需要对自私遗传元件LINE-1(L1)逆转录转座子的精确激活,相关研究结果或有望帮助开发安全有效的再生疗法来治疗帕金森疾病和其它脑部疾病。图片来源:2020 Della Valle et al 人类、小鼠和其它哺乳动物的基因组拥有成百上千个L1元件,其大部分都处于失活状态,然而有些仍然能够自我复制并跳跃到不同的DNA元件中,其所引发的基因调节的影响可以是有害的也可以是有益的;有时跳跃基因也会诱发多种人类疾病,然而在早期大脑发育期间,神经元细胞的正常发育需要L1的活性,目前研究人员并不清楚背后的原因。 为了解决这一问题,研究者Valerio Orlando及其同事开始对神经发育的细胞模型进行研究,他们对来自小鼠胚胎的皮肤细胞进行工程化修饰使其表达不同的重编程因......阅读全文

Science:缺乏母爱竟会改变基因组-影响大脑神经元

今日,《科学》杂志上刊发了一项重量级研究:来自Salk研究所的团队发现,缺乏母爱的小鼠其基因组会出现明显改变,且这种改变集中在影响情感和记忆的海马体中。这一发现支持了“童年环境会影响人类大脑发育”的观点。什么?出生后的动物还会出现基因组的明显改变?Salk研究所的过渡所长,该研究的通讯作者Rusty

FDA加速批准德国默克MET抑制剂上市

  速递 | FDA今日加速批准德国默克MET抑制剂上市,一线治疗特定非小细胞肺癌患者  今日,德国默克(Merck KGaA)旗下EMD Serono宣布,美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko(tepotinib)上市,用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃变异的转移性

秀丽线虫用电场集体“搭便车”

  在自然界中,体型较小的动物经常依附在较大的动物身上“搭便车”,以节省长途迁徙消耗的能量。日本科学家展示了微小的秀丽隐杆线虫如何利用电场在培养皿或昆虫身上“跳跃”,使它们能够在空气中滑行,并附着在宿主身上,例如自然带电的大黄蜂。相关研究近日发表于《当代生物学》。  “众所周知,昆虫和蜂鸟等传粉媒介

人与猿类如何在进化中“甩掉”尾巴

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518116.shtm猴子有尾巴,而人类和猿类的尾巴却在进化中消失了,是什么在其中起了关键作用?《自然》28日发表的一篇论文,报道了人类和猿类演化掉尾巴的遗传学基础。   ?灵长类动物尾部表型的系统

一种避免周期跳跃的最小二乘逆时偏移成像新方法

  随着勘探地区复杂度和对勘探精度需求的提高,高精度、高效率的地震资料处理、反演和成像成为勘探地球物理的研究重点。为了解地下结构,逆时偏移成像由于其没有成像角度的限制,得到了广泛研究和应用。最小二乘逆时偏移成像是进一步提高成像质量的有效方法,然而该方法极大依赖于速度模型的准确性。当速度模型准确时,成

可爱龙教授Cell评述重要结构生物学进展

  在所有的非编码RNA中, piRNA 数量最多, 主要存在于生殖系统,这种RNA在动物生殖组织中可以引导PIWI蛋白质沉默有害的转座子。其关键作用复合物:piRNA诱导沉默复合体piRISC的生物合成涉及多个步骤,至今科学家尚未清楚了解这个步骤的分子机制。  近期一组研究人员报道了PIWI-cl

人与猿类如何在进化中“甩掉”尾巴

猴子有尾巴,而人类和猿类的尾巴却在进化中消失了,是什么在其中起了关键作用?《自然》28日发表的一篇论文,报道了人类和猿类演化掉尾巴的遗传学基础。灵长类动物尾部表型的系统发育树(Ma表示百万年前)。 图片来源:《自然》网站一种猿类特异性遗传成分,插入一个尾巴发育相关的基因,就会导致一种新的蛋白质异构体

肺癌靶向药卡马替尼介绍和特点

2020年5月7日,美国FDA加速批准MET抑制剂Capmatinib(卡马替尼,商品名Tabrecta)上市,用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。商品名:Tabrecta通用名:Capmatinib(卡马替尼)代号:INC280靶点:MET厂家:Novarti

