ACEC18PFP色谱柱介绍ⅢPFP分离机制
PFP分离机制ACE C18-PFP相显示有多个保留机制，包括疏水性、π-π相互作用、偶极-偶极、氢键和形状选择性。虽然下述部分提供了相对强度的近似值，但每个保留机制的优势由溶质的物理/化学性质、其结构和所采用的色谱条件决定。π-π相互作用PFP环在相的表面上加入了芳香特性。然而，PFP相不同于苯基相，因为电负性氟原子会产生缺电子的苯环，使得PFP相可以作为路易斯酸而起作用。这将与能够给出电子的分析物（即路易斯碱）相互作用。这与苯基相相反，苯基相含有富电子芳香环（由于不存在吸电子基团），因此它们可以作为路易斯碱而起作用。偶极-偶极和氢键 PFP环中的碳-氟键具有强极性。因此，PFP相可以通过在分析物与电负性氟原子之间发生的偶极-偶极或氢键相互作用来额外保留分析物。任何这样的相互作用将导致保留增加。形状选择性PFP具有刚性环结构，当与其它可能的保持机制相结合时，可以赋予PFP相优异的形状选择性。 ACE C18-PFP相......阅读全文
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅲ－PFP分离机制
PFP分离机制ACE C18-PFP相显示有多个保留机制，包括疏水性、π-π相互作用、偶极-偶极、氢键和形状选择性。虽然下述部分提供了相对强度的近似值，但每个保留机制的优势由溶质的物理/化学性质、其结构和所采用的色谱条件决定。π-π相互作用PFP环在相的表面上加入了芳香特性。然而，PFP相不同于苯基
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅱ－改善分离度
具有独特选择性的C18 键合相：有保证的可重现性2.极佳的键合相稳定性3.疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用 改善色谱分离度色谱分离的目标是在最短的时间内获得目标组分的足够分离度（Rs）。1.5的分离度可以实现基线分离，然而对于可以在实验室之间易于转换的耐用、可重复方法而言，理想的分离度是1.8-
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅳ－色谱柱惰性比较
市场常见色谱柱惰性比较领先的3μm、小孔径C18色谱柱品牌50 x 2.1 mm i.d.LC/MS兼容尺寸碱性分子惰性测试峰柱效和不对称性研究峰柱效比较 ACE 3 C18-PFP ACE 3 C18-AR
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅰ“标准”C18色谱柱的替代选择性
探索ACE C18-PFP的优势：一种独特的C18键合HPLC色谱柱， 具有五氟苯基（PFP）相的额外选择性将C18和PFP分离机制相结合来分离任一单独相不可能实现分离的混合物改善极性碱性化合物的保留以获得更佳的分离效果超惰性、超高纯度硅胶具有卓越的峰形和可重现性为高温应用提供极佳的键合相稳定性超低
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（二）
图3给出了键合相选择能力的另一实例。一个分离是用C18键合相的UHPLC色谱柱完成，另一个分离是用C18-PFP键合相的UHPLC色谱柱完成。C18-PFP键合相提供的额外分离机制，使得总体分离效果更佳出色。图 3：ACE Excel可以获得卓越的分离度和峰形：药物及其相关物质的UHPLC结果条件色
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅶ－－UV和LC/MS兼容性的低流失
许多相显示有键合相的流失，当基线稳定性受到影响时，这可以在梯度条件下被最清晰地观察到。尽管大多数超纯C18相可以预期产生低柱流失，但是需要谨慎选择替代选择性的键合相，以确保在低UV波长或LC/MS下进行分析时柱流失不会引起不可预见的问题。需要注意的是，色谱柱的绝对流失取决于许多因素，并且可能会随时间
