南京农业大学近400万采购了蔡司这款显微成像系统
分析测试百科网讯 近日，南京农业大学高精度激光共聚焦显微成像系统采购项目（项目编号：XHTC-HW-2020-0148）中标已完成。中标金额是379.5万元（人民币），中标型号：LSM980+Airyscan2。 一、项目信息 项目编号：XHTC-HW-2020-0148 项目名称：南京农业大学高精度激光共聚焦显微成像系统采购项目 项目联系人：顾昀昀 联系方式：025-83715090 二、采购单位信息 采购单位名称：南京农业大学 采购单位地址：南京市玄武区卫岗1号 采购单位联系方式：郭盈，025-84395877 三、项目用途、简要技术要求及合同履行日期： 项目用途：科研 简要技术要求：用于获取清晰的高质量以及超高分辨率的共聚焦荧光图像，可用于观测固定细胞，活细胞，动植物组织的深层结构，得到清晰锐利的多层Z 平面结构等 合同履行日期：合同签订后3个月内交付 四、采购代理机构信息 采购代理机构全......阅读全文
高性价比共聚焦拉曼成像系统
韩国NANOBASE公司专业生产高性价比共聚焦拉曼成像系统,为科学和工业领域提供最高性价比解决方案。新用户可以从购买基础款的XperRam Compact型拉曼光谱仪开始,之后可以通过不同的选项对拉曼光谱仪进行升级,以满足用户的不同需求。本产品具有超高性价,目前特惠价50万人民币,包含一套完
用普通共聚焦显微镜实现超分辨率单分子荧光成像
传统的细胞及其内部分子显微观察通常使用荧光染料，然后再用不同分辨率的显微术照亮单个分子和与其互动的其他物质。如下图所示，普通共聚焦显微镜和超分辨率显微镜的精准度差异一目了然。（普通共聚焦显微镜观察图，比例尺10μm。图片来自发表文章DOI: 10.1038/s41467-017-00688-0）（随
聚焦分析测试行业发展－共讨仪器未来
2022北京科学仪器高峰论坛线上举办——2022年8月17日至18日，在北京市科学技术协会支持下，由北京理化分析测试技术学会主办的“2022年北京科学仪器高峰论坛”在线上顺利举办。分析测试百科网作为大会支持媒体为您带来大会的报导。为庆祝第六个“全国科技工作者日”，弘扬科学家精神，普及科学知识，宣传推
科研中的尖兵利器浅析——共聚焦篇（上）
在科研的战场上，你是否还在苦于寻找更出色的成像技术与手段？你是否还在纠结观察到的实验现象能否真实的反映样品的情况？你是否还在为图像质量差而不能发表高质量的论文而苦恼？“工欲善其事必先利其器”，共聚焦将为你更好的解决这些问题。与传统的宽场成像相比，共聚焦作为一种高端的显微成像术，以其出色的成像质量及三
显微镜成像因素
由于客观条件，任何光学系统都不能生成理论上理想的像，各种相差的存在影响了成像质量。下面分别简要介绍各种相差。 1、色差 色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同 ，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方
显微镜成像原理
显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜分光学显微镜和电子显微镜。显微镜成像原理： 显微镜主要由目镜、物镜、载物台和反光镜组成。目镜和物镜都是凸透镜，焦距不同。物镜的凸透镜焦距小于目镜的凸
显微镜成像原理
其实普通的光学显微镜是根据凸透镜的成像原理,要经过凸透镜的两次成像.第一次先经过物镜（凸透镜1）成像,这时候的物体应该在物镜(凸透镜1）的一倍焦距和两倍焦距之间,根据物理学的原理,成的应该是放大的倒立的实像.而后以第一次成的物像作为“物体”,经过目镜的第二次成像.由于我们观察的时候是在目镜的另外一侧
激光共聚焦扫描显微境
激光共聚焦扫描显微镜（laser confocal scanning microscope）用激光作扫描光源，逐点、逐行、逐面快速扫描成像，扫描的激光与荧光收集共用一个物镜，物镜的焦点即扫描激光的聚焦点，也是瞬时成像的物点。由于激光束的波长较短，光束很细，所以共焦激光扫描显微镜有较高的分辨力，
激光共聚焦扫描显微境
LCSM照片，蓝色为细胞核，绿色为微管 激光共聚焦扫描显微镜（laser confocal scanning microscope）用激光作扫描光源，逐点、逐行、逐面快速扫描成像，扫描的激光与荧光收集共用一个物镜，物镜的焦点即扫描激光的聚焦点，也是瞬时成像的物点。由于激光束的波长较短，
