ACEC18PFP色谱柱介绍ⅦUV和LC／MS兼容性的低流失
许多相显示有键合相的流失，当基线稳定性受到影响时，这可以在梯度条件下被最清晰地观察到。尽管大多数超纯C18相可以预期产生低柱流失，但是需要谨慎选择替代选择性的键合相，以确保在低UV波长或LC/MS下进行分析时柱流失不会引起不可预见的问题。需要注意的是，色谱柱的绝对流失取决于许多因素，并且可能会随时间和系统而变化。因此，在比较色谱柱流失时，必须在受控条件下进行。 本实例对超纯ACE C18色谱柱（顶部）的低流失特性与PFP色谱柱（中间）的高流失特性进行了比较。ACE C18-PFP色谱柱（底部）显示其流失水平与ACE C18相当，尽管后者包含可以提供替代选择性的完整PFP官能团。UV流失的比较 在相同条件下对更宽范围的色谱柱的进一步分析证实，领先的高纯度C18柱品牌显示出相似的低水平色谱柱流失。然而，传统上推荐改变选择性的替代键合相（即苯基，极性嵌入式，PFP表面化学物质）的评估显示，所有这些非C18色谱柱均......阅读全文
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅶ－－UV和LC/MS兼容性的低流失
许多相显示有键合相的流失，当基线稳定性受到影响时，这可以在梯度条件下被最清晰地观察到。尽管大多数超纯C18相可以预期产生低柱流失，但是需要谨慎选择替代选择性的键合相，以确保在低UV波长或LC/MS下进行分析时柱流失不会引起不可预见的问题。需要注意的是，色谱柱的绝对流失取决于许多因素，并且可能会随时间
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅰ“标准”C18色谱柱的替代选择性
探索ACE C18-PFP的优势：一种独特的C18键合HPLC色谱柱， 具有五氟苯基（PFP）相的额外选择性将C18和PFP分离机制相结合来分离任一单独相不可能实现分离的混合物改善极性碱性化合物的保留以获得更佳的分离效果超惰性、超高纯度硅胶具有卓越的峰形和可重现性为高温应用提供极佳的键合相稳定性超低
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（四）
图10：加速柱稳定性研究：pH 1.9时80℃酸性暴露条件：流动相：5:95 MeOH/0.1% TFA（溶于水中）（pH 1.9）流速：0.20 mL/min温度：80 ℃色谱柱尺寸：50 x 2.1mm分析物：菲使用设计用于加速柱降解下的条件，ACE C18-AR相显示保留损失极少，其寿命相当于
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅳ－色谱柱惰性比较
市场常见色谱柱惰性比较领先的3μm、小孔径C18色谱柱品牌50 x 2.1 mm i.d.LC/MS兼容尺寸碱性分子惰性测试峰柱效和不对称性研究峰柱效比较 ACE 3 C18-PFP ACE 3 C18-AR
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅱ－改善分离度
具有独特选择性的C18 键合相：有保证的可重现性2.极佳的键合相稳定性3.疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用 改善色谱分离度色谱分离的目标是在最短的时间内获得目标组分的足够分离度（Rs）。1.5的分离度可以实现基线分离，然而对于可以在实验室之间易于转换的耐用、可重复方法而言，理想的分离度是1.8-
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅲ－PFP分离机制
PFP分离机制ACE C18-PFP相显示有多个保留机制，包括疏水性、π-π相互作用、偶极-偶极、氢键和形状选择性。虽然下述部分提供了相对强度的近似值，但每个保留机制的优势由溶质的物理/化学性质、其结构和所采用的色谱条件决定。π-π相互作用PFP环在相的表面上加入了芳香特性。然而，PFP相不同于苯基
LCMS色谱柱的维护和保养
1．所使用的流动相均应为HPLC级或相当于该级别的，在配置过程中所有非HPLC级的试剂或溶液均经0.45um薄膜过滤。而且流动相使用前都经过超声仪超声脱气后才使用。2．所使用的水必须是经过蒸馏纯化后再经过0.45um水膜过滤后使用，所有试液均新用新配。并且在进样的样品都必须经过0.45um薄膜针筒过
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅵ－有保证的可重现性和完全可扩展性