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅵ－有保证的可重现性和完全可扩展性
ACE C18-PFP色谱柱有保证的可重现性和完全可扩展性与替代选择性同等重要的是卓越的可重现性。固定相不同批次之间的变化是客户关注的最常见原因。ACE固定相通过保持对整个制造过程的严格控制并建立纯度、选择性、保留值、柱效和不对称性的严格规范，几乎完全消除硅醇基对HPLC分离的不可预测的不利影响。因
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（三）
3.ACE Excel为UHPLC带来了享有盛誉的ACE HPLC性能重要的是要认识到色谱柱的选择性和柱效是独立的变量，在开发分离方法时您不必选择使用一种而不使用另一种。事实上，为了实现最佳的总体分离效果，您应当对上述两个变量以及保留值进行优化。当需要实现高速分离时尤其如此。（参见图7）图 7：利用
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（四）
图10：加速柱稳定性研究：pH 1.9时80℃酸性暴露条件：流动相：5:95 MeOH/0.1% TFA（溶于水中）（pH 1.9）流速：0.20 mL/min温度：80 ℃色谱柱尺寸：50 x 2.1mm分析物：菲使用设计用于加速柱降解下的条件，ACE C18-AR相显示保留损失极少，其寿命相当于
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（一）
1.利用ACE键合相的固定相选择分离度方程式可以确定影响分离度的参数：柱效（N）、容量因子（k）和选择性（α）。在过去几年里，柱效和使用超高效色谱柱（被称为“UHPLC”色谱柱）作为实现分离目标的手段已得到了极大的重视。UHPLC已通过更快速的分离和更快速的方法开发提高实验室生产力来证明了其价值。然
pfp色谱柱的优点
自从接触到PFP的色谱柱之后，深深的被其优秀的性能所吸引，以至于那些友好陪伴我的C18已经逐步被我们所抛弃，我们尽可能的使用着PFP的色谱柱，这段时间为了比较PFP和C18区别特地找了两幅图作为比较。 我们用我们的一个中间体和其异构体进行分离，其结果如下Welch PFP（250*4.6mm
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅱ－－HILIC的分离机制
HILIC分离机制HILIC是一种复杂的分离技术，通过多种相互作用模式来实现保留。这些相互作用的权重（中哪种是主要作用）是基于固定相、流动相和分析物的理化特性。为了得到可靠和稳健的HILIC方法，了解潜在的不同相互作用（了解可能存在的不同相互作用）是很有帮助的。这样可以为待进行的方法开发合理选择色谱
艾万拓：满足用户需求的两大系列王牌色谱柱
分析测试百科网讯 在第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2021）上，艾万拓威达优尔国际贸易（上海）有限公司（以下简称“艾万拓”）为参展观众带来了生产于英国的自有品牌产品Avantor® ACE®和Avantor® HICHROM 色谱柱。艾万拓实验室产品销售总监李骏接受了分析测
维他命HPLC剖析
维他命做为关键的食品类或是饲料原料，在国家标准或是各种各样制造行业、产品标准常有涉及含水量的检验。文中共享一下对于某些维他命剖析的检验的实例： 一、食品类中维他命、的测量 第一：食品类中维他命A和维他命E的测量 反相液相色谱法 国家标准连用的是C30柱，水/乙醇的流动性相管理体
pfp色谱柱的优点是什么
自从接触到PFP的色谱柱之后，深深的被其优秀的性能所吸引，以至于那些友好陪伴我的C18已经逐步被我们所抛弃，我们尽可能的使用着PFP的色谱柱，这段时间为了比较PFP和C18区别特地找了两幅图作为比较。 我们用我们的一个中间体和其异构体进行分离，其结果如下 Welch PFP（250*4.
