一文了解羰基化合物的光谱区域特征
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 关于 C=O 化合物的红外吸收规律在前面已叙述过，一般吸电子的诱导效应使 C=O 的吸收向高波移，共轭效应使其向低波移，环张力增加向高波数移，氢键一般向低波数移。下面我们将分类对各类羰基化合物进行讨论。 1、 酮 一般饱和脂肪酮 C=O 伸缩振动在1725-1705cm-1，α、β-不饱和酮和芳香酮，由于共轭作用使吸收向低波数移，使之低于1700cm-1，但是由于空间效应使之共轭减弱时，吸收频率下降不显著。 中的甲酮基受邻位两个甲基的空间阻碍作用，使羰基与苯环不能共平面，共轭效应减弱，所以VC=O在1700cm-1。 羰基的α-碳上连有负性取代基时，由于-I 诱......阅读全文
揭示更多样性质－打开理解碱土金属元素新视角
复旦大学化学系教授周鸣飞课题组实验发现主族的碱土金属元素钙、锶和钡可以形成稳定的八羰基化合物分子，满足18电子规则，表现出了典型的过渡金属成键特性。该研究发现表明碱土金属元素或具有与一般认知相比更为丰富的化学性质，而主族元素与过渡金属元素之间的界限，亦较元素周期表的简晰划分更为模糊。图片来源于网
兰州化物所在卤代烃的烷氧羰基化研究中取得进展
过渡金属催化的交叉偶联反应是现代有机合成领域构建碳-碳键的有效方法之一，也是构建复杂天然产物和药物分子的核心策略之一，广泛应用于药物化学、材料科学、生物科学等领域。其中，贵金属钯催化的羰基化反应是合成酯类化合物的主要方法。由于羰基镍的高毒性，非贵金属镍催化的CO羰基化反应研究较少，开发新的催化体
什么是极性化合物？非极性化合物？
我们可以设想在任何一个分子中都可以找到一个正电荷重心和一个负电荷重心。也就是说,对于任何一个分子,我们可以设想它的正电荷集中于一点,称为正电荷重心;同理,可以设想它的负电荷集中于一点,称为负电荷重心。如果分子中正电荷重心与负电荷重心相重合,该分子就是非极性分子;如果分子中正电荷重心与负电荷重心不重合
研究实现烯烃双官能团化
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员吴小锋团队利用光诱导的协同羰基化和（杂）芳基迁移，实现了烯烃的双官能团化，团队通过光催化下一氧化碳选择性插入，实现了自由基接力反应，进而延长核心结构碳链，促进了1,4-杂芳基迁移构建1,4-二羰基化合物。相关成果分别发表在Chemical Science和
解析红外图谱应注意几点
１、 解析时应兼顾红外光谱的三要素，即峰位、强度和峰形 如，羰基的吸收峰比较强，如果在1700cm-1附近有吸收，但其强度很低，这并不表明所研究的化合物存在羰基，而是说明该化合物存在少量含羰基的杂质。另外，从峰形可判断官能团，如缔合的羟基、缔合的伯胺的吸收峰位置略有差别。但缔合的羟基峰圆滑而宽
酰胺类萃取剂的基本介绍
这类萃取剂最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氢原子被烃基取代后的化合物称为取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈碱性，这是由于分子中氮原子孤电子对与羰基=C=O中的π电子形成一个p-π共轭体系；加之氧的负电性较大，从而使氮原子的电荷密度降低，而羰基氧原子的电荷密度升高，因此，这类有机化合物都是
中性萃取酰胺类萃取剂
酰胺类萃取剂这类萃取剂最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氢原子被烃基取代后的化合物称为取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈碱性，这是由于分子中氮原子孤电子对与羰基=C=O中的π电子形成一个p-π共轭体系;加之氧的负电性较大，从而使氮原子的电荷密度降低，而羰基氧原子的电荷密度升高，因此，这类有机化
研究实现烯烃双官能团化
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员吴小锋团队利用光诱导的协同羰基化和（杂）芳基迁移，实现了烯烃的双官能团化，团队通过光催化下一氧化碳选择性插入，实现了自由基接力反应，进而延长核心结构碳链，促进了1,4-杂芳基迁移构建1,4-二羰基化合物。相关成果分别发表在Chemical Science和EE
大连化物所提出可见光诱导温和条件下酰亚胺脱羰新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队在可见光诱导酰亚胺温和条件下脱羰研究中取得进展，发展了一种“双功能铑催化剂在可见光诱导下脱羰”的新策略，可实现酰胺类化合物在温和（30-40℃）条件下的脱碳，以及与炔烃的加成反应。 近年来，因可将简单、易得的底物通过高效的方式转化为高附加值、具
实验室分析方法常见官能团红外光谱的判定方法
1、首先确定羰基的存在与否。羰基在1640~1820cm-1区域内产生强吸收峰，往往是谱图中的最强峰，中等宽度。若上述区域内没有这样的峰，便可知被测物无羰基。若有羰基存在，进一步确定：饱和脂肪族羰基化合物的νC=O吸收频率(cm-1)酸酐酯类醛类酮类羧酸酰胺~1810~1760~1735~1725
兰州化物所实现高选择性硼化转化制备三取代烯基硼试剂
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室/苏州研究院刘超研究员团队自2015年成立以来一直致力于基于羰基化合物的转化开展有机硼化合物合成与应用研究，并取得了一系列研究成果（J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5257，Angew. Chem., In.