ACE C18-PFP色谱柱有保证的可重现性和完全可扩展性与替代选择性同等重要的是卓越的可重现性。固定相不同批次之间的变化是客户关注的最常见原因。ACE固定相通过保持对整个制造过程的严格控制并建立纯度、选择性、保留值、柱效和不对称性的严格规范，几乎完全消除硅醇基对HPLC分离的不可预测的不利影响。因
C18色谱柱－－ACE－SuperC18－色谱柱介绍（一）
ACE SuperC18具有扩展pH稳定性的超惰性UHPLC和HPLC色谱柱• 在低、中和高pH条件下探索选择性• 用于pH 1.5-11.5之间的LC/MS兼容缓冲液• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性方法开发的理想色谱柱选择
LCMS/MS和LC/MS液质联用色谱柱的原理与应用案例
LC-MS和LC-MS/MS定量分析越来越广泛应用于预临床、临床、食品安全检测、农残分析、兽药残留、法医、刑侦、兴奋剂检测、毒品检测、农业、环保等高科技领域。特别是医药研发, 从高通量药物筛选, 药物剂型(formulation)优化, 预临床药物代谢动力学或毒理动力学, 到临床药物代谢动力学或毒理
LCMS/MS和LC/MS液质联用色谱柱的原理与应用案例
LC-MS和LC-MS/MS定量分析越来越广泛应用于预临床、临床、食品安全检测、农残分析、兽药残留、法医、刑侦、兴奋剂检测、毒品检测、农业、环保等高科技领域。特别是医药研发, 从高通量药物筛选, 药物剂型(formulation)优化, 预临床药物代谢动力学或毒理动力学, 到临床药物代谢动力学或毒理
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅳ－－HILIC仪器兼容性
ACE HILIC色谱柱检测器兼容性HILIC是一种能很好兼容众多主流检测器的技术。因此，检测的（检测器的）选择受检测器可用性、所需的检测限制和分析物的理化特性（即：具有发色团或电荷）等综合因素的影响。 UV-Vis检测器UV-Vis检测器是分析试验室中最常见的检测器之一。根据仪器的不同，一次可记录
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（二）
图3给出了键合相选择能力的另一实例。一个分离是用C18键合相的UHPLC色谱柱完成，另一个分离是用C18-PFP键合相的UHPLC色谱柱完成。C18-PFP键合相提供的额外分离机制，使得总体分离效果更佳出色。图 3：ACE Excel可以获得卓越的分离度和峰形：药物及其相关物质的UHPLC结果条件色
改善极性、酸性、碱性和酚类化合物分离—ACE－C18Amide色谱柱－1
• 用于方法开发的替代选择性• 改善极性、酸性、碱性和酚类化合物的分离• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性ACE C18-Amide液相色谱柱用于提高极性保留和替代选择性方法开发的理想色谱柱选择相对C18和C8色谱柱，对极性分子
LCMS高效液相色谱质谱仪色谱柱的维护和保养
色谱柱的维护和保养1．所使用的流动相均应为HPLC级或相当于该级别的，在配置过程中所有非HPLC级的试剂或溶液均经0.45um薄膜过滤。而且流动相使用前都经过超声仪超声脱气后才使用。2．所使用的水必须是经过蒸馏纯化后再经过0.45um水膜过滤后使用，所有试液均新用新配。并且在进样的样品都必须经过0.
LCMS高效液相色谱质谱仪色谱柱的维护和保养
1．所使用的流动相均应为HPLC级或相当于该级别的，在配置过程中所有非HPLC级的试剂或溶液均经0.45um薄膜过滤。而且流动相使用前都经过超声仪超声脱气后才使用。2．所使用的水必须是经过蒸馏纯化后再经过0.45um水膜过滤后使用，所有试液均新用新配。并且在进样的样品都必须经过0.45um薄膜针筒过
反相液相色谱柱不是LCMS/MS分析的主流
对于LC-MS/MS色谱柱人们的惯性思维通常是由反相液相色谱柱开始研发, 产生这种惯性思维是因为常规高效液相色谱分析中C18等反相高效液相色谱柱占有统治地位,另一方面是色谱公司不懂LC-MS/MS分析误导用户的结果。这惯性思维是不正确的!LC-MS/MS分析的实用战略和HPLC有很大不同! LC-M
ACE－C18AR色谱柱介绍Ⅰ－具有独特选择性的C18色谱柱
探索ACE C18-AR的优势为“标准”C18色谱柱提供了替代选择性，额外推荐用于具有芳香族官能团的化合物超惰性、超高纯度硅胶，具有卓越的峰形和可重现性与高水含量的流动相兼容，以保留和分离极性化合物为高温应用提供极佳的键合相稳定性超低流失相可以确保UV和LC/MS的兼容性可获得高通量色谱柱尺寸为什么
Phenomenex：提高LC/MS分析的速度和灵敏度的色谱柱
