我国科研人员揭示灵长类卵巢衰老的分子机制
卵巢是重要的女性生殖器官，其衰老表现包括卵母细胞数量减少、质量下降，及雌性生殖力降低等。由于伦理及样本来源的限制，将人类正常卵巢组织用于卵巢生理性衰老的研究难度较大，限制了对人类卵巢衰老机制的深入理解，并进一步制约了女性卵巢衰老及相关疾病干预手段的发展。 膜生物学国家重点实验室与北京大学联合，利用高精度单细胞转录组测序技术，首次绘制了食蟹猴卵巢衰老的单细胞图谱，同时利用人类卵巢细胞研究体系，发现伴随年龄增长的抗氧化能力的下降是灵长类卵巢衰老的主要特征之一。研究团队采用单细胞转录组测序技术绘制了年轻与年老的非人灵长类食蟹猴的卵巢中单细胞水平的转录本图谱，系统地揭示了具有不同基因表达特征的7种卵巢细胞类型，鉴定并验证了多个卵母细胞特异的新型标志基因。研究团队还发现在衰老过程中颗粒细胞的氧化损伤增加，伴随着促凋亡基因表达上调、氧化还原酶相关基因表达下调。在此基础上，他们还鉴定出IDH1 和PRDX4 等氧化还原调控基因是颗粒细胞......阅读全文
联合研究揭示灵长类卵巢衰老的分子机制
卵巢是重要的女性生殖器官，其衰老表现包括卵母细胞数量减少、质量下降，及雌性生殖力降低等。由于伦理及样本来源的限制，将人类正常卵巢组织用于卵巢生理性衰老的研究难度较大，限制了对人类卵巢衰老机制的深入理解，并进一步制约了女性卵巢衰老及相关疾病干预手段的发展。 膜生物学国家重点实验室与北京大学联合，
我国科研人员揭示灵长类卵巢衰老的分子机制
卵巢是重要的女性生殖器官，其衰老表现包括卵母细胞数量减少、质量下降，及雌性生殖力降低等。由于伦理及样本来源的限制，将人类正常卵巢组织用于卵巢生理性衰老的研究难度较大，限制了对人类卵巢衰老机制的深入理解，并进一步制约了女性卵巢衰老及相关疾病干预手段的发展。 膜生物学国家重点实验室与北京大学联合，
科学家发现卵巢衰老分子标记物或延缓卵巢衰老
灵长类卵巢衰老高分辨率分子图谱研究衰老卵巢染色 卵巢是机体衰老过程中较早出现退行性变化的器官之一，其衰老表现为卵母细胞数量减少和质量下降，以及女性生殖力降低等。卵巢衰老还伴随着性激素分泌紊乱，这可能导致心血管病等老年病。 1月31日，《细胞》杂志在线发表论文，研究人员利用高精度单细胞转录组测序技
灵长类心脏衰老的驱动因素揭示
心脏是为人体血液循环提供动力的重要器官，而左心室是心脏将血液泵至全身各处的核心腔室。随着年龄的增长，左心室结构及功能逐渐衰退，心血管疾病的患病风险增加。 心脏是由心肌细胞、成纤维细胞、内皮细胞等多种细胞类型组成的复杂器官，由于不同类型细胞衰老程度存在差异，需要高精度的研究手段加以解析。迄今为止
我国学者发现调控灵长类衰老的节律分子开关
近日，中国科学院动物研究所研究员刘光慧研究组与中山大学教授项鹏研究组等合作，发现了调控灵长类衰老的节律分子开关BMAL1，揭示了核心节律蛋白BMAL1具有维持基因组稳定性、抑制转座子LINE1活化，并拮抗灵长类组织和细胞衰老的新型功能。这一研究于3月15日在线发表于《核酸研究》（Nucleic
我国学者发现调控灵长类衰老的节律分子开关
近日，中国科学院动物研究所研究员刘光慧研究组与中山大学教授项鹏研究组等合作，发现了调控灵长类衰老的节律分子开关BMAL1，揭示了核心节律蛋白BMAL1具有维持基因组稳定性、抑制转座子LINE1活化，并拮抗灵长类组织和细胞衰老的新型功能。这一研究于3月15日在线发表于《核酸研究》（Nucleic Ac
Cell：我国科学家有望开发治疗女性不孕症的方法
由于现代倾向于推迟生育，越来越多的女性正面临着不孕症的困扰。不孕可能源于与年龄相关的卵巢下降，但是导致这种下降的分子机制尚不清楚。如今，在一项新的研究中，来自中国科学院、北京大学、首都医科大学、中国国家老年医学中心和美国沙克生物研究所的研究人员以前所未有的细节展示了非人灵长类动物中的卵巢如何衰老
Nature－Aging:揭示调控灵长类器官衰老的表观转录组机制
m6A是目前已知的真核细胞mRNA上最常见的一类化学修饰，其建立、读取和擦除分别受到相应甲基化酶（writer）、结合蛋白（reader）以及去甲基化酶（eraser）的动态可逆调控。研究表明，m6A能够通过调节mRNA的剪接、出核、稳定性以及翻译等生命周期活动，参与调控机体的诸多生理或病理进程，包