成都生物所新方法利用氧气和简单有机物合成邻羰基酰胺
反应过程 邻羰基酰胺是一类重要的有机化合物结构单元，广泛存在于各类天然活性分子、药物、合成中间体中。其传统的合成方法依赖于邻羰基羧酸与胺的偶联，芳基卤代化合物的双羰基化及金属氧化剂对酰胺衍生物的氧化等，这些方法大都需要多步骤制备、活化原料，反应条件苛刻，或者使用有毒试剂等。因此，直
我所实现一氧化碳促进的协同羰基化（杂）芳基迁移反应
近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604）吴小锋研究员团队在催化羰基化重排反应研究方面取得新成果，开发出一种可见光诱导下由羰基化触发的（杂）芳基远程迁移反应，CO的插入是（杂）芳基能够发生重排的关键，该反应体系能够在温和条件下合成一系列含氟烷基和杂环的1,4-二羰基化合物。在传统的插
兰州化物所在双金属催化烯烃羰基化反应研究中取得进展
烷氧羰基化反应是制备酯类化合物的重要方法。通常，烷氧羰基化反应是以过渡金属为催化剂（如钯配合物），以烯烃为原料、一氧化碳（CO）为羰源、醇为氢源和亲核试剂反应制备酯类产物的过程，具有产物价值高、原子经济性好等优点。 长链脂肪烯烃是一种来源广泛、品类丰富的化学品，可被转化为各种具有生物活性的化合
醛酮缩合反应原理图解
首先要知道什么叫缩合？两个或多个有机分子(含有醛基—CHO 和酮基=O）互作用后以共价键结合成一个大分子，同时失去水或其他比较简单的无机或有机小分子的反应。举个简单的例子：你先看下面的图：注意是α-H（与官能团相连的第一个碳称α碳，α碳上的H叫α-H）与C=O的加成！然后再脱水缩合！得到β-不饱和
醛酮缩合反应原理图解
首先要知道什么叫缩合？两个或多个有机分子(含有醛基—CHO 和酮基=O）互作用后以共价键结合成一个大分子，同时失去水或其他比较简单的无机或有机小分子的反应。举个简单的例子：你先看下面的图：注意是α-H（与官能团相连的第一个碳称α碳，α碳上的H叫α-H）与C=O的加成！然后再脱水缩合！得到β-不饱和
成都生物所发现催化氧膦化烯烃构建β羰基膦酸酯的新方法
各种含氧官能团的构筑是现代有机合成工业和药物化学中最基本、最重要的研究主题之一。发展简便、高效、高选择性的环境友好的合成方法来构建含氧化合物具有重要的研究价值和经济价值。直接从氧气中引入氧原子来合成含氧官能团分子是解决这一问题最理想的方式之一。 中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心分子
兰州化物所羰基炔烃不对称还原偶联研究取得进展
过渡金属催化的还原偶联反应是以亲电试剂为原料构建新的碳-碳键的简单直接的方法。近年来，不饱和π键之间的不对称还原偶联反应得到了较大发展，其中，炔烃作为一种简单易得的原料受到了广泛关注。在金属铑或镍催化下，1,3-二炔、1,3-烯炔等炔烃在还原剂存在下可与醛发生不对称还原偶联制备手性烯丙醇化合物。
高价碘的惰性羰基烷基键断裂官能化研究获进展
羰基是有机化学和化学生物学研究中普遍存在的官能团，羰基α位的CO-C(sp3)键断裂/官能化反应具有重要意义并且难以实现。传统Norrish I型光化学反应切断CO-C(sp3)键的选择性和底物适用范围窄，并且产生的酰基自由基无法用于后续官能化反应；过渡金属催化的CO-C(sp3)键切断反应经常
羰基还原酶改造及多手性中心复杂分子精准构筑
重要的药物分子和天然产物通常含有多个手性中心，而且这些手性中心的构型对它们的生物活性有决定性的影响。如何高效高立体选择性地精准构建复杂分子中的多个手性中心，获得单一构型的产物是有机合成化学中极具挑战性的领域之一。左炔诺孕酮（levonorgestrel）、孕二烯酮（gestodene）是两种非常
蛋白质羰基含量检测试剂盒使用说明
