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ACE HILIC法开发平台和工作实例图17显示了HILIC方法开发的流程图。一般方法是：收集分析物相关的信息（如果已知的话），针对三个ACE HILIC相（用三款不同的ACE HILIC色谱柱在不同的pH洗脱液条件下）执行梯度或等度HILIC筛选实验（取决于样本分析物的亲水性范围），然后再优化色谱法以达到可接受的HILIC法。表1中列出了ACE HILIC筛选条件。这些设计旨在探索广泛的选择性范围，以及为达到所需分离提供一个良好的起点。图17ACE HILIC 方法开发流程图表1ACE HILIC筛选实验的条件 参数 &nb......阅读全文
HILIC流动相HILIC模式中用作流动相的溶剂类似于RPLC模式下所用的溶剂。流动相条件是各种HILIC保留机制的关键因素。通过改变洗脱液中有机组分和水组分的比例，可以改变分析的保留率。在HILIC模式下，保留因子建议保持在1.5-10之间。有机改性剂HILIC中最常用的有机改性剂是非质子溶剂乙腈
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。 1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是反着用。具体到各型号
引言亲水作用色谱（HILIC）采用与反相液相色谱（RPLC）类似的洗脱液，为亲水性或极性到（至）极性很强的分析物提供了适宜的保留和分离替代方法（适宜的保留和分离提供了替代方法）。RPLC的特征在于保留较少或无保留，所以这类亲水性分析物（log P 值约为零或更小的那类分析物）的保留是一种挑战（这些亲
较早洗脱峰的保留窗口（时间段）非常窄，这表示：等度HILIC可用于分离分析物。（等度方式的HILIC可以被用于分离这些化合物）10mM甲酸铵，pH3.0（溶于MeCN/H2O中）（94:6 v/v）被选为等度条件（图20）。在这些条件下，峰4和5要保留得更多（好），但峰2和3仍未解析出（被分离）。根
2013年8月3日-4日，由中国仪器仪表学会分析仪器分会样品制备专业委员主办，中国科学院大连化学物理研究所协办的“第一届全国样品制备学术报告会”在浪漫之都大连举行。会议期间来自全国100余位专家、学者及厂商代表共聚一堂，交流、切磋样品前处理技术的科研进展。分析测试百科网作为受邀媒体对大会进行了全
5.ACE Excel色谱柱具有口碑卓越的可重现性。柱子与柱子之间的可重现性受硅胶固定相载体的生成、固定相与固定相载体的键合以及色谱柱中固定相的填充的影响。在色谱柱的制备过程中，每个阶段被控制得越好，色谱柱的可重现性和质量则越好。ACE色谱柱在色谱柱制备过程中的每个阶段均得到了全面控制。这些控制措施
ACE HILIC色谱柱检测器兼容性HILIC是一种能很好兼容众多主流检测器的技术。因此，检测的（检测器的）选择受检测器可用性、所需的检测限制和分析物的理化特性（即：具有发色团或电荷）等综合因素的影响。 UV-Vis检测器UV-Vis检测器是分析试验室中最常见的检测器之一。根据仪器的不同，一次可记录
HILIC法平衡时间在RPLC模式下，可再现保留所需的典型柱平衡约为10倍柱体积。图14中可清楚反映这一点但是，对于HILIC分离则不同。通常，HILIC色谱柱的平衡时间比RPLC色谱柱的更长。这是该技术的一个特点，也是可再现保留所必需的。在固定相粒子周围建立和形成稳定的水合层对可再现HILIC色谱
分析测试百科网讯 2016年8月11日，由辽宁省分析测试协会，辽宁省分析科学研究院主办的“第四届环渤海色质谱学术报告会暨辽宁省第十届学术年会分会”在丹东召开（相关报道：第四届环渤海色谱质谱学术会在丹东开幕 首次发布徽标）。大会上，众位环渤海的
由于篇幅的原因色谱柱相关能查阅到的基础理论本文就不予介绍，本文阐述的内容主要是本人在分析实际工作中选择液相色谱柱的心得体会，个人之见，难免偏颇，如有不足，敬请指正。一、色谱柱参数及其意义选择色谱柱时应考虑不同色谱柱参数的影响，以下内容对色谱柱的参数进行分析。1、色谱柱尺寸较长的色谱柱组分保留较强，运
一、色谱柱参数及其意义选择色谱柱时应考虑不同色谱柱参数的影响，以下内容对色谱柱的参数进行分析。1、色谱柱尺寸较长的色谱柱组分保留较强，运行时间较长，柱效更高，分离度效果更好。在实际工作中应综合衡量运行时间和柱效，选择长度适宜的色谱柱。例如含量测定、溶出检测对于分离的要求较低，可选用较短的色谱柱，减少
导读色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。今天整理相关网络资料给大家学习交流。本文较长欢迎收藏。1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什