男性生育基因的发现照亮了精子成功之路

来自爱丁堡大学和其他地方的科学家发现了一种新的基因,它作为一对基因的一部分来保护男性的生育能力。了解这两个基因如何协同工作可以解释一些严重的男性不育病例的基础。研究结果的全部细节发表在本周《分子细胞》杂志上一篇题为“ C19ORF84 连接 piRNA 和 DNA 甲基化机制以保护哺乳动物种系”的论

转座(因)子的定义和作用

转座(因)子是基因组中一段可移动的DNA序列,可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。

转座(因)子的作用介绍

转座(因)子是基因组中一段可移动的DNA序列,可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。

最大活跃DNA转座子数据集构建

DNA转座子也称跳跃基因,可被用作基因工程工具。记者6月24日获悉,中国科学院动物研究所研究员张勇和王皓毅研究组开展了迄今为止最大规模DNA转座子活性筛选,构建了目前最大活跃DNA转座子数据集,极大扩展了基于DNA转座子的基因工程工具箱。相关研究成果日前在线发表于《细胞》杂志。DNA转座子约占人类基

最大活跃DNA转座子数据集构建

科技日报讯 (记者陆成宽)DNA转座子也称跳跃基因,可被用作基因工程工具。记者6月24日获悉,中国科学院动物研究所研究员张勇和王皓毅研究组开展了迄今为止最大规模DNA转座子活性筛选,构建了目前最大活跃DNA转座子数据集,极大扩展了基于DNA转座子的基因工程工具箱。相关研究成果日前在线发表于《细胞》杂

生态体系日趋完善,应用场景持续丰富,数字人民币迎来“三大跳跃”

  深圳用3年左右的时间,实现了数字人民币从尝鲜到常用、从支付到智付、从产品到产业的“三大跳跃”。受理商户超210万家、开立数字人民币钱包超3594万个——这是深圳试点数字人民币近3年来的“成绩单”。  2020年4月,深圳、苏州、成都和雄安成为首批4个数字人民币试点地区,揭开了数字人民币的神秘面纱

首都科技创新发展指数2017发布-总指数实现“三级跳跃”

  前 言  在北京市科学技术委员会、北京市统计局等相关部门的大力支持下,首都科技发展战略研究院(以下简称“首科院”)连续5年开展“首都科技创新发展指数”(以下简称“首科指数”)研究,近三年更是紧紧围绕北京全国科技创新中心建设的核心定位,支撑创新型国家和世界科技强国建设的战略目标,通过“大数据、新数

Illumina仪器助力Invitae发现两组抗癌基因

  Invitae 周三表示,其 FusionPlex Dx 和 LiquidPlex Dx 基因组分析面板已获得 CE-IVD 标记,现在正在欧洲市场推出这些测试。  FusionPlex Dx 是一个 41 基因组合,可分析福尔马林固定、石蜡包埋的肿瘤样本并检测 RNA 中的结构变异,包括融合。

部分晚期非小细胞癌患者有了新希望

近日,中国国家药品监督管理局批准了诺华盐酸卡马替尼片的上市申请,适用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。广东省人民医院吴一龙教授表示,盐酸卡马替尼片在中国的获批开启了中国NSCLC治疗的新篇章,为广大患者带来了新的治疗

我国科学家构建目前最大活跃DNA转座子数据集

DNA转座子也称跳跃基因,可被用作基因工程工具。近日,中国科学院动物研究所张勇和王皓毅研究组开展了迄今为止最大规模的DNA转座子活性筛选,构建了目前最大的活跃DNA转座子数据集,极大扩展了基于DNA转座子的基因工程工具箱。相关研究成果5日在线发表于《细胞》杂志。130个新型DNA转座子和20个已知活

高温导致男性不育的原因:短暂受热诱发精子DNA损伤

  众所周知,人类的正常体温大约是37℃,而产生精子的最佳温度则低于人体正常体温,在32℃-35℃之间,研究表明,暴露在这一温度范围以上仅仅1℃,就会对男性的生育能力产生不利影响。  热激诱导男性不育的现象已经得到了广泛研究和认可,例如,热水泡浴、穿着过于紧身的裤子,以及长时间驾驶,都会导致局部过热