共聚焦显微镜简介
共焦显微镜[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一块半反半透镜(Beam Splitter)，将已经通过透镜的反射光折向其它方向，在其焦点上有一个带有针孔（Pinhole）的挡板，小孔就位于焦点处，挡板后面是一个光电倍
聚焦激光扫描显微镜
聚焦激光扫描显微镜（confocallaser scanning microscopy,CLSM）是生物医学实验室中重要的仪器设备，可以检测细胞甚至分子水平的改变，1995年美国学者在传统共聚焦激光扫描显微镜基础上加上在体扫描装置，实现了皮肤上的在体共聚焦成像，这是一种在皮肤原位、无创、细胞水平的成
共聚焦显微镜介绍
一、激光扫描共聚焦显微镜的基本原理和发展 科学研究工作对更高图像分辨率的追求产生了激光扫描共聚焦显微镜。随着免疫荧光技术在生物学研究领域的广泛应用，研究人员注意到，荧光显微照片的分辨率较低，传统的荧光显微镜使用场光源，因标本邻近结构（细胞或亚细胞结构）产生的衍射光和散射光的干扰，使标本中细
共聚焦显微镜原理
从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的共聚焦，简称共焦。共焦显微镜[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一块半反半透镜(Beam
为什么激光共聚焦显微镜拍出来的是灰度图
真实色共焦显微镜与激光扫描共焦显微镜，二者在成像原理上基本是一样的，最大不同之处是照明光源不同。1、激光扫描共焦显微镜激光扫描共焦显微镜的照明光源是激光，即单色光。其实际成像过程是根据被观察物体对该单色激光的反射光的强弱来成像的。由于是单色光照明，不能分辨颜色，对于在同一试样的同一视场内，颜色不同，
激光共聚焦显微镜的分辨率是多少
真实色共焦显微镜与激光扫描共焦显微镜,二者在成像原理上基本是一样的,最大不同之处是照明光源不同.1、激光扫描共焦显微镜激光扫描共焦显微镜的照明光源是激光,即单色光.其实际成像过程是根据被观察物体对该单色激光的反射光的强弱来成像的.由于是单色光照明,不能分辨颜色,对于在同一试样的同一视场内,颜色不同,
激光共聚焦显微镜与真实色共聚焦显微镜的区别
真实色共焦显微镜与激光扫描共焦显微镜，二者在成像原理上基本是一样的，最大不同之处是照明光源不同。1、激光扫描共焦显微镜激光扫描共焦显微镜的照明光源是激光，即单色光。其实际成像过程是根据被观察物体对该单色激光的反射光的强弱来成像的。由于是单色光照明，不能分辨颜色，对于在同一试样的同一视场内，颜色不同，
多光子显微镜成像技术：双光子显微镜角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5层组成(图1),从外到内依次是上皮层,鲍曼层、基质、角膜后弹力层(间质膜)、内皮层。 wx_article_20200815180121_819doe.jpg 图1 角膜的组织学结构 上皮层负责阻挡异物落入角膜,厚约50μm,由三
多光子显微镜成像技术：双光子显微镜角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5层组成(图1),从外到内依次是上皮层,鲍曼层、基质、角膜后弹力层(间质膜)、内皮层。图1 角膜的组织学结构上皮层负责阻挡异物落入角膜,厚约50μm,由三种细胞构成,从外到内依次是表层细胞、翼细胞和基底细胞。只有基底细胞可进行有丝分裂和分化,基底细胞的补充是由从角膜
激光扫描共聚焦显微镜的激光共聚焦显微镜结构
激光共聚焦扫描显微镜（Confocal laser scanning microscope，CLSM）用激光作扫描光源，逐点、逐行、逐面快速扫描成像，扫描的激光与荧光收集共用一个物镜，物镜的焦点即扫描激光的聚焦点，也是瞬时成像的物点。系统经一次调焦，扫描限制在样品的一个平面内。调焦深度不一样时，就可
LumaScope通用型活细胞成像系统与激光共聚焦显微镜的比较