促进UHPLC/HPLC方法发展的智能解决方案ACE方法开发包
ACE方法开发包是用来最大化的提升选择性--色谱中决定分辨率的关键。一整套对于所有要求的方法开发包已经研制出来，开发包包括多孔，实心和生物分析300Å填料的柱子。这些方法开发包共同组成了对方法开发来说的重要的柱子化学性能。特殊的产品包括高级方法开发工具包（C18, C18-AR 和 C
ACE－UltraCore－核壳（UHPLC)色谱柱介绍
ACE® UltraCore™具有扩展pH稳定性的超惰性实芯色谱柱超惰性实芯颗粒 2.5μm和5μm超纯实芯（表面多孔）颗粒单分散颗粒分布将高柱效与低压相结合在HPLC仪器上实现UHPLC的柱效和性能SuperC18™和SuperPhenylHexyl™相 两种键合相可以为快速、系统方法开发提供互补
ACE色谱柱的保养方法
色谱柱是一种消耗品，因此使用寿命有限。对于大多数应用，色谱柱应持续进行500-2000次注射（进样），但这会因样品的清洁度、流动相的pH值和保护柱卡套的使用（是否使用保护柱）而不同。这里列出的做法有助于最大限度地提高硅基（硅胶基质）色谱柱的使用寿命。一、色谱柱的平衡：当从一个流动相更换为另一个流动相
C18色谱柱－－ACE－SuperC18－色谱柱介绍（二）
图2 - pH 10.7下的优异碱性稳定性 应用 # 1512 碱性流动相条件 色谱柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 150 x 4.6mm 流动相：50:50 乙腈 /0.1% NH3（溶于水中）(pH 10.7) 温度：40℃
C18色谱柱－－ACE－SuperC18－色谱柱介绍（一）
ACE SuperC18具有扩展pH稳定性的超惰性UHPLC和HPLC色谱柱• 在低、中和高pH条件下探索选择性• 用于pH 1.5-11.5之间的LC/MS兼容缓冲液• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性方法开发的理想色谱柱选择
适用于NP和RP分离的色谱柱－－ACE－CNES（一）
结合CN的极性选择性与增强的疏水性ACE CN-ES液相色谱柱• 用于UHPLC和HPLC分离的新型固定相技术• 用于方法开发的替代极性选择性• 高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性ACE CN-ES液相色谱柱 分离机制 相互作
适用于NP和RP分离的色谱柱－－ACE－CNES（二）
中性化合物在RP条件下的分离样品：1）尿嘧啶 2）邻苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）联苯 5）菲流动相：60:40 乙腈/水色谱柱尺寸：150 x 4.6mm流速：1.00ml/min温度：22℃波长：254nm 使用甲醇或乙腈的替代选择性多模式相互作用对分离的优势样品：1）1,3-二羟基苯 2）儿茶
柱色谱分离
所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各单体中的规定。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果，除另有规定外通常多采用直径为0.07-0.15mm的颗粒。吸附剂的活性或吸附力对分离效
色谱柱分离经验
柱子可以分为：加压，常压，减压。压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶会使溶剂
色谱柱分离经验
色谱柱子可以分为：加压，常压，减压。 压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。 减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的
色谱柱分离经验
色谱柱可以分为：加压、常压、减压色谱柱。压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶
色谱柱分离原理
原理很简单，就是相似相溶的原理，相溶的停留时间长，极性不相溶的仪时间短。
ACE－C18AR色谱柱介绍Ⅴ－无与伦比的重现性
ACE C18-AR色谱柱有保证的可重现性和完全可扩展性与替代选择性同等重要的是卓越的可重现性。固定相的不同批次之间的变化是客户关注的最常见原因。ACE固定相通过保持对整个制造过程的严格控制并建立纯度、选择性、保留、柱效和不对称性的严格规范，几乎完全消除硅醇基对HPLC分离的不可预测的不利影响。因此
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅲ－－HILIC法色谱条件
HILIC流动相HILIC模式中用作流动相的溶剂类似于RPLC模式下所用的溶剂。流动相条件是各种HILIC保留机制的关键因素。通过改变洗脱液中有机组分和水组分的比例，可以改变分析的保留率。在HILIC模式下，保留因子建议保持在1.5-10之间。有机改性剂HILIC中最常用的有机改性剂是非质子溶剂乙腈
ACE色谱柱峰形问题排除对照表
峰形问题 可能致因