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bioRxiv:科学家鉴别出抵御SARSCoV2感染的新型药物靶点

近日,发表在预印版网站bioRxiv上的一篇研究报告中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了治疗SARS-CoV-2感染的新型潜在药物靶点;文章中,研究人员绘制出了两个关键SARS-CoV-2蛋白组成的复合体nsp10/16的原子结构,这两种蛋白能够修饰病毒的遗传物质从而使其更像人类的RNA,这样就能促进病毒躲避宿主机体的抗病毒免疫机制并进行病毒复制。图片来源:Northwestern University 研究者认为,如果有一种药物能抑制nsp10/16复合体的功能,那么宿主免疫系统或许就能检测到病毒并对其快速清除;研究者Godzik表示,我们首先设计出了一部分DNA来表达两种蛋白,随后对所产生的两种蛋白的结构进行分析;nsp10/nsp16蛋白复合体称之为RNA甲基转移酶或MTase,其由于结合在一起的两种蛋白质组成,根据此前研究人员对SARS的研究,需要将这两部分结合在一起才能让蛋白复合体发挥作用。 ......阅读全文

刘昌孝:认识SARS-CoV-2,抗病新药研发策略该从“何”说起

  过去100年发生的多起事件让世人密切关注未来发生传染病大流行的风险。2018年是1918年流感流行的100周年,估计有数千万人死于100年前那次流感。现在拥有比一个世纪前更好的干预措施,季节性流感疫苗,但不一定完全有效预防。每年需要接种或选择接种的人所占比例较小。世界上还有抗生素可以帮助治疗细菌

病毒蛋白样半胱氨酸蛋白酶在抗COVID-19药物设计

  2020年4月29日,由Wioletta Rut, Mikolaj Zmudzinski等人在bioRxiv期刊发表了《Activity profiling of SARS-CoV-2-PLpro protease provides structural framework for anti-C

冠状病毒17问:2019-ncov疫苗有多重要?

什么是冠状病毒?  冠状病毒(Coronavirus)是一种有包膜(或囊膜)的正链线性RNA病毒,也是一种最大的RNA病毒。冠状病毒属于网巢病毒目。我们通常说的冠状病毒是冠状病毒科的两个亚科之一。该亚科包括甲、乙、丙、丁(α,β,γ和δ )四个属。  冠状病毒的包膜是由双层脂质和跨膜蛋白组成。病毒的

2020年CRISPR/Cas最新研究进展

  基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。图片

新型冠状病毒2019-nCoV/COVID-19最新研究进展(第3期)

  自2019年12月8日以来,中国湖北省武汉市报告了几例病因不明的肺炎。大多数患者在当地的华南海鲜批发市场工作或附近居住。在这种肺炎的早期阶段,严重的急性呼吸道感染症状出现了,一些患者迅速发展为急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)

SARS-CoV-2基因组分析对大规模开展COVID-19临床试验至关重要

  日前,发表在预印版网站bioRxiv上的一篇研究报告中,来自布里斯托大学等机构的科学家们通过对SARS-CoV-2的遗传物质进行测序揭示了其对后期开发有效预防COVID-19疫苗的重要意义。图片来源:CC0 Public Domain  目前研究人员一直在受控的实验室中活的人类SARS-CoV-

一场学术接力 多位学者加入对抗新型冠状病毒战役

  一场与新型冠状病毒的战役,前线除了医生、护士,还有科学家的身影。   -导 语 -  截至1月28日,国内确诊的新型冠状病毒肺炎患者为4535例,死亡病例为106例,一场与新型冠状病毒的战役已经展开,全国上下一时间谈“毒”色变,纷纷“宅”在家中。  在这场没有硝烟的战役中,很多人可能对来自全国各

美国研究所基于冷冻电镜揭示新冠病毒的恐怖亲和力

   美国国家过敏和传染病研究所疫苗研究中心最近提交的一篇论文对新冠病毒结构进行了研究,并验证了一个结论:新冠病毒 S 蛋白与细胞 ACE2 的亲和力是 SARS 的 10 到 20 倍。  这可能意味着新冠病毒肺炎(COVID-19)的传染性相比 SARS 要高出很多。  这篇最新论文目前被发布在

深度解读新型冠状病毒感染与免疫机制(二)

2019-nCoV的爆发,是偶然也是必然。根据测序数据显示,它与SARS-CoV有着很高的同源性,它们拥有共同的祖先,其共同祖先与蝙蝠冠状病毒HKU9-1类似。研究发现,2019-nCoV和SARS-CoV都是通过病毒Spike蛋白与人体ACE2受体蛋白结合与宿主发生作用,二者的受体结构域(RBD)