中国生殖医学团队揭秘卵巢衰老遗传密码
2月2日，山东大学陈子江院士和复旦大学金力院士团队紧密合作，在《自然医学》（Nature Medicine）期刊以长文形式发表了题为“Landscape of Pathogenic Mutations in Premature Ovarian Insufficiency”的研究论文。 山东大学陈
研究成果：灵长类海马衰老的单细胞转录组图谱绘制
海马体作为脑的重要组成部分，在学习和记忆中发挥重要作用。随着年龄增长，海马功能逐渐退化，导致认知功能的减退以及多种人类神经退行性疾病发生。由于海马结构复杂，细胞组成具有高度异质性，传统研究技术难以精确揭示海马衰老过程中不同细胞类型的衰老规律及分子调控网络。此外，由于伦理及样本来源的限制，不同年龄
逆转衰老新突破：一针改善老年灵长类动物的记忆
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504034.shtm
逆转衰老新突破：一针改善老年灵长类动物的记忆
《自然·衰老》3日发表的一项研究显示，单次注射寿命蛋白klotho可以改善老年猴子的认知功能。研究人员认为，这一成果或能推动klotho作为一种脑功能恢复疗法的临床转化。 认知是大脑的关键功能，但衰老和年龄相关性疾病（如阿尔茨海默病）会导致认知障碍。随着全球人口老龄化，认知障碍已经成为需要有效
科学家揭示二甲双胍延缓灵长类衰老机制
衰老是机体随时间推移所经历的生理功能逐渐下降的过程，具有系统性、复杂性和异质性的特征。这一过程会导致器官结构紊乱和功能失调，将提高罹患神经退行性疾病、心血管疾病和糖尿病等慢性疾病的风险，给社会和家庭带来负担。尽管通过啮齿类等模式动物的研究已证实衰老可被干预，但对于灵长类动物的衰老干预潜力的认识有限。
科学家揭示二甲双胍延缓灵长类衰老机制
衰老是机体随时间推移所经历的生理功能逐渐下降的过程，具有系统性、复杂性和异质性的特征。这一过程会导致器官结构紊乱和功能失调，将提高罹患神经退行性疾病、心血管疾病和糖尿病等慢性疾病的风险，给社会和家庭带来负担。尽管通过啮齿类等模式动物的研究已证实衰老可被干预，但对于灵长类动物的衰老干预潜力的认识有限。
刘光慧/项鹏/曲静合作揭示控制灵长类衰老的节律开关
昼夜节律机制调节哺乳动物的睡眠-觉醒周期、新陈代谢、免疫功能和繁殖等生理活动与外界24小时昼夜循环相协同，从而维持机体组织和细胞生理活动的动态平衡。节律紊乱通常被认为是机体加速衰老的重要诱因。然而，核心节律机制如何调控灵长类的衰老仍知之甚少。 中国科学院动物研究所刘光慧研究组、中山大学项鹏研究
新灵长类大脑图谱
长期以来，科学家们一直难以找到全面绘制灵长类大脑神经元之间连接结构的工具。来自冷泉港实验室的神经科学家在日本进行的新研究重建了狨猴大脑三维立体图像，以及整个大脑的神经连接，这是迄今为止最详细的灵长类大脑图谱，文章发表在《eLife》杂志。 该研究引入了结合实验和计算的新方法，有助于解释个体大脑
美评估非人灵长类研究政策
美国国立卫生研究院（NIH）将仔细审查由联邦资助的实验室中非人灵长类动物的使用情况。作为对一项国会命令的回应，该机构今年夏季将召开一场研讨会，回顾围绕猴子、狒狒以及其他相关动物研究的伦理政策和程序。在此之前，NIH已决定结束其下属一家实验室存在争议性的猴子实验，并终止了对黑猩猩侵入性实验的经费
概述细胞衰老的衰老机制
氧自由基学说认为细胞衰老是机体代谢产生的氧自由基对细胞损伤的积累。端粒学说提出细胞染色体端粒缩短的衰老生物钟理论，认为细胞染色体末端特殊结构-端粒的长度决定了细胞的寿命。DNA损伤衰老学说认为细胞衰老是DNA损伤的积累。基因衰老学说认为细胞衰老受衰老相关基因的调控。分子交联学说则认为生物大分子之
复旦学者发现灵长类大脑发育规律
记者近日从复旦大学获悉，该校脑科学研究院、医学神经生物学国家重点实验室教授杨振纲率领课题组，在大脑皮质发育研究方面取得新进展。 研究人员发现，同为灵长类的人类和猕猴的大脑皮质的抑制性神经元，均起源于胚胎时期的基底神经节隆起部位，而不是科学界长期以来所认为的来自大脑皮质本身。该成果可能为治疗
灵长类动物结构变异的机制