我国科学家揭示植物基因起源新机制

长期以来,科学界普遍认为,新基因是通过错误复制、融合或拆分已存在的基因而产生的。然而,我国科学家经过研究发现,自然界中一个全新功能基因可以“从零诞生”。北京时间9月2日深夜,国际学术期刊《细胞》发表了华中农业大学果蔬园艺作物种质创新与利用全国重点实验室宁国贵教授团队题为“A de novo orig

欧盟批准诺华强效MET抑制剂Tabrecta(capmatinib,卡马替尼)

  诺华(Novartis)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Tabrecta(capmatinib,卡马替尼):该药是一种口服、强效、选择性MET激酶抑制剂,作为单药疗法,用于治疗接受免疫治疗和/或含铂化疗后需要系统治疗、携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping,

杜氏肌营养不良新药!Sarepta公司Vyondys-53获得美国FDA批准

  Sarepta Therapeutics是一家专注于开发精准基因疗法治疗罕见病的生物技术公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Vyondys 53(golodirsen),用于治疗经检测证实适合使用外显子53跳跃(exon 53 skipping)治疗的杜氏肌营养不良症

RNA编辑技术治疗严重罕见病

  肌肉萎缩症目前还没有治愈的方法,患有这种疾病的儿童在早年失去了重要的肌肉力量。根据来自美国西北大学医学院和芝加哥大学的一项最新研究,一种被称为“外显子跳跃(exon skipping)”的RNA编辑技术,在治疗一种罕见而严重形式的肌肉萎缩症的过程中,已经取得初步成效。相关研究结果发表在十月十二日

抗生素耐药性的隐藏热点

  根据瑞典哥德堡大学最近的一项研究,废水中抗生素抗性进化的效力被大大低估了。该研究显示,废水具有独特的特性,允许抗性基因开始从无害的细菌到导致疾病的细菌的旅程。早在人类利用抗生素作为药物之前,微生物就已经发展出生产这些分子的能力。因此,环境中许多细菌抵抗抗生素的能力是一种古老的特性。  自从抗生素

罗氏获DMD基因疗法授权

  今日,罗氏(Roche)和Sarepta Therapeutics公司共同宣布,双方达成许可授权协议,罗氏将获得治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的基因疗法SRP-9001在美国以外地区的独家推广权益。Sarepta将总计获得11.5亿美元前期付款(包括7.5亿美元现金和4亿美元股权投资)和潜在17

Nature:从结构上揭示一种新型基因编辑复合物的作用机理

  在一项新的研究中,来自美国哥伦比亚大学的研究人员捕捉到一种由对现有的基于CRISPR的工具进行改进而产生的新型基因编辑工具的首批结构图片。他们在霍乱弧菌中发现一种独特的“跳跃基因”并且这种跳跃基因可以在基因组中插入较大的基因负荷(genetic payload,即DNA序列)而不引入DNA断裂,

新型基因编辑复合物的作用机理

  在一项新的研究中,来自美国哥伦比亚大学的研究人员捕捉到一种由对现有的基于CRISPR的工具进行改进而产生的新型基因编辑工具的首批结构图片。他们在霍乱弧菌中发现一种独特的“跳跃基因”并且这种跳跃基因可以在基因组中插入较大的基因负荷(genetic payload,即DNA序列)而不引入DNA断裂,

基因的图位克隆

 图位克隆(Map-basedcloning)又称定位克隆(positionalcloning),1986年首先由剑桥大学的Alancoulson提出,用该方法分离基因是根据目的基因在染色体上的位置进行的,无需预先知道基因的DNA顺序,也无需预先知道其表达产物的有关信息,但应有以下两方面的基本情况:

Cell:中间神经元迁移调节异常可能导致大头畸形

  在一项新的研究中,来自比利时列日大学的研究人员发现迁移的抑制性中间神经元(inhibitory interneuron)与产生兴奋性神经元(excitatory neuron)的干细胞之间进行交谈。他们发现这种细胞对话控制着大脑皮层的生长,并且破坏这种对话会导致之前已发现的与小鼠自闭症存在关联的

Cell:中间神经元迁移调节异常可能导致大头畸形

  在一项新的研究中,来自比利时列日大学的研究人员发现迁移的抑制性中间神经元(inhibitory interneuron)与产生兴奋性神经元(excitatory neuron)的干细胞之间进行交谈。他们发现这种细胞对话控制着大脑皮层的生长,并且破坏这种对话会导致之前已发现的与小鼠自闭症存在关联的