产品内容:提取液：液体 25mL×1 瓶，4℃保存。紫外分光光度法 试剂一：粉剂 0.1g×3 支，4℃保存。（使用前根据样品数，每支加 1mL 水溶解，每支为 10 个样品用量）试剂二：液体 10mL×1 瓶，4℃避光保存。试剂三：液体 10mL×1 瓶，4℃保存。试剂四：液体 25mL×1 瓶，
微量一氧化碳能治疗炎症
众所周知一氧化碳有毒，大量吸入呼吸道可能导致脑损伤甚至死亡，但微量的一氧化碳却有助于消炎。德国和荷兰科学家新开发出了一种方法，可以借助光动力缓慢释放一氧化碳来治愈炎症。 光动力疗法是指通过光动力学反应选择性地破坏病变组织的技术，即将光敏剂注射入人体或涂抹在皮肤上，并用特定波长的光照射病变部位
烯醇式酮式互变异构体
含有羰基的化合物，如果其羰基碳的临位（α位）有氢原子，则具有烯醇式互变异构现象由于含有羰基的官能团为吸电子基团，α位上的氢具有一定的酸性，可以在α碳和羰基的氧之间来回移动，在碳上时为酮式，在氧上为醇式。同样的现象在酚类化合物中也有出现，酚的互变异构也可以称之为烯醇式-酮式互变异构。互变异构体可以互相
什么叫有机化合物
有机化合物主要是由碳元素、氢元素组成，是一定含碳的化合物，但是不包括碳的氧化物、硫化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、烷基金属、羰基金属、金属的有机配体配合物等物质。有机化合物除含碳元素外，还可能含有氢、氧、氮、氯、磷和硫等元素。而碳元素在无机化学中也具有几乎不可替代的作用
简述极谱法的基本用途介绍
极谱法可用来测定大多数金属离子、许多阴离子和有机化合物（ 如羰基、硝基、亚硝基化合物，过氧化物、环氧化物，硫醇和共轭双键化合物等 ）。此外，在电化学、界面化学、络合物化学和生物化学等方面都有着广泛的应用。具体应用如下： 1. 金属元素的测定：Cu、Pb、Cd、Zn、W、Mo、V、Se、Te等元
关于极谱法的用途的介绍
极谱法可用来测定大多数金属离子、许多阴离子和有机化合物（ 如羰基、硝基、亚硝基化合物，过氧化物、环氧化物，硫醇和共轭双键化合物等 ）。此外，在电化学、界面化学、络合物化学和生物化学等方面都有着广泛的应用。具体应用如下： 1. 金属元素的测定：Cu、Pb、Cd、Zn、W、Mo、V、Se、Te等元
简述极谱分析法的用途
极谱法可用来测定大多数金属离子、许多阴离子和有机化合物（ 如羰基、硝基、亚硝基化合物，过氧化物、环氧化物，硫醇和共轭双键化合物等 ）。此外，在电化学、界面化学、络合物化学和生物化学等方面都有着广泛的应用。具体应用如下： 1. 金属元素的测定：Cu、Pb、Cd、Zn、W、Mo、V、Se、Te等元
极谱分析法的用途
极谱法可用来测定大多数金属离子、许多阴离子和有机化合物( 如羰基、硝基、亚硝基化合物,过氧化物、环氧化物,硫醇和共轭双键化合物等 )。此外,在电化学、界面化学、络合物化学和生物化学等方面都有着广泛的应用。具体应用如下:1. 金属元素的测定:Cu、Pb、Cd、Zn、W、Mo、V、Se、Te等元素;2.
研究揭示碱土金属元素多样性质
复旦大学化学系教授周鸣飞课题组发现，主族的碱土金属元素钙、锶和钡可形成稳定的八羰基化合物分子，满足18电子规则，表现出了典型的过渡金属成键特性。该发现表明碱土金属元素或具有与一般认知相比更为丰富的化学性质，而主族元素与过渡金属元素之间的界限亦较元素周期表的简晰划分更为模糊。该成果近日在线发表于《科学
研究揭示碱土金属元素多样性质
复旦大学化学系教授周鸣飞课题组发现，主族的碱土金属元素钙、锶和钡可形成稳定的八羰基化合物分子，满足18电子规则，表现出了典型的过渡金属成键特性。该发现表明碱土金属元素或具有与一般认知相比更为丰富的化学性质，而主族元素与过渡金属元素之间的界限亦较元素周期表的简晰划分更为模糊。该成果近日在线发表于《