载，否则责任自负活细胞荧光成像技术发展到今天已成为生命科学尤其是细胞生物学研究中不可或缺的研究工具。通过细胞成像技术，科学家们为我们揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示。现在的科学研究则向在最真实的条件下观察自然发展。纵观显微镜的历史，直到20年前，科学家主要还是处理死细胞。现如今，各种共聚焦
双色同步成像在荧光共定位等成像实验中的应用（二）
双色同步成像——一台Flash 4.0 LT相机作两台用 采用W-View GEMINI这样的双色分光附件将两种颜色的信号成像到一台相机的一个感光芯片上很好地解决了同步成像的时间问题，但对于绝大多数的相机，整个感光芯片只能设置一个曝光时间，当两个颜色的信号强度相差较大时将很难同时将两个颜色的成像信噪
双色同步成像在荧光共定位等成像实验中的应用（一）
荧光的共定位是当今生物显微成像中一个极为常见的技术，两个或者更多种不同颜色的荧光探针被用来标记不同的结构/位点，使得其相互关系得以明晰地在合并的图像上展现。随着研究者对于实验的要求越来越高，这些荧光共定位的成像逐渐被希望能用于荧光强度高速变化或者样品本身位置不断变化的实验中，比如活动的斑马鱼、线虫体
双色同步成像在荧光共定位等成像实验中的应用（三）
扩展阅读：GCaMP钙离子成像中，视网膜上两个神经细胞表现出相反的钙离子浓度变化（A浓度高的时候B浓度低，B浓度变高时A浓度下降），如何采用Reslice方法在平面图中反映出这种关系，敬请参阅链接中文章第14-16步：点击进入了解>> W-View GEMI
中国工程科技论坛聚焦人兽共患病防控
由中国工程院主办、军事医学科学院军事兽医研究所承办的第166场中国工程科技论坛日前在长春举行。本次论坛主题是“人兽共患病防控”。 据介绍，目前来自动物的人类传染病比例已经上升到73%。 如何有效应对人兽共患病的威胁，是全球共同面对并亟待解决的重大问题。 来自科技部、国家卫计委、
与单光子共焦显微镜相比，双光子共焦显微镜有何优点
双光子共焦显微镜具有许多突出的优点：双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源，因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长，因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒
与单光子共焦显微镜相比，双光子共焦显微镜有何优点
双光子共焦显微镜具有许多突出的优点：双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源，因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长，因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒
与单光子共焦显微镜相比，双光子共焦显微镜有何优点
双光子共焦显微镜具有许多突出的优点：双光子共焦显微镜可以采用波长比较长的、在生物组织中穿透能力比较强的红外激光作为激发光源，因此可以解决生物组织中深层物质的层析成像问题。由于双光子荧光波长距离发光波长，因此双光子共焦显微镜可以实现暗场成像。双光子可以避免普通成像中的荧光漂白问题和生物细胞的光致毒
LSM光学原理
LSCM 主要基于共轭焦点技术设计而成，即以激光作为光源，采集时使激光光源、被测样品和探测器处于彼此的共轭位置上。基本工作过程为:光源发射出的激光束经挡板上的照明针孔后形成一个点光源，其射出飞光线经双色反射镜发射后，通过显微物镜聚焦到样品上的一点，该点由光源照射激发出荧光，透过显微物镜和
激光共焦显微镜的工作原理分析
激光共焦显微镜基于模块化概念而设计，可集成多种功能，不仅包括纳米技术，还可灵活升级到受激发射损耗系统(STED)。更有超高分辨率激光扫描共聚焦显微镜，激光共焦显微镜采用独有光学技术，满足您对分辨率的高要求。激光共焦显微镜是20世纪80年代发展起来的一项具有划时代意义的高科技新产品，是当今世界zui
雷尼绍申报的“最受好评共焦显微拉曼光谱仪”获得Antop奖
分析测试百科网讯 记录分析测试行业前行的每一步，2021年第一期ANTOP奖正式起航。在历经网友投票和专家评审后，雷尼绍申报的“最受好评共焦显微拉曼光谱仪”正式获得2021年第一期ANTOP奖。 奖项主体：雷尼绍inVia™ Qontor共焦显微拉曼光谱仪 奖项名称：最受好评共焦显微拉曼光谱