2013年度基因组生物学大会(The Biology Of Genomes 2013)于5月7日晚在美国纽约冷泉港实验室召开。这是基因组学领域最大的会议之一，吸引了多个著名研究所的大牛参加。会议主题包括高通量基因组学和遗传学、复杂性状的遗传学、功能和癌症基因组学、计算基因组学、进化基因组学以
人类ABO血型继承自灵长类祖先
ABO血型是导致输血时溶血反应发生的决定性因素之一，可能造成溶血性贫血、肾衰竭、休克以至死亡，也是人类中最早被发现的遗传多态性。一项新研究表示，人类ABO血型与其他灵长类动物共有，而且在数百万年前首次于一个共同祖先身上出现。 血型是以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状。A
《自然·衰老》：发现皮肤衰老的关键！
皮肤作为我们身体最外层的保护屏障，承受了时间的考验和生活的痕迹。随着年龄的增长，皮肤不可避免地经历一系列变化，如失去弹性、干燥和色斑等。皮肤衰老是一个复杂而多样化的过程，受到遗传、环境和内外因素的共同影响。除了外貌的变化，皮肤衰老还反映了身体内部的健康状态。表皮更新减慢、屏障受损和伤口愈合质量下降，
我科学家首揭灵长类动物寿命调控关键通路
人民网北京8月23日电 国际顶尖学术期刊Nature今日在线发表了中国科学家一项最新成果。该研究首次结合非人灵长类动物模型、人类干细胞模型及基因编辑技术揭示了可调控灵长类动物出生前发育程序的关键分子开关。 该成果不仅为研究人类出生前发育迟缓综合征提供了重要的模型体系，还首次揭示了灵长类和啮
我科学家首揭灵长类动物寿命调控关键通路
人民网北京8月23日电 国际顶尖学术期刊Nature今日在线发表了中国科学家一项最新成果。该研究首次结合非人灵长类动物模型、人类干细胞模型及基因编辑技术揭示了可调控灵长类动物出生前发育程序的关键分子开关。 该成果不仅为研究人类出生前发育迟缓综合征提供了重要的模型体系，还首次揭示了灵长类和啮
灵长类动物发育和寿命调控关键通路获揭示
8月23日，英国《自然》杂志在线发表了中科院动物所和生物物理所研究团队的一项成果。研究人员首次结合非人灵长类动物模型、人类干细胞模型及基因编辑技术，揭示了灵长类动物发育和寿命调控关键通路。 研究人员经过3年努力，首次实现了“长寿蛋白”SIRT6在非人灵长类动物中的全身敲除，由此获得了世界上首例
突破发现！逆转心脏衰老的关键蛋白
衰老是心血管疾病首要的危险因素，可致心脏结构异常和功能衰退，如室壁肥厚、舒张功能障碍、纤维性颤动等。这些与年龄相关的心脏变化会增加多种心脏疾病的患病率，进而影响人类健康和寿命。随着全球人口老龄化形势日益严峻，探索人类心脏衰老的核心机制，制定相应的预警、预防和治疗策略变得尤为重要。心脏衰老是复杂的
Nature子刊：研究揭示逆转心脏衰老的关键蛋白
衰老是心血管疾病的首要危险因素，可导致心脏结构异常和功能衰退，如室壁肥厚、舒张功能障碍、纤维性颤动等。这些与年龄相关的心脏变化会增加多种心脏疾病的患病率，进而影响人类健康和寿命。随着全球人口老龄化形势日益严峻，探索人类心脏衰老的核心机制，制定相应的预警、预防和治疗策略变得尤为重要。心脏衰老是复杂
研究揭示热量限制减缓生物钟运转速度
《自然—通讯》近日发表的一篇小鼠和灵长类论文提出热量限制能放缓“表观遗传时钟”——生物衰老的一个测量标准。在许多物种中，包括蠕虫、小鼠和灵长类动物，热量限制可延长寿命。新研究将寿命与表观遗传时钟关联，并显示这个时钟是研究衰老的有用生物标记。 如果说人们的基因组是人体内所有基因的列表，那么表观
中科院刘光慧等人发现二甲双胍或可缓解衰老
中国科学院动物研究所刘光慧等研究人员合作发现，二甲双胍可减缓雄性猴子的衰老时钟。相关论文于2024年9月12日在线发表于国际学术期刊《细胞》。 在一项为期40个月的严谨研究中，研究人员评估了二甲双胍对成年雄性食蟹猴的抗衰老作用，填补了灵长类动物衰老研究的空白。该研究包含全面的生理、影像、组织学
“神药”二甲双胍也可延缓衰老？学者找到新证据
9月12日，《细胞》杂志在线发表论文，中国科学院动物研究所研究员刘光慧团队、曲静团队与北京基因组研究所（国家生物信息中心）研究员张维绮经过8年研究，发现二甲双胍——一种常用于2型糖尿病治疗的药物，能够重置细胞衰老的内在程序，显著延缓灵长类动物的衰老。为了减轻医疗系统的负担，科学家们一直在探索延缓衰老