Phenomenex在ASMS2008上介绍了用于提高实验室通量的HPLC选项。海报的演讲将介绍Phenomenex的研究，关于分析生物基质中的药物化合物，和在反相LC－ESI+-MS/MS实验中，pH对于生物样品的影响。 Booth #131，用于LC/MS分析的理想色谱柱 Jupiter
ACE色谱柱的保养方法
色谱柱是一种消耗品，因此使用寿命有限。对于大多数应用，色谱柱应持续进行500-2000次注射（进样），但这会因样品的清洁度、流动相的pH值和保护柱卡套的使用（是否使用保护柱）而不同。这里列出的做法有助于最大限度地提高硅基（硅胶基质）色谱柱的使用寿命。一、色谱柱的平衡：当从一个流动相更换为另一个流动相
ACE－UltraCore－核壳（UHPLC)色谱柱介绍
ACE® UltraCore™具有扩展pH稳定性的超惰性实芯色谱柱超惰性实芯颗粒 2.5μm和5μm超纯实芯（表面多孔）颗粒单分散颗粒分布将高柱效与低压相结合在HPLC仪器上实现UHPLC的柱效和性能SuperC18™和SuperPhenylHexyl™相 两种键合相可以为快速、系统方法开发提供互补
反相液相色谱柱是不是LCMS/MS分析的主流？
对于LC-MS/MS色谱柱人们的惯性思维通常是由反相液相色谱柱开始研发, 产生这种惯性思维是因为常规高效液相色谱分析中C18等反相高效液相色谱柱占有统治地位,另一方面是色谱公司不懂LC-MS/MS分析误导用户的结果。这惯性思维是不正确的! LC-MS/MS分析的实用战略和HPLC有很大不同! L
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（三）
3.ACE Excel为UHPLC带来了享有盛誉的ACE HPLC性能重要的是要认识到色谱柱的选择性和柱效是独立的变量，在开发分离方法时您不必选择使用一种而不使用另一种。事实上，为了实现最佳的总体分离效果，您应当对上述两个变量以及保留值进行优化。当需要实现高速分离时尤其如此。（参见图7）图 7：利用
纳锘仪器为您提供日本岛津色谱、光谱配件
纳锘仪器做为日本岛津色谱、光谱(苏州产品)上海地区授权代理商，为更好的服务于岛津色谱、光谱 上海地区广大客户，专门成立了岛津产品配件销售部，专门销售日本岛津色谱、光谱常用配件及耗材。 同时与岛津技迩(上海)商贸有限公司达成了合作，代理销售GL Sciences 的配件
色谱柱为什么会出现柱流失现象
所有的色谱柱都有柱流失的现象，来源于固定相由于各种原因降解而产生的被洗脱物质。柱流失会随着温度的升高而加剧。一般，我们会在程序升温的条件下做一次空白试验，温度要升至色谱柱的温度上限，并持续该温度10-15分钟，这样就可以得到该色谱柱的正常流失曲线图。 一般来说，极性固定相的流失率较高，较低温度下，
Phenomenex在ASMS－2009推出提高LC/MS分析速度的色谱柱
Phenomenex在ASMS 2009上介绍了用于提高实验室通量的HPLC选项，展位号为#71。海报的演讲将介绍Phenomenex的研究，包括硅胶载体柱、手性LC/MS和利用SPE萃取法净化三聚氰胺污染物。 Booth #71，用于LC/MS分析的理想色谱柱： Lux™手性
气相色谱仪柱流失
气相色谱仪柱流失是气相色谱柱固定相趋于热力学稳定发生降解反应或热分解反应，而脱落的固定相碎片。一、与柱流失程度有关的因素： 1、固定相极性越高，柱流失越大。 2、固定相液膜越厚，柱流失越大。 3、色谱柱内径越粗，柱流失越大。 4、柱长越长，柱流失越大。 5、高温时的柱流失比低温时大。 6
排除色谱柱流失问题的最佳方法
诊断色谱柱是否存在流失问题的最佳方法是第一次在方法条件下安装色谱柱时，做一次空白色谱图，然后将最近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这可能是由于载气中含有氧气，也可能是由于样品残留。如果有 GC-MS，则低极性色谱柱的典型流失离子（例如 DB/HP-1
C18色谱柱－－ACE－SuperC18－色谱柱介绍（二）
图2 - pH 10.7下的优异碱性稳定性 应用 # 1512 碱性流动相条件 色谱柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 150 x 4.6mm 流动相：50:50 乙腈 /0.1% NH3（溶于水中）(pH 10.7) 温度：40℃
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（一）
1.利用ACE键合相的固定相选择分离度方程式可以确定影响分离度的参数：柱效（N）、容量因子（k）和选择性（α）。在过去几年里，柱效和使用超高效色谱柱（被称为“UHPLC”色谱柱）作为实现分离目标的手段已得到了极大的重视。UHPLC已通过更快速的分离和更快速的方法开发提高实验室生产力来证明了其价值。然