1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是反着用。具体到各型号柱子不仅是ODS柱，其他如正向柱、氨基柱、离子交换柱等最好都有解释。答：一般的正相反相柱应该都能反冲，只有两端筛板孔径不对称的柱子不能反冲，不过目前这样的柱子已经比较少见了。反冲是为了把
1.对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？ 答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方
1.对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？ 答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式
1.对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很简
1.对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？ 答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也
二维色谱使样品组分在两个不同的分离条件下进行分离，可显著提高分离能力，降低色谱峰重叠，同时改善色谱峰鉴定的可靠性。在不同的二维色谱技术当中，在线全二维液相色谱技术由于其在较短时间内可以获得高峰容量、样品损失低、重现性好及自动化程度高，成为对于复杂体系分离时最受关注，发展最迅速的技术。本文着重介
分析测试百科网讯 8月16日第二届全国样品制备学术报告会的下午报告内容精萃：北京大学白玉：基于新型纳米材料的磷酸化肽富集新方法研究 北京大学的白玉教授做题为《基于新型纳米材料的磷酸化肽富集新方法研究》的报告。
1对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？ 答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很
2011年11月25日，赛分科技和扬州药学会联合举办的“液相色谱柱知识及2010年药典实例应用”技术讲座在扬州富达宾馆成功举行。来自扬州市各大制药企业、质检部门的技术人员50多人参加此次讲座。 讲座开始，首先由扬州药学会会长闻琍毓女士致开幕辞，并对赛分科技有关领导和工作人员的到
2010年2月1日上午， 沃特世公司在金茂北京威斯汀大饭店隆重举行了2010新年答谢宴会及ACQUITY UPLC® H-Class新技术与应用研讨会，并同时举办媒体见面会，共计200余人用户及媒体记者出席会议，一同在新年伊始体验新一代UPLC®技术的魅力，感受到沃特世公司对广大用户们浓浓的新年
1、对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？ 答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方
1、对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？ 答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式
1、对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？ 答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也
安捷伦科技 安捷伦科技（中国）有限公司展台 安捷伦科技（中国）有限公司 肖尧工程师 来自安捷伦科技（中国）有限公司的肖尧工程师带来了题为《UHPLC：改善液相色谱分析分通量与结果质量》报告。 安捷伦科技推出的1200 Infinity系列包括Agilent 1220 In
2012年3月30-31日，北京理化分析测试技术学会北京质谱学会举办的“2011年度北京质谱年会”在北京外研社国际会议中心隆重召开。来自科研院所、检测机构、仪器厂商等五百余位质谱界专家学者、实验室人员、技术工程师等参加了本次年会，共同探讨了质谱技
安捷伦科技的安蓉经理安捷伦科技展台 安捷伦科技的安蓉经理做了题为“UHPLC：改善液相色谱分析的通量与结果质量”的报告。安经理主要介绍了安捷伦新型1200 Infinity液相色谱平台的性能；并以UHPLC在2010版中国药典方法应用为例，介绍了UHPLC和HPLC之间的方法转换。相比2
浙江大学 方群教授 来自浙江大学的方群教授带来了题为《基于顺序操作液滴阵列技术的微流控分析和筛选》的报告。 方群教授首先讲到多相微流控技术是指利用多相微流体的物理化学特性和尺度效应，在微流控系统中进行微量微液滴（颗
探索ACE C18-AR的优势为“标准”C18色谱柱提供了替代选择性，额外推荐用于具有芳香族官能团的化合物超惰性、超高纯度硅胶，具有卓越的峰形和可重现性与高水含量的流动相兼容，以保留和分离极性化合物为高温应用提供极佳的键合相稳定性超低流失相可以确保UV和LC/MS的兼容性可获得高通量色谱柱尺寸为什么